版GMP第四章厂房与设施

1、LOGO本章包含的各小节本章包含的各小节v第一节第一节 原则原则v第二节第二节 生产区生产区v第三节第三节 仓储区仓储区v第四节第四节 质量控制区质量控制区v第五节第五节 辅助区辅助区LOGO厂房与设施主要内容厂房与设施主要内容v厂房选址要考虑污染的风险，厂区的总体布局应厂房选址要考虑污染的风险，厂区的总体布局应合理合理v生产区布局应合理，能满足生产的需要，注意降生产区布局应合理，能满足生产的需要，注意降低污染和交叉污染的风险，避免差错和混淆低污染和交叉污染的风险，避免差错和混淆v仓储区能满足物料和产品贮存的需要，使各类物仓储区能满足物料和产品贮存的需要，使各类物料和产品有序、安全存放，符合物

2、料和产品贮存料和产品有序、安全存放，符合物料和产品贮存的条件，避免混淆和差错的条件，避免混淆和差错v取样区的设置应能防止污染和交叉污染取样区的设置应能防止污染和交叉污染LOGO厂房与设施修订内容厂房与设施修订内容新增内容新增内容v 应保存厂房、公用设施、固应保存厂房、公用设施、固定管道建造或改造后的竣工定管道建造或改造后的竣工图纸图纸v 共用厂房、生产设施和设备共用厂房、生产设施和设备应有可行性报告应有可行性报告v 药品生产厂房药品生产厂房不得用于生产不得用于生产对药品质量有不利影响的非对药品质量有不利影响的非药用产品药用产品v 生产区内物料和产品的存放生产区内物料和产品的存放v 辅助区的设置

3、要求辅助区的设置要求 调整内容调整内容v 口服液体和固体制剂、腔口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区料最终处理的暴露工序区域域的洁净度级别为的洁净度级别为D级级v 洁净区与非洁净区之间、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压不同级别洁净区之间的压差不低于差不低于10帕斯卡帕斯卡国家食品药品监督管理局培训中心第一节第一节 原则原则重点条款重点条款第三十八条厂房的选址、设计、布局、建造、改第三十八条厂房的选址、

4、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应能最大限度造和维护必须符合药品生产要求，应能最大限度避避免污染、交叉污染、混淆和差错，便于清洁、操作免污染、交叉污染、混淆和差错，便于清洁、操作和维护。和维护。 v 明确厂房选址、设计、建造明确厂房选址、设计、建造、改造和维护、改造和维护总的原总的原则则LOGO重点条款重点条款第四十条第四十条 企业应有整洁的生产环境；厂区的地面、企业应有整洁的生产环境；厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相行政、生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍

5、；妨碍；厂区和厂房内的人、物流走向应合理厂区和厂房内的人、物流走向应合理 。v明确要求企业应有整洁的生产环境明确要求企业应有整洁的生产环境v明确了厂区总体布局的要求明确了厂区总体布局的要求重点条款重点条款第四十一条第四十一条 应对厂房进行适当维护，并确保维修活应对厂房进行适当维护，并确保维修活动不影响药品的质量。应按照动不影响药品的质量。应按照详细的书面操作规程详细的书面操作规程对厂房进行清洁或对厂房进行清洁或必要的消毒必要的消毒。 v明确厂房的维护或维修不能影响药品的质量明确厂房的维护或维修不能影响药品的质量v明确厂房的清洁或消毒应有操作规程明确厂房的清洁或消毒应有操作规程重点条款重点条款第

6、四十五条应保存厂房、公用设施、固定管道建第四十五条应保存厂房、公用设施、固定管道建造或改造后的造或改造后的竣工图纸竣工图纸。v明确企业应保存竣工图明确企业应保存竣工图v应注意竣工图与现场实际情况一致。应注意竣工图与现场实际情况一致。 第二节第二节 生产区生产区重点条款重点条款第四十六条为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设第四十六条为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度施和设备应根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用，并符合下列要求：级别要求合理设计、布局和使用，并符合下列要求： 应综合考虑应综合考虑药品的

7、特性、工艺和预定用途药品的特性、工艺和预定用途等因素，等因素，确定确定厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性，并有相应，并有相应评估报告；评估报告； 生产特殊性质的药品，如高致敏性药品（如青霉素生产特殊性质的药品，如高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其它用活性微生物制备而成的类）或生物制品（如卡介苗或其它用活性微生物制备而成的药品），必须采用药品），必须采用专用和独立的专用和独立的厂房、生产设施和设备。青厂房、生产设施和设备。青霉素类药品产尘量大的操作区域应保持相对负压，排至室外霉素类药品产尘量大的操作区域应保持相对负压，排至室外的废气应经净

8、化处理并符合要求，排风口应远离其它空气净的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其它空气净化系统的进风口；化系统的进风口；重点条款重点条款 生产生产-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品必须内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品必须使用使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其它，并与其它药品生产区药品生产区严格分开严格分开； 生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应使用使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备专用设施（如独立的空气净化系统）和设备；特殊情况；特殊情况下，如采取特别防护措施并经过必要的验

9、证，上述药品制剂下，如采取特别防护措施并经过必要的验证，上述药品制剂则可通过则可通过阶段性生产方式共用阶段性生产方式共用同一生产设施和设备；同一生产设施和设备； 用于上述第用于上述第2、3、4项的空气净化系统，其排风应经项的空气净化系统，其排风应经净化处理；净化处理； 药品生产厂房药品生产厂房不得不得用于生产用于生产对药品质量有不利影响对药品质量有不利影响的的非药用产品非药用产品。v明确了共用厂房、设施、设备的评估要求、应综合明确了共用厂房、设施、设备的评估要求、应综合考虑的因素，特别应注意考虑临床使用的风险。考虑的因素，特别应注意考虑临床使用的风险。 已有厂房、设施、设备已经使用、未作评估的

10、，已有厂房、设施、设备已经使用、未作评估的，也应按要求评估也应按要求评估 经评估后有重大风险的，应重新考虑产品的生产经评估后有重大风险的，应重新考虑产品的生产v取消了抗肿瘤药，采用细胞毒性类药品，涉及的范取消了抗肿瘤药，采用细胞毒性类药品，涉及的范围有调整，应注意细胞毒性类药品不仅限于抗肿瘤围有调整，应注意细胞毒性类药品不仅限于抗肿瘤药。药。v高活性药品高活性药品 一般是指每天用量小于一般是指每天用量小于10mg重点条款重点条款重点条款重点条款第四十七条生产区和贮存区应有足够的空间，确第四十七条生产区和贮存区应有足够的空间，确保保有序有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品地存放设备、物料、

11、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的和成品，避免不同产品或物料的混淆、交叉污染混淆、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生避免生产或质量控制操作发生遗漏遗漏或或差错差错。v明确生产区与贮存区的空间要求及目的明确生产区与贮存区的空间要求及目的第四十八条应根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况第四十八条应根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证药品的生产环境符合要求。制和空气净化过滤，保证药品的生产环境符合要求。 洁净区与非洁净区之间洁净区与非洁净区之间、不

12、同级别洁净区之间的压差不同级别洁净区之间的压差应不应不低于低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应保持适当的作间）之间也应保持适当的压差梯度压差梯度。 口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应参照包装材料最终处理的暴露工序区域，应参照“无菌药品无菌药品”附录附录中中D级洁净区级洁净区的要求设置，企业可根据产品的标准和特

13、性对该的要求设置，企业可根据产品的标准和特性对该区域采取区域采取适当的微生物监控措施适当的微生物监控措施。重点条款重点条款v企业可根据产品工艺要求设置温湿度控制范围企业可根据产品工艺要求设置温湿度控制范围v提高了不同级别洁净区之间的压差提高了不同级别洁净区之间的压差v提高了非无菌制剂洁净生产区及其直接接触药品提高了非无菌制剂洁净生产区及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域的洁净度级的包装材料最终处理的暴露工序区域的洁净度级别别 不再有不再有30万级万级 统一为统一为D级级vD级区可根据风险评估进行环境微生物监控级区可根据风险评估进行环境微生物监控v可参考可参考WHO指南指南非无菌药品

14、的非无菌药品的HVAC系统系统 重点条款重点条款重点条款重点条款第四十七条生产区和贮存区应有足够的空间，确第四十七条生产区和贮存区应有足够的空间，确保保有序有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的和成品，避免不同产品或物料的混淆、交叉污染混淆、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生避免生产或质量控制操作发生遗漏遗漏或或差错差错。v明确了生产区与贮存区的空间要求及目的明确了生产区与贮存区的空间要求及目的第五十二条制剂的原辅料称量通常应在第五十二条制剂的原辅料称量通常应在专门设计专门设计的称量室内进行的称量室内进行。v可参考可参考W

15、HO指南指南非无菌药品的非无菌药品的HVAC系统系统 重点条款重点条款第三节第三节 仓储区仓储区重点条款重点条款第五十八条仓储区的设计和建造应确保良好的仓第五十八条仓储区的设计和建造应确保良好的仓储条件，并有通风和照明设施。仓储区应能满足物储条件，并有通风和照明设施。仓储区应能满足物料或产品的贮存条件（如温湿度、避光）和安全贮料或产品的贮存条件（如温湿度、避光）和安全贮存的要求，并进行检查和监控。存的要求，并进行检查和监控。v监控点应根据温度分布测试结果设置监控点应根据温度分布测试结果设置重点条款重点条款第五十九条高活性的物料或产品以及印刷包装材第五十九条高活性的物料或产品以及印刷包装材料应贮

16、存于安全的区域。料应贮存于安全的区域。v 明确提出对高活性的物料或产品、印刷包装材料明确提出对高活性的物料或产品、印刷包装材料的储存区要保证安全的储存区要保证安全 重点条款重点条款第六十条接收、发放和发运区域应能保护物料、第六十条接收、发放和发运区域应能保护物料、产品免受外界天气（如雨、雪）的影响。接收区的产品免受外界天气（如雨、雪）的影响。接收区的布局和设施应能确保到货物料在进入仓储区前可对布局和设施应能确保到货物料在进入仓储区前可对外包装进行必要的清洁。外包装进行必要的清洁。v明确了仓库接收、发放和发运区域的设计要求明确了仓库接收、发放和发运区域的设计要求 重点条款重点条款第六十一条第六十

17、一条 如采用单独的隔离区域贮存待验物料，如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应有醒目的标识，且只限于经批准的人员出待验区应有醒目的标识，且只限于经批准的人员出入。入。 不合格、退货或召回的物料或产品应隔离存放。不合格、退货或召回的物料或产品应隔离存放。 如果采用其它方法替代物理隔离，则该方法应具如果采用其它方法替代物理隔离，则该方法应具有同等的安全性。有同等的安全性。v 防止处于待验状态物料、不合格、退货或召回产防止处于待验状态物料、不合格、退货或召回产品的误用品的误用 v 明确了采用替代方法的评估原则明确了采用替代方法的评估原则国家食品药品监督管理局培训中心第四节第四节 质量控制区质量控

18、制区重点条款重点条款第六十三条质量控制实验室通常应与生产区分开。第六十三条质量控制实验室通常应与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应彼此生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应彼此分开。分开。v 微生物限度、无菌检查、阳性菌等实验室的设置微生物限度、无菌检查、阳性菌等实验室的设置要求参照要求参照中华人民共和国药典中华人民共和国药典相关的规定相关的规定 无菌检查实验室可按无菌检查实验室可按C+A设置设置重点条款重点条款第六十四条实验室的设计应确保其适用于预定的第六十四条实验室的设计应确保其适用于预定的用途，并能够避免用途，并能够避免混淆和交叉污染混淆和交叉污染，应有足够的区，应有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。及记录的保存。v 应注意无菌检查实验室和微生物限度实验室的设应注意无菌检查实验室和微生物限度实验室的设计计v 明确了实验室区域应包括样品处置、留样和稳定明确了实验室区域应包括样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录保存的区域性考察样品的存放