药剂学考试题库及答案(共35页)

1、精选优质文档-倾情为你奉上药剂学考试题库及答案一、判断是非题（用或×表示）1甘油具有防腐作用的质量分数是10%。（ ）2苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，苯甲酸钠在碱性溶液中防腐作用好。（ ）3均相液体制剂均应是澄明溶液。（ ）4能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。（ ）5液体制剂是指药物溶解在适宜的介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。（ ）6矫味剂是指天然或合成的甜味剂，加入制剂中以改善制剂口感。（ ）7尼泊金类防腐剂的抑菌作用随其烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小。（ ）8. 对于质重、硬度大的药物和中药制剂，在粉碎时可采用“水飞法”。（ ）9制备复方硫磺洗剂时，除

2、使用甘油作为润湿剂使硫磺在水中能均匀分散外，还可加入聚山梨酯或软肥皂做润湿剂使成品质量更佳。（ ）10沉降溶剂比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。（ ） 1× 2× 3 4× 5× 6× 7 8 9× 10二、单项选择题1关于液体制剂的质量要求，以下不正确的是（ ）A液体制剂应是澄明溶液 B非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C口服液体制剂外观良好，口感适宜 D贮藏和使用过程中不应发生霉变 E外用液体制剂无刺激性 A2下列不属于均相分散体系的是（ ）A糖浆剂 B非水性高分子溶液剂 COW型乳剂 D胶

3、浆剂 E酊剂 C3醑剂中药物浓度一般为（ ）A510 B2030 C3040 D4050 E6090 A4高分子溶液剂加人大量电解质可导致（ ）A高分子化合物分解 B产生凝胶 C盐析 D胶体带电，稳定性增加E使胶体具有触变性 C5亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，这是因为（ ）A溶媒浓度改变析出沉淀 B盐桥作用析出沉淀 C质量电荷改变析出沉淀D胶体水化膜被破坏析出沉淀 E电荷中和凝结成沉淀 D6延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（ ）A增加分散介质黏度 B减小分散相密度 C增加分散介质密度D减小分散相粒径 E减小分散相与分散介质的密度差 

4、;D7混悬剂加入少量电解质可作为（ ）A助悬剂 B润湿剂 C絮凝剂或反絮凝剂 D抗氧剂 E乳化剂 C8苯甲酸的防腐作用的最佳pH值为（ ）ApH值<4 BpH值=4 CpH值=5 DpH值= 8 EpH值=7 A9根据Stocks定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比? （ ）A微粒的半径 B微粒的半径平方 C微粒的粒度 D介质的黏度 E.以上均不是 B10甘油在炉甘石洗剂中主要作为（ ）A助悬剂 B絮凝剂 C反絮凝剂 D防腐剂 E润湿剂 E11可作为W/O 乳化剂的是（ ）A一价肥皂 B卵黄 C脂肪酸山梨坦 D阿拉伯胶 E氢氧化镁 

5、;C12属于O/W固体微粒类乳化剂的是（ ）A氢氧化钙 B氢氧化锌 C氢氧化铝 D阿拉伯胶 E十二烷基硫酸钠 C13下列辅助乳化剂中用于增加油相黏度的是（ ）A甲基纤维素 B羧甲基纤维素 C单硬脂酸甘油酯 D琼脂 E西黄蓍胶 C14溶液型液体制剂分散相质点的直径是（ ）A>1nm B1100nm C>100nm D<1nm E> 500nm D15属于用新生皂法制备的药剂是（ ）A鱼肝油乳 B石灰搽剂 C鱼肝油乳剂 D炉甘石洗剂 E胃蛋白酶合剂 B16制备复方硫磺洗剂加入甲基纤维素的主要作用是（ ）A乳化 B絮凝 C润湿 D助悬

6、E分散 D17硫酸钡胶浆中加入枸橡酸钠的作用是（ ）A润湿剂 B助悬剂 C反絮凝剂 D絮凝剂 E防腐剂 C18下列不属于液体制剂的矫味剂的是（ ）A甜味剂 B胶浆剂 C芳香剂 D泡腾剂 E润湿剂 E19下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是（ ）A再分散试验 B微粒大小的测定 C沉降体积比的测定 D浊度的测定 E絮凝度的测定 D20下列关于絮凝度的错误表述为（ ）A絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用b表示 Bb值越小，絮凝效果越好Cb值越大，絮凝效果越好 D用絮凝度可评价混悬剂的絮凝效果E用絮凝度可预测混悬剂的稳定性 B21单糖浆的含糖量(

7、g/ml)应为（ ）A85 B65 C60 D64.7 E75 A22下列防腐剂中对霉菌的抑菌能力较好的是（ ）A尼泊金类 B乙醇 C山梨酸 D苯甲酸 E甘油 A23纳米乳粒径范围为（ ）A< 1nm B10 nm 100nm C100 nm 500nm D1mm 5000mm B24欲配制一种口服乳剂，宜选用的乳化剂是（ ）A司盘20 B十二烷基硫酸钠 C三乙醇胺 D阿拉伯胶+西黄芪胶 E十六烷基硫酸钠 D25乳剂的靶向性特点在于其对（ ）有亲和性A肝脏 B脾脏 C骨髓 D肺 E淋巴系统 E26复方碘口服液处方中，加入碘化钾的目的是（

8、）A乳化剂 B助溶剂 C潜溶剂 D增溶剂 E润湿剂 B27乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象称作（ ）A分层 B转相 C破裂 D酸败 E絮凝 B28制备乳剂时最稳定的分散相容积分数(值)在（ ）Al-10 B40-60 C20-25 D25-90 E70-75 B29碘溶液中含有碘和（ ）A乙醇 B异丙醇 C碘化钾 D碘化钠 E氯化钠 C30下列防腐剂中同时对霉菌与酵母菌均有较好抑菌活性的是（ ）A山梨酸 B薄荷油 C新洁尔灭 D尼泊金类 E苯甲酸钠 A31SD混悬剂中药物粒子的半径由10mm减小到lm，则它的沉降速度减小的倍数为（ ）A20

9、0倍 B10倍 C50倍 D20倍 E100倍 E32胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（ ）A防腐 B矫味 C提高澄明度 D增强胃蛋白酶的活性 E加速溶解  D33关于亲水胶体的叙述中错误的是（ ）A亲水胶体属于单相均匀分散体系B制备任何一种亲水胶体溶液时都不需加热就能制成C制备胃蛋白酶合剂时，可将其撤于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀E亲水胶体溶液的稳定性主要是分子外面有牢固的水化膜 B34我国不容许使用的食用人工色素是（ ）A胭脂红 B胭脂蓝 C柠檬黄 D苋菜红 E靛蓝 B35专供揉搓无破损皮肤的剂型是（ ）A

10、搽剂 B洗剂 C甘油剂 D涂剂 E醑剂 A36由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是（ ）A低分子溶液剂 B高分子溶液剂 C溶胶剂 D乳剂 E混悬剂 B37制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（ ）A月桂醇硫酸钠 B有机胺皂 C阿拉伯胶 D泊洛沙姆188 E油酸钾 D38下列有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（ ）A油、胶、水三者的比例要适当 B乳钵应干燥 C分次加入比例量的水D加水后沿同一方向快速研磨 E初乳未形成不可以加水稀释 C39下列表面活性剂中一般不做增溶剂或乳化剂使用的是（ ）A新洁尔灭 B聚山梨酯80 C月桂醇硫酸钠 D硬脂酸钠 E

11、卵磷脂 A40关于溶液剂的制法叙述中错误的是（ ）A制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E对易挥发性药物应在最后加入 A三、多项选择题1按分散系统可将液体药剂分为（ ）A真溶液 B胶体溶液 C混悬液 D乳浊液 E高分子溶液 ABCDE2可反映混悬液质量好坏的是（ ）A分散相质点大小 B分散相分层与合并速度 C F 值 D值 E 电位 ACDE3液体制剂常用的附加剂包括（ ）A防腐剂 B矫味剂 C抗氧

12、剂 D增溶剂 E氧化剂 ABCD4制备糖浆剂的方法有（ ）A溶解法 B稀释法 C.化学反应法 D混合法 E凝聚法 AD5有关混悬液的叙述中错误的是（ ）A混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B药物制成混悬液可延长药效 C难溶性药物常制成混悬液 D毒剧性药物常制成混悬液 E粒径一般在0.5m-10m之间 AD6液体制剂常用的防腐剂有（ ）A尼泊金 B苯甲酸 C苯甲酸钠 D溴铵 E聚乙二醇 ABC7为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（ ）A减少粒径 B增加微粒与介质间密度差 C减少微粒与介质间密度差 D增加介质黏度

13、E减小介质黏度 ACD8处方：沉降硫磺 30g； 硫酸锌 30g； 樟脑醑 250ml； 甘油 50ml ；5% 新洁尔灭 4ml； 蒸馏水加至于 1000ml。对以上复方硫洗剂，下列说法中正确的是（ ）A樟脑醑应急速加入 B甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用 C新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度E由于硫磺本身的药理作用，此处方中无需加入防腐剂 ABD9以下可作为乳化剂的有（ ）A山梨酸 B氢氧化钠 C豆磷酯 D西黄蓍胶 E氢氧化镁 CDE10影响乳剂形成及稳定性的因素有（ ）A乳化剂的选择 B

14、制备温度 C两相体积比 D乳化剂的种类 E乳化时间 ABCDE11高分子溶液的性质有（ ）A带电性 B水化作用 C胶凝性 D盐析 E表面活性  ABCD12下列有关苯甲酸与苯甲酸钠的表述中正确的是（ ）A分子态苯甲酸抑菌作用强 B苯甲酸抑制酵母菌的能力较尼泊金类强C苯甲酸与苯甲酸钠在pH值为6时抑菌活性最强D苯甲酸与苯甲酸钠随着溶液pH值降低，抑菌能力增强E相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌能力相同 ABD13下列关于助悬剂的错误表述是（ ）A助悬剂可增加分散介质的黏度 B助悬剂可增加混悬剂的絮凝度C表面活性剂常用作助悬剂 D助悬剂可降低微粒的电位

15、 E助悬剂可降低微粒的润湿性 BCD14 乳剂的类型有（ ）AO/W型 BW/O型 CO/W/O型 DW/O/W型 EW/O/O型 ABCD15在混悬剂中加入适量的电解质降低电位，可产生絮凝，其特点是（ ）A沉降速度快 B沉降速度慢 C沉降体积大 D沉降体积小 E摇匀后可迅速恢复均匀状态 CE四、简述题简述液体制剂的优缺点。 答：液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。液体制剂的优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；给药途径多，可以内服或外用；易于分剂量，服用方便，特别

16、适用于幼儿和老年患者；能减少某些药物的刺激性，能提高某些药物生物利用度。液体制剂的缺点：药物分散度大，又受分散介质的影响易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，容易产生一系列的物理稳定性问题。简述醑剂和芳香水剂的异同点。 答：相同点：两者均含有乙醇；药物均为挥发性；均用可溶解法和蒸馏法制备；均不宜久存。不同点：两者乙醇含量不同（醑剂乙醇含量高），芳香水剂中药物为饱和或近饱和，醑剂不一定饱和；芳香水剂还可用稀释法制备。举例说明增加药物溶解度的主要方法。答

17、：增加药物溶解度的方法主要有：将酸性或碱性药物制成可溶性盐，如苯巴比妥制成苯巴比妥钠或普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因等；加入增溶剂，如肥皂可增加甲酚的溶解度；加入助溶剂，如碘化钾对碘的助溶作用等；选用潜溶剂，如氯霉素选用由水、乙醇、甘油组成的混合溶剂使其溶解度增大等。简述优良防腐剂的条件。答：防腐剂是指为防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物的污染而产生变质的添加剂。优良防腐剂的条件包括：在抑菌浓度范围内对人体无害、无刺激性，内服者应无特殊臭味；水中有较大溶解度，能达到防腐需要的浓度；不影响制剂的理化性质和药理作用；防腐剂也不受制剂中药物的影响；对大多数微生物有较强的抑制作用；防腐剂本身的理化性质和抗

18、微生物性质稳定，不易受热和pH影响；长期贮存应稳定，不与包装材料起作用。简述选择乳化剂的依据。答：乳化剂的选择应根据乳剂的使用目的、药物性质、处方组成、欲制备乳剂的类型、乳化方法等综合考虑，适当选择。可根据乳剂的类型、乳剂给药途径、乳化剂性能和乳化油相所需HLB值选择使用混合乳化剂。简述乳剂的形成理论。答：乳剂是由水相、油相和乳化剂经乳化制成，要制备符合要求的稳定的乳剂，首先必须提供足够的能量使分散相能够分散成微小的乳滴，其次是提供使乳剂稳定的必要条件。这些必要条件包括降低水相、油相表面张力；形成牢固的乳化膜，阻止乳滴的合并；选择适宜的乳化剂；利于乳剂形成和稳定的相比。简述乳剂中药物的加入方法

19、。答：乳剂中可加入各种药物使其具有治疗作用。若药物溶解于油相，可先将药物溶于油相再制成乳剂；若药物溶于水相，可先将药物溶于水再制成乳剂；若药物不溶于油相也不溶于水相时，可用亲和性大的液相研磨药物，再将其制成乳剂；也可将药物先用已制成的少量乳剂研磨至细，再与剩余乳剂混合均匀。简述乳剂的质量评定指标。答：乳剂粒径大小的测定；分层现象观察；乳滴合并速度测定；稳定常数测定。简述混悬剂对药物的要求。答：混悬剂对药物的要求有：凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成

20、混悬剂；但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。10根据Stokes定律，简述延缓混悬微粒沉降速率的措施。答：依据Stokes公式： 为了延缓微粒的沉降速率，增加混悬剂的稳定性，常采取以下措施：减少混悬微粒的半径；向混悬剂中加入糖浆、甘油等，以减少微粒与分散介质之间的密度差；向混悬剂中加入黏性较大的助悬剂，以增加分散介质的黏度。以上措施中以减少混悬微粒半径最为有效。  1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ c ） A.HLB B.GMP C.CMC D.MAC2. 关于休止角表述正确的是（ c ） A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C

21、.休止角小于30º，物料流动性好 D.粒径大的物料休止角大3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（ b ） A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粘度4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ a ） A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层 B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层 D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层 5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（d ） A.胶体溶液型 B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ b ） A.距肛门口

22、6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉7.中国药典规定的注射用水属于哪种类型注射剂（d） A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ d ） A.空白颗粒制片法 B.粉末直接压片法 C.干法制粒压片法 D.软材过筛制粒压片法9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（d ） A.加入助溶剂 B.加入表面活性剂 C.制成盐类 D.加入助悬剂10.进行混合操作时，应注意（ c ） A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者 D

23、.为避免混合时产生电荷，可降低湿度11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ a ） A.过滤速度与滤饼厚度成正比。 B.过滤速度与药液粘度成反比。 C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。 12.在浸出过程中有成分扩散的推动力是（ b ） A.粉碎度 B.浓度梯度 C.浸出溶剂 D.表面活性剂13.哪一项不属于我国药品概念叙述内容（ b ） A.血清 B.兽药品 C.抗生素 D.中药材14.利用执空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法是（c ） A.减压干燥 B.鼓式干燥 C.沸腾干燥 D.冷冻干燥15.除另有规定外，含有毒性药品的酊剂

24、，每100ml应相当于原药材（ c ） A.1g B.5g C.10g D.20g16.下列哪种药物宜做成胶囊剂（c ） A.风化性药物 B.吸湿性药物 C.具不良臭味的药物 D.药物的稀乙醇溶液17.属于天然物质的栓剂基质是（ a ） A.可可豆脂 B.氢化植物油 C.甘油明胶 D.聚乙二醇类18.药物制剂的稳定性一般包括（d ） A.化学稳定性 B.物理稳定性 C.生物学稳定性 D.前述三者都是19.不必单独粉碎的药物是（ b ） A.氧化性药物 B.性质相同的药物 C.贵重的药物 D.还原性药物 20.一般注射剂的pH值应为（c ） A.3-8 B.3-10 C.4-9 D.5-9 21

25、下列不属于常用提取方法的是（ ） A.煎煮法 B.渗漉法 C.浸渍法 D.醇提水沉淀法22. 药物的有效期是指药物含量降低（ a ） A.10所需时间 B.50所需时间 C.63.2所需时间 D.5所需时间 23.制备空胶囊的主要原料是（ b ） A. 琼脂 B. 明胶 C. 羧甲基纤维素钠 D. 阿拉伯胶24.热原的主要成分是 （ c ） A异性蛋白  B胆固醇  C脂多糖  D生物激素25.水蒸气蒸馏法适合于哪类成分的提取（ b ） A .水溶性成分 B.挥发性成分 C .无机盐类成分 D.黄酮类成分 26.下列不是制备中药颗粒剂必备工序的是（ a

26、） A.包衣 B.干燥 C.提取 D.制粒 27.必须达到中国药典规定无菌要求的剂型是（ d ） A.口服液 B.栓剂 C.胶囊剂 D.注射剂 28. 舌下片的给药途径是（ b ） A.口服 B.粘膜 C.呼吸道 D.皮肤29. 淀粉浆可用作粘合剂，常用浓度是（ b ） A.5% B.10% C.15% D.8%30.下列关于散剂特点的叙述，错误的是（ d ） A.分散度大，奏效较快 B.制法简便 C.剂量可随病情增减 D.各种药物均可制成散剂应用 31.中国药典将药筛按筛号分成（ d ） A.6种 B.7种 C.8种 D.9种 32.常作为片剂的填充剂的是（ a ） A.淀粉 B.乙基纤维素

27、 C.交联聚维酮 D.羧甲基淀粉钠 33.下列片剂不需测崩解度的是（ d ） A.口服片 B.舌下片 C.多层片 D.咀嚼片 34.奏效速度可与静脉注射相媲美的是（ c ） A.栓剂 B.软膏剂 C.气雾剂 D.膜剂 35.以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位（ c ） A.口腔 B.气管 C.肺泡 D.咽喉36.以下是浸出制剂的特点的是（ d ） A.不具有多成分的综合疗效 B.适用于不明成分的药材制备 C.不能提高有效成分的浓度 D.药效缓和持久 37.维生素C的降解的主要途径是（ b ） A.脱羧 B.氧化 C.光学异构化 D.聚合38.挥发性药物的浓乙醇溶液是（ b ） A.合剂

28、B.醑剂 C.搽剂 D.洗剂39.表面活性剂能够使溶液表面张力（ b ） A.降低 B.显著降低 C.升高 D.不变40.按给药途径分类的片剂不包括（ d ） A.内服片 B.咀嚼片 C.口含片 D.包衣片2、 多项选择题，每题2分，共10分1. 药典收载（acd ）药物及其制剂 A.疗效确切 B.祖传秘方 C.质量稳定 D.副作用小2.下列哪些是对注射剂的质量要求（bcd ） A.热原 B.pH C.无菌 D.渗透压3.片剂常用辅料有（ abc ） A.填充剂 B.崩解剂 C.润滑剂 D.助溶剂4. 气雾剂的主要优点是（acd ） A.速效 B.定位作用 C.可避免胃肠道的破坏和首过作用 D

29、.稳定性好5. 中药按原材料的处理方法不同，分为（ ） A.全粉末片 B.全浸膏片 C.半浸膏片 D.有效成分片三、是非题，每题1分，共10分。1.把药品产生质量管理规范简称为GLP。( 错 )2.能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。（ 对 ）3.片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能压片。（ 错 ）4.胶囊剂能掩盖药物的不良气味，提高药物稳定性。（ 对 ）5.软膏和栓剂都是半固体制剂。（ 错 ）6.除另有规定外，流浸膏每1克相当于原药材2-5克。（ 错 ）7.中药注射剂有控制质量的标准，质量标准的制定比较容易。（ 错 ）8.物料的粒径越小，其流动性越好。（ 对 ）9.药物的晶型不影响

30、其吸收速度和临床疗效。（ 错 ）10.固体分散体都可以促进药物溶出。（ 错 ）四、名词解释，每题2分，共10分。1.热原：指由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。2.药剂学：全称：药物制剂学，是一门研究药物的基本理论、处方设计、生产工艺、合理应用以及药物制剂剂型和药物的吸收、分布、代谢及排泄关系的综合技术科学。3.冷冻干燥法：将待干燥物快速冻结后，再在高真空条件下将其中的冰升华为水蒸气而去除的干燥方法。4.脂质体：当两性分子如磷脂和鞘脂分散于时，分子的疏水尾部倾向于聚集在一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具

31、有双分子层结构的的封闭囊泡，称为脂质体。5.缓释制剂：是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果的制剂。五、简答题，每题6分，共18分。1.注射剂有何特点？答：药效迅速，作用可靠；适用于不宜口服的药物制剂；适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍的患者用药；可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效。2.常用的物理灭菌法有哪些?答：(1)热压灭菌法：用饱和水蒸汽排尽空气后,在一定温度和压力下进行灭菌。(2)流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法：100,适用于不耐高温的药剂。(3)低温间歇灭菌法：80加热1小时,2025下放置24小时,连续操作三次以上,适用于不耐热

32、药剂,灭菌效果差,须加防腐剂。3.简述热原除去的方法。答：除去的方法有（）高温法（）酸碱法（）吸附法（）蒸馏法（）（）超滤法（）其他：某些特殊的离子交换法和凝胶滤过法也可用于除去热源。六、论述题，每题12分，共12分。1.试述片剂制备中出现片重差异超限的原因及应采取的措施。答：产生的原因及解决办法是：颗粒流动性不好，流人模孔的颗粒量时多时少，引起片重差异过大，应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等，改善颗粒流动性，颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊，致使流入模孔内的物料时重时轻，应除去过多的细粉或重新制粒，加料斗内的颗粒时多时少，造成加料的重量波动也会引起片重差异超限，所以应保持加料斗内始

33、终有1/3量以上的颗粒，冲头与模孔吻合性不好，例如下冲外周与模孔壁之间漏下较多药粉，致使下冲发生“涩冲”现象，必然造成物料填充不足，对此应更换冲头、模圈。药剂学试题及答案1在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材A 2gB 2-5gC 10gD 20gE 30g标准答案D2普通乳滴直径在多少um之间A 1100B 0.10.5C 0.010.1D 1.520E 1200标准答案：A3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝答案A4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.06.2D10015min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用答案D5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度答案A6制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法A 制成盐类B 制成酯类C 加增溶剂D 加助溶剂E 混合溶媒标准答案：D7糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于A 70%B 75%C 80%D 85%E 65%标准答案：D8湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸