兔血压实验报告

1、令狐采学创作实验题目：传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响令狐采学班级：12级临七3班 姓名：廖梦宇 学号：2012021320-、实验原理：1. 传出神经系统药物通过作用于心脏和血管平滑肌上相应 的受体而产生心血管效应，导致血压变化。2-本实验通过观察麻醉家兔动脉血压的变化，分析肾上腺 素受体激动剂与拮抗剂之间的相互作用。二、实验目的：1掌握测定麻醉动物动脉血压及心电图的实验方法.2. 观察三个肾上腺素受体激动剂和两个拮抗剂对动脉血压 及心率的影响三、实验步骤：1麻醉：取家兔，称重，用25%乌拉坦麻醉,4ml/kg,耳缘 静脉注射；2. 备皮：麻醉后，将家兔仰位固定于手术台上，剪去颈部 的

2、毛，正中切开颈部皮肤；3. 气管插管：分离气管，在气管上作一倒“T”型切口，插入气管插管并以粗线固定。4. 动脉插管：自气管左侧分离颈总动脉1.5到2cm,动脉下令狐采学创作穿两根丝线。结扎远心端，近心端以动脉夹夹闭。用眼科 剪在结扎端与动脉夹之间剪开一小口。将连于压力传感器 的动脉套管充满1%肝素生理盐水后，插入颈总动脉，并 用手术线固定。松开动脉夹。5. 记录血压：将压力传感器连接于主机前面板的1通道， 打开BL-410主物机能实验系统，将1通道设置成血压和心 电，点击开始记录血压。6. 稳定5-10min,记录正常血压和心率。7. 给药：按下列顺序静脉给药肾上腺素 0.2ml/kg, l

3、Omin去甲肾上腺素 0.2ml/kg, lOmin异丙肾上腺素 0.2ml/kg, lOmin&给药：按下列顺序静脉给药酚妥拉明0.2ml/kg, 5min肾上腺素0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素（）.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, lOmin9给药：按下列顺序静脉给药普荼洛尔（）.2ml/kg, 5min肾上腺素0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, lOmin四、实验结果:令狐采学创作1.正常心率和血压：26（）次/分，115mmHg。2-拟肾上腺素药对血压和心率的影响（第七步给药后）对血

4、压的影响：（上图）对心率的影响：肾上腺素：加快去甲肾上腺素：减慢异丙肾上腺素：加快（比肾上腺素强烈）3. 0C受体阻断剂对血压和心率的影响（第八步给药后）对血压的影响：（上图）对心率的影响：酚妥拉明：加快肾上腺素：加快去甲肾上腺素：加快不明显异丙肾上腺素：加快4卩一受体阻断剂对血压和心率的影响（第九步给药后）对血压的影响：（上图）对心率的影响：普荼洛尔：减慢肾上腺素：加快去甲肾上腺素：加快异丙肾上腺素：加快不明显五、讨论：1肾上腺素为0（、卩受体激动药，作用广泛复杂。其中对心脏有令狐采学创作令狐采学创作正性心律作用，作用于卩受体，增强心肌收缩力、加速心率和 加快传导，提高心肌的兴奋性，心排出量

5、增加。其对血压的影 响与剂量密切相关。典型血压改变多为双相反应，即给药后迅 速出现明显的升压作用，继之出现微弱的降压反应，后者持续 作用时间较长。2. 去甲肾上腺素为ocl、也肾上腺素受体激动药，无选择性，对 卩1受体激动作用较弱。其对心脏的作用主要是激动心脏pl受 体，增强心肌收缩力、加快心率和加快传导，提高心肌兴奋 性。对心脏的兴奋作用比肾上腺素弱。对血压的影响主要是由 于收缩外周血管，从而升高血压。在整体上，由于血压升高反 射性兴奋迷走神经胜过其直接加快心率作用，故心率减慢。« 受体阻断药可拮抗去甲肾上腺素的升压作用，但不出现翻转。3. 异丙肾上腺素为p肾上腺素受体激动药。对心

6、脏有典型的pl 受体激动作用，表现为正性肌力、正性缩率及加速传导作用， 使心排出量增加，收缩期和舒张期缩短，兴奋性提高。加速心 率的作用较肾上腺素强。可激动阳受体舒张血管，故收缩压 升高或不变而舒张压略下降，脉压增大。大剂量异丙肾上腺素 静脉注射时，可引起血压明显降低。4. 酚妥拉明为竞争性oc受体阻断剂。静脉注射能使血管夸 张，显著降低外周血管阻力，血压下降，肺动脉下降尤为明 显。由于血管舒张、血压下降而反射性兴奋心脏，加上该药可 阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜«2受体，促进去甲肾 上腺素释放，致使心肌收缩力增强、心率加快及心排出量增令狐采学创作加，有时可致心律失常，也可翻转肾上腺素的升压作用。5. 普洛蔡尔主要是通过阻断pl受体使心脏输出量减少，阻断 P2受体引起的血管收缩，用药后可使心率减慢，心肌收缩力和