高考生物复习专题提升试题（附答案）

1、.2019-2019高考生物复习专题提升试题附答案生物最重要和根本的特征在于生物进展新陈代谢又称分泌物及遗传，下面是2019-2019高考生物复习专题提升试题，希望对考生有帮助。1.2019课标,5,6分以下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是A.-2和-4必须是纯合子B.-1、-1和-4必须是纯合子C.-2、-3、-2和-3必须是杂合子D.-4、-5、-1和-2必须是杂合子2.2019江苏单科,6,2分以下关

2、于人类基因组方案的表达,合理的是A.该方案的施行将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B.该方案是人类从细胞程度研究自身遗传物质的系统工程C.该方案的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D.该方案的施行不可能产生种族歧视、进犯个人隐私等负面影响3.2019广东理综,25,6分人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测,图中-3和-4所生子女是双选BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为04.2019广东理综,28,

3、16分如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请答复以下问题:1甲病的遗传方式是,乙病的遗传方式是,丙病的遗传方式是 ,-6的基因型是。2-13患两种遗传病的原因是。3假设-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,-15和-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是 ,患丙病的女孩的概率是。4有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点,转录不能正常起始,而使患者发病。5.2019江苏单科,30,9分人类遗传病

4、调查中发现两个家系都有甲遗传病基因为H、h和乙遗传病基因为T、t患者,系谱图如下。以往研究说明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请答复以下问题所有概率用分数表示:1甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为 。2假设-3无乙病致病基因,请继续以下分析。-2的基因型为 ;-5的基因型为 。假如-5与-6结婚,那么所生男孩同时患两种遗传病的概率为。假如-7与-8再生育一个女儿,那么女儿患甲病的概率为。假如-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,那么儿子携带h基因的概率为 。1.B 由题干可知该病为常染色体隐性遗传病设由A、a基因控制,无论-2和-4是否为纯合子AA,-2、-3、-4、-

5、5的基因型均为Aa,A错误;假设-1、-1和-4是纯合子,那么-1为Aa的概率为1/4;-3的基因型为1/3AA、2/3Aa,-2为Aa的概率为1/3,-1与-2婚配生出患病孩子的概率为1/31/41/4=1/48,与题意相符,B正确;假设-2和-3是杂合子,-4和-1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C错误;假设-1和-2是杂合子Aa,那么子代患病概率为1/4,D错误。2.A 此题主要考察了人类基因组方案的相关知识。人类的许多疾病与基因有关,该方案的施行对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义,A正确;该方案是人类从分子程度研究自身遗传物质的系统工程,B不

6、正确;该方案的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,C不正确;该方案说明基因之间确实存在人种的差异,有可能产生种族歧视、进犯个人隐私等负面影响,D不正确。3.CD 此题主要考察人类遗传病概率计算的方法。用基因a表示人类红绿色盲基因,结合秃顶的基因型、表现型和性别可确定-3和-4的基因型分别为BbXAXa、BBXaY,他们所生子女中非秃顶色盲儿子BBXaY的概率为1/21/4=1/8,非秃顶色盲女儿B_XaXa的概率为11/4=1/4,秃顶色盲儿子BbXaY的概率=1/21/4=1/8,秃顶色盲女儿bbXaXa的概率是0。故C、D两项符合题意。4.答案 1伴X染色体显性遗传2分 伴X染色体隐性遗

7、传1分 常染色体隐性遗传1分 D_XABXab2分2-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换,产生了XAb配子3分3301/12003分 1/12002分4RNA聚合酶2分解析 1甲病是伴性遗传病,根据男患者的母亲、女儿均患病,可推知甲病是伴X染色体显性遗传病;因-7不携带乙病致病基因, 其儿子-12患乙病,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病;据-10和-11正常,其女儿-17患丙病可知丙病为常染色体隐性遗传病;根据-6患甲病,其儿子-12只患乙病和其父亲-1只患甲病,可确定-6的基因型为XABXab。2-6的基因型为XABXab,-7的基因型为XaBY,而

8、其子代-13患两种遗传病基因型为XAbY,由此可知,其母亲-6在产生配子时发生了穿插互换,产生重组配子XAb。3针对丙病来说,-15基因型为Dd的概率为1/100,-16基因型为1/3DD、2/3Dd,所以其子女患丙病的概率为=,针对乙病来说,-15的基因型为XBXb,-16的基因型为XBY,所以他们的后代患乙病的概率为1/4,只患一种病的概率是1-+1-=602/2 400=,患丙病女孩的概率为=1/1 200。4启动子为RNA聚合酶的识别和结合位点,启动子缺失,导致RNA聚合酶无法结合DNA,无法启动转录而使患者发病。5.答案 1常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传2HhXTXt HHXTY或H

9、hXTY 1/36 1/60 000 3/5解析 1根据表现型正常的-1和-2 生有患甲病的女儿-2可确定,甲病为常染色体隐性遗传病;根据双亲正常,均有儿子患乙病,可推断乙病最可能为伴X隐性遗传病。2-3无乙病致病基因,可确定乙病为伴X隐性遗传病。由-1和-2的表现型及子女的患病情况可推知:-1的基因型为HhXTY,-2的基因型为HhXTXt,-5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY;-3、-4的基因型分别为HhXTY、HhXTXt,-6与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh,与乙病有关的基因型为1/2XTXT、1/2XTXt,-5和-6结婚,所生男孩同时患两种病的概率为2/32/31/41/21/2=1/36;-7与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh,-8基因型为Hh的概率为10-4,甲病为常染色体隐性遗传病,其女儿患甲病的概率为2/310-41/4=1/60 000;-5与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh,与基因型为Hh的女性婚配,子代中HH比例为1/31