制药企业清洁生产审核与方案实施

1、制药企业清洁生产审核与方案实施制药企业外贸企业清洁生产审核与方案实施本文关键词：清洁生 产，制药企业，审核，实施，方案制药企业清洁生产审核与方案实施本文简介：摘要：清洁生产 是制药生物科技企业未来发展的必由之路。对制药行业清洁生产进行 案例分析，阐述了从审核、方案的产生和筛选、方案确定，到方案实 施等环节，最后分析了方案的实施为企业带来的环境效益。关键词：制药企业；清洁生产；审核;生产过程控制；Abstract ：Cleanproductionistheo制药厂企业清洁生产审核与审核方案实施本文内容：摘要：跨国公司清洁生产是制药企业未来发展的必由之路。 对制药行业清洁生产进行案例药业分析，阐述

2、了从审核、方案的产生 和筛选、方案确定，到方案实施等关键环节，最后分析了方案的实施 为企业增添环境效益。关键词：制药企业；清洁生产；审核；生产过程控制；Abstract： Clean production is the only way for the future development of pharmaceutical companies. This paper analyzes the clean production of the pharmaceutical industry, and describes the aspects from auditing, program gen

3、eration and screening, program determination, to program implementation, and finally analyzes the environmental benefits brought by the implementation of the program.Keyword： pharmaceutical company; cleaner production; audit; production process control;硬伤随着环境保护弊端越来越受到重视，制药工业生产作为 重点关注的污染污染行业，清洁生产是制药企

4、业可持续的趋势。因此, 文章文章对清洁生产的意义作出了分析，并结合具体的企业，阐述制 药跨国企业私人企业清洁生产审核，对各种污染物产生的原因进行详 细叙述，在此基础上切实可行的方案和对策，最后将该企业采取后清 洁生产实现的社会效益和经济效益方面采取了分析。1、企业生产现状分析某药业集团是港商独资企业，始建于一九九二年十一月，目 前生产剂型为搽剂，共有九个品种。由于该企业产品用的材料仍多天 然植物萃取，毒性不大，但生产也不可避免会产生各种废气、废液、 废水等污染物，因此，非常有必要引进清洁生产，为保护环境和企业 的可持续发展注入活力。2、清洁生产审核企业为了全然做好清洁生产，对公司内的所有产品的

5、生产进 行了高标准的审核，审核重点的生产过程已基本涵盖了全厂的生产过 程，包括其生产工艺流程和设备流程。3、清洁生产复核实践总结小组对典型生产生产过程进行了污染因子分析，由于搽剂车 间生产过程污染物产生使用量不大，数量和浓度都不高，检测技术承 诺太高，难以一并进行定量分析，故只对污染因子的产生过程和去向 作定性分析，以求在生产过程中避免出现其产生量。经过严格的审核和分析，确定了废水、废气、固废三方面的 重点污染源产生分后。首先是废水，主要包括包括生产过程中洗涤药 瓶的污水处理废水、制药中产生的浓水、洗涤工作服产生的废水，这 些废水中含有各种污染源，必须送到专业的污水送到站展开集中处理。 在处理

6、废水的过程中所，可以将部分污染物浓度不高的废水（比如洗 瓶废水和浓水）进行储存并加以重复利用，这样可以达到装配式的目的。其次是废气，主要包括两种，一种是药瓶灌装过程中药油进程挥 发所产生的有机物，另一种是清洗生产设备时的使用含酒精挥发后所 产生的有机物，由于药油原料本身是不重寄生易挥发的物质，露空时 间不长，产生的有机挥发物很少；用于清洗组件的酒精，全年用量约 600kg,每次清洗用量约10kg,除了清洗后作为废油渣处理部分外，清 洗期间挥发量也不多，不会低于排放速率限值要求，直接通过车间空 气交换系统外排。为了进一步减少废油渣和挥发性有机物的产生量， 可以通过优化产品批次安排，的每次酒精用量

7、来减少清洗过程油渣和 挥发性有机物控制产生量。三是固废。固废主要有生产过程物料过滤 残渣，转产清洗残渣和原料包装物等。物料过滤残渣，转产清洗残渣 属于危险废弃物，需要专门针对的回收公司处理。由于供货采用原料 都是药品生产的原料，原料等级较高，原料中所含的不溶性残留物很 少，转产时需要清洗的部位也没有多，因此这部分废渣数量不多，但 由于属于可怕废弃物，也要考虑通过提高原料品质、合理安排生产批 次减少转产清洗次数等方式减少这些固废的产生量。至于原料包装袋, 都是纸、木、塑料等可回收材料，原材料也主要是植物提取物，对环 境影响不大，物资主要由供货商回收或通过物资回收公司回收利用。4、清洁生产方案分析

8、方法结合该企业的实际情况，再借鉴同行企业清洁生产的经验， 审时度势，制定了切实可行的清洁生产方案。根据该制药企业的具体现实，审查小组以清洁生产的标准为 准绳，深入研究，最后制定了高费用计划、中费用方案和低/无费用方 案三种。高费用方案的投入部分资金达到10万元以上，中服务费方案 大概在1.8万元至10万元，低无费方案仅仅1.8万元内就可以实现。在对三种方案进行了仔细研究、对比和评估后，审核小组一 致认为低/无费方案投入少，易操作，技术上为也没有任何问题，切实可行。进一步根据方案评估数据库，对中高费方案进行的经济可行性 分析，选择其投资偿还期不超过5a,净现值大于0,内部收益率较高 的6个内容（

9、见表1）,分别是：表1清洁生产超额收益内容表对以上6个方案进行技术、环境、经济评估分析均可行，论 证后的论断是可以实施。分析结果如表2。5、清洁生产融资方案实施效果经过具体的部署和实施，可知无低费方案投入较少，但产生 的经济效益和环境效益还是很可观的。因此，确定无低费方案。通过 清洁生产审核，尤其是清洁生产方案的开始实施，该制药公司取得了 良好的经济和环保效益。7个月内产生的经济和环保效益汇总见表3o表2方案可行性分析结果表3清洁生产方案实施效果汇总表从表3可以看出，审核期时节省了一定的水、电、原材料， 对废水危废等污染物也作出了相当程度的减排，说明该轮清洁生产方 案的效果是显着的。6、结束语对于制药工业来说，清洁生产是节能环保和可持续发展的趋 势，必须以人民群众有个良好的生存环境为出发点，践行党的十九大 些精神，摒弃高投入高消耗的旧有模式，才能真正保护青山绿水的生 态环境。参考文献1谢守兰，杨世民.探讨中药制药行业清洁生产审核