广州参考资料大学生化楼下河涌监测方案及报告

1、水质监测方案以及监测报告项目名称： 广州大学生化楼楼下河涌水质监测监测人员：编制日期：二0四年十二月12环科1制一考察资料和结果选择广州大学生化楼下河段作为本次监测区域的基本情况如下监测区域地理位置：广州大学城 （Guangzhou Higher Education Mega Center） 位于广州市番禺区新造镇 小谷围岛及其南岸地区，位于广州市东南部，选址番禺小谷围岛及其南岸地区，西邻洛 溪岛、北邻生物岛、东邻长洲岛。与琶洲岛举目相望。气象：属于亚热带季风气候，年日光照时间比广州其他地区均少，大约有 480-775 小时之 间，夏季多为东南风和偏南风，冬季多为北风和偏北风，极高气温 37.

2、4 摄氏度。河流水文： 该河涌补给为：降水补给以及珠江补给。由于河涌地势较平缓，流速较慢，但受气 候以及风向影响而改变，冲刷河床力度较弱，所以两岸草地土壤较结实。河涌两岸筑有 硬石砖保护植被。植被：河涌周围种植草、柳树、观赏性花等植被。水体沿岸城市分布、工业布局、污染源： 水体沿岸半部分是教学区，污染源主要是 生化楼以及工程实验北楼的废水污水排放，含有各种有机物以及氮、氨、磷等无机物。水体沿岸的资源现状和水资源的用途、水体流域土地功能及近期使用计划：广州大学水体主要为自然景观和灌溉花木。二监测断面和采样点的设置实际监测断面和采样点的选取和设置 监测断面的位置避开死水区、回水区、排污口处，尽量选

3、择了水流平稳、水面宽阔、无浅 摊的顺直河段。设置原因：（1） 对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。我们把断面A 设置在水 体流向生化楼前，离桥一米距离出，用于对照水体的污染程度。（2） 控制断面：为评价监测河段两岸污染对水体水质影响而设定。B、C、 D 断面均设置 在排污口附近，为了测定经过排污口前后的水体水质状况。（3）削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，此断面 E我们设置在河涌的下游，离断面 D10米远的地方，用与测 定水体的自净能力。(1 )监测断面(详见地图)工程实验楼北楼B抗震中心大燃工程实验楼南楼排球、网球场'

4、;4 :水流方向 :排污口, 实验楼：污染源 A:对照断面 B:控制断面 C:削减断面(2) 采样点位的确定：该河涌水面宽50m只设一条中弘垂线。水深0.55m时，在水面下0.5m处设一个采样点。注意：不要搅入湖底的沉积物二米样时间和米样频率的确定实际采样时间和采样：由于采样地点的污染源稳定，水流量较为稳定，实际 采样地点将根据水质决定，采样时间决定于实践时间。采样时间：实验当天，因上课时间而定采样频率：采样 1 次，排污口下取一次样（由于受到实验时间的限制，没有 每个断面取一次样进行对比）采样地点：广州大学生化楼下河段四采样及监测技术的选择1. 基本原则 : 要根据监测对象的性质、含量范围及

5、测定要求等因素选择适 宜的采样、监测方法和技术 .2. 地表水监测项目水温、pH值、溶解氧、高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、 总氮（湖、库）、总磷、铜、锌、硒、砷、汞、镉、铅、铬（六价） 、氟化物、氰 化物、硫化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、粪大肠菌群。3. 监测方法（1）采样（含样品保存）执行地表水和污水监测技术规范（HJ/T91-2002）。 详见地表水和污水监测技术规范文件。（2）分析方法执行地表水环境质量标准（GB3838-2002的W类标准。4. 实际检测项目水温、pH值、浊度、色度、电导率、溶解氧、高锰酸盐指数具体的实验方法步骤参考实验报告五结果表达、质量保

6、证及实施计划1. 结果表达水质监测所测得的众多化学、物理以及生物学的监测数据，是描述和 评价水环境质量， 进行环境管理的基本依据， 必须进行科学地计算和处理， 并按 照要求的形式在监测报告中表达出来。 并于该河涌历史水质监测资料对照并与标 准对照（见附 表 1地表水环境质量标准基本项目标准限值） ，得出河涌污染是否增加， 采取相应的管制实验室排放污水措施或者实施对实验污水适度的预处理， 再排放 到河涌里。2. 质量保证质量保证概括了保证水质监测数据正确可靠的全部活动和措施。 质量保证贯 穿监测工作的全过程。 保证取样的准确性， 全面性，保证检测水样各物质含量的 仪器的精确性，避免系统误差。具体

7、方法：（1）、平行实验：用同一种分析方法对同一样品进行双份或多份平行样测定 结果之间的符合程度。（2）、灵敏度：使用灵敏度较高的仪器进行监测。（3）、空白试验：用蒸馏水代替试样的测定，避免如试剂中杂质、环境及操 作进程的玷污等的响应值， 这些因素是经常变化的， 为了了解它们对试样测定的 综合影响，在每次测定时，都进行空白试验。（4）、实验室的选择：选择地区和技术上有代表性，并具备参加协作试验的基本条件。(5) 、分析方法：选择成熟和比较成熟的方法，方法应能满足确定的分析目 的，并已写成了较严谨的文件。(6) 、实验设备：参加的实验室要尽可能用已有的可互换的同等设备。各种量器、仪器等按规定校准。

8、3. 实施计划实施计划是实施监测方案的具体安排，要切实可行，使各个环节工作有序、 协调地进行。按原定计划，在各采样点采样，做好样品的保存抓紧时间检测样品 的各指标含量，以免不够及时而导致样品浓度受影响。确定哪一种指标用什么方 法测定，力求测精测准。4.监测结果及评价:设计表格A采样点B采样点C采样点温度(C)色度(倍)pH值电导率溶解氧水样A采样点B采样点C采样点V标定耗硫代硫酸钠量(ml)硫代硫酸钠溶液浓度(mol/L)V1滴定水样时耗硫代 硫酸钠的量(ml)溶解氧(mg/L)高锰酸盐指数水样A采样点B采样点C采样点V标定时耗高锰酸钾的量(ml)K=10.00/vV)空白试样耗咼锰 酸钾的量

9、mlV1滴定水样时耗高锰 酸钾的量mll(O2,mg/l)高锰酸钾指 数 标准选择(见附表1 地表水环境质量标准基本项目标准限值) 根据监测结果与标准比较得出河水的级别附表1地表水环境质量标准基本项目标准限值（单位：mg/L）序号标准值项目I类n类川类"类V类1水温（C）人为造成的环境水温变化应限制在：周平均最大温升w 1，周平均最大温降w 22PH值（无量纲）6-93溶解氧>饱和率90% （或7.5 ）65324高锰酸盐指数<24610155化学需氧量（COD）<日生化需氧量（BOD5）<3346107氨氮（NH3-N<0.15

10、0.51.01.52.0说明：依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类：I类主要适用于源头水、国家自然保护区；n类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵汤等；川类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区；"类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；v类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。对应地表水上述五类水域功能，将地表水环境质量标准基本项目标准值分为五类，不同功能类别分为执行相应类别的标准值。水域功能类别高的标准值严于水域功能类别

11、低的标准值。同一水域兼有多类使用功能的，执行最高功能类别对应的标准值。实现水域功能与达功能类别标准为同一含义。综合监测实验报告一、实验目的：1) 为预测提供背景数据。2) 结合历史水质资料和污染源资料进行现状评价。3) 通过对水环境中主要污染物质进行定期或连续地监测，判断水质量是否符合国家制订的 大气质量标准，并为编写水环境质量状况评价报告提供数据。4) 为研究水质量的变化规律和发展趋势，开展水污染的预测预报工作提供依据。5) 掌握一定的水质监测方法。6) 了解测水的浊度，溶解氧， pH 等仪器的用法。二、实验原理：1、水温： 水的许多物理化学性质与水温有密切关系，如密度、粘度、盐度、 pH

12、值、气体的溶解 度、化学和生物化学反应速率以及生物活动等都受到水温变化的影响。 水温的测量对水体自 净、热污染判断及水处理过程的运转控制等都具有重要的意义。水温测量应在现场进行。本次实验用的测量仪器为水温计。2、色度： 色度 是水质的外观指标。 色度：纯水无色透明，天然水中含有泥土、有机质、无机矿物质、浮游生物等，往往呈 现一定的颜色。水的颜色分为表色和真色。 真色指去除悬浮物后的水的颜色， 没有去除悬浮物的水具有 的颜色称为表色。 对于清洁或浊度很低的水， 真色和表色相近； 对于着色深的工业废水或污 水，真色和表色差别较大。水的色度一般是指真色。本实验实验的方法是 : 稀释倍数法3、电导率：

13、水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系。 当它们的浓度较低时，电导率 随浓度的增大而增加， 因此， 该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。 其中天然水的 电导率多在 50-500us/cm 之间。本实验使用电导仪。4、高锰酸盐指数 : 高锰酸盐指数，是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂， 处理水样时所消耗的量， 以 氧的 mg/L 来表示。水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧 化的有机物， 匀可消耗高锰酸钾。 因此，高锰酸盐指数常被作为水体受还原性有机 (和无机) 物质污染程度的综合指标。我国规定了环境水质的高锰酸盐指数的标准。 高锰酸盐指数在以往的水质

14、监测分析书上， 亦有被称为化学需氧量的高锰酸钾法。 由于 在规定条件下， 水中有机物只能部分被氧化， 并不是理论上的需氧量， 也不是反映水体中总 有机物含量的尺度。 因此， 用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标， 以有别于重铬酸 钾法的化学需氧量(应用于工业废水) ，更符合于客观实际。水样加入硫酸使呈酸性后， 加入一定量的高锰酸钾溶液， 并在沸水浴中加热反应一定的 时间。 剩余的高锰酸钾， 用草酸钠溶液还原并加入过量， 再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸 钠，通过计算求出高锰酸钾指数数值。显然高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标， 其测定结果与溶液的酸度、 高锰酸盐浓度、 加热温度和时间有关。因

15、此 ，测定时必须严格遵守操作规定，使结果具可比性。5、溶解氧： 溶于水中的氧称为溶解氧，当水体受到还原性物质污染时，溶解氧即下降；而有藻类繁殖时，溶解氧呈过饱和。 因此， 水体中溶解氧的变化情况，在一定程度上反映了水体受污染 的程度。本实验中用溶解氧仪来测定。大气压力下降、水温升高、含盐量增加，都会导致溶 解氧含量的降低。三、仪器与试剂：仪器：水温计、浊度仪、电导仪、 pH 计、溶解氧仪、沸水浴装置、分析天平、 250ml 锥形瓶、 50ml 酸式滴定管、定时钟、 250ml 容量瓶、 50ml 比色管、烧杯若干、胶头滴管。试剂：（ 1） 高锰酸钾溶液（ 1/5KMnO4=0.01mol/L

16、）：称取 0,08g 高锰酸钾溶于少量水中， 加热煮沸，玻璃砂芯漏斗过滤后，令溶液总体积约为 250ml 滤液贮于棕色瓶中保存。（ 2） 1+3 硫酸。（ 3） 草酸钠标准溶液（ 1/2Na2C2O4=0.0100mol/L ）：称取 0.1676g 草酸钠溶于少量水， 移入 250ml 容量瓶中，用水稀释至标线。（ 4）水样：排污口原水样，稀释 1:1 排污口水样，稀释 1:3 排污口水样，桥原水样， 稀释 1:1 桥水样。四、实验步骤（一）水温： 把温度计插入一个采样点的水中， 注意水银球部不可以接触河底， 等待读数恒定的时候就记 录数据；然后把温度计插入另一个采样点，重复以上步骤，然后读

17、数。（二）色度： 首先用文字描述水样的颜色种类和深浅程度。然后取一定蒸馏水在比色管中，另外取 25ml 水样到另一比色管中， 与蒸馏水对比颜色， 如果明显有颜色差别， 则向装有水样的比色管中 加入 25ml 的蒸馏水， 并摇匀。再对比，如果还有差别，就从稀释了的水样中取 25ml 到另一 个比色管中。 如此重复， 直到用蒸馏水稀释到刚好看不到颜色， 以稀释倍数表示该水样的色 度，单位为倍。（三）电导率：把水样装入测试玻璃瓶中， 注意别装太满， 然后把玻璃瓶插入电导仪的测试透光口， 注意箭 头要对准玻璃瓶上的白色倒三角形处，按下ENTER键，读数即可。测另一水样时同样用蒸馏水冲洗瓶子，重复以上步

18、骤。（四）pH 值：先用蒸馏水冲洗测试棒的尾部， 然后把测试棒插入水样中， 不要触及烧杯底部， 并不断搅拌， 待读数稳定或显示屏上显示出“ S”字样时，即可读数。测另一水样时，重复以上各步骤。（五）溶解氧：先对溶解氧仪进行校准， 然后把待测水样倒进测试瓶中， 待读数稳定即可读数， 测试另一试 样前先用蒸馏水冲洗瓶子，然后加入另一水样，读数即可。（六）高锰酸盐指数：1 方法适用范围酸性法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样。当水样的高锰酸盐指数数值超过5mg/L时，则酌情分取少量，并用水稀释后再测定。2.水样的采集和保存水样采集后，应加入硫酸使pH调至2，以抑制微生物活动。样品应尽快分析，

19、必要时，应在0 5C冷藏保存，并在 48小时内测定。步骤（1） 分取100ml混匀水样（如高锰酸钾指数高于 5mg/L,则酌情少取，并用水稀释至100ml） 于250ml锥形瓶中。（2）加入5ml （1+3）硫酸，摇匀。（3） 加入10.00ml 0.01mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立刻放入沸水浴中加热30分钟（从水浴重新沸腾起计时）。沸水浴液面要高于反应溶液的液面。（4） 取下锥形瓶，趁热加入10.00ml 0.0100mol/L草酸钠标准溶液，摇匀。立即用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色，记录高锰酸钾溶液消耗量。（5）高锰酸钾溶液浓度的标定：将上述已滴定完毕的溶液加热至约70

20、 C,准确加入10.00ml草酸钠标准溶液（0.0100mol/L ）,再用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微 红色。记录高锰酸钾溶液消耗量，按下式求得高锰酸钾溶液的校正系数（K）:K=10 00V式中，V高锰酸钾溶液消耗量（ml）。若水样经稀释时，应同时另取100ml水，同水样操作步骤进行空白试验。计算1. 水样不经稀释（10+V） K-10 丨'M 1000'8 咼锰酸盐指数（Q, mg/L）=-100式中，V1滴定水样时，高锰酸钾溶液的消耗量（ml）;K 校正系数；M 草酸钠溶液浓度（mol/L ）;8 氧（1/2 O ）摩尔质量。2. 水样经稀释高锰酸盐指数（O2

21、, mg/L）=&0 +V1 K T0】一殳10 +V° K 10 良C抜 M 汇8勺000=V2式中，V0空白试验中高锰酸钾溶液消耗量（ml）；V 2 分取水样（ml）;c稀释水样中含水的比值，例如：10.0ml水样用90ml水稀释至100ml,则c=0.90。注意事项（1）在水浴中加热完毕后，溶液仍保持淡红色，如变浅或全部褪去，说明高锰酸钾的 用量不够。此时，应将水样稀释倍数加大后再测定，（2） 在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在60 80 C,所以滴定操作 必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。五、数据记录设计表格A采样点B采样点C采样点温度(C)17

22、.3015.8016.50色度(倍)9109pH值7.317.667.78电导率709845721溶解氧水样A采样点B采样点C采样点V标定耗硫代硫酸钠量(ml)20.20硫代硫酸钠溶液浓度(mol/L)0.012V1滴定水样时耗硫代 硫酸钠的量(ml)6.805.556.48溶解氧(mg/L)6.535.336.22高锰酸盐指数水样A采样点B采样点C采样点V标定时耗高锰酸钾的量(ml)10.1510.1010.10K=10.00/v0.9850.9900.990V1滴定水样时耗高锰 酸钾的量ml9.8010.009.90l(O2,mg/l)高锰酸钾指 数7.607.847.72六、实验分析(一

23、) 水温：根据地表水环境质量标准，水温在人为造成的环境水温变化应限制在：周平均最大温升W 1,周平均最大温降W 2。而本次实验中，A采样点水温为17.30 C, B采样点水温为15.8 C, C 采样点水温为16.5 C,经分析主要原因是 A采样点和B采样点水经过太阳的照射而升温， 而非人为因素影响。(二) 色度：A采样点稀释了 9倍，B采样点稀释了 10倍，C采样点稀释了 9倍，这证明B采样点的水样 比A采样点和C采样点的色度大，经分析主要原因是，由于B采样点为生化楼排污口， 排放 了各样污水在所难免，由于悬浮颗粒或金属离子的排放，水的色度有所增加。由此得出B采样点的水样比 A采样点和C采样

24、点的水样污染力度大。(三) 电导率：水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系。当它们的浓度较低时，电导率随浓度的增大而增加， 因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。由、数据可知，B采样点的电导率比比 A采样点和C采样点的高，这证明了， B采样点监测前有含有其他离子的污水被排放， 从而导致电导率上升。 排污口的离子浓度比桥样的高， 所以电 导率更高。（四）pH 值：pH用于测定水样的酸碱度， A、B、C采样点的的三个采样点的 pH>7,呈碱性。在用pH计测 定pH时，仪器的读数很难稳定，这对监测结果有一定影响。 根据地表水环境质量标准，pH=6-9 之间都是正常的，这是随所排污水酸碱度不同而改变的。（五）溶解氧： 当水体受到还原性物质污染时， 溶解氧即下降；而有藻类繁殖时， 溶解氧呈过饱和。从溶解 氧监测结果看，A采样点的溶解氧为 6.53，B采样点的溶解氧为 5.3