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文档简介

1、会计学1第1页/共30页第2页/共30页吸收吸收代谢代谢分布分布排排泄泄药物相互作用药物相互作用第3页/共30页抗酸药、H2受体阻断药、质子泵抑制剂 减少酮唑康、伊曲康唑的溶解 进而影响这些药物在小肠的吸收第4页/共30页钙盐与四环素类形成难吸收的络合物抗酸药可减少阿奇霉素、喹诺酮类、利福平的吸收硫糖铝减少苯妥英钠、喹诺酮类、甲状腺素的吸收第5页/共30页第6页/共30页第7页/共30页促进胃动力药：胃复安 (甲氧氯普胺)、吗丁林泻药：大黄、番泻叶 第8页/共30页第9页/共30页第10页/共30页第11页/共30页血浆蛋白结合是决定药物血药浓度和作用强度的重要因素 多数药物可不同程度地与血浆

2、蛋白(主要为白蛋白)呈可逆结合，被结合的药物不能分布，无药理活性血浆蛋白结合率较高的药物：华法林、地西泮、甲苯磺丁脲、保泰松等第12页/共30页血浆游离药物A B 白蛋白白蛋白药物竞争蛋白结合部位药物竞争蛋白结合部位A A 单独给甲药单独给甲药 B B 甲药甲药+ +乙药乙药游离药物第13页/共30页第14页/共30页第15页/共30页利多卡因血浓度g/ml利多卡因血浓度g/ml利多卡因滴注 100 g/min去甲肾上腺素利多卡因滴注 100 g/min异丙肾上腺素静滴NA和异丙肾上腺素对利多卡因血浓度的影响100 200 300 min100 200 300 min2.01.51.00.50.04.03.02.01.00.0第16页/共30页第17页/共30页第18页/共30页基本规律基本规律药代动力学药代动力学第19页/共30页第20页/共30页第21页/共30页第22页/共30页第23页/共30页第24页/共30页第25页/共3

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