“遗传基本规律及伴性遗传”测试卷

1、“遗传基本规律及伴性遗传”测试卷1.（1） 正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为 ,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是 。r rr r r（2） 白眼雌果蝇（XX Y）最多能产生X、XX、和 种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（Xry）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为。（3）用黑身白眼雌果蝇（aa 乂只）与灰身红眼雄果蝇（AAXY）杂交，Fi雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为 。R Rr（4）用红眼雌果蝇（XX）与白眼雄果蝇（XY）为亲本杂交，在

2、Fi群体中发现一 只白眼雄果蝇（记为“ M），M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改 变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种 是亲本雌果蝇在减数分裂时 X染色体不分离。请设计简便的杂交试验，确定 M 果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤： 。结果预测：I.若，则是环境改变；II.若，则是基因突变；III 若，则是减数分裂时X染色体不分离。2. （ 2012天津 6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上； 长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一 只白眼长翅果蝇交配，Fi代的雄果蝇中约有1/8为白眼

3、残翅。下列叙述错误 的是：R rA. 亲本雌果蝇的基因型为BbXXB. 亲本产生的配子中含 乂的配子占1/2C. F1代出现长翅雄果蝇的概率为 3/16r rD. 白眼残翅雌果蝇能形成bbXX类型的次级卵母细胞3. （2012广东 25）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上, 结合下表信息可预测，图8中11-3和11-4所生子女是：BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶E8究欣色觉正常女1非秃顶红综色盲男0非秃顶色範正常女A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4C.秃顶色盲儿子的概率为1/8B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为04. （2012江苏 1

4、0）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A. 性染色体上的基因都与性别决定有关B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体5. （2012江苏 30）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率-4为10。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：图例：& 患甲病女性 皿思乙病男性H 患两种病男性0止常男女（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。 I-2 的

5、基因型为; 11-5 的基因型为。 如果II-5与11-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 如果11-7与11-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。A）对非裂翅（a）为显性。6. （2012福建 27）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（杂交实验如图1。请据图回答:P+X1非裂翅1F1裂翅( + 102.92)( + 93. t 109)图1（1） 上述亲本中，裂翅果蝇为 （纯合子/杂合子）。（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验, 以遗传图解的方式说明该等位基因可

6、能位于 X染色体上。（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交 实验，以确定该等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。请写出一组杂交组合的表现型：（早）X（$）。（4） 实验得知，等位基因（A、&）与（D d）位于同一对常染色体上，基因型为 AA 或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发 生交叉互换。这两对等位基因（遵循/不遵循）自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A的频率将（上升/下降/不变）7. （2012安徽 31）甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显 性）。图1中两个家系都有血友病发病史，III2和I

7、II3婚后生下一个性染色体组成是 XXY的非血友病儿子（IV2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。o正常男立血五病患肴非血友構换患者IV（1） 据图1,（填“能”或“不能”）确定IV2两条X染色体的来源；山4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是 。（2） 两个家系的甲型血友病均由凝血因子 VHI （简称F8,即抗血友病球蛋白）基因碱 基对缺失所致。为探明IV2的病因，对家系的第III > IV代成员F8基因的特异片 段进行了 PCRT增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1,推断III3的基因型 是。请用图解和必要的文字说明IV2非血友病XXY的形成原因。Jii.（3）现III3

8、再次怀孕，产前诊断显示胎儿（IV3）细胞的染色体为46, XY F8基因的PCF检测结果如图2所示。由此建议III3 。（4） 补给F8可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化F8时，在凝胶装填色谱柱后，需要用缓冲液处理较长时间，其目的是 ；若F8比某些杂蛋白先收集到，说明F8的相对分子质量较这些杂蛋白 。（5）利用转基因猪乳腺生物反应器可生产 F8。要使乳腺细胞合成F8,构建表达载体时，必须将F8基因cDNA与猪乳腺蛋白基因的 等调控组件重组在一起。F8基因cDNA可通过克隆筛选获得，该cDNA比染色体上的F8基因短, 原因是该cDNA没有。（6）为获得更多的转基因母猪，可以采用体细

9、胞克隆技术，将纯合转基因母猪的体细胞核注入，构成重组胚胎进行繁殖。& （2011福建 5）火鸡的性别决定方式是ZW型（早ZW,$ ZZ）曾有人发现少数雌火 鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生 的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体 WW后代的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是：A. 雌：雄=1:1B.雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1D.雌：雄=4:19. （2010山东 26） 100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。 请根据以下信息回答问题（1） 黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇

10、杂交，Fi全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测 交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线（ 表示相关染色体，用A、a和B b分别表示体色和翅型的基因，用点（）表示基因位置， 亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为 _ _ 和_ _0F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为 0（2） 卷刚毛弯翅果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_ 和_ 染色体上（如果在性染色体上，请确定出X或Y），判断前者的理由控制刚毛和翅型的基因分别用 D d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为： 和 o F1雌雄果蝇互交，F2中

11、直刚毛弯翅果蝇占得比例是 o（3）假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎致死），无其他性状效应。 根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。 有一只雄果蝇偶然受到了 X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤： ; ； 0结果预测：I如果，则X染色体上发生了完全致死突变；II 如果 ，则X染色体上发生了不完全致死突变；III 如果，则X染色体上没有发生隐性致死突变。10. （2013新课标全国1卷6）若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因 素对得出正确实验结论，影响最小的是：A. 所选实验

12、材料是否为纯合子B所选相对性状的显隐性是否易于区分C. 所选相对性状是否受一对等位基因控制D. 是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法11. （2013海南卷 16）人类有多种血型系统，MN血型和Rh血型是其中的两种。Mh血 型由常染色体上的1对等位基因M N控制，M血型的基因型为MM N血型的基因型为 NN Mh血型的基因型为 MN Rh血型由常染色体上的另1对等位基因R和r控制，RR和 Rr表现为Rh血型阳性，rr表现为Rh血型阴性；这两对等位基因自由组合。若某对夫 妇中，丈夫和妻子的血型均为 MN型-Rh阳性，且已生出1个血型为MN型-Rh血型阴性 的儿子，则再生1个血型为MN型-Rh血

13、型阳性女儿的概率是：A. 3/8B.3/16C.1/8D.1/1612. （2013山东卷 5）家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的 个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是：A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫13. （2013天津卷 5）大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑 色大鼠进行杂交实验，结果如下图。据图判断，下列叙述正确的是：P黄色XI黑色1 灰已雌雄交配f2 灰色黄

14、色黑色米色9:3：3：1A. 黄色为显性性状，黑色为隐性性状B. F1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型C. F1和F2中灰色大鼠均为杂合体D. F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/414. （2013山东卷 6）用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自曲线如图。下列分析错误的是:(1/2)交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制A. 曲线U的F3中Aa基因型频率为0.4B. 曲线川的F2中Aa基因型频率为0.4C. 曲线W的Fn中纯合体的比例比上一代增加D. 曲线I和W的各子代间A和a的基因频率始终相等15. （2013

15、广东卷 25）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条W号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失 2条则致死。一对都缺失1条W号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）A.白眼雄果蝇占1/4B.C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.，F1 中：红眼磁果蝇占1/4缺失1条W号染色体的,白眼果蝇占1/416. （2013江苏卷? 31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传 且表现完全显性的基因（分别用字母 Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。 在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：图例：1 2rhiI I止常明性 O更常女

16、性 91患病駅性 皿病女性（1） 该种遗传病的遗传方式 （是/不是）伴X隐性遗传，因为第I代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 0（2）假设I - 1和I -4婚配、I -2和I -3婚配，所生后代患病的概率均为0,则川-1的基因型为，n -2的基因型为。在这种情况下，如果U-2与n -5婚配，其后代携带致病基因的概率为 017. （2013山东卷 27）某二倍体植物宽叶（M对窄叶（m为显性，高茎（H对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上（1）基因MR编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为

17、AUG 若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子由 变为o正常情况下，基因R在细胞中最多有 个,其转录时的模板位于 （填“a” 或“ b”）链中基因R基因M丑链：ATGGTCTCC-/-TAGATCCATII III II II llllillllb 链：TA CCA GA GG - -/' - AT CT A GGTAt（2）用基因型为MMH和mmhh勺植株为亲本杂交获得F1, R自交获得F2, F2中自交性状不分离植株所占的比例为 ，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽 叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为 o（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第

18、二次分裂中期的 Hh型细胞，最可能的原因是 。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是 o（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、 乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株 可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）图甲图乙图丙实验步骤： 观察、统计后代表现性及比例结果预测：若，贝U为图甲所示的基因组成;U若,则为图乙所示的基因组成;川若,贝U为图丙所示的基因组成。18. （2013四川卷 11）回答下列果蝇眼色的遗传问题。（l ）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交