高二化学-2015-2016学年高二下学期期中化学试卷

1、2015-2016学年高二（下）期中化学试卷一选择题1第一次用无机物制备有机物尿素，开辟人工合成有机物先河的科学家是（）A德国的维勒B英国的道尔顿C德国的李比希D俄罗斯的门捷列夫2下列分子式表示的物质中，具有同分异构体的是（）AC2H5ClBC3H8CCH2Cl2DC2H6O3CH3CH（C2H5）CH（CH3）2的名称是（）A1，3二甲基戊烷B2甲基3乙基丁烷C3，4二甲基戊烷D2，3二甲基戊烷4分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是（）A乙苯B邻二甲苯C间二甲苯D对二甲苯5下列化学用语表达不正确的是（）A图为丙烷的球棍模型：B丙烯的结构简式为：CH3CHC

2、H2C某有机物的名称是：2，3二甲基戊烷D 的最简式为：C4H36与乙炔具有相同的碳、氢百分含量，但一定既不是它的同系物又不是它的同分异构体的是（）A丙炔B乙烯CC4H4D苯7下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（）ACH3CH2CH2CH3BCH3CH（CH3）2CCH3C（CH3）3D（CH3）2CHCH2CH38下列有机物命名正确的是（）A3，3二甲基丁烷B2，2二甲基丁烷C2乙基丁烷D2，3，3三甲基丁烷9下列化合物中的所有原子可能都在同一平面上的是（）ACH3（CH2）4CH3BCH3CH2CHOCCH2=CHCH=CH2D（CH3）3CCCCH=CHCH310甲烷中混

3、有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，依次通过的洗气瓶中盛放的试剂最好为（）A澄清石灰水、浓硫酸BKMnO4酸性溶液、浓硫酸C溴水、浓硫酸D浓硫酸、KMnO4酸性溶液11下列能使KMnO4酸性溶液褪色的物质组合正确的是（）SO2乙烯 聚乙烯 乙炔 聚乙炔 FeSO4溶液 ABCD12含有一个CC的炔烃与氢气发生加成反应后的产物的结构简式如图所示，此炔烃可能的结构有（）A1种B2种C3种D4种13下列分子式表示的物质一定是纯净物的是（）ACH4BC2H6OCC6H12O6DC2H4Cl214某有机物在氧气中充分燃烧，生成的CO2和H2O的物质的量之比为1：2，则（）A分子中C、H、O个数之比为1：2

4、：3B分子中C、H个数之比为1：2C分子中可能含有氧原子D此有机物的最简式为CH415乙醇分子中不同的化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说法不正确的是（）A和金属钠作用时，键断裂B和浓硫酸共热至170时，键和断裂C和乙酸、浓硫酸共热时，键断裂D在银催化下和氧气反应时，键和断裂16我国支持“人文奥运”的一个重要体现是坚决反对运动员服用兴奋剂某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是（）A该物质属于芳香族化合物B该有机物的分子式为C15H18O3C遇FeCl3溶液呈紫色，因为该物质与苯酚属于同系物D1mol该化合物最多可与含3molBr2的溴水发生反应17已知丁基有4种结构，

5、分子式为C5H10O2的羧酸有（）A2B3C4D518分子式为C4H9Cl的同分异构体有（）A1种B2种C3种D4种19用硫酸酸化的CrO3遇酒精后，其颜色会从红色变为蓝绿色，用这个现象可以测得汽车司机是否酒后驾车反应的化学方程式如下：2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4Cr2（SO4）3+3CH3CHO+6H2O此反应的氧化剂是（）AH2SO4BCrO3CCr2（SO4）3DC2H5OH20一定质量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO、CO2和水的总质量为27.6g，若其中水的质量为10.8g，则CO的质量是（）A4.4gB1.4gC2.2gD在2.2g和4.4g之间二简答题21按要求

6、填空：（1）分子中有18个氢原子的链烷烃的分子式：（2）2，3二甲基1丁烯的结构简式：（3）用系统法命名：（4）CH2=CHCCH结构中碳原子轨道的杂化方式是（5）有机物的结构可用“键线式”简化表示如CH3CH=CHCH3可简写为，的分子式为，1mol该烃完全燃烧，需要标准状况下氧气升；该烃的一溴取代物有种22（1）根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质下列化合物中能发生消去反应的是（填字母）aCH3OH bCH3CH2Cl cCH3CH2OH d下列化合物中，常温下易被空气氧化的是（填字母）（2）甲苯（）是一种重要的有机化工原料甲苯分子中一定共平面的碳原子有个甲苯苯环上的一溴代物有种，请

7、写出其中一种的结构简式除去苯中混有的少量甲苯，可选用的试剂是23欲分离苯和苯酚，一般可向其混合物中加入稍过量的浓氢氧化钠溶液，反应的离子方程式为再将该混合物转移到分液漏斗中，振荡，静置后溶液将出现现象，然后分液从分液漏斗放出下层液体，加入适量盐酸，再将其分成两份：向一份溶液中加入三氯化铁溶液，出现的现象是；向另一份溶液中加入浓溴水，发生反应的化学方程式是从分液漏斗上口倒出的上层液体是24某化学兴趣小组用如图1所示装置进行探究实验，以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性当温度迅速上升后，可观察到试管中溴水褪色，烧瓶中浓H2SO4与乙醇的混合液体变为棕黑色（1）写出该实验中生成乙烯的化学方程式（

8、2）甲同学认为：考虑到该混合液体反应的复杂性，溴水褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性，其理由正确的是a乙烯与溴水易发生取代反应b使溴水褪色的反应，未必是加成反应c使溴水褪色的物质，未必是乙烯（3）乙同学经过细致观察后试管中另一实验现象后，证明反应中有乙烯生成，请简述这种这一实验现象（4）丙同学对上述实验装置进行了改进，在和之间增加图2装置以除去乙醇蒸气和SO2，则A中的试剂是，B中的试剂为25根据下面合成路线完成有关问题：（1）写出A、B、C结构简式：A：，B：，C：（2）各步反应类型：，的反应条件（3）写出反应的化学方程式：2015-2016学年高二（下）期中化学试卷参考答

9、案与试题解析一选择题1第一次用无机物制备有机物尿素，开辟人工合成有机物先河的科学家是（）A德国的维勒B英国的道尔顿C德国的李比希D俄罗斯的门捷列夫【考点】化学史【专题】化学计算【分析】A.1828年，德国化学家维勒冲破了生命力学术的束缚，在实验室里将无机物氰酸铵（NH4CNO）溶液蒸发，得到了有机物尿素CO（NH2）2；B.19世纪初，英国化学家道尔顿提出近代原子学说，他认为原子是微小的不可分割的实心球体；C.1832年李比希与F维勒共同发现安息香基并提出基团理论，为有机结构理论的发展作出贡献；D俄国化学家门捷列夫发现了元素周期律，并编制出元素周期表，使得化学学习和研究变得有规律可循【解答】解

10、：A.1828年，德国化学家维勒冲破了生命力学术的束缚，在实验室里将无机物氰酸铵（NH4CNO）溶液蒸发，得到了有机物尿素CO（NH2）2，故A正确；B.19世纪初，英国化学家道尔顿提出近代原子学说，他认为原子是微小的不可分割的实心球体，故B错误；C.1832年李比希与F维勒共同发现安息香基并提出基团理论，为有机结构理论的发展作出贡献，故C错误；D俄国化学家门捷列夫发现了元素周期律，并编制出元素周期表，使得化学学习和研究变得有规律可循，故D错误；故选A【点评】本题主要考查了化学史，难度不大，平时注意知识的积累了解化学的发展史，有利于激发学生学习化学的兴趣，培养社会责任感2下列分子式表示的物质中

11、，具有同分异构体的是（）AC2H5ClBC3H8CCH2Cl2DC2H6O【考点】有机化合物的异构现象【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】根据同分异构体的定义判断，同分异构体是分子式相同结构式不同的化合物有两种或者两种以上结构的是同分异构体【解答】解：C2H5Cl，CH2Cl2，C3H8只有一种结构，C2H6O有两种结构：C2H5OH和CH3OCH3，故选D【点评】本题考查了学生对同分异构体概念的理解，解答时注意从其概念的内涵与外延出发，缜密思考，正确解答3CH3CH（C2H5）CH（CH3）2的名称是（）A1，3二甲基戊烷B2甲基3乙基丁烷C3，4二甲基戊烷D2，3二甲基戊烷【考点】烷烃

12、及其命名【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】A、烷烃中甲基不可能在1号碳原子上B、选择的碳链不是最长的碳链C、碳链编号不正确D、符合烷烃命名原则【解答】解：A、烷烃中甲基不可能在1号碳原子上，故A错误；B、选择的碳链不是最长的碳链，最长的碳链有5个碳原子，故B错误；C、碳链编号不正确，故C错误；D、最长的碳链有5个碳原子，甲基分别位于2号、3号碳原子上，名称为2，3二甲基戊烷，故D正确故选：D【点评】考查烷烃的命名，难度不大，烷烃命名要抓住五个“最”：最长选最长碳链为主链；最多遇等长碳链时，支链最多为主链；最近离支链最近一端编号；最小支链编号之和最小（两端等距又同基，支链编号之和最小）

13、；最简两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面4分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是（）A乙苯B邻二甲苯C间二甲苯D对二甲苯【考点】有机化合物命名【专题】有机化学基础【分析】根据氢原子的种类等于一溴取代物的种类；A、乙苯苯环上有3种不同氢原子；B、邻二甲苯的苯环上有2种不同氢原子；C、间二甲苯的苯环上有3种氢原子；D、对二甲苯的苯环上有1种氢原子【解答】解：A、乙苯苯环上有3种不同氢原子，所以苯环上的一溴取代物有3种，不符合题意，故A错误；B、邻二甲苯的苯环上有2种不同氢原子，所以苯环上的一溴取代

14、物有2种，不符合题意，故B错误；C、间二甲苯的苯环上只有3种氢原子，所以苯环上的一溴取代物有3种，不符合题意，故C错误；D、对二甲苯的苯环上有1种氢原子，所以苯环上的一溴取代物只有1种，符合题意，故D正确；故选：D；【点评】本题考查有机物取代物同分异构体种类，注意等效氢原子的判断，难度不大5下列化学用语表达不正确的是（）A图为丙烷的球棍模型：B丙烯的结构简式为：CH3CHCH2C某有机物的名称是：2，3二甲基戊烷D 的最简式为：C4H3【考点】球棍模型与比例模型；结构简式；有机化合物命名【分析】A根据丙烷的分子组成、结构特点及球棍模型的表示方法进行判断； B丙烯的结构简式中没有标出其官能团碳碳

15、双键；C2，3二甲基戊烷符合烷烃的系统命名法规则；D最简式是用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式【解答】解：A丙烷为含有3个碳原子的烷烃，丙烷的球棍模型为，故A正确； B丙烯的官能团为碳碳双键，结构简式中需要标出官能团，丙烯的结构简式为CH3CH=CH2，故B错误；C2，3二甲基戊烷符合烷烃的系统命名法规则，故C正确；D 的最简式为：C4H3，故D正确故选B【点评】本题考查了同分异构体、球棍模型、有机物的名称以及最简式的表示方法及判断，题目难度不大不大，注意掌握常见的化学用语的概念及正确的表示方法，明确比例模型与球棍模型的概念及区别6与乙炔具有相同的碳、氢百分含量，但一定既

16、不是它的同系物又不是它的同分异构体的是（）A丙炔B乙烯CC4H4D苯【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】最简式相同的烃具有相同的碳氢物质的量百分比；同系物是指：结构相似，在组成上相差1个或若干个CH2原子团的有机物；同分异构体是指：分子式相同，结构不同的有机物【解答】解：乙炔的最简式为：CH；丙炔的最简式为：C3H4；乙烯的最简式为：CH2；C4H6的最简式为：C2H3；苯的最简式为：CH，所以只有苯与乙炔具有相同的碳、氢物质的量百分比，苯的分子式为C6H6，与乙炔既不是同系物，又不是同分异构，符合题目要求，故选：D【点评】本题考查常见有机物的结构、同系物、同分异构体的概念，注意最简式相同

17、的物质对应元素的质量分数相同，难度不大7下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（）ACH3CH2CH2CH3BCH3CH（CH3）2CCH3C（CH3）3D（CH3）2CHCH2CH3【考点】同分异构现象和同分异构体；取代反应与加成反应【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一氯代烃【解答】解：A、正丁烷有两种氢原子，所以一氯代烃有2种，故A错误；B、异丁烷中的三个甲基相同，则有两种氢原子，所以一氯代烃有2种，故B错误；C、新戊烷中的四个甲基相同，则有1种氢原子，所以一

18、氯代烃有1种，故C正确；D、异戊烷中左边的两个甲基相同，则有四种氢原子，所以一氯代烃有4种，故D错误；故选C【点评】本题考查了同分异构体的判断，难度不大，会确定烷烃的对称中心找出等效氢原子是解本题的关键8下列有机物命名正确的是（）A3，3二甲基丁烷B2，2二甲基丁烷C2乙基丁烷D2，3，3三甲基丁烷【考点】有机化合物命名【分析】按照名称写出结构，再根据烷烃命名原则进行命名，据此进行判断A、碳链编号不正确B、符合烷烃命名原则C、选择的碳链不是最长的碳链，烷烃中乙基不可能在2号碳原子上D、碳链编号不正确【解答】解：A、碳链编号错，应为2，2二甲基丁烷，故A错误；B、符合烷烃命名原则，故B正确；C、

19、选择的碳链不是最长的碳链，最长的碳链有5个碳原子，正确的名称为3甲基戊烷，故C错误；D、碳链编号不正确，正确的名称应为2，2，3三甲基丁烷，故D错误故选：B【点评】考查烷烃的命名，难度不大，烷烃命名要抓住五个“最”：最长选最长碳链为主链；最多遇等长碳链时，支链最多为主链；最近离支链最近一端编号；最小支链编号之和最小（两端等距又同基，支链编号之和最小）；最简两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面9下列化合物中的所有原子可能都在同一平面上的是（）ACH3（CH2）4CH3BCH3CH2CHOCCH2=CHCH=CH2D（CH3）3CC

20、CCH=CHCH3【考点】常见有机化合物的结构【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】根据苯环为平面结构、乙烯为平面结构以及乙炔为直线结构来分析各物质的共面原子【解答】解：A、烷烃分子中，碳原子和氢原子不会共面，故A错误；B、在丙醛分子中，乙基中的碳原子和氢原子不会共面，故B错误；C、CH2=CHCH=CH2相当于乙烯分子中的一个氢原子被乙烯基取代，不改变原来的平面结构，乙烯基的所有原子在同一个面上，这两个平面可以是一个平面，所有原子可能都处在同一平面上，故C正确；D、分子中的甲基碳原子和氢原子一定不会共面，故D错误故选C【点评】本题考查了学生对有机物的共面知识的认识，难度较大，分析时可根

21、据已学过的甲烷、乙烯、苯的结构来类比判断10甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，依次通过的洗气瓶中盛放的试剂最好为（）A澄清石灰水、浓硫酸BKMnO4酸性溶液、浓硫酸C溴水、浓硫酸D浓硫酸、KMnO4酸性溶液【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用【专题】有机反应；化学实验基本操作【分析】乙烯含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体，以此解答该题【解答】解：A乙烯与澄清石灰水不反应，不能得到纯净的甲烷，故A错误；B乙烯可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体，引入新的杂质，故B错误；C乙烯含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，然后用浓

22、硫酸干燥可得纯净、干燥的甲烷，故C正确；D乙烯可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体，引入新的杂质，故D错误故选C【点评】本题考查物质的分离、提纯，为高考常见题型，侧重于考查学生的分析能力和实验能力，注意把握物质的性质的异同，注意除杂时不能引入新的杂质11下列能使KMnO4酸性溶液褪色的物质组合正确的是（）SO2乙烯 聚乙烯 乙炔 聚乙炔 FeSO4溶液 ABCD【考点】有机物的结构和性质【分析】酸性高锰酸钾具有强氧化性，可与具有还原性的无机物以及含有碳碳不饱和键、醛基、苯的同系物等有机物发生氧化还原反应，以此解答该题【解答】解：SO2、FeSO4具有还原性，可被酸性高锰酸钾氧化；乙

23、烯、乙炔、聚乙炔含有不饱和键，可被酸性高锰酸钾氧化；可被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸，故选A【点评】本题综合考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质，难度不大12含有一个CC的炔烃与氢气发生加成反应后的产物的结构简式如图所示，此炔烃可能的结构有（）A1种B2种C3种D4种【考点】常见有机化合物的结构【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应根据加成原理采取逆推法还原CC，烷烃分子中相邻碳原子上至少均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在CC三键的位置还原三键时注意：先判断该烃结构是否对称，

24、如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的2个氢原子形成三键【解答】解：根据炔烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔存在CC的位置该烷烃的碳链结构为，3、5号碳原子上有1个H原子，不能与相邻的碳原子形成CC，能形成三键位置有：1和2之间；6和7之间，8和9之间，6和7与8和9形成的碳碳三键位置相同，故该炔烃共有2种故选B【点评】本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还原CC，注意分析分子结构是否对称，防止重写、漏写，题目难度中等13下列分

25、子式表示的物质一定是纯净物的是（）ACH4BC2H6OCC6H12O6DC2H4Cl2【考点】混合物和纯净物；同分异构现象和同分异构体【分析】纯净物是由一种物质组成的物质，混合物是由多种物质组成的物质；据此结合常见物质的组成成分以及同分异构体的概念判断解答【解答】解：A、此为甲烷的分子式，是纯净物，故A正确；B、C2H6O存在同分异构体，可表示乙醇或者甲酸甲酯，所以C2H6O表示的物质不一定是纯净物，故B错误；C、C6H12O6存在同分异构体，可表示葡萄糖或者果糖，所以此分子表示的物质不一定是纯净物，故C错误；D、C2H4Cl2可表示1，1二氯乙烷或1，2二氯乙烷，故D错误，故选：A【点评】本

26、题考查了纯净物的判断，熟悉纯净物、混合物的概念，掌握同分异构体、同素异形体的判断是解题关键，题目难度不大14某有机物在氧气中充分燃烧，生成的CO2和H2O的物质的量之比为1：2，则（）A分子中C、H、O个数之比为1：2：3B分子中C、H个数之比为1：2C分子中可能含有氧原子D此有机物的最简式为CH4【考点】有关有机物分子式确定的计算【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】有机物在氧气中充分燃烧，生成的CO2和H2O的物质的量之比为1：2，则确定有机物分子中C、H个数之比为1：4，有机物可能是甲烷，也可能是含氧有机物【解答】解：有机物在氧气中充分燃烧充分生成CO2和H2O的物质的量之比为1：

27、2，根据原子守恒可知，原有机物中的C和H的物质的量之比为1：4，有机物可能是CH4，也可能是含氧有机物CH3OH，故选C【点评】本题考查有机物燃烧的计算，难度不大，注意利用原子守恒确定有机物分子中C、H原子个数之比，但不能确定是否含有氧元素15乙醇分子中不同的化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说法不正确的是（）A和金属钠作用时，键断裂B和浓硫酸共热至170时，键和断裂C和乙酸、浓硫酸共热时，键断裂D在银催化下和氧气反应时，键和断裂【考点】有机物的结构和性质【分析】A与Na反应生成氢气，OH键断裂；B共热至170时生成乙烯，CO和CH键断裂；C和乙酸、浓硫酸共热时，发生酯化反应生成乙酸

28、乙酯；D在银催化下与O2反应时，生成醛，CH、OH键断裂【解答】解：A与Na反应生成氢气，OH键断裂，即断裂，故A正确；B共热至170时生成乙烯，CO和CH键断裂，键、键断裂，故B正确；C和乙酸、浓硫酸共热时，发生酯化反应生成乙酸乙酯，键断裂，故C错误；D在银催化下与O2反应时，生成醛，CH、OH键断裂，则键、断裂，故D正确；故选C【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重乙醇性质的考查，注意乙醇的性质与官能团、化学键的关系，注重基础知识的考查，题目难度不大16我国支持“人文奥运”的一个重要体现是坚决反对运动员服用兴奋剂某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是（）A该物质属于芳香族

29、化合物B该有机物的分子式为C15H18O3C遇FeCl3溶液呈紫色，因为该物质与苯酚属于同系物D1mol该化合物最多可与含3molBr2的溴水发生反应【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】该有机物含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，可与高锰酸钾发生氧化反应，含有C=C官能团，可发生加成、氧化反应，结合酚、烯烃的性质来解答【解答】解：A含有苯环，属于芳香族化合物，故A正确；B由结构简式可知分子式为C16H16O3，故B错误；C此有机物遇FeCl3溶液显紫色，苯酚的同系物应符合有且只有一个苯环，且苯环上只连一个羟基，其余全部是烷烃基，故C错误；D酚OH的邻对位与溴发生取代，

30、C=C与溴发生加成，则1 mol该物质与浓溴水反应最多消耗4molBr2，故D错误故选A【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物中官能团与性质的关系，熟悉烯烃、苯酚的性质即可解答，题目难度不大17已知丁基有4种结构，分子式为C5H10O2的羧酸有（）A2B3C4D5【考点】有机化合物的异构现象【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】C5H10O2属于羧酸的同分异构体为丁烷中的1个H原子被COOH夺取，即由丁基与COOH构成，其同分异构体数目与丁基异构数目相等【解答】解：C5H10O2属于羧酸的同分异构体为丁烷中的1个H原子被COOH夺取，即由丁

31、基与COOH构成，其同分异构体数目与丁基异构数目相等，已知丁基共有4种，可推断分子式为C5H10O2属于羧酸的同分异构体数目也有4种故选C【点评】本题考查同分异构体的书写，难度中等，注意根据结构利用换元法进行解答18分子式为C4H9Cl的同分异构体有（）A1种B2种C3种D4种【考点】同分异构现象和同分异构体【专题】同系物和同分异构体【分析】不考虑对映异构，C4H9Cl可以看作是丁烷中的1个H原子被Cl取代产物，向写出丁烷的同分异构体，根据等效氢判断丁烷的一氯代物种数，据此解答【解答】解：C4H10的同分异构体有：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3，CH3CH2CH2CH3分

32、子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种；CH3CH（CH3）CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种；故C4H9Cl的同分异构体共有4种，故选D【点评】本题考查同分异构体的书写，难度中等，注意一元取代同分异构体利用等效氢进行的判断，对映异构书写在中学一般不涉及19用硫酸酸化的CrO3遇酒精后，其颜色会从红色变为蓝绿色，用这个现象可以测得汽车司机是否酒后驾车反应的化学方程式如下：2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4Cr2（SO4）3+3CH3CHO+6H2O此反应的氧化剂是（）AH2SO4BCrO3CCr2（SO4）3DC2H5OH【考点】氧化还原反应的计算【专题】

33、氧化还原反应专题【分析】所含元素化合价降低的反应物是氧化剂，据此结合化合价判断【解答】解：反应中Cr元素化合价由CrO3中+6价降低为Cr2（SO4）3中+3价，故CrO3是氧化剂；故选B【点评】考查氧化还原反应基本概念，比较基础，注意元素化合价的掌握与氧化还原反应基本概念的判断20一定质量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO、CO2和水的总质量为27.6g，若其中水的质量为10.8g，则CO的质量是（）A4.4gB1.4gC2.2gD在2.2g和4.4g之间【考点】化学方程式的有关计算【分析】根据反应中生成水的质量可确定乙醇的物质的量，进而求出碳原子的物质的量，同时也是CO2和CO的物质的

34、量和，再根据二者总的质量求出平均摩尔质量，最后用十字交叉法解题【解答】解：设乙醇的物质的量为x，由C2H5OH3H2O 1mol 54g x 10.8g，解得x=0.2mol，由乙醇的分子式可知n（CO2）+n（CO）=0.2mol×2=0.4mol，则m（CO2）+m（CO）=27.6g10.8g=16.8g，则平均摩尔质量为=42gmol1，由十字交叉法可知：，所以m（CO）=28gmol1×0.4mol×=1.4g，所以CO的质量为1.4g，故选B【点评】本题考查化学反应方程式的计算，为基础性习题，把握水的质量及CO、CO2的质量、守恒法计算为解答的关键，侧

35、重分析与计算能力的考查，题目难度不大二简答题21按要求填空：（1）分子中有18个氢原子的链烷烃的分子式：C8H18（2）2，3二甲基1丁烯的结构简式：CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3（3）用系统法命名：3，3，4三甲基已烷（4）CH2=CHCCH结构中碳原子轨道的杂化方式是sp2和sp（5）有机物的结构可用“键线式”简化表示如CH3CH=CHCH3可简写为，的分子式为C10H16，1mol该烃完全燃烧，需要标准状况下氧气313.6升；该烃的一溴取代物有2种【考点】有机化合物命名；原子轨道杂化方式及杂化类型判断；有机化学反应的综合应用【专题】有机化学基础【分析】（1）根据烷烃的通式进行判

36、断；（2）2，3二甲基1丁烯，依据系统命名方法分析判断，主链4个碳原子，双键官能团位置在1号碳原子上，2、3号碳原子上各有一个甲基，结合名称写出准确结构简式；（3）烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（4）碳碳双键采用sp2杂化，碳碳叁键采用sp杂化；（5）根据键线式判断分子式；根据烃的耗氧量的计算方法进行计算，得出正确结论；含有2种不同的氢原子【解答】解

37、：（1）分子中有18个氢原子的链烷烃为辛烷，分子式为：C8H18，故答案为：C8H18；（2）2，3二甲基1丁烯的结构简式为：CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3，故答案为：CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3；（3）最长碳连为6个碳，3号位有2个甲基，4号位有1个甲基，故名称为3，3，4三甲基已烷；故答案为：3，3，4三甲基已烷；（4）碳碳双键采用sp2杂化，碳碳叁键采用sp杂化，故CH2=CHCCH结构中碳原子轨道的杂化方式为sp2和sp，故答案为：sp2和sp；（5）的分子式为C10H16；1molC10H16完全燃烧，需要氧气的物质的量为：10+=14mol，标准状况下的体积为

38、：22.4×14=313.6L；含有2种不同的氢原子，故它的一溴取代物有2种；故答案为：C10H16；313.6；2【点评】本题考查烷烃分子式的判断、烷烃的系统命名、烯烃和炔烃碳原子的杂化方式、同分异构体的判断等，知识点较多，难度较大22（1）根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质下列化合物中能发生消去反应的是bc（填字母）aCH3OH bCH3CH2Cl cCH3CH2OH d下列化合物中，常温下易被空气氧化的是d（填字母）（2）甲苯（）是一种重要的有机化工原料甲苯分子中一定共平面的碳原子有7个甲苯苯环上的一溴代物有3种，请写出其中一种的结构简式或或除去苯中混有的少量甲苯，可选

39、用的试剂是高锰酸钾溶液【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】（1）羟基或卤原子邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应；酚羟基可以被空气氧化；（2）苯中的12个原子一定共面；甲苯苯环上的一溴代物可以取代在邻、间、对三个位置；甲苯可以被高锰酸钾溶液氧化，而苯不能【解答】解：（1）羟基或卤原子邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应，bc符合；故选bc；酚羟基可以被空气氧化，d符合，故选d；（2）苯中的12个原子一定共面，在甲苯中甲基中的碳相当于苯中的氢原子的位置，所以甲苯中一定共面的碳原子有7个，故答案为：7；甲苯苯环上的一溴代物可以取代在邻、间、对三个位置，结构简式为或或，故答案

40、为：3；或或；甲苯可以被高锰酸钾溶液氧化，而苯不能，所以可以用高锰酸钾溶液除去苯中的甲苯，故答案为：高锰酸钾溶液【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力及酚、卤代烃性质的考查，注意把握有机物的官能团的性质和有机物的结构特点，为解答该题的关键，题目难度不大23欲分离苯和苯酚，一般可向其混合物中加入稍过量的浓氢氧化钠溶液，反应的离子方程式为C6H5OH+OHC6H5O+H2O再将该混合物转移到分液漏斗中，振荡，静置后溶液将出现分层现象，然后分液从分液漏斗放出下层液体，加入适量盐酸，再将其分成两份：向一份溶液中加入三氯化铁溶液，出现的现象是溶液变成紫色；向另一份溶液中

41、加入浓溴水，发生反应的化学方程式是从分液漏斗上口倒出的上层液体是苯【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用【专题】化学实验基本操作【分析】苯酚和与氢氧化钠溶液反应生成易溶于水的苯酚钠，而苯不溶于水，则在分液漏斗中溶液分层，在溶液中加入盐酸生成苯酚，加入氯化铁可发生显色反应，加入浓溴水，苯酚与溴发生取代反应生成三溴苯酚，以此解答【解答】解：苯酚具有酸性能和氢氧化钠反应生成可溶性的苯酚钠，反应的离子方程式：C6H5OH+OHC6H5O+H2O，而苯不溶于水，则在分液漏斗中溶液分层，在溶液中加入盐酸生成苯酚，加入氯化铁可发生显色反应，溶液变成紫色，加入浓溴水，苯酚与溴发生取代反应生成三溴苯酚，反

42、应的方程式为，苯的密度比水小，从分液漏斗上口倒出的上层液体是苯，故答案为：C6H5OH+OHC6H5O+H2O；分层；溶液变成紫色；苯【点评】本题考查了苯酚的性质，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，为高频考点，难度不大，注意苯酚与溴水、氢氧化钠反应的性质，为易错点24某化学兴趣小组用如图1所示装置进行探究实验，以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性当温度迅速上升后，可观察到试管中溴水褪色，烧瓶中浓H2SO4与乙醇的混合液体变为棕黑色（1）写出该实验中生成乙烯的化学方程式CH3CH2OHH2O+CH2=CH2（2）甲同学认为：考虑到该混合液体反应的复杂性，溴水褪色的现象不能证明反应中有乙烯

43、生成且乙烯具有不饱和性，其理由正确的是bca乙烯与溴水易发生取代反应b使溴水褪色的反应，未必是加成反应c使溴水褪色的物质，未必是乙烯（3）乙同学经过细致观察后试管中另一实验现象后，证明反应中有乙烯生成，请简述这种这一实验现象观察到试管内液体分层，下层为油状液体；若发生取代反应必然生成HBr使溶液酸性增强，pH变小，若发生加成反应，水溶液PH将增大（4）丙同学对上述实验装置进行了改进，在和之间增加图2装置以除去乙醇蒸气和SO2，则A中的试剂是氢氧化钠溶液，B中的试剂为品红溶液【考点】乙烯的实验室制法【专题】有机实验综合【分析】（1）乙醇在浓硫酸做催化剂、脱水剂作用下加热到170度生成乙烯；（2）浓硫酸具有强氧化性，能将乙醇氧化生成碳，自身被还原生成二氧化硫，二氧化硫含有还原性；（3）乙烯和溴发生加成反应生成溴代烃，溴代烃不溶于水且密度大于水；如果发生取代反应生成物含有HBr，溶液酸性增强，若发生加成反应，水溶液PH将增大；（4）二氧化硫属于酸性氧化物，能将二氧化硫吸收，二氧化硫能使品红溶液褪色【解答】解：（1）在浓硫酸作