秋中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业答案

1、 谋学网一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1.  已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%W包W游×100%B. QW%W游W包×100%C. QW%W包W总×100%D. QW%（ W总W包）W总×100%      满分：2  分2.  片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂   &

2、#160;  满分：2  分3.  牛顿流动的特点是A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系      满分：2  分4.  下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构      满分：2 

3、 分5.  为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂      满分：2  分6.  下列哪种物质为常用防腐剂A. 氯化钠B. 乳糖酸钠C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠      满分：2  分7.  有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法      满分：2

4、  分8.  混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性      满分：2  分9.  以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. 电位越大，溶胶剂越稳定      满分：2  分10.  下列物质中，不能作为经皮吸

5、收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO      满分：2  分11.  中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛      满分：2  分12.  在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增加成正比B. 与表面积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比

6、0;     满分：2  分13.  渗透泵片控释的基本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率      满分：2  分14.  构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. 环糊精-苯甲醇      满分：2  分15.  既能影响易水解药物

7、的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度      满分：2  分16.  乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析      满分：2  分17.  下列对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热      满分：2

8、60; 分18.  最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时      满分：2  分19.  可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖      满分：2  分20.  下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A. 一般在25下进行B. 相对湿度为75%±5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D

9、. 在通常包装储存条件下观察      满分：2  分21.  含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A. 临界胶团浓度点B. 昙点C. 克氏点D. 共沉淀点      满分：2  分22.  影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱      满分：2  分23.  下列哪种玻璃不

10、能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃      满分：2  分24.  下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关      满分：2  分25.  微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药

11、量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量      满分：2  分26.  属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体药物载体复合物D. 磁性微球      满分：2  分27.  在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密

12、度      满分：2  分28.  下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂      满分：2  分29.  下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC      满分：2  分30.  包衣时加隔离层的目

13、的是A. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好      满分：2  分31.  以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸      满分：2  分32.  以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法      满分：2  分33.  下列数学模型中

14、，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程      满分：2  分34.  下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55)，观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，

15、应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性      满分：2  分35.  配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性      满分：2  分36.  下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏 

16、60;   满分：2  分37.  粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生变化      满分：2  分38.  制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加      满分：2  分39. &#

17、160;以下可用于制备纳米囊的是A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球      满分：2  分40.  盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合      满分：2  分41.  对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控

18、D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间      满分：2  分42.  A. AB. BC. CD. D      满分：2  分43.  下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量      满分：2  分44.  适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶

19、解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物      满分：2  分45.  下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型      满分：2  分46.  下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持