分子医学习题1

1、分子医学习题（一）  分子医学习题（一）单选题 1.下列关于PCR技术特点的描述，哪些是错误的（ ）A. 特异性高 B. 灵敏度高 C. 产率高 D. 重复性不好 E. 可自动化2.PCR技术是对特定的何种物质在体外进行快速扩增的技术( ) A. 蛋白质 B. 脂肪 C. 碳水化合物 D. DNA E. 以上均可 3.Taq DNA多聚酶具有下列哪些特点( ) A. 耐低温 B. 耐高温 C. 耐干燥 D. 耐酸 E. 耐碱4.用PCR技术诊断致病病原体，下列叙述错误的是( )A. 选择其基因组中的保守区作通用检测 B. 选定差异较大的基因部位作分型检测 C. 既可专项检测

2、，也可做多元检测 D. 与免疫学检查方法相比，其灵敏度和特异性更高，但耗时较长 E. 适用于难培养的病原体5.PCR反应的基本条件不包括( )A. 引物 B. Taq DNA聚合酶 C. dNTP D. 模板 E. Ca2+6.保证PCR反应特异性的关键是( )A. 引物 B. Taq DNA聚合酶 C. dNTP D. 模板 E. Mg2+ 7.PCR产物的特异性取决于( ) A. 引物与dNTP互补的程度 B. 引物与模板DNA互补的程度 C. dNTP 与模板DNA互补的程度 D. Taq DNA聚合酶与dNTP互补的程度 E. 引物与Taq DNA聚合酶互补的程度8.一般来说，引物设计

3、的长度以多少bp为宜( )A. 515bp B. 1530bp C. 3045bp D. 4560bp E. 560bp9.设计引物时，碱基G+C含量以多少为宜( )A. 4060% B.1020% C. 2030% D. 1030% E.6080%10.做PCR引物设计时应注意( )A. 引物扩增跨度以5080bp为宜 B. 两条引物间可以互补 C. 避免引物内部出现二级结构 D. 允许5个以上G成串排列 E. 以上均可11.在PCR反应中酶的浓度过高可引起( )A. 高纯度产物 B. 反应时间缩短 C. 反应时间延长 D. 产物量过高 E. 非特异性扩增 12.在PCR反应中酶的浓度过低可

4、引起( )A. 产物量减少 B. 反应时间缩短 C. 反应时间延长 D. 产物量过高 E. 非特异性扩增13.在PCR反应中，dNTP应为（ ）A. 520mol/L B. 0.52mol/L C. 5002000mol/L D. 50200mol/L E. 0.050.2mol/L14.在PCR反应中，4种dNTP的浓度（ ）A. 相等 B. A+TG+C C. G+CA+T D. A+TG+C E. A+GT+C15.关于PCR模板的制备，下列叙述错误的是( )A. 用SDS破坏细胞膜，沉淀蛋白质 B. 用蛋白酶K水解消化组蛋白 C. 用乙醇提掉蛋白质和其它细胞组份 D. 难以破碎的细菌，

5、可用溶菌酶加EDTA处理E. RNA模板提取一般采用异硫氰酸胍或蛋白酶K法16.对PCR扩增的特异性和产量有显著的影响的离子是( )A. Ca2+ B. Cu2+ C. Mg2+ D. Zn2+ E. Fe2+17.在PCR反应中，如果Mg2+浓度过高会造成( )A. 反应特异性降低 B. 反应特异性增高 C. 反应时间缩短 D. 反应时间延长 E. 反应产物减少18.PCR反应的基本步骤包括( )A. 退火-变性-延伸 B. 变性-延伸-退火 C. 退火-延伸-变性 D. 变性-退火-延伸 E. 延伸-变性-退火19.在PCR反应中，模板DNA的变性温度大致为( )A. 9095 B. 80

6、85 C. 95100 D. 8590 E. 8010020.在PCR反应中，每完成一个循环需要（ ）A. 12min B. 24min C. 35min D. 57min E. 79min21.在PCR反应中，退火温度多为( )A. 2030 B. 3050 C. 4050 D. 4060 E. 607022.PCR反应约需多长时间能将目的基因扩增放大几百万倍( )A. 11.5h B. 12h C. 23h D. 34h E. 45h23.下列计算Tm值的公式，哪个是正确的( )A. Tm值= 4(G+C)2(A+T) B. Tm值= 4(A+T)2(G+C) C. Tm值= 4(G+A)

7、2(C+T) D. Tm值= 4(C+T)2(G+A) E. 以上都不正确24.下列计算复性温度值的公式，哪个是正确的( )A. 复性温度=Tm值-(15) B. 复性温度=Tm值-(1015) C. 复性温度=Tm值-(115) D. 复性温度=Tm值-(510) E. 以上都不正确25.在PCR反应中，复性时间一般为( )A. 36sec B. 36min C. 3060sec D.3060min E.13min 26.PCR反应的延伸温度一般选择在( )A. 5065之间 B. 6085之间 C. 7075之间 D. 3045之间 E. 8085之间27.做PCR反应时，一般循环次数选在

8、( )A. 1020次 B. 3040次 C. 2030次 D. 4050次 E. 5060次28.下列哪些方法可以用于PCR反应产物的检测( )A. 酶联免疫吸附试验 B. 荧光素染色凝胶电泳 C. 纸层析法 D. 凝胶过滤层析法 E. 离子交换层析法29.PCR反应产物的生成量以何种方式增加( )A. 指数 B. 几何 C. 对数 D. 倍数 E. 以上都不对30.下列关于质粒的叙述错误的是（ ）A. 是染色体上的一段DNA B. 多为双链分子 C. 多为闭合环状分子 D. 以超螺旋状态存在 E. 是染色体外的遗传单位31.下列关于质粒的叙述正确的是( ) A. 主要发现于病毒中 B. 不

9、能自我复制 C. 不能转录 D. 不能表达 E. 能在子代细胞中保持恒定的拷贝数32.下列关于碱变性法提取质粒DNA实验原理的叙述正确的是（ ）A. 在pH值高达12.6的碱性环境中，染色体的线性DNA的二硫键断裂 B. 在pH值高达9.6的碱性环境中，染色体的线性DNA的氢键断裂C. 在pH值高达10.6的碱性环境中，染色体的线性RNA的氢键断裂 D. 在pH值高达12.6的碱性环境中，染色体的线性DNA的氢键断裂E. 在pH值高达12.6的碱性环境中，染色体的线性DNA的离子键断裂33.下列关于碱变性法提取质粒DNA实验原理的叙述正确的是( )A. 碱变性处理后，染色体DNA双链完全分离，

10、质粒DNA双链不完全分离B. 碱变性处理后，染色体DNA双链不完全分离，质粒DNA双链完全分离C. 碱变性处理后，染色体和质粒DNA双链均完全分离D. 碱变性处理后，染色体和质粒DNA双链均不完全分离E. 以上说法都正确34.下列关于碱变性法提取质粒DNA实验的叙述正确的是( ) A. 经碱及乙酸钾处理后，染色体DNA复性，而质粒DNA不能复性B. 经碱及乙酸钾处理后，染色体DNA不能复性，而质粒DNA能复性C. 经碱及乙酸钾处理后，染色体DNA和质粒DNA均不能复性D. 经碱及乙酸钾处理后，染色体DNA和质粒DNA均能复性E. 以上说法都正确35. 在碱变性法提取质粒DNA实验中，pH4.8

11、的KAc和HAc的作用是( )A. 使染色体DNA 双链变性 B. 使质粒DNA双链变性 C. 使染色体DNA 双链复性 D. 使质粒DNA双链复性 E. 将反应体系的pH值调节至酸性36.用碱裂解法提取质粒时，加入溶液(LB)后裂解时间不应超过多长时间( )A.10min B.20min C.5min D.30s E.15min37. 用碱裂解法提取质粒时，加入溶液(LB)和溶液(NB)后剧烈震荡混匀（ ）A. 可能把基因组DNA剪切成碎片从而混杂在质粒中 B. 破坏细胞器 C. 破坏蛋白质 D. 破坏RNA E. 没有什么影响38.用碱裂解法提取质粒时，溶液（RB）、（LB）、（NB）处理

12、并离心后溶液应为( )A. 混浊的 B. 有絮状漂浮物的 C. 淡蓝色的 D. 粉红色的 E. 澄清的39.提取质粒时使用过多菌体培养液，会导致（ ）A. 使提取操作更容易 B. 质粒得率增加 C. 菌体裂解不充分 D. 提取质粒纯度增高 E. 以上说法均不正确40.提取质粒时，最好选在细菌的什么生长期时提取( )A. 迟缓期 B. 对数期 C. 稳定期 D. 衰退期 E. 任何时期41.在碱裂解法提取质粒实验中，关于溶液的作用，下列说法正确的是（ ）A. 裂解细菌 B. 使细菌沉淀 C. 使基因组DNA裂解 D. 使细菌沉淀完全分散 E. 溶解质粒DNA42.在碱裂解法提取质粒实验中，关于溶

13、液的作用，下列说法正确的是（ ）A.裂解细菌 B.使细菌沉淀 C.使RNA裂解 D. 使细菌沉淀完全分散 E.使质粒DNA复性43.在碱裂解法提取质粒实验中，溶液（LB）的pH值接近( )A. 3-4 B. 5-6 C. 7-8 D. 9-10 E. 12-1344.在碱裂解法提取质粒实验中，溶液（LB）的主要成分是( )A. NaOH、RNaseA B. RnaseA、冰HAC C. 冰HAC、KAC D. NaOH、SDS E. RnaseA、KAC45.在碱裂解法提取质粒实验中，下列哪些原因可造成质粒得率过小( )A. 细菌培养时间不够 B. 细菌沉淀重悬于溶液时，没有完全分散 C. 加

14、溶液后，裂解得不充分 D. 各种液体放置时间过长而失效 E. 上述原因均有可能46.在碱裂解法提取质粒实验中，需要剧烈震荡混匀的步骤是( )A. 加入溶液（RB）后 B. 加入溶液(LB)后 C. 加入溶液(NB)后 D. 各步骤均不需要 E. 各步骤均需要47.下列关于琼脂糖凝胶电泳的说法正确的有（ ）A. 分离、纯化、鉴定DNA片段的常用方法 B. 用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法 C. 具有简便、快速的优点 D. 是免疫学的核心技术之一 E. 以上说法都不对48.琼脂糖凝胶电泳兼有哪两种作用（ ）A. “载体”和“电泳” B. “分子筛”和“载体” C. “扩增”和“电泳” D. “分子

15、筛”和“电泳” E. “分子筛”和“扩增”49.在常规的电泳缓冲液中（pH约8.5）（ ）A. 核酸分子带正电荷，在电场中向正极移动 B. 核酸分子带负电荷，在电场中向正极移动 C. 核酸分子带正电荷，在电场中向负极移动D. 核酸分子带负电荷，在电场中向负极移动E. 以上说法都不正确50.核酸分子在琼脂糖凝胶中泳动时，下列说法正确的是（ ）A. 具有载体效应和分子筛效应，但主要为分子筛效应B. 具有载体效应和分子筛效应，但主要为载体效应C. 具有电荷效应和分子筛效应，但主要为电荷效应D. 具有电荷效应和分子筛效应，但主要为分子筛效应E. 以上说法都不正确51.核酸分子在琼脂糖凝胶中泳动时，下列

16、说法正确的是（ ）A. 分子越大，迁移得越慢 B. 分子越小，迁移得越慢 C. 无论分子大小，迁移速率均慢 D. 无论分子大小，迁移速率均快 E. 以上说法都不对52.在琼脂糖凝胶中泳动时，同分子量不同构象的核酸分子迁移率不同，下列说法正确的是（ ）A. 超螺旋环状DNA线状DNA切口环状DNA B. 线状DNA超螺旋环状DNA切口环状DNA C. 切口环状DNA线状DNA超螺旋环状DNAD. 线状DNA切口环状DNA超螺旋环状DNA E. 切口环状DNA超螺旋环状DNA线状DNA53.在琼脂糖凝胶电泳中，关于核酸分子迁移率的影响因素下列说法正确的是（ ）A. DNA分子越小，迁移得越慢 B.

17、 DNA分子的构象不影响迁移率 C. 采用不同浓度的琼脂糖可以区分不同大小范围的DNA分子 D. 在低电压时，线状DNA片段的迁移速率与所加电压成反比E. 用蒸馏水配制凝胶一样可以进行电泳54.做琼脂糖凝胶电泳时误用蒸馏水配制凝胶，DNA几乎不移动，这与下列哪个因素有关（ ）A. DNA分子大小 B. DNA分子构象 C. 琼脂糖浓度 D. 电源电压 E. 电泳缓冲液的离子强度55.做琼脂糖凝胶电泳时，下列关于上样缓冲液的叙述错误的是（ ）A. 增加样品密度 B. 临上样之前混合上样缓冲液和样品 C. 使样品带有颜色从而使操作者易于上样 D. 其中含有荧光染料，可与样品DNA结合显色 E. 其

18、中的染料颜色使操作者易于观察电泳速率及进度56.下列哪些不是琼脂糖凝胶电泳中需要用到的仪器（ ）A. 水平式凝胶电泳槽 B. 微波炉 C. 微量移液器 D. 紫外分光光度计 E. 电泳仪57.做琼脂糖凝胶电泳后，DNAMARKER条带扭曲可能是下列哪项原因造成的（ ）A. 电泳时电压过高 B. 加样量过小 C. 琼脂糖浓度过低 D. EB过量 E. 电泳缓冲液过量58.琼脂糖凝胶电泳常用的电泳缓冲液包括（ ）A. Tris B. EDTA C. TAE D. PBS E. LB59.琼制糖凝胶电泳时，DNA上样量过高会导致（ ）A. DNA带型格外清晰 B. DNA条带明显但带型模糊 C. 出

19、现杂带 D. 核酸跑出胶外 E. 琼脂糖融化60.琼制糖凝胶电泳时，DNA上样量过低会导致（ ）A. 条带信号弱甚至缺失 B. DNA条带明显但带型模糊 C. 出现杂带D. 核酸跑出胶外 E. 琼脂糖融化61.在琼制糖凝胶电泳中，点样时需要向样品中加入（ ）A. EDTA B. TAE C. PBS D. loading buffer E. TBE62.在琼脂糖凝胶电泳中，loading buffer中溴酚兰的主要作用是（ ）A. 沉淀剂 B. DNA染色剂 C. 缓冲剂 D. 固定剂 E. 前沿指示剂63.在琼制糖凝胶电泳中，loading buffer中蔗糖或甘油的主要作用是（ ）A. 沉

20、淀剂 B. DNA染色剂 C. 缓冲剂 D. 固定剂 E. 前沿指示剂64.在琼制糖凝胶电泳时，下列正确的电源接通方法是（ ）A. 红色正极；黑色负极 B. 红色负极；黑色正极 C. 蓝色正极；黑色负极 D. 黑色正极；蓝色负极 E. 以上都不对65.在琼制糖凝胶电泳时，电泳缓冲液没过凝胶多少为宜（ ）A. 5mm B. 4mm C. 3mm D. 2mm E. 1mm66.下列关于真核生物DNA的叙述正确的是（ ）A. 位于细胞核内，是双链线性分子 B. 位于细胞质内，是双链线性分子 C. 位于细胞核内，是单链线性分子 D. 位于细胞质内，是双链环状分子 E. 位于细胞质内，是单链环状分子6

21、7.提取真核生物的基因组DNA，使蛋白质变性的是（ ）A. 蛋白酶A和SDS B. 蛋白酶K和SDS C. 蛋白酶A和SES D. 蛋白酶K和SES E. 以上都不对68.提取真核生物基因组DNA中，不需要用到下列哪种仪器（ ）A. 酶标仪 B. 高速离心机 C. 恒温水浴箱 D. 紫外分光光度计 E. 匀浆机69.在提取真核生物基因组DNA的操作中，加入蛋白酶K和SDS不具有哪些作用（ ）A. 破碎细胞而不破坏基因组DNA的完整性 B. 除去质粒DNA C. 可以除去部分蛋白 D. 使核蛋白体从DNA上解离 E. 变性Dnase70.下列关于紫外吸收测定法的说法错误的是（ ）A. DNA在2

22、80nm处有最大的吸收峰，蛋白质在260nm处有最大的吸收峰B. DNA在230nm处有最大的吸收峰，蛋白质在260nm处有最大的吸收峰C. DNA在260nm处有最大的吸收峰，蛋白质在230nm处有最大的吸收峰D. DNA在240nm处有最大的吸收峰，蛋白质在280nm处有最大的吸收峰E. DNA在260nm处有最大的吸收峰，蛋白质在280nm处有最大的吸收峰71.提取真核生物基因组DNA后，用紫外吸收法测定基因组DNA含量，下列说法正确的是（ ）A. A值为1相当于大约50g/ml双链DNA B. A值为1相当于大约60g/ml双链DNA C. A值为1相当于大约70g/ml双链DNA D

23、. A值为1相当于大约80g/ml双链DNA E. A值为1相当于大约90g/ml双链DNA 72.DNA纯品的A260/A280比值为（ ）A. 1.2 B. 1.8 C. 1.4 D. 2.0 E. 1.673.下列关于用紫外分光光度法测定DNA纯度的叙述，错误的是（ ）A. DNA在260nm处有最大的吸收峰 B. DNA纯品的A260/A280比值为1.8 C. 根据A260/A280比值可以估算DNA的结构 D. A260/A280比值高说明含有RNAE. A260/A280比值较低说明有残余蛋白74.下列关于SDS-PAGE的正确解释是（ ）A. SDS琼脂糖凝胶电泳 B. SDS

24、聚合酶链反应 C. SDS离子交换层析技术 D. SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 E. SDS凝胶过滤层析技术75.下列关于SDS的正确说法是（ ）A. 十二烷基盐酸钠 B. 十二烷基硫酸钠 C. 十二烷基磺酸钠 D. 十二烷基硝酸钠 E. 十二烷基醋酸钠76.在SDS-PAGE中，向样品中加入还原剂的作用是（ ）A. 打开氢键 B. 破坏蛋白分子的一级结构 C. 打开二硫键 D. 打开离子键 E. 打开肽键77.在SDS-PAGE中，SDS的作用是（ ）A. 阳离子去污剂 B. 阴离子增稠剂 C. 阳离子增稠剂 D. 阴离子催化剂 E. 阴离子去污剂78.在SDS-PAGE中，待测样品中需要加入（

25、 ）A. 阳离子去污剂和强还原剂 B. 阳离子洗涤剂和强还原剂 C. 阴离子去污剂和强氧化剂 D. 阳离子去污剂和强氧化剂 E. 阴离子洗涤剂和强还原剂79.在SDS-PAGE中，蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于（ ）A. 分子量的大小 B. 所带电荷的多少 C. 三级结构空间构象 D. A+B E. A+C80.在PAGE中，凝胶由哪两种物质聚合而成（ ）A. Aer+Bis B. Acr+Bis C. Acr+Bos D. Aer+Bos E. Bcr+Ais81.在SDS-PAGE中，催化凝胶聚合常用化学聚合法，起催化作用的是（ ）A. AB+TEMED B. AP+TIMED C. A

26、P+TEMED D. EIP+TEMID E. AIP+TEMID 82.SDS-PAGE可以用于测定蛋白质的（ ）A. 分子构型 B. 分子侧链 C. 分子电荷 D. 分子氨基酸构成 E. 分子量83.在SDS-PAGE中，制胶缓冲液使用的是（ ）A. TrisHCL缓冲系统 B. TrisHNO3缓冲系统 C. Tris甘氨酸缓冲系统 D. TrisH2SO4缓冲系统 E. TrisTween缓冲系统84.在SDS-PAGE中，电极缓冲液使用的是（ ）A. TrisHCL系统 B. Tris甘氨酸缓冲系统 C. Tris酪氨酸缓冲系统D. TrisH2SO4缓冲系统 E. TrisHNO3

27、缓冲系统85.在SDS-PAGE中，下列关于浓缩胶的叙述错误的是（ ）A. pH环境呈弱酸性 B. 甘氨酸解离很少 C. 电场的作用下，Cl-泳动最慢 D. 电压梯度较高 E. 蛋白质分子浓缩为一狭窄的区带86.在SDS-PAGE中，下列关于分离胶的叙述错误的是（ ）A. pH环境呈碱性 B. 甘氨酸大量解离 C. 蛋白质泳动速率较浓缩胶中快 D. 其孔径较浓缩胶小 E. 蛋白质分子可根据分子大小分离87.在SDS-PAGE中，如果改变胶总浓度，应改变（ ）A. AP和Bis的比例 B. TEMED和AP的比例 C. TEMED和Bis的比例 D. Acr和AP的比例 E. Acr和Bis的比

28、例88.在SDS-PAGE中，可形成自由基活化丙烯酰胺单体的是（ ）A. AP B. TEMED C. Acr D. Bis E. Tris-HCL89.观察SDS-PAGE结果使用的染料，下列正确的是（ ）A. 溴化乙锭 B. 溴酚蓝 C. 考马斯亮蓝 D. 溴甲酚紫 E. 台盼蓝90.在SDS-PAGE浓缩胶中，向阳极泳动的三种阴离子泳动速度的比较，下列正确的是（ ）A. Pr-Cl-Gly- B. Cl-Gly-Pr- C. Gly-Cl-Pr- D. Cl-Pr-Gly- E. Gly-Pr-Cl91.SDS-PAGE时在浓缩胶中，蛋白分子在哪二者间泳动（ ）A. 赖氨酸与氯离子 B.

29、 赖氨酸与氢离子 C. 甘氨酸与氢离子 D. Tris与氯离子 E. 甘氨酸与氯离子92.下列关于SDS-PAGE的实验步骤正确的是（ ）A. 浓缩胶制备-分离胶制备-加样-电泳-染色-脱色 B. 浓缩胶制备-分离胶制备-电泳-加样-染色-脱色 C. 分离胶制备-浓缩胶制备-电泳-加样-染色-脱色 D. 分离胶制备-浓缩胶制备-加样-电泳-染色-脱色 E. 分离胶制备-浓缩胶制备-染色-加样-电泳-脱色93.下列关于浓缩胶的制备，叙述错误的是（ ）A. 制胶缓冲液为Tris-HCl B. pH值约为6.8 C. 含SDS D. 加入TEMED和AP可促凝 E. 位于分离胶的下方94.关于PAG

30、E中的注意事项下列说错误的是（ ）A. Acr和Bis有神经毒性 B. 操作时应尽量避免接触皮肤 C. Acr和Bis在形成凝胶后仍然有毒 D. TEMED是加速剂 E. 凝胶聚合的时间与温度有关95.在PAGE中，下列关于浓缩胶和分离胶的叙述错误的是（ ）A. 分离胶缓冲液Ph6.8，孔径小；浓缩胶缓冲液pH8.8，孔径大B. 分离胶缓冲液pH8.8，孔径大；浓缩胶缓冲液pH6.8，孔径小C. 分离胶缓冲液Ph6.8，孔径大；浓缩胶缓冲液pH8.8，孔径小D. 分离胶缓冲液pH8.8，孔径小；浓缩胶缓冲液pH6.8，孔径大E. 以上说法都不对96.在SDS-PAGE实验中加样时应注意（ ）A

31、. 将胶板置于电泳槽中，短玻璃朝内 B. 拔去梳子后，先加样后倒入电泳缓冲液 C. 缓冲液不要没过短玻璃 D. 尽量快速加样 E. 以上说法都不对97.在PAGE中，丙烯酰胺的缩写为（ ）A. Acr B. Bis C. TEMED D. AP E. 以上都不对 98.在PAGE中，N，N一甲叉双丙烯酰胺的缩写为（ ）A. Acr B. Bis C. TEMED D. AP E. 以上都不对99.在PAGE中，加速剂四甲基乙二胺的缩写为（ ）A. Acr B. Bis C. TEMED D. AP E. 以上都不对100.在SDS-PAGE中，不需要用到下列哪些仪器（ ）A. 稳流稳压电泳仪

32、B. 圆盘电泳槽 C. 垂直板电泳槽 D. 摇床 E. 恒温水浴箱101.Sephadex是何种凝胶材料的商品名（ ）A. 交联葡聚糖 B. 琼脂糖 C. 聚丙烯酰胺 D. 聚苯乙烯 E. 多孔玻璃珠102.凝胶过滤层析法分离和纯化蛋白质是依据（ ）A. 蛋白质所带电荷 B. 蛋白质分子脯氨酸含量 C. 蛋白质分子的大小 D. A+B E. B+C103.在凝胶过滤层析法分离纯化脲酶实验中，下列用于制备脲酶粗提取液的试剂是（ ）A. 乙醇 B. 甲醇 C. 丙三醇 D. 丙酮 E. 丙酮酸104.在凝胶过滤层析法分离纯化脲酶实验中，如果洗脱的流速太慢则（ ）A. 峰形过高，影响分离效果 B.

33、峰形过低，影响分离效果 C. 峰形过宽，影响分离效果 D. 峰形过窄，影响分离效果 E. 不影响分离效果105.在凝胶过滤层析法分离纯化脲酶实验中，下列关于蛋白质洗脱曲线的说法正确的是（ ）A. 以A280为横坐标 B. 以A260为纵坐标 C. 以试管编号为纵坐标 D. 以试管编号为横坐标 E. 以上说法都不对106.在凝胶过滤层析法分离纯化脲酶实验中，不需要用到下列的哪种仪器（ ）A. 离心机 B. 恒温水浴箱 C. 722型分光光度计 D. 紫外分光光度计 E. 红外分光光度计107.关于凝胶过滤层析法分离纯化脲酶实验的注意事项，下列错误的是（ ）A. 实验过程中不必保持床面平整 B.

34、装柱时防止有气泡，避免分层 C. 加样过程中床面不要干 D. 洗脱过程中床面不要干 E. 控制好流速108.下列关于层析技术的说法正确的是（ ）A. 层析系统均有固相与液相组成 B. 层析系统均由固定相和流动相组成 C. 待分离混合物随固定相通过流动相 D. 液体不能作为固定相 E. 以上说法都不对109.离子交换层析应用了蛋白质的下列哪种理化性质（ ）A. 蛋白质的胶体性质 B. 蛋白质的沉淀 C. 蛋白质的两性电离 D. 蛋白质的凝固 E. 以上说法都不对110.ELISA全称是（ ）A. 酶联吸附测定 B. 免疫吸附测定 C. 酶联免疫测定 D. 酶联免疫抗体测定 E. 酶联免疫吸附测定

35、111.用ELISA可以根据颜色深浅对样本做何种分析（ ）A. 定性 B. 定量 C. 定性和半定量 D. 不能定性，也不能定量 E. 以上说法都不对112.ELISA可用于测定（ ）A. 抗原 B. 抗体 C. 抗原抗体均可 D. 不能测抗原，也不能测抗体 E. 以上说法都不对113.在ELISA中，用于检测抗原最常用的方法是（ ）A. 双抗体夹心法 B. 间接法 C. 竞争法 D. 抗体捕捉法 E. 阻断法114.在ELISA中，用于检测抗体最常用的方法是（ ）A. 双抗体夹心法 B. 间接法 C. 竞争法 D. 抗体捕捉法 E. 阻断法115.在ELISA双抗夹心法中，最终在固相载体表面

36、形成的复合物是（ ）A. 抗原-抗体-酶标抗体 B. 抗原-抗体-酶标抗原 C. 抗体-抗体-酶标抗原 D. 抗体-抗原-酶标抗体 E. 抗原-抗原-酶标抗体116.在ELISA间接法中，最终在固相载体表面形成的复合物是（ ）A. 抗原-抗体-酶标抗体 B. 抗原-抗体-酶标抗原 C. 抗体-抗体-酶标抗原 D. 抗体-抗原-酶标抗体 E. 抗原-抗原-酶标抗体117.关于ELISA竞争法，下列说法正确的有（ ）A. 与固相载体结合的只能是特异性抗体 B. 与固相载体结合的只能是特异性抗原 C. 显色深浅与标本中受检物质的量成正相关 D. 显色深浅与标本中受检物质的量成负相关 E. 以上说法都

37、不对118.在ELISA中，用酶标记的特异性抗体溶液应用下列哪种试剂配制（ ）A. pH9.6的碳酸盐缓冲液 B. PBS C. OPD D. Tris-HCl-Tween20 E. TAE119.对ELISA的实验结果进行定量检测，需要用到下列何种仪器（ ）A. PCR仪 B. pH计 C. 电子天平 D. 酶标仪 E. 电泳仪120.可作ELISA中载体的物质很多，最常用的是（ ）A. 不锈钢 B. 陶瓷 C. 铁 D. 玻璃 E. 聚苯乙烯121.在ELISA中常用的96孔微量反应板具有较强的吸附下列何种物质的性能（ ）A. 糖 B. 脂类 C. 蛋白质 D. 核酸 E. 金属离子122

38、.在ELISA中，将抗原或抗体固相化的过程称为（ ）A. 包被 B. 显色 C. 洗涤 D. 结合 E. 封闭123.在ELISA中通常所使用的包被液是（ ）A. OPD B. PBS C. pH9.6的碳酸盐缓冲液 D. Tris-HCl-Tween20 E. 2MH2SO4多选题1.下列关于PCR的解释正确的是（ ）A. 多聚酶链式反应 B. 无细胞分子克隆 C. 酶联免疫吸附试验 D. 间接荧光抗体试验 E. 特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术2.PCR技术可以应用于下列哪些领域（ ）A. 遗传病的产前诊断 B. 致病病原体的检测 C. 癌基因的检测和诊断 D. 亲子关系鉴别及法医

39、物证 E. 动、植物检疫3.PCR反应的基本原料包括( ) A. 引物 B. Taq DNA聚合酶 C. dNTP D. 模板 E. Mg2+4.下列关于dNTP的描述正确的是（ ）A. -20冰冻保存 B. dNTP溶液呈酸性 C. dNTP溶液呈碱性 D. 可多次冻融 E. 在PCR反应中4种dNTP的浓度要相等5.PCR仪的设置项目主要包括( ) A. 温度 B. 产物量 C. 时间 D. 循环次数 E. 以上所有项目6.为了降低PCR污染，下列哪些做法是正确的（ ）A. 将PCR试剂、PCR产物及其他分子生物学试剂分开放置 B. 保持样品制备、PCR反应液配制与PCR产物分析三个工作区

40、的独立性C. 使用最高质量的水配制PCR实验的所有反应试剂D. 配制好的PCR反应试剂应分成小包装储存，每个包装仅用于单次实验E. 实验前认真清洁加样器7.质粒在细胞内的复制一般有哪几种类型( )A. 紧密控制型 B. 多基因控制型 C. 快速控制型 D. 松弛控制型 E. 缓慢控制型 8.下列关于克隆载体的叙述错误的是（ ）A. 细菌质粒是常用载体 B. 多为人工构建而成 C. 多为天然形成 D. 不带有选择性标记 E. 通常带有多克隆位点9.一个理想的克隆载体不应具有下列哪些特性（ ）A. 分子量小 B. 单拷贝 C. 紧密型 D. 具有多种常用的限制性内切酶的单切点 E. 只能插入10b

41、p的外源DNA片段10.未提出质粒或质粒得率较低可能是那些原因( )A. 大肠杆菌老化 B. 质粒拷贝数低 C. 碱裂解过于充分 D. 乙醇无残留 E. 洗脱液加入位置不正确11.碱裂解法提取质粒时，加入溶液（RB）后，可( ) A. 轻柔颠倒混匀 B. 先轻柔颠倒，后震荡混匀 C. 剧烈震荡混匀 D. 用漩涡振荡器辅助混匀 E. 以上均可12.在碱裂解法提取质粒实验中，溶液（NB）的作用是（ ）A. 使质粒迅速复性 B. 裂解菌体 C. 将反应体系的pH值调至中性 D. 裂解质粒DNA E. 使细菌沉淀13.在凝胶电泳中，带电颗粒的分离可以取决于（ ）A. 净电荷的性质 B. 净电荷的数量 C. 分子大小 D. 分子构