2019年山东省职业院校技能大赛工业分析检验赛项赛题

1、2019年山东省职业院校技能大赛“工业分析检验”赛项（一）理论知识考核题型试题ABCD单选题各种气瓶的存放，必须保 证安全距离，气瓶距离明 火应在（）米以上，避 免阳光暴晒。2102030单选题急性呼吸系统中毒后的急救方法正确的是（）。要反复进行多次洗胃立即用大量自来水冲洗用3%5%碳酸氢钠溶液或用（1+5000）高镒酸钾溶液洗胃应使中毒者 迅速离开现 场，移到通 风良好的地 方，呼吸新 鲜空气单选题我国标准物分级可分为（）级。一二三四单选题我国企业广品质量检验不可用的标准是（）。国家标准和行业标准国际标准合同双方当事人约定的标准企业自行制定的标准单选题在卜列危险化学品中属于类别有误的是（）。

2、爆炸品，如三硝基苯酚、硝酸甘油等易燃液体，如乙醛、一硫化碳等低闪点液体易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品，如2,4-二硝基苯甲醛、五高闪点液体，如内酮、石油醒等氯化磷等易燃固体等单选题16 c时1mL水的质量为0.99780g ,在此温度卜校正10mL单标线移液管，称得其放出的纯水质量为10.04g,此移液管在20 c时的校正值是 （）mL。-0.020.02-0.060.06单选题将置于普通干燥器中保存的 Na2B4O7?10H 2。作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将（）。偏（Wj偏低无影响不能确定单选题一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在（）。操作失误记录后差错使用

3、试剂不纯随机误差大单选题0.5mol/LHAc 溶液与0.1mol/LNaOH 溶液等体积混合，混合溶液的pH为（）。pKa（HAc）=4.762.5137.84.1单选题下列各组酸碱对中，属于共轲酸碱对的是（）。H2CO3一CO32-H3O+ OH-HPO42一PO43-NH3+CH2COOH 一NH2CH2COO-单选题用同一 NaOH溶液，分别滴定体积相同的H2SO4和HAc溶液，消耗的体积相等，这说明 H2SO4和HAc两溶液中的()。氢离子浓度相等H2SO4 和HAc的浓度相等H2SO4 的浓度为HAc浓度的1/2H2SO4 和HAc的电离度相等单选题称取0.5000g煤试样，经灼烧

4、使其中硫完全氧化成SO 42-,经溶解除去沉淀后，向滤液中加入0.05000mol L-1BaCl 220.00mL ,使生成BaSO 4沉淀，过量的Ba+用0.02500mol L-1EDTA 滴定，用去25.00mL。煤中含硫量为()。M(S)=32.072.41%24.12%4.00%6.41%单选题提图配位滴定的选择性可采用的方法是()。增大滴定剂的浓度控制溶液温度控制溶液的酸度减小滴定剂的浓度单选题在直接配位滴定中，关于金属指示剂的选择，卜列MIn与M应具有明显/、同的指示剂-金属离子配合物指示剂与金属离子形成的配合物应避免产生指示剂的封说法小止确的是（）。颜色与EDTA作属离子配合

5、物的稳定性关系为lgK 'MY-lgK'MIn>2 。应易溶于水闭与僵化现象单选题对高镒酸钾法，卜列说法错误的是（）。可在盐酸介质中进行滴定直接法可测定还原性物质标准滴定溶液用标定法制备在硫酸介质中进行滴定单选题卜列说法正确的是（）。电对的电位越低，其氧化形的氧化能力越强电对的电位越高，其氧化形的氧化能力越强电对的电位越高，其还原形的还原能力越强氧化剂可以氧化电位比它高的还原剂有一含KI和KBr的样品1.0000g，溶于水并稀释至单选题200.0mL ,移取 50.00mL ,在中性介质用 Br2处理以使被氧化成IO3-,过量的Br2加热煮沸除去，向溶液中加入过量KI,酸

6、化后 ， 用0.05000mol L-1Na 2s2O3 标准溶液a(KBr)=11.82% , 3(KI) =36.52%a(KBr)=11.82% , 3(KI)=22.58%a(KBr)=70.93% , co(KI)=22.58%a(KBr)=70.93% ,3(KI)=36.52%滴定生成的I2 ,用去40.80mL 。再移取另一份50.00mL ,用 K2Cr2O7 在 强酸溶液中氧化KI和KBr,使生成的I2和Br2被蒸储出来，并被吸收在 浓KI溶液中，再用前述Na2s2O3标准溶液滴定Br2与KI反应生成的与吸收白以共用去29.80mL , 原样品中KI和KBr的含量 分别为(

7、)。M(KI)=166.01,M(KBr)=119.01单选题已知 25 c 时，Ag2CrO4 的 Ksp =1.1 X10-12，则该 温度卜Ag2CrO4 的溶解 度为()。6.5X10-5mol/L1.05X10-6mol/L6.5X10-6mol/L1.05X10-5mol/L单选题称取维生素 C 0.05g ,溶于100mL的稀硫酸溶液中，再量取此溶液2mL准确稀释至100mL ,取此溶1.97%9.84%49.20%98.39%液在1cm厚的石英池中，用245nm波长测定其吸光度为0.551 ,维生素C的百分含量为（）。a a=56L/（g cm）单选题使用/、纯的单色光时，测得

8、的吸光度（）。后正误差有负误差无误差误差不定单选题有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时 若比色皿厚度，入射光强 度及溶液浓度皆相等，以 下说法正确的是（）。透过光强度相等吸光度相等吸光系数相等以上说法都不对单选题当用峰值吸收代替积分吸 收测定时，应采用的光源 是（）。待测元素的空心阴极灯氢灯笊灯卤鸨灯单选题由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为（）。自然变度赫鲁兹马克变宽劳伦茨变宽多普勒变宽单选题在火焰原子吸收光谱法中，测7E （）兀素引用N2O-C2H4 火焰。钾钙镁硅单选题pH玻璃电极膜电位的产生是由于（）。H +离子透过玻璃膜H+得到电子Na+离子得到电子溶液中H +和玻璃膜

9、水合层中的H+的交换作用单选题氟离子选择电极在使用前 需用低浓度的氟溶液浸泡 数小时，其目的（）。活化电极检查电极的好坏清洗电极检查离子计能否使用单选题在电位滴定法 实验操 作 中，滴定进行至近化学计 量点前后时，应每滴加（） 标准滴定溶液测量一次电 池电动势（或pH）。0.1mL0.5mL1mL0.51滴单选题测7E生物碱试样中黄连碱的含量，称取内标物和黄连碱对口品各0.2000g配 成混合溶液。测得峰面积分别 为 3.60cm2, 3.43cm 2。称取 0.2400g 内标物和试样0.8560g同 法配制成溶液后，在相同 色谱条件下测得峰面积为4.16cm2, 3.71cm 2。试样 中

10、更连碱的石里为（）。33.01%23.82%29.95%26.25%单选题液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是()。提高柱温降低板高降低流动相流速减小填料粒度单选题在色谱法中，按分离原理分类，气固色谱法属于()。排阻色谱法吸附色谱法分配色谱法离子父换色谱法单选题硅酸木¥中SiO2含量测定。 称中¥ 0.5000g氨法沉淀为SiO2 nH2O 及杂质 Fe(OH) 3、Al(OH) 3,灼烧后 称 量 的 沉 淀SiO2+Fe2O3+Al2O3 质 量 为 0.2550g,经 H2SO4-HF 处理，使SiO2转化为SiF4 除去，在灼烧残渣称重为 0.015g.计算硅酸盐矿

11、石 中SiO2含量。3.00%45.00%48.00%51.00%单选题有H2和N2的混合气体50mL ,加空气燃烧后，体 积减少15mL ,则H2在混 合气体中的体积百分含量 为()。30%20%10%45%单选题杜马法测定氮时，试样在氮气一氧化氮氧化二氮氨气装有氧化铜和还原铜的燃烧管中燃烧分解，有机含氮化合物中的氮转变为()。单选题用燃烧分解法测定碳和氢 的含量时，若样品中含有 少量的氮元素，吸收燃烧 产物中的水、二氧化碳及 氮氧化物的吸收管的安装 顺序应该为( )。H2O吸收管，CO2吸收管，NOx吸收管H2O吸收管，NOx吸收管，CO2吸收管NOx吸收管，H2O吸收管，CO2吸收管H2

12、O 吸收管，CO2吸收管,NOx吸收管单选题中国城市每天报道的空气质里被分为,、一、二、四、五级。级别数字的()表小上r质里变差。增加减少/、变来回变化多选题化学检验工的职业守则包括()。认真负责，实 事求是，坚持 原则，一丝不 苟地依据标准 进行检验和判 士7E努力学习，不 断提高基础 理论水平和 操作技能遵纪守法，不谋私利，不徇私情爱岗敬业，工作热情主动多选题误服卜列毒物后可以洗胃NaOH神汞盐磁为（）多选题在实验室中，皮肤溅上浓 碱液时，在用大量水冲洗 后继而应（）。用5%硼酸处理用5%小苏打溶液处理用2%醋酸处理用1:5000KMnO 4溶液处理多选题化工企业产品标准是由概 述部分、正

13、文部分、补充 部分组成，其中止文部分 包括（）。封面与首页目次产品标准名称技术要求多选题下列属于分析方法标准中规范性技术要素的是（）。术语和定义总则试验方法检验规则多选题两位分析人员对同一样品 进行分析，得到两组分析 数据，要判断两组分析之 间有尢系统误差，涉及的 方法是（）。Q检验法t检验法F和t联合检验法F检验法多选题显著性检验的最主要方法应当包括（）。t检验法狄克松（Dixon ）检验法格鲁布斯（CruBBs）检验法F检验法多选题用重量法测定草酸根含量，在草酸钙沉淀中有少量草酸镁沉淀，会对测定产生正误差产生负误差降低准确度对结果无影响结果有何影响（）。多选题下列多元弱酸能分步滴定的有（）

14、。H2SO3(Ka1=1.3 x 10-2 ；Ka2=6.3 X10-8)H2CO3(Ka1 =4.2 X 10-7 ；Ka2=5.6X10-11)H2c2O4(Ka1=5.9X10-2; Ka2=6.4 X10-5)H3PO3(Ka1=5.0 M0-2;Ka2=2.5X10-7)多选题用 0.1mol/LNaOH 滴定0.1mol/LHCOOH(pKa=3.74)。对此滴定适用的指示齐IJ ()。酚町澳甲酚绿甲基橙百里酚蓝多选题EDTA与金属离子配位的主要特点有（）。因生成的配合物稳定性很高，故 EDTA配位能力与溶液酸度无关能与大多数金属离子形 成稳定的配 合物无论金属离子有无颜色，均生成

15、无色配合物生成的配合物大都易溶于水多选题在EDTA （Y）配位滴定中，金属离子才旨小剂（In）的应用条件是（）。In与MY应有相同的颜色MIn应有足够的稳定性，且 K'MIn >K'MYIn与MIn应用显著小同的颜色In与MIn应当都能溶于水多选题碘量法中使用碘量瓶的目的是（）。防止碘的挥发防止溶液与空气的接触提高测定的灵敏度防止溶液溅出多选题以KMnO4 法测定 MnO2含量时，在卜述情况中对溶样时蒸发太多试样溶解不完全滴定前没有稀释滴定前加热温度不足测定结果产生正误差的是65 C()。反应中消耗多选题在酸性溶液中，KBrO3与 过量的KI反应达到平衡 时，（）。BrO

16、3-/Br- 与I2/2I-两电对的电位相等反应产物I2与KBr的物质的量相等溶液中后BrO3-离子存在的 KBrO3的物质的量与产物I2的物质的量之比为1:6在含有同浓度的氯离子和碘离子的溶液中滴加硝酸多选题铅溶液，则下列现象正确PbCl 2先沉淀PbI 2后沉淀PbCl2后沉淀Pbl2先沉淀的是（）。Ksp（PbCl 2）Ksp(PbI 2)。多选题绝大多数化合物在红外光 谱图上出现的峰数远小于 理论上计算的振动数，是 由（）。没有偶极矩变化的振动，不产生红外吸收相同频率的振动吸收重叠，即简并仪器不能区别那 些频率十分接近 的振动，或吸收 带很弱，仪器检 测不出来有些吸收带落在仪器检测范围

17、之外多选题影响基团频率的内部因素是（）。电子效应诱导效应共轲效应氢键的影响多选题在卜列措施中，（）能消除物理干扰。配制与试液具有相同物理性采用标准加入法测定适当降低火焰温度利用多通道原子吸收分质的标准溶液多选题导致原子吸收分光光度法 的标准曲线弯曲有关的原 因是（）。光源灯失气，发射背景大光谱狭缝宽度选择不当测定样品浓度太高，仪器工作在非线性区域工作电流过小，由于“自蚀”效应使谱线变窄多选题卜列兀素可用氢化物原子化法进行测定的是（）。AlAsPbMg多选题原子吸收光谱分析中，为 了防止回火，各种火焰点 燃和熄灭时，燃气与助燃 气的开关必须遵守的原则 是（）。先开助燃气，后关助燃气先开燃气，后关

18、燃气后开助燃气，先关助燃气后开燃气，先关燃气多选题玻璃电极包括卜列哪一项（）。Ag-AgCl 内参比电极一定浓度的HCl溶液饱和KCl溶液玻璃膜多选题膜电位的建立是由于（）。溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果溶液中离子 与内参比溶 液离子之间 发生交换作 用的结果内参比溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果溶液中离子 与电极膜水 化层中离子 之间发生交 换作用的结 果多选题高效液相色谱流动相使用前要进行（）处理。超声波脱气加热去除絮凝物过滤去除颗粒物静置沉降多选题提高色谱柱柱效的可行方法心（）。选择粒度为35 Pm的固定相降低固定相的粒度分布选球形固定相匀浆装柱多选题色谱法

19、选用吸附剂和流动相（展开剂）的依据是（）。被分离化合物的极性流动相极性流动相对被分离的溶解能力吸附剂的吸附性多选题下列气相色谱操作条件中，正确的是（）。气化温度愈高愈好使最难分离 的物质对能 很好分离的 前提下，尽可 能采用较低 的柱温实际选择载气流速时，一般略低于最佳流速检测室温度应低于柱温多选题固定液用量大对气相色谱过程的影响为（）。柱容量大保留时间长峰宽加大对检测器灵敏度要求提高多选题在气相色谱中，（）是属于用已知物对照定性方法。利用保留值追加法利用科瓦特保留指数色质联用多选题燃烧-非水滴定法测定总碳量时滴定介质为（）。内酮乙醇乙醇胺乙醇钾多选题用于测定运动粘度的仪器有（）。秒表毛细管粘

20、度计温度计恒温水槽多选题克达尔法测有机物中氮含量时，常用的催化剂有（）。硫酸铜硒粉氧化汞汞多选题从我国大气环境的现状分析，大气中主要污染物为（）。一氧化碳二氧化硫烟尘氮氧化物多选题以下属于有毒的化学水质指标的是（）。重金属多环芳煌各种农药溶解氧判断题分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。（）判断题滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。（）判断题化验室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和气瓶的安全、电器的安全以及防止环境污染等。（）判断题石英玻璃器皿耐酸性很强，在任何实验条件下均可以使用。（）判断题产品质量认证是为进行合格认证工作

21、而建立的一套程序和管理制度。（）判断题分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。（）判断题两位分析者同时测定某一试样中疏白质量分数，称取试样均为3.5g ,分别报告结果如下：甲：0.042% , 0.041% ;乙：0.04099% , 0.04201% 。甲的报告是合理的。（）判断题用氧化还原法测得某样品中Fe含量分别为20.01%、20.03%、20.04%、20.05% 。则这组测量值的相对平均偏差为0.06%。（）判断题将氢氧化钠溶液和氨水溶液各稀释一倍，两者的氢氧根浓度也各稀释一倍。（）判断题若一种弱酸不能被强碱滴定，则其相同浓度的共轲碱必定可被强酸滴定。（）判断题用氢

22、氧化钠标准滴定溶液滴定醋酸溶液时，以酚血:为指示剂，则滴定终点溶液的颜色为浅粉红色。（）判断题配位滴定一般都在缓冲溶液中进行。（）判断题用酸度提高配位滴定的选择性时，选择酸度的一般原则是：被测离子的最小允许 pH （!<pH<干扰离子的最小允许 pH值。（）判断题K2Cr2O7标准溶液可以直接配制，而且配制好K2Cr2O7标准溶液的可长期保存在密闭容器中。（）判断题在氧化还原滴定曲线上电位突跃的大小与两电对电极电位之差有关。（）判断题若某溶液中有 Fe2+、Cl-和I-共存，要氧化除去I-而不影响Fe2+和Cl-,可加入的试剂是FeCl3。（）判断题以铁俊矶为指示剂，用 NH4SC

23、N标准滴定溶液滴定 Ag+时应在碱性条件下进行。（）判断题用错被滤光片检测分光光度计波长误差时，若测出的最大吸收波长的仪器标示值与错钛滤光片的吸收峰波长相差 3.5nm ,说明仪器波长标示值准确，一般不需作校正。（）判断题两种适当颜色的光，按一定的强度比例混合后得到白光，这两种颜色的光称为互补光。（）判断题在红外光谱中 C-H, C-C, C-O, C-Cl, C-Br键的伸缩振动频率依次增加。（）判断题原子吸收光谱分析中，测量的方式是峰值吸收，而以吸光度值反映其大小。（）判断题无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。（）判断题电位滴定分析重点是终点体积的确定，可根据电位滴定（数据）曲线进行

24、分析。（）判断题用电位滴定法确定 KMnO4标准滴定溶液滴定 Fe2+的终点，以钳电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。（）判断题根据分离原理的不同，液相色谱可分为液固吸附色谱，液液色谱法，离子交换色谱法和凝胶色谱法四种类型。（）判断题色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化合格的标志是接通记录仪后基线走的平直。（）判断题由于液相色谱仪器工作温度可达500 C,所以能测定高沸点有机物。（）判断题煤中水分测定的仲裁分析为通氮干燥法。（）判断题乙酸酎-乙酸钠法测定醇含量可消除伯胺和仲胺的干扰，在反应条件下伯胺和仲胺酰化为相应的酰胺，醇酰化为酯，用碱中和后，加入过量的碱，酯被定量地皂

25、化，而酰胺不反应。（）判断题环境污染对人体的危害分为急性危害、慢性危害和短期危害。（）（二）仿真操作考核液相色谱与质谱连用仿真考核一一虚拟样品的定性和定量测定（三）实践操作考核未知试样中铁含量的测定1.氧化还原滴定法测定未知铁试样溶液（I）的浓度（1）配制重铭酸钾标准滴定溶液用减量法准确称取 0.61g己在120c i2c的电烘箱中干燥至恒重的基准试剂重铭酸钾，溶于水，移入250mL容量瓶中，用水定容并摇匀。计算重铭酸钾标准滴定溶液浓度按下式计算:1m(K2cr2O7)c(- K2C2O7) = -12-636M (一K2cr2O7) M X10361 ,一1式中：a6K2Cr2O7）6K2C

26、r2O7标准滴定溶液的浓度,mol/L；V实250 mL容量瓶实际体积，mL;m(K2C2O7)基准物K2C2O7的质量，g;11M(7K 2CLO7) 二 K2Cr2O7摩尔质量，49.031g/mol。66（2）准确移取未知铁试样溶液（I） 25mL于250mL锥形瓶中，力口 12mL 盐酸（1+1）,加热至沸，趁热滴加氯化亚锡溶液还原三价铁，并不时摇动锥形瓶 中溶液，直到溶液保持淡黄色，加水约 100mL,然后加鸨酸钠指示液10滴，用 三氯化钛溶液还原至溶液呈蓝色，再滴加稀重铭酸钾溶液至鸨蓝色刚好消失。冷 却至室温，立即加30mL硫磷混酸和15滴二苯胺磺酸钠指示液，用重铭酸钾标 准滴定溶液滴定至溶液刚呈紫色时为终点，记录重铭酸钾标准滴定溶液消耗的体 积。平行测定3次，同时做空白试验。空白试验用未知铁试样溶液（I）进行测定，准确取样1mL,其余步骤同上。（3）计算被测未知铁试样溶液（I）中铁的浓度和平行测定的相对极差。空白