药店GSP认证知识试题和答案精编版

1、（零售）新版GSP认证知识培训题岗位：姓名：成绩：一、填空题：（将正确答案填在横线上，每空2 分，共 40 分）1. 我国药品管理法第十三条规定：销售药品必须准确无误，并正确说明 _、_和 _，调配处方必须经过 _，对处方所列药品不得擅自进行_、_，对有配伍标示或首超剂量的处方应当 _；必须时，经处方医生更改或 _方可调配。销售地道中药材，必须标注 _。2. 我公司特殊管理的药品包括 _、 _3. 抗结核用药应该遵循的原则是 _、 _、 _、_、_。4.门店销售处方用药时须经人员审核方可销售，非处方用药在其处包装上以 _标识。5.在药品储存、陈列等区域不得存放_及 _。二、选择题：（将正确的答

2、案填入括号内，每空4 分，共 60 分）1、需要凭医生处方（签字或盖章）方可出售的有（）。A、消毒药品B、粉针剂及大输液C、二类精神药品2、药品陈列、存放必须具有分开的条件，做到（）。A、药品与非药品分开B、内服药与消炎药分开C、一般药品与易串味药品、危险品、中药饮片分开D、内服药与外用药分开3、药品拆零出售时，包装药袋应写明（）。A、药品生产厂名、产品批号 B 、药品名称、用法、用量C、药品价格4、OTC药品遴选原则是（）。A、质量稳定、使用方便B、疗效可靠、使用方便C、应用安全、疗效确切D、安全有序、价格合理5、开设药品经营企业必须具有（）。A、有足够的流动资金和经营设备B、企业负责人和质

3、量管理人员必须有医药专业职称C、从事药品经营人员必须经医药主管部门培训考核持证上岗6、药品标签一般应包括（）。A 、制造方法与工艺条件、药品化学结构、常用名称B 、主要成分含量、品名、注册商标、批准文号C 、主治、用量、用法、生产批号、生产厂家7、经销进口药品，必须有加盖供货企业公章的（）和（）。A、进口药品标准证件B、进口注册证复印件C、省级药检部门检验合格证复印件D、口岸药检报告书复印件8、我国目前对进口药品所指的质量标准是（）。A、意大利药典B、欧洲药典C、日本药典D、英国药典9、下列情况中（）是假药，（）是劣药。A 、药品已过有效期的1B 、药品成分的含量与国家标准规定不符合的C 、药

4、品所含成分的名称与国家标准规定不符合的D 、被污染的和变质的E 、不注明或者更改生产批号的10、制定药品管理法的目的是（）。A、保障人民合理用药B、增进药品疗效C、维护人民人体健康11、进口药品必须有（）。A 、经国家药监局审批的进口许可证B 、省级药品检验机构的检验报告C 、进口商的供货证明12、销售中接待顾客要坚持（），介绍商品的（）及注意事项。A 、按需要，问病售药B、用途、用法，用量C 、性能、用途、用法、用量，禁忌D 、问病售药、售药问病13、质量事故处理的“三不放过”原则指（）。A、事故原因不清不放过B、没有防范措施不放过C、事故责任者和群众没有受到教育不放过D、不报告给行政主管部

5、门不放过14、负责处方审核的人员应该具备什么资格？（）A 药学初级职称B 药学中级职称C药学相关专业本科以上学历D执业药师15. 药品的陈列应当符合哪些要求？()A 按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志；B 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射；C处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；D处方药可以采用开架自选的方式陈列和销售；E 外用药与其他药品分开摆放。2GSP认证知识试题答案填空题：1、用法用量注意事项核对更改代用拒绝调配重新签字产地2、含麻黄碱复方制剂冷藏药品3、早期、适量、联合、全程、规律4、执业药师或具有药师以上职称OTC5. 与经营活动无关的物品、私人用品选择题：1