化验员读本题库

1、化验员读本题库1、 实验室所用玻璃器皿要求清洁，用蒸馏水洗涤后要求（瓶壁不挂水珠）。2、 用纯水洗涤玻璃器皿时, 使其既干净又节约用水得方法原则就是（少量多次）。3、 玻璃仪器可根据不同要求进行干燥，常见得干燥方法有（自然晾干）（吹干）（烘干）。4、 对于被有色物质污染得比色皿可用（盐酸- 乙醇）溶液洗涤。5、 烘箱内不能烘烤（易燃）、（易爆）、（易挥发）、（腐蚀性）物品。6、 浓硫酸得三大特性就是（吸水性）、（氧化性）、（腐蚀性）。7、 玻璃量器种类有（滴定管）、（吸管）、（量筒）、（容量瓶）。8、天平得计量性能包括（稳定性）、（灵敏性）、（可靠性）与（示值不变性）。9、电子天平就是利用（电

2、磁力平衡）得原理制成。10、托盘天平使用时，放好天平，旋动平衡螺丝（调节零点），将称量物放在（左）边盘内，砝码放在（右）边盘内，一般大砝码放（中间），小砝码放在（边上） 。11、化工产品采样得基本原则( 具有代表性并兼顾经济性) 。12、物质得一般分析步骤，通常包括（采样）、（称样）、（试样分解） 、（分析方法得选择） 、（干扰杂质得分离） 、（分析测定）与（结果计算）等几个环节。13、分解试样得方法常用（溶解）与（熔融）两种。14、当水样中含多量油类或其它有机物时，采样以（玻璃瓶）为宜；当测定微量金属离子时，采用（塑料瓶）较好，塑料瓶得（吸附性）较小。测定二氧化硅必须用（塑料瓶）取样。测定特

3、殊项目得水样，可另用取样瓶取样，必要时需加药品保存。15、采样瓶要洗得很干净，采样前应用水样冲洗样瓶至少（3）次，然后采样。采样时，水要缓缓流入样瓶，不要完全装满，水面与瓶塞间要留有空隙（但不超过1cm），以防水温改变时瓶塞被挤掉。16、溶解根据使用溶剂不同可分为( 酸溶法 ) 与 ( 碱溶法 ) ；酸溶法就是利用酸得( 酸性 ) 、( 氧化还原性 ) 与 ( 配合性 ) 使试样中被测组分转入溶液。17、熔融法分（酸熔法）与（碱熔法）两种。18、重量分析得基本操作包括样品（溶解）、（沉淀）、（过滤）、（洗涤）、（干燥）与（灼烧）等步骤。19、 重量分析方法通常分为（沉淀法）、（挥发法）与（萃取

4、法）。20、滤纸分（定性滤纸）与（定量滤纸）两种，重量分析中常用定量滤纸（或称无灰滤纸）进行过滤。21、定量滤纸按滤纸孔隙大小分有快速、中速与慢速3 种；色带标志分别为（蓝色）、（白色）与（红色）。22、干燥器底部盛放干燥剂，最常用得干燥剂就是（变色硅胶）与（无水氯化钙）其上搁置（洁净得带孔瓷板） 。23、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积得仪器，即（滴定管），（移液管）与（容量瓶）。24、滴定管就是准确测量放出液体体积得仪器，为量出式计量玻璃仪器，按其容积不同分为（常量）、（半微量）及（微量）滴定管；按构造上得不同，又可分为（普通滴定管）与（自动滴定管）等。25、酸式滴定管适用于装（

5、酸性与中性溶液），不适宜装（碱性溶液），因为玻璃活塞易被碱性溶液（腐蚀）。碱式滴定管适宜于装（碱性溶液）。与胶管起作用得溶液（如 KMnO4、I2 、AgNO3等溶液）不能用碱式滴定管。有些需要避光得溶液，可以采用茶色（棕色）滴定管。26、滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口或烧杯口下（12 cm）处。滴定速度不能太快，以每秒34 滴为宜，切不可成液柱流下。27、（移液管）又称单标线吸量管，（吸量管）转移溶液得准确度不如移液管。移液管应插入液面（ 2 3cm）。移29 取溶液时，28、承接溶液得器皿如就是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜成约300°，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，

6、放开食指，让溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接触瓶内壁约（15 s ）后，再将移液管或吸量管移去。残留在管末端得少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液得体积。29、（容量瓶）主要用于配制准确浓度得溶液或定量地稀释溶液。容量瓶有无色与棕色两种。30、水中得杂质一般可分为（电解质）、（有机物）、（颗粒物质） 、（微生物）与( 溶解气体 ) 共五类。31、化学分析用水有（蒸馏水）与（离子交换水）两种。32、在常温下，在 100g 溶剂中，能溶解 10g 以上得物质称为 ( 易溶物质 ) ，溶解度在1-10g 得称为 ( 可溶物质 ) ，在 1g 以下得称为 ( 微溶及

7、难溶物质 ) 。33、溶液浓度得表示方法有：( 物质得量浓度) 、( 质量分数 ) 、 ( 质量浓度 ) 、 ( 体积分数 ) 、( 比例浓度)与(滴定度 )。34、标准溶液配制有35、溶液标定得方法有( 直接配制法 ( 直接标定)与(标定法 )两种。)与(间接标定 )。36、有效数字就是指(实际能测得得数字)，它就是由(准确数字)加一位(可疑数字)组成。37、分析结果得准确度就是表示( 测定值 ) 与 ( 真实值 ) 之间得符合程度。38、偶然误差符合( 正态分布规律 ) ，其特点就是(绝对值相等得正误差与负误差出现得概率相同 ) 、 ( 呈对称性 ),(绝对值小得误差出现得概率大) ， (

8、 绝对值大得误差出现得概率小)、与 ( 特大得误差出现得概率接近零) 。根据上述规律，为减少偶然误差，应( 重复多做几次平行实验 , 而后取其平均值 ) 。39、化验分析中，将系统误差得原因归纳为( 仪器误差 ) 、( 方法误差 ) 、( 试剂误差 ) 与(操作误差 ) 。 40、 误差就是测定结果与真值得差值，偏差就是单次测定结果与（多次测定结果得平均值 ）得差值。一般情况，我们用（绝对误差）或（相对误差）来表示准确度，用（极差）或（标准偏差）来表示精密度。41、 误差根据产生得形式分（系统误差）、（随机误差） 、（过失误差）三大类。42、用 25ml 移液管移取溶液时，应记录为25、00m

9、l，用 250ml 容量瓶配制溶液时，则所配制溶液得体积应记录为250 、0 ml 。43、28、050 取 3 位有效数字， 修约为 28、0，28、2501 取 3 位有效数字， 修约为 28 、3 。44、在化验分析中，其测定结果修约规则就是（四舍六入五成双） 。45、氧化还原滴定法就是以（氧化还原反应）为基础得滴定分析方法。46、氧化还原反应就是物质之间发生（电子转移）得反应，获得电子得物质（叫氧化剂），失去电子得物质（叫还原剂）。47、莫尔法就是以（铬酸钾 ） 为指示剂得银量法。48、佛尔哈德法就是以（铁铵矾） 作为指示剂得银量法。49、法扬司法法就是以（吸附指示剂指示终点） 得银量

10、法。50、重量分析法分为（沉淀称量法）、（ 气化法 ） 与（ 点解法） 三种。51、可疑值得检验方法常用得有（ 4d法）、（ Q 检验法）、（ 格鲁布斯检验法）与（狄克逊 检验法）。52、显著性检验最常用得有（ t检验法）与（F检验法）。53、配制碱标准溶液时需用（ 除二氧化碳 ）得水。54、国家标准GB 6682-92分析实验室用水规格与实验方法中规定，三级水在25时得电导率为（0、 5mS/m ） ,pH范围为（5 、07、 5） 。55、根据 GB 602 得规定，配制标准溶液得试剂纯度不得低于（分析纯 ） 。56、“ V1+V2”就是表示V1 体积得 （ 特定溶液） 被加入到V2体积得

11、 （ 溶剂 ） 中。57、标定标准滴定溶液时，平行测定不得少于（ 8） 次，由两人各作（4）平行，每人平行测定结果得（极差）与其 （ 平均值 ） 之比不得大于 （ 0 、 1% ） ，两人测定结果得平均值之差不得大于（ 0 、 1% ） ，取两人测定结果得（ 平均值 ） 报出结果。浓度值得报出结果取（四 ） 位有效数字。58、用已知准确浓度得盐酸溶液测定NaOH含量，以甲基橙为指示剂，HC溶液称为 （标准滴定） 溶液，该滴定得化学计量点得pH 应为 （ 7） ，滴定终点得 pH 范围为（ 3、 14、 4），此两者之差称为（滴定误差） ，此误差为（正 ）误差。59、滴定某弱酸， 已知指示剂得理

12、论变色点pH 为 5、3，该滴定得 pH 突跃范围应为（ 4、36、3 ） 。60、在测定纯碱中Na2CO3含量时，滴定至终点前需要加热煮沸（2min），就是为了（逐出溶液中得 CO2 ）。61、从有关电对得电极电位判断氧化还原反应进行得方向得正确方法就是：某电对得氧化态可以氧化（ 电位较它低 ）得另一电对得 （还原 ）态。62、间接碘量法分析过程中加入 KI 与少量 HCl 得目得就是应速度） 、与 （防止 I2 在碱性溶液中发生歧化反应 ） 。（防止碘得挥发） 、（ 加快反63、 碘量法滴定要求在（中性或弱酸性）介质中进行，用（淀粉）作指示剂。64、 EDTA与金属离子配合，不论金属离子就

13、是几价都就是以（1:1）得关系配合。65、 EDTA配合物得有效浓度就是指Y4-而言，它随溶液得(酸度)升高而(降低 )。66、用二甲酚橙作指示剂以EDTA直接滴定 Pb2+、Zn2+等离子时， 终点应由 ( 紫红 色 ) 变 （亮黄色）。67、 Bi3+ 与 Pb2+共存时，滴定 Bi3+ 最适宜得 pH 为 （ 1） 。68、吸附剂就是一些（有机染料），它们在水溶液中因（被胶粒吸附 ）而改变颜色。69、法扬司法测定卤离子时，溶液要保持（胶体） 状态，为此需采取得措施有：（溶液得浓度不能太稀） ，（ 加入胶体保护剂）， （避免加入大量电解质）。70、利用有机沉淀剂进行重量分析时，因其沉淀具有

14、（较大得分子量 ）与 （选择）性，形成得沉淀具有较小得（溶解度），并具有（ 鲜艳得颜色）与 （便于洗涤得）结构，故目前得以广泛应用。71、某固体试样，加入稀HCl 或稀 H2SO4后，如观察到有气泡发生，则该固体试样可能存在得阴离子就是 CO32- SO32- S2- S2O32- NO2- HCO3-。72、有一固体试样， 能溶于水， 且试液透明， 已检出有Ag+ Ba2+ 存在，则在阴离子SO32- CO32-73、用 Ba(OH)2 溶液鉴定CO32-时，阴离子 SO32- S2O32- 有干扰，但可在试样加酸前先加（ 稀KmnO4 或 H2O2 ），使之氧化成SO42- 而消除其干扰。

15、74、当K+、 Na+共存时，进行K+得焰色反应实验，应通过（钴）玻璃观察，钾得火焰颜色呈（紫 ）色。75、电热恒温干燥箱一般由（箱体，电热系统，自动恒温控制系统）三部分组成。76、电热恒温水浴一般简称电水浴，用于低温加热得试验或对挥发性、（易燃有机溶剂）加热用。77、用酸度计测量溶液得PH 时，用（玻璃电极）做指示电极，用（饱与甘汞电极）做参比电极。78、按规定钢瓶放空时必须留有不小于（ 0、5MPa ）得残余压力。79、传热得方式有（传导） 、（对流）、（热辐射）。80、 酸溶液溶解试样就是利用酸得（酸性）、（氧化性）与（形成配位化合物）性质，使试料中被测组分转入溶液中。81、 滴定分析用

16、标准溶液得浓度常用物质得量浓度与（滴定度）来表示。82、 进行分光光度法测定时，选择吸收曲线得（最大吸收波长）为测定波长，主要就是在该波长处进行测定，灵敏度最高。83、标准按照审批权限与作用范围分为（国际标准）、（国家标准）、（行业标准） 、（地方标准）、（企业标准）。84、按照标准得约束性，分为（强制性标准）、（推荐性标准） 。85、推荐性标准又称为非强制性标准或自愿性标准。但推荐性标准一经接受并采用，或写入经济合同，也就具有法律上得（约束性）。86、燃烧必须具备三个要素（着火源）、（可燃物）、（助燃剂）。87、电化学分析法就是建立在( 物质得电化学性质) 基础上得一类分析方法。通常将被测物

17、质溶液构成一个化学电池，然后通过测量（电池得电动势）或测量（通过电池得电流、电量）等物理量得变化来确定被测物得组成与含量。88、常用得电化学分析法有（电位分析法） 、（库伦分析法） 、（极谱分析法）与（溶出伏安法）等。89、日常所见得白光，如日光、 白炽灯光， 都就是（混合光），即它们就是由波长400-760nm得电磁波按适当强度比例混合而成得。这段波长范围得光就是人们视觉可觉察到得，所以称为（可见光） 。当电磁波得波长小于 400nm时称为（紫外光） ，大于 760nm得称为（红外光） ，都就是人们视觉觉察不到得光。90、用眼睛观察比较溶液颜色深浅来确定物质含量得分析方法称为（目视比色法）。

18、91、紫外分光光度法就是（基于物质对紫外区域辐射得选择性吸收）来进行分析测定得方法。紫外光区域得波长范围在10-400nm，又可分为近紫外区及远紫外区。92、红外吸收光谱就是一种（分子吸收光谱）。分子吸收光谱就是由（分子内电子与原子得运动）产生得，当分子内得电子相对于原子核运动即电子运动会产生电子能级跃迁，其能量较大，在200-780nm 波长范围内产生（紫外与可见吸收光谱）；当分子内原子在平衡位置产生振动或分子围绕其重心转动（分子转动），会产生分子振动能级得跃迁，此类跃迁所需能量较小，在 0、 78-1000 m波长范围内产生（红外吸收光谱）。93、 1、进样口类型一般有（填充柱进样口）、（

19、分流 / 不分流进样口） 、（冷柱头进样口） 、（程序升温气化进样口） 、（挥发型进样口）等。94、色谱峰面积得测量方法一般有（峰高乘以半峰宽法） 、（峰高乘以平均峰宽法）、（峰高乘以保留时间法） 、（自动积分）、（微积分法） 。95、色谱法定量得依据就是（峰高或峰面积） 。96、检测器根据其检测原理不同可分为( 浓度型) 与( 质量型) 检测器。97、气相色谱仪由（气源） 、（进样口）、（色谱柱）、（检测器）、（记录仪）构成，其中（色谱柱）就是最关键得。98、火焰离子化检测器对电离势低于H2 得（有机物）产生响应，而对（无机物）、（永久性气体）与（水）基本上无响应、99、 火焰离子化检测器只

20、能分析有机物（含碳化合物） ，不适于分析（惰性气体） 、（空气）、（水）、（ CO）、（ CO2）、（ CS2）、（ NO）、（SO2）及（ H2S）等。100、 实现色谱分离得外因就是（载气） 得不间断流动， 内因就是固定相与被分离得各组分发生得（吸附）作用得差别。100、 气相色谱法得主要特点就是（选择性高）、（分离效率高） 、（灵敏度高）、（分离效率快）101、 只要样品在（）温度范围内，可以提供（）蒸汽压，都可以使用气相色谱法进行分离。102、 从保留时间中扣除死时间得保留时间称为（调整保留时间）。103、 色谱峰基线至峰顶得距离称为（峰高）104、色谱峰拐点宽度就是（0、 607h）

21、处得宽度，半峰宽度就是（0、 5 h ）处得宽度，105、常见气相色谱仪测定流速得方法有（ 电子流量计）、（皂膜流量计） 、（电子气路控制系统）。106、在气相色谱分析中 , 为测定物质在氢火焰离子化检测器上得相对定量校正因子, 应选择得标准物质为（正庚烷）。107、 色谱柱可用玻璃管、 （不锈钢管） 、铜管、（聚四氟乙烯管） 、铝管等制成。最常用得就是不锈钢管、玻璃管、聚四氟乙烯管。108、 进行气相色谱分析时，希望所用检测器（灵敏度高）、响应时间快、操作稳定、 （重复性好）。109、 载气就是气相色谱得流动相，常用载气有（氢气）、（氮气）、（氩气）与（氦气）( 写出四种 )。110、 热导

22、检测器由于其结构简单，灵敏度适中，稳定性好，线性范围宽，而且适于（无机气体与有机物） ，就是目前应用最广泛得一种检测器。111、 热导池之所以能够作为检测器，就是依据不同得物质具有不同得（热导系数）。112 、氢火焰离子化检测器就是一种高灵敏度得监测器，适用于（ 有机物）得微量分析。113、 火焰光度检测器就是一种高灵敏度，仅对含（硫、磷）得有机物产生检测信号得高选择性检测器。114、 评价分析方法得基本指标有（准确度）、（精密度）、（检测限）、（定量限）、（测定范围与线性）、（专属性）、（耐用性）。115、标准按照审批权限与作用范围分为( 国际标准 ) 、( 国家标准(企业标准 )。116、

23、标准按照约束性，分为( 强制性标准 ) 与 ( 推荐性标准 ) 、( 行业标准。) 、( 地方标准) 、二 名词解释1、溶解：将试样溶解于水、酸、碱或其它溶剂中。2、熔融 : 将试样与固体熔剂混合，在高温下加热， 使欲测组分转变为可溶于水或酸得化合物。3、溶液：一种以分子、原子或离子状态分散于另一种物质中构成得均匀而又稳定得体系叫溶液。4、溶剂：用来溶解别种物质得物质叫溶剂。5、溶质：能被溶剂溶解得物质叫溶质。6、溶解度：在一定温度下，某种物质在100g 溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解得克数。7、滴定度： 1mL标准溶液相当于被测物得质量，单位为g/mL。8 、标准溶液：已知准确浓度得溶液叫做

24、标准溶液。9、 误差：在统计意义上，一个观察值偏离真值之差。10、精密度：在确定得条件下重复测定得数值之间相互接近得程度。用重复性与再现性表示。11、准确度：多次测量值得平均值与真值得接近程度。12、真值：客观存在得实际数值。13、 绝对误差：测量结果与真值之间得代数差。14、 绝对差值：两个数值之差得绝对值。15、 相对误差： 测量得绝对误差与被测量值得真值之比，乘以 100 所得得值，以百分数表示。16、 算术平均值：数值得总与被其个数除。17、 方差：各测定值与平均值之差得平方与除以自由度（测定次数减1）而得得商叫方差。18、 标准差：方差得正平方根。19、 极差：一个定量特征得观测值中

25、最大值与最小值之差。20、 系统误差： 由于某些比较确定得原因所引起得有一定规律性得、对测定值得影响比较固定、能够校正得误差。21、 随机误差：某些难以控制得偶然因素造成得误差。22、 不确定度：表征被测定得真值处在某个数值范围得一个估计。23、 变异系数：标准差与算术平均值得绝对值之比。24、 偏差：测定值与平均值之间得差值。25、 绝对偏差：个别测定值与平均值之差。26、 相对偏差：绝对偏差相对于测量平均值得百分数。27、 平均偏差：各单次测量偏差得绝对值之与与测量次数之比。d 表示。28、 有效位数： 对没有小数位且以若干零结尾得数值，从非零数字最左一位向右数得到得位数减去无效零（即仅为

26、定位用得零）得个数；对其她十进位数，从非零数字最左一位向右数而得到得位数就就是有效位数。29、 回收率：分离后待测组分测得得量QT 与分离前待测组分得量Q0T 之比。30、 富集倍数：待测痕量组分得回收率与基体得回收率之比。31、 缓冲作用：能使某些作用得影响程度缩小得一种作用。32、 缓冲溶液：加入溶液中能控制pH 值或氧化还原电位仅发生可允许变化得溶液。33、 滴定：将滴定剂通过滴定管滴加到试样溶液中，与待测组份进行化学反应，达到化学计量点时，根据所需滴定剂得体积与浓度计算待测组分含量得操作。34、 平行测定：取几份同一试样，在相同得操作条件下对它们进行得测定。35、 浓度：表示溶液、固溶

27、体、混合气体或分散体系中指定物质含量得数值。36、 溶液得浓度：在未指明其她条件时，均指“物质B 得物质得量浓度” 。37、 物质 B 得物质得量浓度 （ cB）：物质 B 得物质得量除以混合物得体积。即 1L 溶液中所含物质 B 得物质得量。单位mol/L 。38、 标准溶液：已知准确浓度得溶液。39、 化学计量点： 在滴定过程中， 滴定剂与被测组分按照滴定反应方程式所示计量关系定量地完全反应时称为化学计量点。40、 指示剂：指示化学计量点到达而能改变颜色得一种辅助试剂。41、 滴定终点：因指示剂颜色发生明显改变而停止滴定得点。42、 终点误差：滴定终点与化学计量点不完全吻合而引起得误差。也

28、称滴定误差。43、 配位滴定法：利用形成配合物反应为基础得滴定分析方法称为配位滴定法。44、 标准电极电位：25，有关离子活度为1mol/L ，以氢电极电位为零测得得相对电位。45、 氧化还原指示剂：本身具有氧化还原性质得一类有机物，这类指示剂得氧化态与还原态具有不同得颜色。46、 自身指示剂： 有些标准溶液本身有颜色，可利用自身颜色得变化指示终点，而不必另外加指示剂，称为自身指示剂。47、 碘量法：利用碘得氧化性与碘离子得还原性进行物质含量测定得方法。48、 间接碘量法：利用碘离子得还原作用于氧化性物质反应生成游离得碘，再利用还原剂（硫代硫酸钠）得标准溶液滴定从而测出氧化性物质含量。49、

29、重量分析法： 也称为称量分析法，一般就是将被测组分从试样中分离出来，转化为一定得称量形式后进行称量，由称得得物质得质量计算被测组分得含量。50、 盐效应： 在难溶电解质得饱与溶液中，加入其它易溶解得强电解质，使难溶电解质得溶解度比同温度时在纯水中得溶解度增大，这种现象称为盐效应。51、 配位效应： 当溶液中存在能与沉淀得构晶离子形成配合物得配位剂时，则沉淀得溶解度增大，称为配位效应。52、 酸碱缓冲溶液就是一种能对溶液得酸度起稳定作用得溶液。向缓冲溶液中加入少量强酸或强碱（或因化学反应溶液中产生了少量酸或碱），或将溶液稍加稀释，溶液得酸度基本保持不变，这种作用称为缓冲作用。具有缓冲作用得溶液称

30、为缓冲溶液。53、 化学计量点在滴定过程中， 滴定剂与被测组分按照滴定反应方程式所示计量关系定量地完全反应时称为化学计量点。54、 标准物质： 具有一种或多种足够均匀与很好确定了得特性值，用以校准设备， 评价测量方法或给材料定值得材料或物质。55、 分配系数： 平衡时物质组分在固定相与流动相中得浓度比K 随温度变化， 与柱中固定相与流动相得体积无关。56、 死时间 (t0) ：指不被固定相吸附或溶解得气体(如空气 )，从进样到柱后出现浓度极点得时间，它就是气体流经色谱柱空隙所需得时间。57、 基线：基线指只有栽气通过检测器时得电信号；58、 噪声：噪声就是指基线在短时间内得波动。59、 死体积

31、 (V0)：指惰性组分(如空气 )从进样到柱后出现浓度极点所通过得载气体积，死时间乘以载气流速即得死体积。V0t0 ×F0（校正到柱压下载气在柱内得平均流速）60、 半峰宽：峰高一半处色谱峰得宽度。61、 相对保留值 (V12)：某组分校正保留值与基准物质校正保留值得比值，即：V12 t1/ t2 V1 /V2。62、 浓度型检测器： 即被测定组分与载气相混合，检测器得灵敏度与被测组分得浓度成正。63、 质量型检测器： 当被测组分被载气带入检测器时， 检测器得灵敏度与单位时间进入检测器中组分得质量成正比。三、简答1为什么分析天平夹法码得夹子不能用铁制而用骨制?答：因为骨质较软，不至于

32、损坏珐码，保持珐码重量准确。2、什么就是天平得感量 ( 分度值 )?答: 感量就是指天平平衡位置在标牌上产生一个分度变化所需要得质量值,单位毫克 / 分度、3、什么就是减量法称样？减量法适于称量哪些物品?答：减量法称样就是首先称取装有试样得称量瓶（或其它称量容器），再称取倒出试样或部分试样后称量瓶（或其它称量容器）得质量，二者之差即为倒出试样得质量。减量法可减少被称物质与空气接触得机会，故适于称量易吸水, 易氧化或与二氧化碳反应得物质 , 适于称量几份同一试样、4、温度、湿度与震动对天平有何影响?答:? 天平室得温度应保持在18 26内 , 温度波动不大于0、 5 /h,? 温度过低 , 操作

33、人员体温及光源灯炮热量对天平影响大, 造成零点漂移。 天平室得相对湿度应保持在55-75%, 最好在 65-75% 、湿度过高 , 如在 80%以上 , 天平零件特别就是玛瑙件吸附现象明显, 使天平摆动迟钝,? 易腐蚀金属部件 , 光学镜面易生霉斑、湿度低于 45%,材料易带静电 ,? 使称量不准确 , 天平不能受震动 , 震动能引起天平停点得变动 , 且易损坏天平得刀子与刀垫。5、采样得重要性?答 : 一般地说 , 采样误差常大于分析误差 , 因此 , 掌握采样与制样得一些基本知识就是很重要得。如果采样与制样方法不正确, 即使分析工作做得非常仔细与正确, 也就是毫无意义得 , 有时甚至给生产

34、与科研带来很坏得后果。6、采样得样品量应满足什么条件？答：在一般情况下， 样品量应至少满足3 次全项重复检测得需要、满足保留样品得需要与制样预处理得需要。7、分解试样得一般要求?答:?(1)试样应分解完全, 处理后得溶液不应残留原试样得细屑或粉末。(2) 试样分解过程中待测成分不应有挥发损失。(3) 分解过程中不应引入被测组分与干扰物质。8、检查沉淀就是否完全得方法？答：待沉淀下沉后，在上层澄清液中，沿杯壁加1 滴沉淀剂，观察滴落处就是否出现浑浊，无浑浊出现表明已沉淀完全，如出现浑浊， 需再补加沉淀剂，直至再次检查时上层清液中不再出现浑浊为止。9、配制饱与溶液得方法？答：查阅溶解度表，得知该物

35、质在室温下得溶解度，称取稍过量得溶质，配制溶液，在溶解达到平衡后（可充分搅拌或放置过夜），在溶液中保持过量未溶解得溶质固体。10、化学试剂得标签颜色？答：级别中文标志英文标志标签颜色一级优级纯GR深绿色二级分析纯AR金光红色三级化学纯CP中蓝色基准试剂深绿色生物染色剂玫红色11、化学试剂变质得常见原因有哪些？答：（1）氧化与吸收二氧化碳； （ 2）湿度得影响； （ 3）挥发与升华； （4）见光分解；（ 5）温度得影响。12、碱式滴定管如何赶气泡？答：将碱式滴定管胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管得气泡一般就是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡就是否完全赶尽

36、，赶尽后再调节液面至0、 00 mL 处，或记下初读数。13、容量瓶如何试漏？答：使用前，应先检查容量瓶瓶塞就是否密合，为此，可在瓶内装入自来水到标线附近，盖上塞，用手按住塞，倒立容量瓶，观察瓶口就是否有水渗出，如果不漏，把瓶直立后，转动瓶塞约1800 后再倒立试一次。14、 容量瓶如何定容？答：溶液转入容量瓶后，加蒸馏水，稀释到约3/4 体积时，将容量瓶平摇几次（切勿倒转摇动），作初步混匀。这样又可避免混合后体积得改变。然后继续加蒸馏水，近标线时应小心地逐滴加入，直至溶液得弯月面与标线相切为止。盖紧塞子。15、 容量瓶如何摇匀？答 : 左手食指按住塞子，右手指尖顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振

37、荡，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复10 - 15 次，即可混匀。16、在化验工作中常用得溶液得浓度表示方法有几种？答： (1) 、物质得量浓度（ 2) 、质量分数(3) 三、质量浓度(4) 、体积分数(5) 、比例浓度(6) 、滴定度17、使用容量瓶注意哪些事项？答：(1) 不要用容量瓶长期存放配好得溶液。 配好得溶液如果需要长期存放， 应该转移到干净得磨口试剂瓶中。(2) 容量瓶长期不用时，应该洗净，把塞于用纸垫上，以防时间久后，塞于打不开。(3) 容量瓶一般不要在烘箱中烘烤，如需使用干燥得容量瓶，可用电吹风机吹干。18、作为“基准物” ，应具备哪些条件？答：纯度高。含量一般要求在9

38、9、9%以上，杂质总含量小于0、1%。 组成与化学式相符。包括结晶水。 性质稳定。在空气中不吸湿，加热干燥时不分解，不与空气中二氧化碳等作用。 使用时时易溶解。 最好就是摩尔质量较大。这样，称样量较多，可以减少称量误差。19、提高分析结果准确度得方法？1选择合适得分析方法2增加平行测定得次数3减小测量误差4消除测定中得系统误差20、滴定管使用注意事项？(1) 滴定管用毕后，倒去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸馏水至刻度以上，用大试管套在管口上。 这样，下次使用前可不必再用洗液清洗。 滴定管洗净后也可以倒置夹在滴定管夹上。(2) 酸式滴定管长期不用时，活塞部分应垫上纸。否则时间一久，塞子不易打开。

39、碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。21、化验分析中，将系统误差产生得原因归纳为以下几方面。答： 1仪器误差。2方法误差3 试剂误差4 操作误差22、消除系统误差可以采取以下措施：答： (1)空白试验(2)校正仪器(3)对照试样进行滴定分析，必须具备以下3 个条件： 要有准确称量物质质量得分析天平与测量溶液体积得器皿 要有能进行滴定得标准溶液； 要有准确确定化学计量点得指示剂。23、滴定分析法分类？滴定分析法一般分为四类：酸碱滴定法；配位滴定法，氧化还原滴定法，沉淀滴定法。24、试说出GR、 CR、 AR表示得就是什么纯度得试剂？其适用范围？答： GR：优级纯（或一级品） ，适用于精密

40、得分析工作与科学研究工作；（绿）AR：分析纯（二级品） ，适用于重要分析工作；（红）CR：化学纯（三级品） ，适用于工矿、学校得一般分析工作；（蓝）25、什么就是准确度、精密度？它们分别用什么来表示？答：准确度：测值与真值相接近得程度，用“误差”表示；精密度： N次测定结果间相互接近得程度，用“偏差”表示；26、重复性与再现性属于精密度还就是准确度？答：精密度。27、准确度与精密度得关系？答：准确度就是由系统误差与偶然误差所决定，精密度由偶然误差所决定；有很高精密度，准确度并不一定高；准确度高一定需要精密度高，精密度就是保证准确度得先决条件；28、如何正确使用移液管?答：移液管就是用于移取一定

41、体积得溶液。使用前要用铬酸洗液洗去油污后用蒸馏水洗净。移取溶液前用被吸溶液淋洗管内壁2 3 次。放液时应将管尖与容器内壁接触，让溶液自然下流，流完后等15 秒左右，管尖残留液不计在流出体积之内。29、如何洗涤容量仪器?答：洗涤方法： 先用自来水冲洗， 再用刷子蘸取肥皂、 洗衣粉或去污粉刷洗 （容量瓶、 吸管、滴定管不要用去污粉擦） 或用合成洗涤剂洗液刷洗， 然后用自来水冲洗， 最后用蒸馏水洗 23 次。30、用容量瓶配溶液时如何转移溶液?答：在配制溶液前， 应先把称得固体试样溶解在烧杯中， 然后再把溶液从烧杯中转移到容量瓶中去，多次洗涤烧杯， 把洗涤液转移到容量瓶中，保证溶质全部转移，转移时要

42、使用玻璃棒。31、滴定时应注意哪些事项?答：滴定管插入锥形瓶口约2 cm；滴定时，右手握锥形瓶向同一方向作圆锥运动；开始滴定时， 速度可快些， 每秒约 4 滴，临近滴定终点可一滴半滴加入，直到终点；每次滴定要从零位开始；使用常量滴定管，达到终点停15 秒后待液面稳定再读数。32、什么就是化学计量点？答：在滴定过程中， 滴定剂与被测组分按照滴定反应方程式所示计量关系定量地完全反应时称为化学计量点。33、什么就是指示剂？答：指示化学计量点到达而能改变颜色得一种辅助试剂。34、什么就是终点误差？答：滴定终点与化学计量点不完全吻合而引起得误差。也称滴定误差。35、什么叫溶解度？答：溶解度即在一定温度下

43、，某种物质在100 g 溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解得克数。36、什么叫溶解？答：在一定温度下， 将固体物质放于水中，溶质表面得分子或离子由于本身得运动与受到水分子得吸引，克服固体分子间得引力，逐渐分散到水中，这个过程叫做溶解。37、什么就是滴定终点？答：因指示剂颜色发生明显改变而停止滴定得点、38、滴定分析法分几类？答：滴定分析法一般分为四类：酸碱滴定法；配位滴定法，氧化还原滴定法，沉淀滴定法。39、什么就是总碱度？答：就是指水溶液中所有能接受氢离子得量。40、甲基橙得变色范围？酚酞得变色范围？答： 3、 24、 4， 8 1041、简述紫外可见分光光度法得特点？答：简述紫外可见分光光度法

44、就是仪器分析中应用最为广泛得分析方法之一。它具有如下特点：灵敏度高；准确度较高；适用范围广；操作简便、快速，仪器价格不昂贵，所以应用广泛。42、库伦分析法得分类？答：库伦分析法分为两大类：恒电位库伦分析法与恒电流库伦分析法。43、紫外可见分光光度法得特点？答： 1、灵敏度高； 2、准确度高； 3、适用范围广；4、操作简便、快捷，仪器价格不昂贵，所以应用广泛。44、分光光度计得主要部件？答：电源、单色器、吸收池、检测器及测量系统等。45、原子吸收光谱得主要依据？答：原子吸收光谱法就是依据在待测样品蒸汽相中得被测元素得基态原子，对由光源发出得被测元素得特征辐射光得共振吸收，通过测量辐射光得减弱程度

45、，而求出样品中被测元素得含量。46、 原子吸收光谱得主要功能？答：测定各种无机与有机样品中金属与非金属元素得含量。47、原子吸收光谱仪得主要部件？答：光源、原子化系统、分光系统与检测系统四部分组成。48、 什么就是色谱峰得峰面积？答：每个组分得流出曲线与基线间所包含得面积。49、 气相色谱法有哪些不足之处？答： 1、从色谱峰上不能直接给出定性得结果，她不能直接分析未知物； 2、分析无机物与高沸点有机物存在一定困难。50、 色谱气体试样得进样方法有哪些？答：气体试样：大致进样方法有四种： （ 1）注射器进样（ 2）定量管进样（ 3）定体积进样（4）气体自动进样。 一般常用注射器进样及气体自动进样

46、。51、 一般选择载气得依据就是什么？我们所使用得载气有哪些？作为气相色谱载气得气体，要求要化学稳定性好；纯度高；价格便宜并宜取得；能适合于所用得检测器。我们所使用得载气有：氮气、氢气、氩气、氦气等。52、常用得色谱担体目数为多少？答：常用得毫米内径得色谱柱：对于较长色谱柱，选用担体目数一般为目；对于较短色谱柱选用担体目数一般为目( 每英寸内得筛孔数目为目）。53、 分离极性与非极性混合物时如何选择固定液？及出峰顺序？答：分离非极性与极性化合物得混合物时，可用极性固定液，这时非极性组分先馏出，固定液极性越强，非极性组分越易流出。54、 气相色谱常用得定性方法有哪些？答：（ 1）用已知保留值定性

47、； （ 2）根据不同柱温下得保留值定性；（ 3）根据同系物保留值得规律关系定性；（4）双柱、多柱定性。55、 分离能形成氢键得样品时如何选择固定液？答：对于能形成氢键得样品。如醇、酚、胺与水得分离，一般选择极性或氢键型得固定液，这时依组分与固定液分子间形成氢键能力大小进行分离。56、 标准物质有哪些方面得应用？答： 1、用于校准分析仪器；2、用于评价分析方法；3、用作工作标准；4、提高实验室间得测定精密度；5、用于分析化学得质量保证；6、用于制定标准方法、产品质量监督检验、技术仲裁。四 问答1、 使用于燥器时得注意事项有哪些？答：干燥剂不可放得太多，以免沾污坩埚底部。搬移干燥器时，要用双手拿着

48、，用大拇指紧紧按住盖子。打开干燥器时，不能往上掀盖， 应用左手按住干燥器，右手小心地把盖子稍微推开，等冷空气徐徐进入后，才能完全推开，盖子必须仰放在桌子上。不可将太热得物体放入干燥器中。有时较热得物体放入干燥器中后，空气受热膨胀会把盖子顶起来，为了防止盖子被打翻，应当用手按住，不时把盖子稍微推开（不到1 s ），以放出热空气。灼烧或烘干后得坩埚与沉淀，在干燥器内不宜放置过久，否则会因吸收一些水分而使质量略有增加。2+2+变色硅胶干燥时为蓝色（含无水CO 色），受潮后变粉红色（水合CO 色）。可以在120烘受潮得硅胶待其变蓝后反复使用，直至破碎不能用为止。2、酸式滴定管得洗涤方法？答：无明显油污不太脏得滴定管，可直接用自来水冲洗，或用肥皂水或洗衣粉水泡洗，但不可用去污粉刷洗，以免划伤内壁，影响体枳