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文档简介
1、会计学1定义和研究内容第1页/共61页第一节 药物的体内过程第2页/共61页药物药物在给药部位在给药部位absorption游离药物游离药物作用靶点作用靶点结合结合 游离游离储存组织储存组织结合结合 游离游离结合药物代谢产物排泄排泄(肾脏肾脏、肺、汗、粪便等)代谢组织代谢组织生物转化生物转化血浆代谢产物胆囊肠道排泄excretionmetabolismdistribution第3页/共61页第4页/共61页第5页/共61页第6页/共61页第7页/共61页第8页/共61页第9页/共61页第10页/共61页第11页/共61页第12页/共61页cell第13页/共61页第14页/共61页静脉注射静脉
2、注射皮下注射皮下注射肌肉注射肌肉注射经口经口吸入吸入第15页/共61页第16页/共61页第17页/共61页第18页/共61页第19页/共61页除效应。除效应。第20页/共61页第21页/共61页第22页/共61页第23页/共61页第24页/共61页第25页/共61页药物的起效取决于药物的吸收与分布吸收与分布,作用的终止则取决于消除消除。消除的途径主要有两种,即生物转化(又称药物的代谢)和排泄。第26页/共61页第27页/共61页第28页/共61页第29页/共61页第30页/共61页第31页/共61页第32页/共61页第33页/共61页第34页/共61页第35页/共61页第36页/共61页单次血
3、管外给药后血药浓度单次血管外给药后血药浓度- -时间曲线时间曲线 CmaxCmin第37页/共61页不可以产生副作用?不可以产生副作用?Toxic response第38页/共61页第39页/共61页KeCdtdc 第40页/共61页第41页/共61页第42页/共61页第43页/共61页第44页/共61页第45页/共61页第46页/共61页不可以产生副作用?不可以产生副作用?第47页/共61页Vd=D0/c0=D/c第48页/共61页第49页/共61页第50页/共61页第51页/共61页第52页/共61页 零级动力学时零级动力学时 t1/20.5C0/K一级速率消除时一级速率消除时 t1/20
4、.693/Ke第53页/共61页连续多次血管外给药的血浆药物浓度连续多次血管外给药的血浆药物浓度-时间曲线时间曲线第54页/共61页三种不同给药方案对稳态浓度的影响A:缩短给药时间(单次剂量不变);B:增加给药剂量;C:负荷量给药第55页/共61页第56页/共61页第57页/共61页Fig.3-11 Schematic representation of fundamental pharmacokinitic relationships for repeated administered of drugs. In the figure: (A) a drug is intravenous administered in one dose at interval of t1/2 , and (B) a drug is given in two doses firstly and then added in one dose at intervals of t1/2. 第58页/共61页第二节第二节 体内药物浓度随时间变化的规律和有关参数体内药物浓度随时间变化的规律和有关参数一、药物浓度
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