波谱分析地报告

1、例1未知物分子式为C6H14，其IR图谱如下，试推其结构I C L4K I | ' "B | - -' I I"'"''"-"Iwoa:FL>LflLi id自lejWEUinem iL i b E- J 1 :n _ t 吕SSU fa 6U3RMHJX;2JilK<i < * 9 s b3 2 3 9 UJJ.a;著*3Id2 2 HE s L L解 从溝图看.谱峰少*蜂形尖锐，谱图相对简单，可能化合物为对痢结 构。从分子式可看出该化合物为婭类*计算不飽和度U= (0X2+2-14)

2、 Z2=D表明谏化合物为锻和桂类;由于1380crn 1的吸收样为一单嵯，表明无偕二甲基仔在。775®"的峰表明亚甲忒基团是独立存在的。因此结构式应.为CH3I一CH寸由于化合物桐对分子贡猷技4片精细结构较为明显*当化合物的相对分子质射较高时，由于吸收带的相互重香.農红外吸收带较宽円例 2 未知物分子式为 C4H5N ，其红外图谱如下图41Q0WXffiCDILEICnoo*E3QNmmjunicnii3345752953e+K537D5QB为T1凶3£?id北71992K2D11431£-1tf?22S22B11 1-4777D1177urnBJ恥估S

3、K3出7330104JkD9911117如HL34777 J解计算不饱和度：U= (4x22-5+J) /2 = 3由不饱和度分析，分王中町能存在一个双键和一个垒犍。dl于分子中含N,可能 分子中存在YN基团。由红夕卜谱图看：从借圏的岳魏区可看到2260cm打为臍基的伸缩振动吸收; L647cm 为乙烯基的一CC仲缩报动吸收口町推側分子结构为ch2 _chch2t：nrfl 1865cm l, 990cm-*. 935cm'1 的吸收，表明有未端乙烯基 1418an_l： 聊甲基的弯曲振动(1470cn受到两创不饱和联团的影响.向低耗率位移) 和末觸乙烯站弯曲撮动(l40Ckm-J)n

4、验址推测正确斜例3未知物分子式为C7H9N，其红外图谱如下图 所示，试推其结构。C?HSN期16前丽321950E310217 口 & 7 3 1 6-7 3 1- -J, J. -1 q2513 4J 29U4«.ZS13 4f27 J 6 U2B12 7t 2&7171j&ta f】遇 Z1 】应 & 1469 1ZH4± 3B 13SC SI1117 M J 30532iiTZ 2Z 1J S.3 S7 1J445310&； RD103S S361572ficiulel <一咛 4呂1-3 EZ1?解计篁不饱和度(/= (

5、7X242-9+ 1) Z2-4不炮和度为4可能分子中冇多个双键，或者含有一个苯歼°3520cm i和3430cm-1：两卜中等强度的吸收峰表明为一ZH?的反对称和对 称伸缩掘动吸收(3500cm-1和3400cm_1)01622cm1588<m< 1494cm 1, 1471cm 1：苯环的骨架振欧(1600、1585. 1500及14S0E% 证明苯坏的存庄訂748cm-1：苯环取代为邻位(力07355一仏1442cm J和1380m7：甲基的弯曲振动(1460cm 1和1380加一优1268加 J 伯芳艘的CN伸縮振动(1.340-1250cm" J)a由

6、以上信息可知滚化合物为邻-甲笨胺CH3例4未知物分子式为C8H8O2，其红外图谱如下图所示，试推其结构。2SIQ厂1 420721 JB2CD703010阳£71(67B7i14 £t4uQ4Z3C47 71>2D119 口77i innOQi阴凸J777ibtti37Jdl J1C3I柏by/by幻04$1IElIIEw山kibiClOE郎EU7341恂I4(Qcr1261时622B2EH*27412144?S3I3B解计算U= (8X2 + 2-8) Z2 = 5不饱和度大于仏 分子中可施有苯环存在，由于仅含R个碳*因此该分子应含- 个苯环一个双键。1610cm-

7、1 . IS80cmJ, 1520cm' 1430cm苯 环的骨 架族动 (160(k-nrl5Wcn< 破 I450eT 】)碎证明笨环的存在“825on_1：对位取代苯(833-810cm_l)fl1690cm-1：醛gCO忡缩振动吸收(1735F1715cnri,由于F監环发 生共枫向低频率方向位移h2820cnrJ和 2730cm J 匪基的 CH 伸曙乘动(Ocnr1 和 2720cnT】hU65an_i?U 1395cm-1；甲基的弯曲振动(1460cm1 和 1380cm 讥126051“和1030cm -J: OC反对称和对称伸縮振动(12巧5】7 lOlOcni

8、" 1 h由以上信恵可知化合物的结构为CH3_CHO1、未知物分子式为C14H12 ,其IR 图如下，试推其结构warSO涯6131J9S1011 &G7791073aOE7bLigsoSI14B42B10?37DTE6323019职IH7H訣JB?34ICIfS01巧£173円E%qI7K1Bl1179104A472377717E2S43£7£2DEH77£Q331Jicon74113£9?3丹D41741*974110017彌44盟H3Q2. 分子式为C8H7N，红外光谱如下，试推其结构LI4 DOO3WO£CO

9、DLIDdNAVFNI.riflERhil丄DO)I3 0050_itJEl】fcizilWQ6fi 72:a>9 os£ 遊-7Q£gg 盟:530 J1 9 3 ru rtn na fl. 2TI9LGO6ES50抓J1831问JS743 21SE4ESt4£1EBQ丄17fi11Z0 1114 1QI1A433OE7B写R1022«E£BllrTIOfiB5CT73C4G7441QL3.分子式为C4H6O2，红外光谱如下，试推其结构-1D164917S2D103<SQCODlioaHRVEHinnEFi-|l56 U91431

10、779 61441121苗177绡1Z9B51145f2Q412111 jfgii1129it胃也F41D2力Cl19 41«OT1E2CH-( I-0CH-ch2(IICH2CH2OCCH3 u例2 , C7Hi6O3，推断其结构:/O CH2CH3HO-CH2CH3och2ch3例3 :化合物C10H12O2，推断结构10 12 25 73CH； CO-CH?CH3B例 2 : C8H14O417(Hh'rn.lt C Ot 魅働徘 除帧，醉，酚<3000 cm-!, -C-H 饱和煙L三种质子土 4； 6，无芳环沢裂分，有相邻战子匚3& 1.3(6H)蘭个

11、CHj裂分为3, 相哪 C2H;CH3-CHr4+d 25f4H),单峰，CO CllX Hj COS.6MA(4ll)低场(吸电子)，两个O Cll;0oIIIIc3h5occh2ch2cOC2H5131、未知化合物的分子式为 c6h12o2, C-NMR谱如下，求其结构3C 3H HBecleg2-2c 3-1 HoC-43132、未知化合物的分子式为C8H8O, C-NMR谱如下，求其结构1 26. -1197. 5200 1BOIGO L4O 3ZO1OD BO26. 3ppm结构为C6H5C(O)CH33、某含氮化合物，质谱显示分子离子峰 m/z 209,元素分析结果为C:57.4%

12、, H:5.3%, N:6.7%,13c-nmr谱如下，推导其结构170. 2120. 5rl141. 9147. 1123. 614. 161, 3 g 6 qttTMS200 ISO 16014012010080<40204、未知化合物的分子式为 C8H18,13C-NMR谱如下，求其结构.so结构为(CH3)3C-CH2-CH (CH3)25、分子式为C9H10。，根据氢谱、碳谱推测其结构响”d I7.23.6 2*1206140 120 S3 30【例题3.1】某未知化合物分子式为C7H9N，碳谱数据如图3-例1所示，同时在氢谱的芳香区有一个明显的单峰，试推导其结构【例题3.2】某含氧五元环化合物，分子式为C5H10 0,由其碳谱图3-例2推测结构【例题3.3】某化合物分子式为C7H12O3，由其氢谱和碳谱图3-例3推断结构厂丁 - so