中国药科大学业药剂学试卷3

1、文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.中国药科大学工业药剂学试卷 3专业班级 _学号 _姓名 _一名词解释（ 15% ）1剂型与制剂2GLP 与 GCP3Isoosmotic Solution 与 Isotonic solution4F0与F值5微球与微囊1文档收集于互联网，如有不妥请联系删除.文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.二选择题（ 20% ）1.可作为粉针剂溶剂的有A 纯化水B 注射用水C 灭菌注射用水D 制药用水2.片剂辅料中的崩解剂是A ECB PVPPC 微粉硅胶D MCE 甘露醇3.可作除菌滤过的滤器有A 0.22

2、m 微孔滤膜B 0.45 m 微孔滤膜C 4 号垂熔玻璃滤器D 5 号垂熔玻璃滤器E 6 号垂熔玻璃滤器4.O/W 型软膏基质中常用的保湿剂有A甘油B明胶C丙二醇D甘露醇E山梨醇5.空心胶囊的型号有种，最小型号是号。A5B6C7D8E9F06.单凝聚法制备以明胶为囊材的微囊时，固化微囊可以加入A乙醇B氢氧化钠C甲醛D戊二醛E丙二醇7.具有较多水份的油脂性软膏基质的是A 固体石蜡B 液体石蜡C 凡士林 +羊毛脂D 凡士林E硅酮8.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A 组分比例差异大者，采用等量递加混合法B 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者C 含低共熔组分时，应

3、避免共熔D 剂量小的毒剧药，应制成倍散E 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收9.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A 溶出度B 崩解时限C 片重差异D 含量E 脆碎度10.药筛筛孔目数习惯上是指A 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔数目D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每市寸长度上筛孔数目11.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的2文档收集于互联网，如有不妥请联系删除.文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.A能使溶液表面张力增加的物质B 能使溶液表面张力不改变的物质C 能使溶液表面张力急剧下降的物质D 能使溶液表面张力急

4、剧上升的物质E 表面活性剂都具有亲水和亲油基团12.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是A. 虫胶B.HPMCPC. Eudragit SD. CAPE. CMCNa13.在片剂的薄膜包衣液中加入液体石蜡的作用为A. 增塑剂B.致孔剂C. 助悬剂D. 乳化剂E. 成膜剂14.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何种气体所致A. 二氧化硫B. 二氧化碳C. 氧气D. 氢气E. 氮气15.易发生水解的药物为A. 酚类药物B. 烯醇类药物C.多糖类药物D. 酰胺与酯类药物E.蒽胺类药物16.已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效

5、期为_年。A4B2C1.44D1E0.7217.噻孢霉素钠的氯化钠等滲当量为0.24，欲配制 3%的注射剂 500ml，需加氯化钠 _克。A 3.30 B 1.42C 0.9D 3.78E 0.3618.药物制成以下剂型后那种显效最快_A 口服片剂B 硬胶囊剂C 软胶囊剂D 颗粒剂19.液体粘度随切应力增加不变的流动称为_A 塑性流动B 胀性流动C 触变流动D 牛顿流动E 假塑性流动20.下列关于尼泊金酯类的说法正确的是_A 在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强B 在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强C 尼泊金甲酯比丁酯抑菌能力更强D 尼泊金甲酯比丁酯抑菌能力弱E 本类防腐剂遇铁不变色3文

6、档收集于互联网，如有不妥请联系删除.文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.三填空（ 20% ）1、 为防止某药物氧化，可采取的措施有、等。2、PEG 在药剂学中有广泛的应用，如作为、等。3、常用的软膏剂基质有_、 _、和 _。4 热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是_，去除的方法有 _、 _、 _和_等。5、经皮吸收制剂大致可分为_、 _、_、和 _等。6、从方法学上分类，靶向制剂大体上可分为_、_、_。7、固体分散体的速效原理包括_、 _、_和 _等。8、为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括、和等。9、目前中国药典溶出度检查的方法有、和。10

7、、表面活性剂在药剂学中的应用有、等。四处方分析并简述制备过程（20% ）Rx1（ 15%）片芯处方：1000 片用量处方分析阿司匹林25g淀粉32gL-HPC4g10%淀粉浆q.s滑石粉q.s包衣液处方：10g丙烯酸树脂号蓖麻油2g滑石粉q.s柠檬黄q.s4文档收集于互联网，如有不妥请联系删除.文档来源为 :从网络收集整理 .word 版本可编辑 .欢迎下载支持 .95%乙醇加至200ml制备过程：Rx2 水杨酸乳膏处方分析水杨酸1.0g硬脂酸4.8g硬脂酸甘油酯1.4g液状石蜡2.4g白凡士林0.4g羊毛脂2.0g三乙醇胺0.16gSLS1g甘油1.2g蒸馏水加至 40g制备过程：五问答题（

8、 25%）1什么是缓释、控释制剂，试述其主要特点、释药原理及常用剂型。2大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有哪些？各有何特点？制粒过程又有何意义？3热原的组成、性质及除去方法?说明注射剂的质量要求及其检查方法?5文档收集于互联网，如有不妥请联系删除.文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.中国药科大学工业药剂学试卷 3 答案一名词解释1剂型与制剂剂型：药物不能直接供患者用于疾病的防治，必须制成适合于患者应用的最佳给药形式，即药物剂型或称剂型制剂：根据药典和部颁标准， 将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂2GLP 与 GCPGLP：药品安全

9、试验规范 (Good Laboratory Practice，简称 GLP)，是在新药研制的实验中，进行动物药理试验 ( 包括体内和体外试验 ) 的准则，如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒性试验等都有十分具体的规定，是保证药品研制过程安全准确有效的法规。GCP：药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice，简称 GCP)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。3Isoosmotic Solution 与 Isotonic solutionIsoosmotic Solution：等渗溶液是指

10、渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念Isotonic solution：等张溶液是指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是生物学的概念4F0与F值Fo 值表示一定灭菌温度 (T) ，Z 值为 10时，一定灭菌温度 (T) 产生的灭菌效果与 121， Z 值为 10产生的灭菌效力相同时所相当的时间 (min) 。即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间F 值为在一定温度（ T），给 Z 值所产生的灭菌效力与参比温度（To）给定 Z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间6文档收集于互联网，如有不妥请联系删除.文档来

11、源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.5微球与微囊微球（microsphere ）：药物以溶解或分散的状态存在于高分子材料中，以适宜的技术制备而成的骨架型微小球体，称为微球微囊（microcapsules ）：利用天然或合成的高分子材料包裹固体或液体药物而形成的药库型微笑囊体，称为微囊二选择题1.可作为粉针剂溶剂的有CA 纯化水B 注射用水C 灭菌注射用水D 制药用水2.片剂辅料中的崩解剂是BA ECB PVPP C 微粉硅胶DMC E 甘露醇3.可作除菌滤过的滤器有A EA 0.22m 微孔滤膜B 0.45 m 微孔滤膜C 4 号垂熔玻璃滤器D 5 号垂熔玻璃滤器E

12、6 号垂熔玻璃滤器4.O/W 型软膏基质中常用的保湿剂有ACDEA 甘油B明胶 C丙二醇D 甘露醇E 山梨醇5.空心胶囊的型号有D种，最小型号是A号。A 5B 6C 7D 8E 9F 06.单凝聚法制备以明胶为囊材的微囊时，固化微囊可以加入C DA 乙醇B 氢氧化钠C甲醛 D戊二醛 E丙二醇7.具有较多水份的油脂性软膏基质的是CA 固体石蜡B 液体石蜡C 凡士林 +羊毛脂D 凡士林E硅酮8.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律BA 组分比例差异大者，采用等量递加混合法B 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者C 含低共熔组分时，应避免共熔D 剂量小的毒剧药，应制成倍

13、散E 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收9.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A7文档收集于互联网，如有不妥请联系删除.文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.A 溶出度B 崩解时限C 片重差异D 含量E 脆碎度10.药筛筛孔目数习惯上是指CA 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔数目D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每市寸长度上筛孔数目11.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的CEA能使溶液表面张力增加的物质B 能使溶液表面张力不改变的物质C 能使溶液表面张力急剧下降的物质D 能使溶液表面张力急剧上升的物质E 表面活性剂都

14、具有亲水和亲油基团12.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是EA. 虫胶B.HPMCPC. Eudragit SD. CAPE. CMCNa13.在片剂的薄膜包衣液中加入液体石蜡的作用为AA. 增塑剂B.致孔剂C. 助悬剂D. 乳化剂E. 成膜剂14.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何种气体所致BA. 二氧化硫B. 二氧化碳C. 氧气D. 氢气E. 氮气15.易发生水解的药物为DA. 酚类药物B. 烯醇类药物C.多糖类药物D. 酰胺与酯类药物E.蒽胺类药物16.已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为_C_年。A4B

15、2C1.44D1E0.7217.噻孢霉素钠的氯化钠等滲当量为0.24，欲配制 3%的注射剂 500ml，需加氯化钠 _C_克。A 3.30B 1.42C 0.9D 3.78E 0.3618.药物制成以下剂型后那种显效最快_D_A 口服片剂B 硬胶囊剂C 软胶囊剂D 颗粒剂19.液体粘度随切应力增加不变的流动称为_D_8文档收集于互联网，如有不妥请联系删除.文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.A 塑性流动B 胀性流动C 触变流动D 牛顿流动E 假塑性流动20.下列关于尼泊金酯类的说法正确的是_B C_A 在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强B 在酸性溶液中比在碱

16、性溶液中抑菌能力更强C 尼泊金甲酯比丁酯抑菌能力更强D 尼泊金甲酯比丁酯抑菌能力弱E 本类防腐剂遇铁不变色三填空1、为防止某药物氧化，可采取的措施有包衣（避光）、加入抗氧剂、通惰性气体、络合金属离子等。2、 PEG 在药剂学中有广泛的应用，如作为注射剂溶媒、包衣材料、固体分散体基质、保湿剂、软膏基质等。3、常用的软膏剂基质有水溶性基质_、油溶性基质 _、和 _乳膏型基质 _。4、热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是脂多糖，去除的方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法等。5、经皮吸收制剂大致可分为_膜控释型 _、粘胶分散型、 _骨架扩散型 _、和微贮库型等。6、从方法学上分类，靶向制剂大

17、体上可分为_物理化学靶向 _、_被动靶向 _、主动靶向 _。7、固体分散体的速效原理包括_药物高度分散 _、载体材料提高药物润湿性、载体材料对药物的抑晶作用和载体材料保证药物的高度分散等。8、为增加混悬剂的物理稳定性， 可加入稳定剂， 稳定剂包括絮凝剂、 反絮凝剂、助悬剂和润湿剂等。9、目前中国药典溶出度检查的方法有小杯法、 转篮法 和桨法。10、表面活性剂在药剂学中的应用有乳化、 起泡和消泡、消毒和杀菌、 增溶、去污等。四处方分析并简述制备过程Rx1片芯处方：1000 片用量处方分析阿司匹林25g主药9文档收集于互联网，如有不妥请联系删除.文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑

18、.欢迎下载支持.淀粉32g填充剂L-HPC4g崩解剂10%淀粉浆q.s粘合剂滑石粉q.s润滑剂包衣液处方：丙烯酸树脂号10g包衣材料蓖麻油2g增塑剂滑石粉q.s色素附着剂柠檬黄q.s色素95%乙醇加至200ml溶媒制备过程：素片制备：将阿司匹林过80 目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，用 14目筛制粒 ,置 70 干燥后于 12 目筛整粒，加入滑石粉混匀后，压片，得素片；片剂包衣：按处方量配制好包衣液后，设置仪器参数，将包衣液参数喷入放置了素片的包衣锅中，待一定时间后将包好异的片剂取出即得。Rx2 水杨酸乳膏处方分析水杨酸1.0g主药硬脂酸4.8g油相 ,硬脂酸甘油酯1.4g油相 ,辅助乳化

19、剂液状石蜡2.4g油相 ,调节稠度白凡士林0.4g油相 ,调节稠度羊毛脂2.0g油相 ,调节吸水性和渗透性三乙醇胺0.16g与硬酯酸生成新生皂 O/WSLS1g乳化剂甘油1.2g保湿剂蒸馏水加至 40g水相水制备过程： 将水杨酸研细后再通过16 目筛，备用。取硬脂酸甘油脂，硬脂酸，白凡士林及液状石蜡加热熔化为油相。另将甘油、三乙醇胺及蒸馏水加热至 90，再加入十二烷基硫酸钠溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀即得。五问答题1什么是缓释、控释制剂，试述其主要特点、释药原理及常用剂型。2大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问

20、制粒方法有哪些？各有何特点？制粒过程又有何意义？10文档收集于互联网，如有不妥请联系删除.文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.3热原的组成、性质及除去方法?说明注射剂的质量要求及其检查方法?第一题：（ 1）定义：缓释制剂 ：sustainedrelease preparations，指口服药物在规定的溶剂中，按要求缓慢的非恒速释放， 且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减小一次或用药间隔有所延长的制剂。控释制剂： controlled-release preparations,extended- release preparations，指口服药物在规定的溶剂中

21、，按要求缓慢的恒速或接近恒速释放，且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减小一次或用药间隔有所延长的制剂。（ 2）特点：对半衰期短或需要频繁给药的药物， 可以减少服药次数， 使用方便，提高病人服药的顺应性，特别适于需长期服药的慢性病患者，如心血管疾病、心绞痛、高血压、哮喘。使血药浓度平稳，避免峰谷现象，易于降低药物的副作用，特别有利于治疗指数狭窄的药物。可减少用药的总剂量，使得药物以最小剂量达到最大药效。（ 3）释药原理：溶出原理：将药物制成溶解度小的盐和酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小、将药物包藏于溶蚀性或亲水性胶体骨架中等方法来控制药物的溶出速度；扩散原理：利用增加粘度、包衣、制成微囊、植入剂、不溶性骨架片以及乳剂等工艺手段，控制药物从制剂释放速度；溶蚀与扩散、溶出结合：采用溶蚀型、膨胀型、聚合物等骨架材料制备的缓控释制剂；渗透压原理：利用渗透压的差别，使得药物饱和溶液由细孔溶出，能均匀恒速地释放药物离子交换作用：将药物可结合于水不溶性交联聚合物组成的树脂上。当带有适当电荷的离子与离子交换基团发生接触时，通过交换将药物有11文档收集于互联网，如有不妥请联系删除.