药用高分子材料高分子材料的物理化学性质PPT学习教案

1、会计学1第1页/共81页第2页/共81页 第3页/共81页第4页/共81页第5页/共81页第6页/共81页第7页/共81页第8页/共81页第9页/共81页第10页/共81页n第11页/共81页高分子名称 溶度参数（MPa）1/2聚乙烯 16.2聚丙烯 16.6聚甲基丙烯酸甲酯 19.4聚碳酸酯 19.4聚氯乙烯 19.8二醋酸纤维素 22.3聚乙烯醇 25.8-39.0聚醋酸乙烯 19.6纤维素 32.1红细胞膜 21.10.8生物膜质 17.82.1第12页/共81页溶剂名称溶剂名称 溶度参数（MPa）1/2 丙酮丙酮20.4二甲基亚砜二甲基亚砜26.6吡啶吡啶23.3水水47.8乙醚乙醚1

2、5.1四氯化碳四氯化碳17.6三氯甲烷三氯甲烷19.0二氯甲烷二氯甲烷19.8甲苯甲苯18.2二氧六环二氧六环20.4二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺24.5甲酸甲酸27.6第13页/共81页 溶剂名称溶剂名称 溶度参数（MPa）1/2甲醇甲醇29.6乙醇乙醇26.01-丙醇丙醇24.42-丙醇丙醇22.81-辛醇辛醇23.3醋酸乙酯醋酸乙酯17.5醋酸异戊酯醋酸异戊酯18.5正己烷正己烷14.9正十六烷正十六烷16.4二硫化碳二硫化碳20.4环己烷环己烷16.8苯苯18.8甘油甘油36.2第14页/共81页第15页/共81页第16页/共81页中。高分子按功能团可分为弱亲电子高分子、强亲电子高分子、给

3、电子高分子和第17页/共81页第18页/共81页弱亲电子性高分子弱亲电子性高分子给电子性高分子给电子性高分子强亲电子性或氢键高分子聚氯乙烯聚碳酸酯聚丙烯酸聚丙烯酸聚乙烯聚醚聚丙烯腈聚丙烯腈聚丙烯聚酰胺聚乙烯醇聚乙烯醇聚四氟乙烯聚四氟乙烯第19页/共81页弱亲电子性溶剂弱亲电子性溶剂给电子性溶剂给电子性溶剂强亲电子性或强氢键溶剂正己烷正己烷乙醚乙醚2-乙基己醇乙基己醇正辛烷正辛烷醋酸乙酯醋酸乙酯己醇己醇环己烷环己烷四氢呋喃四氢呋喃正丁醇正丁醇四氯化碳四氯化碳丁酮丁酮乙腈乙腈甲苯甲苯乙醛乙醛乙醇乙醇三氯甲烷三氯甲烷环己酮环己酮乙酸乙酸二氯甲烷二氯甲烷丙酮丙酮甲酸甲酸二氯乙烷二氯乙烷二氧六环二氧六环

4、苯酚苯酚二硫化碳二硫化碳二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺水水第20页/共81页第21页/共81页学凝胶和物理凝胶两类。其中化学凝胶是指第22页/共81页第23页/共81页中。例如：明胶溶液或聚乙烯醇水溶液冷却至一定温度所形成的凝胶均为物理凝胶。其中，根据凝胶中液体含量的多少又可分为冻胶（jelly，液体含量高）和干凝胶（xerogel，液体含量较少）两种类型。 高分子溶液转变为凝胶的过程称为胶凝作用。影响胶凝的因素主要有高分子溶液浓度、温度和电解质类型与含量等。每种高分子溶液均有一最低凝胶浓度，低于此浓度则不能形成凝胶。此外，温度越低越有利于胶凝。 第24页/共81页第25页/共81页 凝胶的超显微结

5、构示意图凝胶的超显微结构示意图 （ S 溶剂化层；溶剂化层； a 凝胶结合点）凝胶结合点）第26页/共81页吸收液体后自身体积明显变大的现象。溶胀可分为两个阶段。首先，溶剂分子钻入凝胶大分子中并第27页/共81页第28页/共81页第29页/共81页小。这主要是因为交联度增加将使凝胶骨架的孔隙变小所致。物质第30页/共81页第31页/共81页水凝胶则又第32页/共81页第33页/共81页力导致高分子链进一步的伸展并与水分子接触。从而大大增加了它们的吸水保水能力。第34页/共81页第35页/共81页第36页/共81页第37页/共81页一一.第38页/共81页第39页/共81页第40页/共81页 第

6、41页/共81页第42页/共81页第43页/共81页第44页/共81页第45页/共81页k无关的常数。)第46页/共81页第47页/共81页第48页/共81页第49页/共81页第50页/共81页第51页/共81页第52页/共81页第53页/共81页第54页/共81页第55页/共81页第56页/共81页第57页/共81页第58页/共81页第59页/共81页第60页/共81页ML）来表示。在一定温度下，熔融状态的聚合物在运动负荷下第61页/共81页第62页/共81页标包括：弹性模量、冲击强度、屈服强度等。聚合物的结构特性决定了它们的这些力学性能。第63页/共81页即材料试样受冲击负荷而破裂时单位面积所吸收的能量。第64页/共81页第65页/共81页第66页/共81页第67页/共81页第68页/共81页价键或主价键。粘合性聚合物本身经物理或化学作用变成固体，使粘接固定。第69页/共81页第70页/共81页第71页/共81页第72页/共81页第73页/共81页第74页/共81页第75页/共81页第76页/共8