2005年高三化学填空题精编专项训练----有机化合物

1、2005年高三化学填空题精编专项训练-有机化合物1、"立方烷”是新合成的一种烃，其分子为正立方体结构， 如图所示。(1) “立方烷”的化学式为 。(2) 其二氯代物、三氯代物、四氯代物的同分异构体分别为 3种，3种，4_种。若立方烷中的三个氢 原子被三个重氢(D)原子代替后，有_3种同分异构体。(3) 芳香烃中有一种化合物与立方烷互为同分异构体，其结构简式为 。这种芳香烃与丙烯腈(CH2= CHCN、1. 3 丁二烯按1 ： 1 ：1物质的量之比发生聚合反应，可得到一种工程塑料ABS树脂，它的结构简式可表示为 2、已知烯烃 R' ：CHR可被酸性KMnO4氧化为R- 一 R&

2、#39;和R"COOH。现有某醇 A (C7H14O)它不能与H2发生加成反应，但在一定条件下能脱水生成烯烃B和烯烃C的混00IIII合物，经酸性KMnO4氧化，B可生成唯一产物 CH3CH2 一 CH2CH2CH2O 一 OH ,而C则生 成乙酸和产物 D，则A、B、C原结构简式依次为A : , B : , C: , D : 。3、已知生石灰与碳在 2700C高温下作用可制得电石。现以石灰石为起始原料，按下图制取 乙炔气体。请填写下列空白：(1) 反应(n)的化学方程式是 。(2) 反应(川)的化学方程式是 ，其中氧化剂与还原剂的物质的量之比是 (3) 反应(W)的化学方程式是 。

3、4、有人提出苯除了结构外，还可能有两种具有三维空间的立体结构分子，如下图所示。(1) 若以结构(I)为分子本体，尺 71且其一取代物的2、4、6位上的H性 质相同，则2、4、6 三溴苯酚的结 构简式为。(2) 在结构(n)分子中引入 2个一X 基团，可形成的同分异构体除右图之 夕卜，还有多种，请写出其中四种。5、在沥青中存在一系列稠环化合物，它们彼此 虽然不是同系物，但其组成 和结构却是有规律的变化的：（1）从萘开始，这一系列化合物中的第25个分子式是 ;（2）随分子量的增大，这一系列化合物的含碳量增加，在最大极限情况下，含碳量为 6、二甲苯苯环上的一溴代物有六种同分异构体，这些一溴代物与生成

4、它的对应二甲苯的 熔点分别是：一溴代二甲苯234C206C213.8 C204 C214.5 C205 C对应的二甲苯13C54C27C-54C-27C :-54C由上述数据可推断，熔点为234C的一溴代二甲苯结构简式是 ，熔点为一54C的二甲苯名称是。7、合成分子量在 2,000 50,000范围内具有确定结构的有机化合物是一个新的研究领域， 1993年报道合成了两种烃 A和B,其分子式为C1134H1146和Ci398Hl278。其中A分子中只含 有三种结构单元（I 川）：（I）（） CC （川）（CH3）<SMA> 3C（注：分子式为CnHm的烃，若m2n+2,则该烃及该烃的

5、烃基就具有一定的不饱和度（也叫缺氢指数），分子式为 CnHm的烃的不饱和度为（2n+2- m）/2，上述三种结构单元中（I） 的不饱和度为4,（n ）的不饱和度为 2,（川） 的不饱和度为0试求：1） B的不饱和度。2）A分子中有上述结构单元（I）、（n）、（川）各多少个？&有的油田开采的石油中溶有一种碳氢化合物金刚烷。金刚烷是一种环烷烃，它的结构高 度对称。如下图表示金刚烷，图中数字是碳原子的编号。碳原子用小圆点表示，氢原子均略去。一条短线表示编号1处的碳原子上的一个氢原子被氨基取代后， 再与盐酸反应生成的盐酸盐（1-氨基金刚烷盐酸盐） 是一种防治感冒的药物。推断它的分子式_金刚烷是

6、由个六圆环构成的笼形结构，其中有 个碳原子的为三个环共有。写出与金刚烷互为同分构体的有机物的 结构简式（要求环己烷基上带一个侧链）。共用一对电子。（1）9、通常状况下，多羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳 氧双键的结构：c 0H0 + H20如下图是9个化合物的转变关系。0H水解水解水解CHO（1）化合物是 ，它跟氯气发生反应的条件A是。，名称（2）化合物跟可在酸的催化下失去水生成化合物，的结构简式是是。（3）化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它。此反应的化学方程式是。10、碳正离子（例如，工：厂等）是有机反应是重要的中间体。欧拉（G- O.la

7、h ）因在此领域研究中的卓越成就而荣获1994年诺贝尔化学奖。碳正离子 匚以通过CH4在 超强酸”中再获得一个H +而得到，而二失去H2可得H。(1) CH；是反应性很强的正离子，是缺电子的，其电子式是 。(2) (CH3)2CH +在NaOH的水溶液中反应将得到电中性的有机分子，其结构简式是。(3) 飞冲4个原子是共平面的，三个键角相等，键角应是 (填角度)。(4) (CH 3)3C+去掉H*后将生成电中性的有机分子，其结构简式是_。11、已知(CH3 3SiCI水解产物为(CH3 3SiOH,此产物经分子间脱水生成(CH 3)3SiOSi(CH 3)3，试写出:(1) (CH 3)2SiC

8、l2发生水解反应的方程式 。(2) 上式水解产物进一步经分子间脱水反应生成(CH 3)6(SiO) 3环状化合物，其化学方程式：。12、已知:NaOHR-C1 + H£O R-OH + HCICH3CH£a i-NaOHCH2=CH2+ NaCI + H.OCH?CH = CH2 + Br: 500CH2BrCH = CH2+ HBrCH-据此设计由正丙苯：为原料合成1-苯基丙三醇:C6H5- (CHOH)2- CH2OH的合成路线，同有关化学方程式： 。A式可简化为B式。C式是1990年公13、有机环状化合物的结构简式可进一步简化，例如 开报导的第1000万种新化合物。C

9、HCHCH2 LYJ LnQ 八XHsC yCH2 .CHDB则化合物类化合物，方框中)。14、下图中都是含有苯环的化合物。在化合物中，由于氯原子在硝基的邻位上，因 而反应发生增强，容易和反应试剂中跟氧原子相连的氢原子相结合，从而消去C中的碳原子数是 而且结构式没有-,化学式是 。若D是C的同分异构体，但D属于酚 CH3基团。请写出D的结构简式。(任意一种，填入上列 DHCI。请写出图中由化合物变成化合物，由化合物变成化合物， 由化合物变成化合物的化学方程式(不必注明反应条件，但要配平)。och3A-NHj（励肖基）y （ Fe + HCI2 ch2cooh染料中间体）T® CHMO

10、H * 画在特定溶剂中）NaOHOHYNO2J（医药中间体） t, t, t。15、 卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解,这是一个典型的取代反应。 其实质是带负电的原 子团（例如OH等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子。例如：CH3CH2CH2 Br + OH（或 NaOH ） tCH3CH2CH2 OH + Br（或 NaBr）写出下列反应的化学方程式：（1）溴乙烷跟NaHS反应。（2）碘甲烷跟CH3COONa反应。（3）由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚（CH3OCH2CH3）。16、醛可发生分子间反应，生成羟基醛。如：RJOH FV1OH-1 IRCH2C - H + HCH - CHORC

11、HaCHCH烯烃分子在一定条件下会发生二分子聚合。如：ch32CH3CH=CH2CH.CHCHrCH=CH20H Ich31(1)ch2-CH_CHO可由与两种醛合成（填结构简式）。0H1ch3ch3I| 3ch2-111汁'转变成II= CHr须依次经过、等较合理的反应过程（填反应类型名称）。ch3I（3）将门丨一 ' H经二分子聚合后的生成物与H2进行加成反应，所得有机物按系统命名法称做。17、不饱和烃在催化剂作用下，用O3氧化，则在双键处断裂，生成两种含羰基的化合物，例如I I）c=c（）c = 0 + 0 = C：Z 、HsO/Zh z、现在把组成均可用 C4H8表示的

12、不饱和烃的混合气体 X用上述方法氧化后生成 0.5摩酮0II（R- - R', 1.5摩醛，其中含甲醛 0.7摩）。(1) 写出混合气体X经03氧化后得到氧化产物的结构式 。(2) 按混合气体中各组分的体积百分含量由大到小的顺序写出X中各成分的结构简式。18、羰基碳原子上连有甲基的化合物，与碘在强碱性溶液中发生碘仿反应。o0IIII如如 u 用11.汕I CHI Ii 3H_0现已知某一元有机酸 A在碘仿反应中，2.9克A可生成9.85克CHI3；把CHI 3过滤出来 后将碱性溶液酸化，生成化合物E,请回答下列问题：(1) 有机酸A的摩尔质量是 克/摩，A的结构简式是 。(2) 在加热

13、条件下，1分子化合物E发生分子内脱水，生成1分子F(五元环化合物C4H4O3),则E的结构简式是 ，F的结构简式是 。19、 格氏试剂在有机合成中有广泛的用途。格林尼亚因在此领域中的卓越贡献而获诺贝尔化 学奖。格氏试剂是由卤代烃制取的：'""-(格氏试剂)格氏试剂与羰基化合物反应可以制取任何一种结构的醇。其反应过程可表示为：0OMgX,III 八 fR?-cRMgX 亠屮一 c_R20、RR器卄 + Mg (OH) X °OH(1) 在止式中的第(1)步反应属于 反应(填有机反应名称)。(2) 如果要由格氏试剂制取结构为RCHQH的醇，可用 与水解。CH3

14、00HI III(3) 如果要由 UIzCH C-H制取醇:b'：- - 二二齐U是。已知“傅克反应”为:介1U AlChROMC格氏试剂反应后，则应选择格氏(R为烷基)F列是由苯制取的有机物“茚”的反应过程(已省略若干步骤)严5讐oCHsCH?C- Cl傅-克反应 E + H2OH创2迥酊 加热LEELI(i) 上叙、反应中，属于取代反应的有写出上述有关物质的结构简式：X;茚（3）与 ?|属同分异构体，有一个苯环且苯环只有一个取代基的有机物的结构简式可能是。21、1摩某烃A,充分燃烧可以得到 8摩C02和4摩H2Q烃A可通过如下图所示的各个反 应得到各种化合物和聚合物。（提示：R -

15、 CHXCH."甸:肆 RCH =CH2 + HXRCH=CH2邑RCHXCHs其中X为卤原子）H0r X 埠厂H Z2航 一 加聚-OOCH3 囘N甜H的醇落菠t耕ICeHaBr4（填数字）个。它们分别是：由3ACC14CHa（1）以上11个反应中，属于消去反应的有 （填写由X X'）。（2）化合物的结构简式 A是0 II，E是， G是0H(1)写出符合U的一种可能的单糖结构简式 22、已知酮r c N在催化剂的作用下被还原为醇n c 11 rv。试根据所给条件，写出 有机化合物 A B、C、D的结构简式：CHjCHOA-CCH, Agoh £冋亠U Xu 催化剂

16、试回答下列问题：（1）写出有关物质的结构简式:（2）根据C物质的结构，写出A， B， C， D。C发生消去反应的化学方程式（要求注明反应条件）八-0HCOOH。将A跟 （填物质序号）的溶液反应可得到一种钠盐（其化学式为A . NaOH B . Na2SC. NaHCO3 D NaClO水杨酸的同分异构体中，属于酚类，同时还属于酯类的化合物有分别为。水杨酸的同分异构体中，属于酚类，但不属于酯类，也不属于羧酸类的化合物中必定23、有机物A,俗名水杨酸，其结构为 C7H5O3Na).种，其结构简式C睛化0CC1 0绮25)*CoHloO£）(1)写出符合U的一种可能的单糖结构简式 (1)写

17、出符合U的一种可能的单糖结构简式 有基（填写除了羟基以外的官能团名称）。(1)写出符合U的一种可能的单糖结构简式 24、 吗啡和海洛因都是严格查禁的毒品。吗啡分子含C 71.58%, H 6.67%, N 4.91%, 其余为0。已知其分子量不超过 300。试求出(1) 吗啡的分子量；2)吗啡的分子式。 已知海洛因是吗啡的二乙酸酯。试求：(1) 海洛因的分子量,(2) 海洛因的分子式 。0II25、 已知NH2连在苯环上显碱性，匚连在苯环上显中性。分子式为C7H7NO2的有机物中，其分子结构中有一个苯环，两个侧链。试写出4种同分异构体 A、B、C D。具体要求：A既有酸性，又有碱性；B只有酸性

18、，C只有碱性，D显中性。26、 化合物A与化合物U创一 二 - UH. CH. L'H ：是同分异构体。A是天然蛋白质的水解 产物，分子中不存在甲基。A的结构简式是 , A的分子间互相结合而形成的高分子化合物的结构简式是 。27、 液晶是一类新型材料。MBBA是种研究得较多的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。CHsO-<fT3>-CH = N3CH2CHgCH2CH3MBBACHaOTCHO CHCH2CH2CH2-yZy-NH£醛A胺B(1)对位上有C4H9的苯胺可能有4个异构体，它们是 , , ,2)醛A的异构体很多。其中属于酯类化合物，而且

19、结构式中有苯环结构的异构体就有6COOCHs . <JT)>-OOCCH5 :CH 3个，它们是：弋二匸：CFkCOOH28。某有机物A的结构简式为：- TH，0H(1) 等量的该有机物分别与足量Na、NaOH新制Cu(OH)2充分反应时，理论上消耗三物 质的物质的量之比为。(2) A在浓H2SO4作用下，若发生分子内脱水，所生成产物的结构简式是。29、某厂利用一种天然产物进行发酵，发现发酵液中含有U、V、W X等多种化合物。已知： U和W均可与银氨溶液反应，析出金属银，而且U是一种单糖。 V是个单官能团化合物，其碳原子数和X相同。V在浓H2SO4作用下经加热得到 Y, Y可以使溴

20、水褪色。 V经缓和氧化可生成 W V和X在少量浓H2SO4作用下经加热可以得到 Z。 X 的组成为 C: 40 %; H : 6.7%; O : 53.3%。X 含有一个羧基，450mLX 与 0.20mol/L 的NaOH溶液25mL完全反应。X也可和乙酸起酯化反应。根据上述条件：(2) X的分子式是 ，其所有可能的结构简式是 。(3) V、W Y、Z的可能结构简式分别是 、。30、在醛、酮中，其它碳原子按与羰基相连的顺序，依次叫a、B、丫 ”碳原子，如:7 P CL |a 氢原子的醛能自身CH -一在稀碱或稀酸的作用下，两分子含有 加成生成一个分子 3 羟基醛，如：R-CH； -CHO +

21、 R7 -CH2 -CHO FVIR-CH2-CH-CH-CHOIOH生成的3 羟基醛，在加热时易失水生成a、3不饱和醛。巴豆酸(CH2 CH = CH COOH )主要用于有机合成中制合成树脂或作增塑剂。现应用乙醇和其它无机原料合成巴豆酸。请写出各步反应的化学方程式：(1) (2) (3) (4) 答案(1)写出符合U的一种可能的单糖结构简式 K（1）C8H8 （2）3,3d.3（3）（4）十CH2-CH-CH2-CH = CH-CH2-CH2-CHIJLCNAuA.合黑 B. QHSCCHCH33.?Mg + co2=£B 2MgO + CCaO + 3C?CaC2 + COf

22、2： 14.97.3%XCH37.间二甲苯（1） 760（2） 94个93个 96个 C10H18NCI（2）4（3）U5>-CH = CH-CH29. (1)甲苯或光照 coocp苯甲酸苯甲酯(或苯甲酸节酯)；（3）£pCH2CI +COOCH+ NaCIH10. （1） HxCxH+ ；（2）（CH3）2 CHOH（3） 120°（4）（CH 3） 2C = CH211. （1）（CH3）2 SiCI2 + 2H2O （CH3）2 Si （OH）2 +2HCI(CH3)2/Si(2)3 (吐)2 Si (OH)2±0o)2II(CH3)2Si Si(CH

23、3。/12.CH3CH2CHBr-<fT3>醇(2) CH3CH2CHBr+NaOHCH3CH=CHZj> + NaBr + H2O(3) CH3CH =CH+ B2 CH2Br- CH4)CH2BrCH = CH*Br2-»CH2BrCHBrCHBr(5) CH2Br CHBrCHBrT5> +妆0 也俱C6H5 (CHOH)2 -CH2OH + HBr13.14 CnH20OOH0(CH2)6 ch = ch2kA+HCI+ Na215.（1）CH3CH2Br + NaHSC2H5SH + NaBr16.17.18.19.20.21.22.（2）CH3I + CH3COONa（3）2C2H5OH + NaCH3I + C2H5ONaCH3COOCH3 +Nal> 2C2H5ONa + HafCH3OC2H5 +Nal（I）（1）（1）HCHO2, 2,HCHOCH3CH2CHO（2）消去加成消去4一三甲基戊烷CH3CH0 CH3CH2CHOCH2二CH （CH3）2CH2CH = CHCH3116 CH3COCH2CH2COOH/0HOOCCH2CH2