原位杂交步骤自己整理的精讲

1、荧光原位杂交 试剂及其配制方法（以下试剂均需用 RNase-free水配制）：1 x PBS NaCI 8g/ L、KCI 0.2 g/ L、NazHPQ 1.44 g/ L、 KH2PO4 0.24 g/ L,溶于 DEPC处理的去离子水中，用 pH 计测其pH，再用NaOH调其pH为7.4;PBST PBS加 0.1%吐温-20；LiCI:配 4M LiCI 100ml 需要 LiCI. H20 25.6g,配好后加入千 分之一的DEPC 37C, 12h放置，高温灭菌。4%多聚甲醛（ 4%PFA）：准确称取40g多聚甲醛，溶于1000ml的1 x PBS中，避 光于摇床（37C, 160

2、r / m）上，待其全部溶解后，用棕色 瓶分装成小体积包装，保存于-20Co （注：本方法与其他一些文献用NaOH和HCI先后调节pH而促其溶解的方法略有 不同,因是考虑到 pH 的稳定性；另外之所以采用上述方法 使多聚甲醛缓慢溶解而没有采用文献中提及的用 NaOH 调节 其 pH 至 10 促其溶解后再用 HCl 调节 pH 的原因,除了用一 般的 pH 试纸测量配置好的 4%多聚甲醛的 pH 不够准确外, 也因为不能用 pH 计对其酸碱度进行测量,因为它会损坏 pH 计）。取以上各成分，溶于 DEPC处理过一定量的纯水（或双 蒸水）中，测定其 pH（放置一段时间待其 pH稳定后），据此 以

3、 HCl 或 NaOH 来调节其 pH 值至 7.4,定容至所要求的体积。（注：根据实际情况，因 DEPC处理过的水其pH会下降，故本实验中实际上 是用1mol / L的NaOH来调节其pH）。75%甲醇/ PBST将无水甲醇按75% （V/V）比例溶于PBST50%甲醇/ PBST将无水甲醇按50% （V/V）比例溶于PBST25%甲醇/ PBST将无水甲醇按25% （V/V）比例溶于PBSTHYB-溶液：50%甲酰胺（V/V）、5X SS（终浓度）、0.1%吐温-20（终 浓度）、RNase-free水（20C） pH6.2HYB+溶液：HYB-溶液、500ug/ ml 酵母 tRNA、5

4、0ug/ml （终浓度） 肝素，（20C）; pH6.250%甲酰胺/ 2X SSCT 50%甲酰胺（V/V）, 2X SSCT（终浓度）；2X SSCT 2X SSCT（终浓度），0.1%吐温-20 ;MAB 马来酸缓冲液 （ Maleic acid buffer）：100mM maleic acid，150mMNaCI, pH 7.5（20C）,溶于双蒸水，用浓缩或固体的NaOH调节pH 为 7.5，并过滤除菌 （sterile）MABT:MAB使用前加入0.1%吐温-20 ;10X Blocki ng reage nt （阻断剂）：将阻断试剂（Blocki ng reage n）溶于 马

5、来酸缓冲液中, 摇晃并在加热器或微波炉上加热, 使其终浓度为 10%（w/v）；此储存液（原液）需 高温除菌？ （is autoclaved）并 分装后保存于20 C。圭寸闭缓冲液（blocking buffer）: 10%羊血清、2%阻断剂（终浓度），两 者溶于MABT;三者MABT:羊血清：10%阻断剂=7:1:2;也有用：1x PBT, 2% sheep serum (vol/vol), 2 mg/ml BSA)1 江 Blocking reagent:用马来酸缓冲液将10 江 Blocking reagent 稀释 1 丫、Blocking reagent。止匕溶液需要随配随用，不可久

6、放。标准杂交缓冲液_(standard hybridization )： 5 x SSG 0.1% N-lauroylsarcosine(w/v), 0.02 %SDS (w/v), 1 % Block ing reage nt(取 1/10 体积的 10 x Block ing reage nt)标准杂交缓冲液_(含甲酰胺)去离子 甲酰胺，5 x SSC 0.1 % N-lauroylsarcosine(w/v),0 02 % SDS( w/v ), 2% Blocking reagent(取 1/5 体积的 10 X Blocking reagent)蛋白酶K储液：10mg/ml ;将蛋白

7、酶K按10mg/ml溶于PBT中，分装成100ul的小包装，保存于20C。使用浓度为10ug/ml。注：PBS不需要除酶，因为蛋白酶K可以降解RNase抗地高辛荧光素偶联 的抗体(An ti-digoxige nin-fluorescein , Fab fragme nts)保存及使用方法：1、激发最大波长(Excitation max) :494nm;发射最大波长(Emissionmax) :523nm抗体冷冻干粉末，用1ml双蒸水进行溶解，其终浓度为200ug/ ml,即200ng/ul。注意事项：此保存液应该在使用前不久进行稀释，(Note:The stock solution shou

8、ld be diluted shortly before us& ;2、以上保存液在2 8 C避光条件下，可以保存2个月。保存液应 避免反复冻融，分装后，保存于20 C3、推荐使用含0.5%BSA(w/v)的PBS(pH7.4)对以上抗体保存液进行稀释；4、此抗体可以用来对地高辛标记的复合物进行检测，注意事项：在使用抗体之前，10000rpm离心5min，且在液面吸取需要的 体积。探针的制备过程：1、设计上下游引物，加酶切位点（HindM、EcoRI ）和保护性碱 基（ 3 个保护性碱基），用来扩增目的基因片段，回收目的基 因片段，然后用Hindm和EcoRI进行双酶切。2、用限制性内

9、切酶（Hind皿、EcoRI ）对载体 pSPT18（约lug 的量）进行双酶切， 琼脂糖凝胶电泳并回收酶切后的片段， 溶 于适量无菌水中。设计上下游引物，扩目的片段为700800bp 长度的片度，回收连接T-载体，连接过夜，3、将pSPT18酶切回收后的片段与相应酶切的基因片段，按摩尔 比例1:10左右进行混合，加入连接酶，16 C，连接过夜。4、将以上的重组载体进行转化， 选择具有氨苄青霉素抗性的培养 基，37C，培养13-15h,保存于4C冰箱，再进行挑菌，接种 于含1%。氨苄青霉素的LB液体培养基中，37C, 180r/min条 件下，摇菌过夜。5、次日，用特异性引物做菌落PCR确定插

10、入目的基因片段重组 成功的克隆，保存菌种，其余进行测序验证。测序成功6、选择测序验证成功的相应菌液， 进行扩大培养，回收重组质粒。7、 对重组质粒分别进行单酶切（Hindm、EcoRI）,使其线性化， 并回收线性化的质粒DNA,以用于体外转录。（如何回收较好？1 、 Puri?cation of linear DNA can be achieved byphenol/chloroform extraction followed by ethanolprecipitation.2）& 选择插入片段5Z端酶切位点的酶（合成反义RNA或3,端酶切 点的酶（合成正义RNA。对于本实验来说，用R

11、NA聚合酶T7, 对Hind皿酶切的模板 DNA进行体外转录，以产生可以检测CXCR基因mRNA勺反义RNA探针；用RNA聚合酶SP6对EcoRI酶切的模板DNA进行体外转录，产生用于阴性对照的 正义RNA探针。反应体系为20ul,所加模板DNA为lug左右,10X NTP labeli ng mixture 2ul 、 10x Tran scripti onbuffer 2ul 、Protector RNase inhibitor 1ul 、RNA Polymerase SP6 or RNAPolymerase T7 2ul，将以上各个成分轻轻混合后，简单 离心，在37C下孵育2h（延长孵育

12、时间并不能增加标记的 RNA 的产量；按每1ug模板，可以产生10ug探针RNA。9、向上述反应体系中，加入 RNase-free的2ul DNase I , 37C 保温15min,以消除模板DNA10、向上述反应液中，加入 2ul 0.2M 的EDTA（pH 8.0）以终止反 应，RNA转录子可以通过 琼脂糖凝胶电泳EB染色来进行分析。11、 标记好的探针，不能用苯酚 氯仿进行抽提，这样会导致探针 分解。标记好的探针可以在15- 25C,稳定保存至少一年； 要避免反复冻融标记好的探针，可以对其进行小管分装，方便 使用。12、需要的试剂:RNA Dilution Buffer:DMPC处理的

13、 RNase-free 的双蒸水：20氷SSC:formaldehyde=5 : 3:2（需要配置新鲜的）；大飞传给我的:4) 反应结束后加入30卩LRNasdree水和30卩U_iC,离心混匀,-20 C 1hr5) 14000rpm, 4C离心 5min,加入 1mL 70% 乙醇；6) 14000rpm, 4C离心15min，尽量弃上清；7) 室温晾置 5-6min：8) 力口入 30 卩 L DEPC H2(RNA sein 1 , L0C保存。12、吸取少量标记好的探针，进行琼脂糖凝胶电泳， 以检测其质量。好的探针应该会出现一个或两个分离 的条带，而不是拖尾，如是拖尾意味着探针有所降

14、解 了。探针标记：1、用地高辛标记的 UTP 在体外进行转录(载体 pPST18)， 以获得正义和反义 RNA探针，将其溶入无 RNase的去 离子水中。探针转录体系如下：整体原位杂交步骤：胚胎的准备、固定与保存1、收集西伯利亚鲟的一定数量未受精卵和受精后各个发育 时期的胚胎，用蛋白酶( 浓度：)或手动医用 镊子以 去除 其 卵壳 。2、将未受精卵和各期胚胎加入 10倍体积 的 4%多聚甲醛中，4C过夜。3、在PBS缓冲液中漂洗胚胎若干次，然后分别依次以不同 比例（25%:75%、50%: 50%、75%: 25%）的甲醇 / PBST，对胚 胎进行梯度脱水，每次 5min;再用100%甲醇洗

15、一次，时间为 5min，最后转至100%甲醇中，-20C保存备用。整体原位杂交步骤： 原位杂交第一天：1、 胚胎的复水在室温下进行以下实验操作， 分别依次以75% MeOH / 25% PBST、50% MeOH / 50% PBST25% MeOH / 75% PBS洗胚胎，以上三 操作每次清洗时间为5min;最后用100%PBST漂洗4次，每次5min。2、用蛋白酶K消化处理及再固定室温下，以一定浓度（浓度:10pg/ml）蛋白酶K （用 PBST稀释）， 处理各时期胚胎：最佳处理时间需根据胚胎发育时期而定（也有言24h以前的不用处理；而其他时期可以 聊做参考其他鱼类的：如周励 的鲫鱼小于

16、5体节期可以不用处理、10体节期处理5min; 24体节处 理10min;对于斑马鱼：小于5体节期不用处理，10体节期处理1min、 24h处理5min、48h处理15min;）。用PBST清洗胚胎5min，以洗去 蛋白酶K,最后再用PBST洗胚胎5min,以洗去残留的蛋白酶 K。然 后在室温条件下，用4%多聚甲醛重新固定胚胎，时间为 20min （? 对于鲟鱼是否也要适当的延长固定 的时间）;再用1X PBST清洗胚胎 4 （或者3或2次）次，每次5min,以除去残留的多聚甲醛，最后一 次清洗将胚胎转移至新的1.5ml的eppendof管中。（如果以斑马鱼的 胚胎大小为准，可以放置多达 50

17、颗胚胎。)注：关于蛋白酶K的消化，时间太短会使探针不能进入，时间太长将会改变胚胎的形态结构。Protei nase K Prepare 10 mg /mlstock solution in PBTand store at -20C in 100 ul aliquots. Final concentration for embryo permeabilization is 10 ug/ml ; 斑马鱼的胚胎 各期消化时间可以参与在第七页1,3、准备预杂交和杂交混合液4、Hybridization mix (HM) : 50% deionized formamide , 5X SSC0.1% Tw

18、een 20, 50ug/ml of heparin ,500 ug/ml of RNase-freetRNA adjusted topH6.0 (6.3 大飞)by adding citric acid (460 ul of 1M citricacid solution for 50 ml of HM)。预杂交液HYB : 50%P酰胺、5 x SSC(用20 x SSC母液稀释)、 RNase-free水，0.1%吐温-20。用柠檬酸(citric acid)调节 pH 至 6.0。5、杂交液HYB:甲酰胺(Formamide ) 50% ; 5 x SSC 肝素(Heparin ), 5

19、0 g/ml ;吐温-20 (Tween-20), 0.1%; tRNA, 500 pg /ml ;用柠檬酸(citric acid)调节pH至6.0。6、预杂交除去PBST每管取约5-10枚胚胎，向1.5ml的eppendorf管中加 入700ul (适量体积)HYB-进行预杂交，在杂交炉中60-68C保温5min; 然后，换用适量体积的HYB+溶液，68C预杂交4-6h （70C, 2-5h、 其他如roche采取55-65 C或）在70C条件下，水浴2-5小时。? 作用？（注：这些预杂交后的胚胎可以在 HM中，-20 C条件下保存数 周）7、杂交：实验设计反义 RNA正义RNA空白对照组

20、。用 HYBH溶液将地 高辛标记的探针稀释到一 1ng/ul,72 C加热变性5min,马上置于冰上 冷却，以消除探针的二级结构；弃去预杂交液HY聊，加入新的700ul（其他体积也可以）的HY聊溶液和适量的探针，使探针的浓度为1ng /ul ,65-68-70 C孵育过夜（12-16h）。（加入包含终浓度为 0.5-1.0ng/ pl （30-50ng这个是参考文献1）的地高辛标记的反义 RNA探针的HM溶液200讪,70 C条件下杂交（有的文献72或80 C加热5min变性，冰上冷却，以此 消除探针的二级结构）（杂交炉中？），过夜（也有65C ,5h; 60 C杂交炉中,16h）。注：1、不

21、要使用过量的RNA探针，这会增加背景labeling ； 2、如此高的杂交温度和 HM缓冲液中甲酰胺的比例，保证了探针杂交的严谨度（stringency ）和减少了 交叉杂交（cross-hybridization ）的发生。杂交温度不要超过 72 °C，否则探针被 破坏。空白对照组不加入探针。 孵育时，加入的日丫內应首先预热到70C， 在之后再加入适量探针。原位杂交第二天：1、将含有探针的HYB溶液吸出，-20 C保存，并可多次重复使用中，一般可使用十次左右，而能够重复使用的次数取决于探针 的质量，使用次数越多，得到的信号可能越弱；以下步骤在65-68C的杂交炉中进行，且注意溶液要

22、预热。洗去多余的探针:依次用 50%甲酰胺/ 2X SSCT30min/次，2 次；2X SSC,5min /次，1次；0.2XSSCT 30min/次，2次（其实可以如下增加 75%、25%）。（或另一方法 ：将胚胎的溶液介质环境由 HM 逐渐 过渡到2 x SSC以除去残留在介质中的探针：由HM经过75%HM、50%HM、25%HM、100%2X SSC 以上每一个步骤都 要在70C水浴中进行并轻轻摇动，每次10min，而不同稀释度 的HM用2X SSC稀释，且以上用来洗脱残 留探针的HM不包含 tRNA和肝素钠（heparin）。在70C条件下，用0.2x SSC漂洗 胚胎两次，每次30

23、min，如此高严谨性的漂洗以防止探针非特 异性杂交；）2、 以下步骤在室温下进行，通过用一系列1 x PBT稀释的0.2x SSC 漂洗胚胎，逐渐用PBT取代0.2x SSC方法如下：在 室温条件 下，用 一定体积？的 75% 0.2x SSC、 50% 0.2x SSC、 25%0.2 x SSC和1x PBT逐次漂洗胚胎各1次，15min/次，并置于 水平摇床上（horizontal shaker）以 40 r.p.m 轻摇。封闭：1、做此步骤的前提是 不用做前面杂交的步骤 2 即是 用马来 酸缓冲液MABT清洗胚胎3次，5min /次，3、 室温下，用适量圭寸闭缓冲液（blocking

24、buffer: 10%羊血清、2% 阻断液，两者溶于 MABT;三者MABT羊血清：阻断剂=7:1:2;也有用：1 x PBT 2% sheep serum （vol/vol）, 2 mg/ml BSA）温育（in cubate）胚胎1-3h，并置于摇床上轻微摇晃，此步骤在于使抗体的非特异性结合位点饱和（saturates） o4、（也即是：更换新鲜的封闭缓冲液，加入比例1:5000的抗地高辛荧光素标记的抗体，）将胚胎置于含 1/10000 （多数文献是 1:5000）抗地高辛荧光素标记的抗体 的封闭缓冲液中，4C过夜， 且置于以40 r.p.m的水平摇床（振荡器？）上（horizontal

25、shaker） 轻轻摇晃。原位杂交第三天：1、弃去抗体溶液，并用 PBT简要地（briefly）漂洗胚胎；然后 室温下，再用PBT漂洗胚胎6次，每次15min,每次漂洗的同时 将其置于horizontal orbital shaker以40 r.p.m.轻轻摇晃。（其他 漂洗方法：？），干燥？（其他漂洗方法重点参考：室温下洗去 多余的抗体：hybridization solution contains 50% formamide（Ultra Pure from USB, USA） ir2x SSC罗氏 202 页资料：分别用 不同混合比例的杂交缓冲液（hybridization solutio

26、n）/1 x PBS（3:1、1:1、1:3）清洗胚胎，每次20min,各1次，最后用1x PBS清洗胚胎4次，15min/次）2、 室温下，用 alkaline Tris buffer（配方见文献 1,这个对于 AP及其底物显色才合适）在horiz on tai orbital shaker上以 40 r.p.m.轻 轻摇晃，进行漂洗 3次，每次5min。3、 AP 除去 alkaline Tris buffer，用新鲜配制的 0.7ml染色液将其替代,并置于黑暗环境中（这个步骤是按照AP-BCIPNB睐进行的）检测观察拍照并记录：1是否还需要4%多聚甲醛固定？，原位杂交胚胎经梯度甘油/PB

27、ST透明后(30%甘油/PBST 50%甘油/ PBST 70%甘油/PBST 100%甘油/ PBST,连同少量100%移到载玻片，观察拍照。拍照后可移回4%PFA或甲醇中？保存杂交漂洗缓冲液HyB-:甲酰胺(Formamide ) 50% ;5 x SSC吐温-20 (Tween-20), 0.1%;用柠檬酸(citric acid)调节pH至6.0。1、 可选择做法：在加入胚胎之前，预热HyB-2、将包含RNA探针的HyB+吸出，保存于-20C；在没有如何信号损失的情 况下，该探针可以重复多次使用。3、100% HyB- 70C短暂地漂洗；4、75%HyB-/ 25% 2 x SSCT,

28、 70 C, 15min ；5、50%HyB-/ 50% 2 x SSCT , 70 C, 15min ；6、25%HyB-/ 75% 2 x SSCT , 70 C, 15min ；7、2 x SSCT, 70C, 15min；8、0.2 x SSCT , 70C ,30min ,漂洗 2 次（如果第一天杂交使用的是 50%甲酰胺, 以下相同）；或 0.05 x SSCT, 70C,30min ,漂洗2次（如果第一天杂交使用的 是 65%甲酰胺）（注：对于）9、 75% 0.2 （or 0.05） x SSC/25% PBT,室温, 10 min；10、50% 0.2 (or 0.05) x

29、 SSC/50% PBT11、25% 0.2 (or 0.05) x SSC/75% PBT12、PBT， 室温 ， 10 min；，室温，10 min ；，室温，10 min ；13、加入杂交封闭液： PBT/2% 羊血清 /2mg/mlBSA （有的文献周励加入 roche 的阻断剂于MABT中，前面步骤也有此方面的操作， 待确定？ ？），室温下， 孵育若干小时（ 3 小时）？14、换上新鲜的杂交封闭液，加入 荧光素（fluorescein ）标记的抗地高辛的抗体 反应液（1:200 ），4 C摇洗过夜。.原位杂交第三天： 漂洗：室温下，洗去多余的抗体，彻底地漂洗干净1、室温下，PBT快洗

30、一次2、室温下，PBT漂洗6次，每次15min镜检：甘油： PBS=3:1 PBSpH=7.4 也可以延长荧光时间，防淬灭（来自周励）1 、将若干盖玻片重叠累加用胶水粘在一起，分别两处固定于载玻片 上，其中间留有一定的空隙，将甘油滴到空隙处的载玻片上，放置胚 胎，再在其上放置大的盖玻片， 可以通过轻轻移动它滚动胚胎的位置，以此在不同的方向上对其进行观察所用试剂的配制方法：3、 PBST以1 %。体积的吐温-20溶于PBS中，混匀即可4% paraformaldehyde in PBS10/23/001. For 100mL. Best to use glasswarestir bar (搅拌子

31、)set aside for makingparaformaldehyde only.2. Put 50mL ddH2O in a glassbeaker (烧杯) with a stir bar in the bottom. Put stirring on hot plate in the hood. Set hot plate to setting 3-4 (abou6t 0 degrees, make sure the solution does NOT boil).3. Measure out4g of paraformaldehyde (Sigma, stored on the bo

32、ttom left in the cold box). Measure IN THE HOOD (move the scale in there).Add the paraformaldehyde to the heater stirring water.4. You need toraise (提高)the pH until the solution clears. I do this by adding a few drops (2-3) of 1N NaOH and watch the solution. Gabrielle does with 10uL of 10N NaOH and

33、that is it. If the solution fails to clear, check the pH by pipetting a small amount of the solution onto apH strip. If you are too high (>8) or too low (<7) keep pHing . You cannot pH on the pH meter as it will be ruined by the paraformaldehyde.5. When dissolved, cool, then filte(r 过滤) the so

34、lution by pouring through a piece of filter paper inside a funnel. Pour into a graduated cylinder to check the volume.6. Add 10mL of 10X PBS. Add ddH2O to 100mL.7. Recheck the pH with paper.Adjust carefully with small amounts of dilute HCl if needed.8. Aliquot to use.10xPBS 这个配方与孙成飞实验室的一致：80.0 g. Na

35、Cl (137 mM)2.0 g.KCl (27 mM)2.0 g. KH2PO4 (43 mM)11.5 g. Na2HPO4 (14 mM)4% Paraformaldehyde ：Dissolve 4 g. of paraformaldehyde in 90 ml. of H2O pH 10 to dissolveBring back down to pH 7add 10 ml. 10x PBS (for a final concentration of 4 g. in 100 ml. of 1x PBS)Filter sterilize through a .22 micron fil

36、ter.4% Paraformaldehyde (PAF) FixativeAlways prepare freshPrepare 100mls4% Paraformaldehyde1. Dissolve 4g of paraformaldehyde in 90 ml of 1xPBS2. Heat gently to 58-60oC under a hood. Do not heat over 60oC (PAF dissociates > 60oC).3. Add 10N NaOH to clear the solution (pH 10 dissolves the paraform

37、aldehyde). Usually 5-10 drops.4. Remove from heat and pH.5. Carefully pH to pH 7.2-7.4.6. Bring to final volume (100mls) with 1xPBS (for a final concentration of 4 g in 100ml of 1xPBS)7. Filter sterilize through a .22 micron filter if necessary8. Keep in 4oC refrigerator (no more than 1 week)Paraformaldehyde (4%)1. Place 80 ml of 0.1M PBS into a hood chemical beaker. Do NOT use regular laboratory glassware for making paraformaldehyde.2. Place beaker on heat/stir plate in the fume hood and begin stirring while heating (st