药物效应动力学3PPT学习教案

1、会计学1第1页/共94页第2页/共94页n些化学基团，并提出药物只有与“受体”n结合才能发生作用。第3页/共94页n配体包括神经递质、激素、自身调n节物质或药物等。第4页/共94页n体学说提供了支持。第5页/共94页n上腺素受体亚型的概念；第6页/共94页第7页/共94页第8页/共94页n类等），自身调节物质受体（如前n列腺素、组胺、5-HT等）以及中枢n神经系统中的某些受体（如吗啡、n苯二氮卓、GABA受体等）。第9页/共94页nn腺能-受体而起到降压、抗心绞痛、n抗心律失常的作用。第10页/共94页EDRRDKK12第11页/共94页n先是药物与受体结合，结合后产生的n复合物仍可解离。第1

2、2页/共94页第13页/共94页时出现n最大效应。第14页/共94页第15页/共94页n而产生效应。第16页/共94页n50%受体被占领)的药物剂量。第17页/共94页n会立即影响最大效应。第18页/共94页第19页/共94页n第20页/共94页n=1)和部n分激动剂(partial agonist，有较强n的亲和力，但内在活性不强，1)。第21页/共94页第22页/共94页n（inverse agonist）。（有图）第23页/共94页动受体n的效应，则为部分拮抗剂如氧烯n洛尔。（有图）第24页/共94页第25页/共94页第26页/共94页第27页/共94页第28页/共94页第29页/共94

3、页第30页/共94页第31页/共94页n与R-拮抗剂复合物的比例。第32页/共94页第33页/共94页它们n可划分为三个区域：第34页/共94页第35页/共94页第36页/共94页第37页/共94页动后可使n钠内流增多。第38页/共94页第39页/共94页nNa+通道，该处氨基酸多带负电荷，n而阴离子通道如GABA受体-Cl-通n道则多带正电荷。第40页/共94页第41页/共94页n（有图）。第42页/共94页第43页/共94页第44页/共94页第45页/共94页n并与之结合，促进其转录及以后某n种活性蛋白的合成。第46页/共94页第47页/共94页第48页/共94页n制在调节受体作用和机体自

4、我保护中具n有重要意义。第49页/共94页n受体、黄体生成素受体、血管紧张n素受体等可产生同源性脱敏。第50页/共94页n碱调节；第51页/共94页第52页/共94页n或耐受现象的原因如下：第53页/共94页仍n与激动剂结合。第54页/共94页第55页/共94页n再激活，或由胞饮内陷（指受体离n开细胞膜而移入细胞浆内）而分解，n并由新合成的受体来代替。第56页/共94页程较慢。第57页/共94页前n列腺癌。第58页/共94页下降。第59页/共94页第60页/共94页第61页/共94页第62页/共94页生。第63页/共94页第64页/共94页第65页/共94页n甲状腺受体而使甲状腺素超量分泌。第

5、66页/共94页体是n性连锁（X-连锁）肾源性尿崩症的n特征；家族性高胆固醇血症是LDLn受体的遗传性疾病。第67页/共94页n的变异使甲状腺激素持续过度分泌。第68页/共94页第69页/共94页n动剂（如异丙肾上腺素）来治疗。第70页/共94页第71页/共94页第72页/共94页第73页/共94页第74页/共94页第75页/共94页第76页/共94页第77页/共94页第78页/共94页第79页/共94页萘洛尔n在内源性儿茶酚胺高的病人减慢心n率的作用显著，而当体内儿茶酚胺n浓度不高时作用不明显。第80页/共94页第81页/共94页拮抗n剂的用量应及时调整。第82页/共94页体的释n放。第83页/共94页第84页/共94页位n性低血压、鼻塞、口干、便秘、嗜睡、n淡漠、反应迟钝等副作用。第85页/共94页第86