物理化学表面及胶体习题

1、界面与胶体化学习题课（一）界面与胶体化学主要公式1 .表面张力（表面自由能）¥=（与）T.（单位 N/m,J/m2）A2 .弯曲表面下的附加压力（Young-Laplace）2 、PS = -r = ： gh（R为曲率半径，AP为弯曲表面两边的物质密度差）（肥皂泡Ps=4）毛细管中h = = 2/ 8、, （ R毛细管半径， 嵌触角） R g R : g3 .弯曲表面下的蒸气压（Kelvin）RT ln艮=2 M （J _ J）（小液滴，大液滴，土壤中的Pi:R2 Ri毛细管吸附水，不同粒度物质的溶解度）4 .吸附等温式Langmuir, BET等（注意使用条件）：ad5 ,吉布斯表

2、面吸附等温式：r =-旦,d-（讨论正、负吸附）RT da6 .接触角：0<的90°固体被液体润湿；9>90o固体不为液体润湿。7 .胶体中沉降平衡时粒子随高度分布公式：RTln4 = 1叮3（粒子P 介质）g 0（X2 -X1）N138 . Rayleigh散射公式：散射光强度与入射光波长的四次方成 反比例。胶团构造：（AgI） （AgI）m nI-,（n-x）K+广 xK +胶核，胶粒，胶团，双电层，电泳，电渗，流动电势，沉降电 势。（二） 习题1.293K时，把半径为1.0mm的水滴分散成半径为1.0km的小液滴， 试计算（已知293K时水的表面 Gibbs自由能为

3、0.07288J/m2）:（1）表面积是原来的多少倍？（2）表面Gibbs自由能增加多少？（3）完成该变化时环境至少需做多少功？答：（1） 1000;（2） AG =¥ dA =9.145 X 10-4J（3） Wf=9.145 X10-4J6.在298K和101.325kPa压力下，将直径为1.0Nm的毛细管插入水中， 问需在管内加多大压力才能防止水上升？若不加压力，水面上升，平 衡时管内液面上升多高？（已知 298K时水的表面张力为0.072N/m, 水密度为1000kg/m3,设接触角为0度，重力加速度g为9.8m/s2）“2答：R=APgh, Ps=288kPa h=29.3

4、9m R8.已知在298K,平面水的饱和蒸汽压为 3168Pa,求在相同温度下， 半径为3nm的小液滴的饱和蒸汽压，已知 298K时水的表面张力为 0.072N/m,水密度为1000kg/m3水的摩尔质量为18g/mol）答；丁此立=24（工-上）主要密度，摩尔质量单位E ;R2 R1得到 P2=4489.7pa10.水蒸气骤冷会发生过饱和现象，在夏天的乌云中，用飞机撒干冰 微粒，使气温骤降至293K,水汽的过饱和度（P/PS）达4。已知在293K 时水的表面张力为0.07288N/m,水密度为997kg/m3,试计算：（1）在此 时开始形成雨滴的半径。（2）每滴所含水的分子数。答：（1） R

5、Tln P =2M（- -） （P1 为 Ps, R1=oo）求得 R2= P1:R2 R14 二 R3 ：7.79X 10 10m； （2） N "=66M胶体：1在碱性溶液中用 HCHO 还原 HAuCl 4 制备金溶胶，反应可以表示为 HAuCl4+5NaOH-NaAuO2 + 4NaCl+3H2O2NaAuO2 + 3HCHO + NaOH-2Au+3HCOON2Hl2O;NaAuO2稳定剂，写出胶团结构式，标出胶核、胶粒和胶团。答：(Au)m - n AUO2- , (n-x)Na+x- xNa+16. 已知在二氧化硅溶胶的形成过程中，存在下列反应：SiO2+HM H2Si

6、O3 - SiO 32- +2H+(1) 写出胶团的结构式。 (2) 溶胶电泳方向(3) 溶胶中分别加入 NaCl ， MgCl 2， K3PO4 时， 哪种物质的聚沉值最小？答：(1)(SiO2)m n SiO32- 2(n-x)H+2x- 2xH+(2) 溶胶电泳方向 胶粒带负电，向正极方向运动。(3) MgCl2 聚沉值最小补充：1用AS2O3与略过量的H2s制成As2s3溶胶，试写出胶团表达式。用 FeCl3在热水中水解制备Fe(OH)3溶胶，试写出胶团的结构式。答：(As2s3)m n HS- (n-x)H+x- xH+(Fe(OH) 3)，, n FeO+ (n-x)Cx- xCl

7、-2等体积的0.08mol/dm3NaBr溶液和0.10mol/dm3AgNO3溶液混合制备AgBr 溶胶，分别加入相同浓度的下述电解质溶液， 其聚沉能力的大小顺序？ ( D> B> C> A)(A) KCl(B)Na2SO4(C)MgSO4 (D)Na3PO43 一个烧杯中，盛有某种溶胶 20X10-6 m3,如使其聚沉，至少需浓 度为 1000 mol m-3 的 NaCl 溶液 20X10-6m3,或浓度为 1 mol m-3 的N&SO4溶液100X106 m3,由这些数据得出的结论是：(c )(A)溶胶带正电，NaCl的聚沉值比Na2SO4的聚沉值小(B)溶

8、胶带负电，NaCl的聚沉值比N&SO4的聚沉值大(C)溶胶带正电，NaCl的聚沉值比N为SO4的聚沉值大(D)溶胶带正电，NaCl的聚沉能力比Na2SO4的聚沉能力强4液体的表面自由能尸可以表示为:(A)(汨/") T,pA(B)(齐/纳)T,p,ni(C) (cU/cA)S,V,ni(D)(CG/CA) T,v,ni5 .下列说法中不正确的是：(C )(A)生成的新鲜液面都有表面张力(B)平面液体没有附加压力 (C)弯曲液面的表面张力的方向指向曲率中心 (D)弯曲液面的附加压力指向曲率中心6 . 微小晶体与普通晶体相比较，哪一种性质不正确？( d )(A)微小晶体的饱和蒸气

9、压大(B)微小晶体的溶解度大(C)微小晶体的熔点较低(D)微小晶体的溶解度较小7 .液滴的半径越小，饱和蒸气压越大液体中的气泡半径越小，气泡 内液体的饱和蒸气压越小。8 .用大小不同的CaCO3 (s)颗粒做热分解实验，在相同温度下，哪些 晶粒分解压大？答：小颗粒原因：,Gm= _Gm(CaO) ZGmg)- GGmCag)“Gm "RTln。9 .同温度下，同一液体，随表面曲率半径不同具有不同的饱和蒸气压， 若以P平、P凹、P凸分别表示平面、凹面和凸面液体上的饱和蒸气压, 三者关系P坦<P_|<P_10 .把大小不等的液滴封在一个玻璃罩能，隔相当长时间后，会发生 什么现

10、象：小液滴消失，大液滴增大。11 .加入表面活性剂，使液体的表面张力降彳上!面层表面活性剂的 浓度一定大于它在体相中的浓度。12 .润湿液体在毛细管中上升的高度与毛细管内径成反比例，与液体 的表面张力成正比例。13 .在毛细管中分别装有两种不同液体，一种能润湿管壁，另外一种 不能润湿。水平放置时，当在毛细管一端加热时，液体向何方移动? 原因？（左 右）（温度升高时，纯液体的表面张力下降） 14 .在三通塞两端涂上肥皂液，关闭右端，在左端吹一大泡，关闭左 端，在右端吹一小泡，然后使左右相通，将会出现什么现象？小泡变小、大泡变大15 .在相同的温度及压力，把一定体积的水分散成许多小水滴，经这一变化

11、过程以下性质保持不变的是：（d）（a）总表面能（b）比表面（c）液面下的监M口压力（d）表面张力16 .用同一滴管分别滴下1毫升的NaOH水溶液、水、乙醇水溶液， 各自的滴数多少的次序为乙醇水溶液 > 水> NaOH水溶液。17 .把细长不渗水的两张纸条平行地放在纯水面上，中间留少许距离，小心地在中间滴一滴肥皂水，则两纸条间的距离将（增大）。18 .将一毛细管插入水中，毛细管中水面上升 5cm,在3cm处将毛细 管折断，这时毛细管上端（C）。（a）从上端溢出 （b）水面呈凸面（c）呈凹形弯月面（d）呈水平面19 .设有内径一样大的a,b,c,d,e,f管及内径比较大的g管一起插入

12、水中如下图，除f管内壁涂有石 蜡外，其余全都是洁净的玻璃管， 若a管内液面升高为h,试估计 其余管内的水面高度？若先在个 管内（c,d除外）都灌到h的高度， 再让其自动下降结果又如何？20 .氨氧化铁溶胶显红色，胶粒直径的大小在 10-910-7m之间,由于 氢氧化铁带正电荷,所以通过直流电时，在负极附近颜色逐渐变深。21 .外加直流电场于胶体溶液，向某一电极作定向移动的是胶粒22 .用半透膜分离溶胶与胶体溶液的方法叫渗 J23 . 丁达尔现象是光散射所引起的，其强度与入射光波长的四次方成 反比例。24 .在晴朗的白昼，天空呈蔚蓝色的原因是蓝光波长短、散射作用显 <025 .明研净水的主

13、要原理是。（b）（a）电解质对溶胶的稳定作用；（b）溶胶的相互聚沉作用（c）电解质的敏化作用；（d）电解质的对抗作用26 .将某血浆蛋白置于直流电场中，调整pH值，该血浆蛋白当pH > 4.72 时移向正极，当pH < 4.68时移向负极，具等电点范围为4.684.72。27 .已知298K大粒径的二硝基苯的溶解度 a= 1.00X 10-3mol/L ,固液不 = 2.57X 10-2N/m,求直径为 1.0X 10-8m 的颗粒溶解度？ （ P= 1.589 g/cm3根据开尔文公式 RT ln a2 = 2 M （2）a2= 1.55X 10-3mol/L a1;R2R128

14、 .试说明同一个气-固相催化反应，为何在不同的压力下表现出不同 的反应级数？（表面催化，气体在不同压力与表面覆盖率的关系说明。 低压一级，高压零级）一、选择题1 .在催化剂表面上进行的双分子气相反应，其机理为：A + K 一 AKB + K 一 BKAK + BK -> C + D + 2K若催化剂表面是均匀的，表面反应为控制步骤，且A、B的吸 附皆弱，则反应表现为几级？( C )(A)零级(B) 一级(C)二级(D)无数级2 . 298 K时，蒸气苯在石墨上的吸附，符合 Langmuir吸 附等温式，在40 Pa时，覆盖度日=0.05,当= 1/2时，苯气体的平衡压力为：(B ) ap

15、 = 1 / (1-口), p=40 Pa , = 0.05a = 0.001315 Pa-1=1/2 时,p = 760 Pa(A) 400 Pa(B) 760 Pa(C) 1 000 Pa(D) 200 Pa3 .在等温等压条件下，将1 mol水的表面积增加10倍, 作功为 W,水的Gibbs自由能变化为AG,止匕时 W 与AG 的关系为：(U = Q - W) ( D )(A) G = -W(B) G = W(C) &G < -W(D)不能确定4 .同一固体，大块颗粒和粉状颗粒，其溶解度哪个大？(B )(A)大块颗粒大(B)粉状颗粒大(C) 一样大(D)无法比较5 .有一露

16、于空气中的球形液膜，直径为 2X10-3 m,表面张 力为0.072 N m-1,液膜的附加压力为( D )(A) 36 Pa (B) 72 Pa(C) 144 Pa (D) 288 Pa6 .单组分气-液平衡体系，在孤立条件下，界面 A发生了 dA > 0的微小变化，体系相应的嫡变dS变化为：(C )(A) dS > 0(B) dS = 0(C) dS < 0(D)不能确定7 .在下图的毛细管内装入普通不润湿性液体，当将毛细管右端用冰块冷却时，管内液体将：(A )(A)向左移动(B)向右移动(C)不移动(D)左右来回移动生表面张力了随温度之增高而下降，由Pp = 2UR知，

17、右端冷却时其附加压力增加而左端不变， 故向左移动。8 .在农药中通常都要加入一定量的表面活性物质，如烷基苯磺酸盐，其主要目的是：(B )(A)增加农药的杀虫药性(B)提高农药对植物表面的润湿能力(C)防止农药挥发(D)消除药液的泡沫9 .对于亲水性固体表面，具表面张力间的关系是：(B )(A)'固-7K > ,固-空气(B)?固.水 < ,固-空气(C).，固-7K =甯-空气 (D)不能确定其液固间的接触角日值为：(D )9(A)90(B)1 = 90(C) i = 180(D)i< 9010.已知A2(1),B2(2)两种气体在催化剂上发生混合吸附,其 中(1)气

18、体发生解离，若催化剂表面是均匀的，则(1)、(2)在催化剂上的表面覆盖度9 1,9 2与气相平衡压力P1, P2关系为:(A)ai Pia2 P21ai Pia2 p21ai Pia2 P2(B)i/2 aii/2iaiPii/2i/2Pia2i/2i/2P238i/2i/2a2P2i72i/2i/2i/2iaiPia2P2(C)L =i/2aii/2Pii/2i/2iaiPia2 P22_a2 P2-"i/2i/2i ai Pia2 P2ra2 P22 一 /i/2i/2iaiPia2 P2aiPi(D) 丁 1 i/2i/2i ai Pia2 P211 .某气体A2在表面均匀的催

19、化剂上发生解离反应，其机理为：平衡- 速控步A2(g) + 2 Ki2 A K%Mc + D + 2 K若A2的压力较低，反应表现为几级？( D )(A)零级(B) 一级(C)二级(D)三级12 .纯液体温度升高时，表面张力( B )(A)随温度升高指数增大(B)随温度升高线性降低(C)随温度呈对数变化(D)不变13 .液体在毛细管中上升的高度与下列那一个因素无关：(D )(A) 温度(B)液体密度(C) 重力加速度(D)大气压力二、填空题14 .在293 K时丙酮的表面张力为=0.0233 N m-1,密度p=790 kg m-3,将半径为0.01 cm的毛细管插入其中，液面22 0.023

20、3上升 _ h = =47 m =0.06 mm。:gr 790 9.8 1.0 1015 .植物的叶子一般是憎水性的，所以在配制农药时常常要加表面活性剂或称为润湿剂，以增加药液对植物表面的润湿程度，使药液能在植物叶子上铺展。16 .液滴越小，饱和蒸气压越 大;而液体中的 气泡越小，气泡内液体的饱和蒸气压越 小。17 .液体在固体表面的润湿程度以 接触角日 衡量，当_e> 90 时称为不润湿。18 .面吉布斯自由能和界面张力的相同点是一量纲和数值相同；。不同点是 物理意义和单位不同 。19 .从吸附的角度考虑催化剂的活性取决于 化学吸附 的强度；。_ , 一个良好的催化剂应是 中等强度的

21、化学 吸附。20 . T = 298 K 时,水-空气表面张力 =7.17X 10-2 N m-1, （十 / FT ） p, a= -1.57X10-4 N m-1 K-1。在 T, p三时,可逆地增加2 cm2表面，对体系所作的功 W =W =- >dA = -14.34X 10-6 J,嫡变AS=S = 3.14X 10-3J K-1。三、计算题21 . N2O在Au表面的催化分解反应,当N2O仅为弱吸附 时，推导其积分速率方程,并根据T= 1173 K时之实验数 据求速率常数。t/s018004800p(N2O)/kPa26.718.19.3答：6 = Kp(MO)/(1 + K

22、p(N2O)尸 Kp(N2O)-dp(N2O)/dt = M = k K p(N2。)= k NN2O) lnp)(N2O)/p(N2O) = kKt = kt求得 k= 2.16x 10-4 s-1(1800 s时)，2.20x 10-4 s-1(4800s时)k = 2.18X10-4 s-126. 298 K时，将含1 mg蛋白质的溶液铺在 5%的 (NH4”SO4溶液上。当溶液表面为 0.1 m2时，测其表面压为 6.0X10-4 N m-1o计算该蛋白质的摩尔质量。 A=nRT =W/M RTM =WRT/MA) = 41.29 kg mol-127.某表面活性剂的稀溶液，当浓度增加

23、1X10-4 mol dm-3时，表面张力减小3X103 Nm-1。试求298 K时，浓度为1X10-4 mol dm-3的表面活性剂溶液的表面超额的值。r=-(a / RT ) ( dU da )a = c / c(d / da )t =/ a=1.20X 10-6 mol m-2四、问答题28.由曲率半径的正、负号，比较在一定温度下，凸的弯月面，凹的弯月面的蒸气压p与平面液体的饱和蒸气压 p*的相对大小。ln(p/p*) = 2丫 M/RTPX 1/R'r-r -1_k*凸面，R' > 0 p > p凹面，R' < 0 p < p*一、选择题

24、。在题后括号内，填上正确答案代号。1、接触角是指：(1)(1 ) g/ 1界面经过液体至1 / S界面间的夹角；(2) 1/g界面经过气相至g/s界面间的夹角；(3) g/s界面经过固相至s/1界面间的夹角；(4) 1 / g界面经过气相和固相至s / 1界面间的夹角;2、朗缪尔公式克描述为：(4)。(1 )五类吸附等温线；(2)三类吸附等温线；(3 )两类吸附等温线；(4)化学吸附等温线。3、化学吸附的吸附力是：(1 )。(1)化学键力；(2)范德华力;(3 )库仑力。4、温度与表面张力的关系是：(1 )。(1)温度升高表面张力降低；(2)温度升高表面张力增加；(3)温度对表面张力没有影响；

25、(4)不能确定。5、液体表面分子所受合力的方向总是：(1),液体表面张力的方向总是:(3 )。(1)沿液体表面的法线方向，指向液体内部；(2)沿液体表面的法线方向，指向气相；(3)沿液体的切线方向；(4)无确定的方向。6、下列各式中，不属于纯液体表面张力的定义式的是：(2 );2G2H三(1)lA %,p ；(2)4,p ；(3) AT A,VO7、气体在固体表面上吸附的吸附等温线可分为：(4 )。(1 )两类；(2)三类；(3)四类；(4)五类。8、今有一球形肥皂泡, 压力是：(3 )。20P =一(1) r；(2)2r ; (3)4P=：半径为r,肥皂水溶液的表面张力为巴则肥皂泡内附加9、

26、若某液体能在某固体表面铺展，则铺展系数中一定：(2 )。(1) < 。；(2) > 。； (3)=。10、等温等压条件下的润湿过程是：(1 )。(1 )表面吉布斯自由能降低的过程；(2 )表面吉布斯自由能增加的过程；(3)表面吉布斯自由能不变的过程；(4 )表面积缩小的过程。二、填空题。在题中“ ”处填上答案。1、玻璃毛细管水面上的饱和蒸气压 _上_同温度下水平的水面上的饱和蒸气压。（选填> ,=,< ）2、朗缪尔公式的适用条件仅限于 _单分子层_化学吸附 吸附。3、推导朗缪尔吸附等温式时,其中假设之一吸附是分子层的；推导BET吸附等温式时,其中假设之一吸附是 _爹_分

27、/层的。4、表面张力随温度升高而 减小一。（选填增大、不变、减小），当液体到临界 温度时，表面张力等于一零一5、物理吸附的吸附力是 范德华力,吸附分子层是 单或多分子 。r =bp-p-6、朗缪尔吸附等温式的形式为 _一1+*或6= 1 +bp _。该式的适用条件是与分子层吸附 或化学吸附7、溶入水中能显著降低水的表面张力的物质通常称为表面活性物质。8、过饱和蒸气的存在可用 _开尔文公式解释,毛细管凝结现象可用 开尔文_ 一公式解释。（选填拉普拉斯、开尔文、朗缪尔）9、表面活性剂按亲水基团的种类不同，可分为：_阴离子活性剂一、邛日离子活性剂一、两性活性剂-、付£离子活性剂一。10、物

28、理吸附永远为放一热过程。三、是非题。在题后括号内，正确的打，错误的打“X1、物理吸附无选择性。是不是？（ 是）2、弯曲液面所产生的附加压力与表面张力成正比。是不是？（不是 ）是）是不是？ （是 ）3、溶液表面张力总是随溶液浓度的增大而减小。是不是？（4、朗缪尔吸附的理论假设之一是吸附剂固体的表面是均匀的。5、朗缪尔等温吸附理论只适用于单分子层吸附。是不是？（是）6、弯曲液面处的表面张力的方向总是与液面相切。是不是 ？（是 ）7、在相同温度与外压力下，水在干净的玻璃毛细管中呈凹液面，故管中饱和蒸 气压应小于水平液面的蒸气压力。是不是？（是）8、分子间力越大的液体，其表面张力越大。是不是？（是 ）

29、仃（盐水）R （纯水）9、纯水、盐水、皂液相比，其表面张力的排列顺序是:<（皂液）。是不是？（ 不是 ）10、表面张力在数值上等于等温等压条件下系统增加单位表面积时环境对系统所 做的可逆非体积功。是不是 ？（是 ）是不是？（不是）11、弯曲液面的饱和蒸气压总大于同温度下平液面的蒸气压。卬-12、由拉普拉斯公式r可知，当ip = 0时，则 灯=0。是不是？（不是 ）四、计算题。200 c时测定。2在某催化剂上的吸附作用，当平衡压力为0.1 MPa及1 MPa时，1 g催化剂吸附。2的量分别为2.5 cm 3及4.2 cm 3 （STP）设吸附作用服从朗 缪尔公式，计算当 。2的吸附量为饱和

30、吸附量的一半时，平衡压力为多少。b解:1 bpr1p1 1 bp2， ， _ ， ” ， ，2p2 1 bp12.50.11 b1 106 Pa1'即 4.21 1 b0.1 106 Pa所以 b = 12.2 X106 Pa-1r bp1 bpF _1bp 1Fg 2 即 1 +bp 2113p = = =82 103 Pa =82 k P a所以 b 12.2 10fPa五、计算题。已知某硅胶的表面为单分子层覆盖时，1 g硅胶所需N2气体积为129 cm 3 （STP）。若 山分子所占面积为 0.162 nm 2,试计算此硅胶的总表面积。解：S=Am nLA一 一 3= 0.162

31、 nm3cm 6.022 1023 mol, 10822414 cm mol562 m 2六、计算题。20 c时汞的表面张力 仃=4.85X10 -1 N m -1 ,求在此温度下 101.325 kPa时, 将半径1 = 10.0 mm的汞滴分散成半径为r2 =1 10-4 mm的微小汞滴至少需要消耗多少非体积功(假定分散前后汞的体积不变) 解：设A为总表面积2.A ：- A2 =4 二r12,4 ,丁1W 二 A -r22 _2101 .9_ .一 _2、2=4.85 10 J m 4 3.1416 (1 10 m)=60.9 J七、证明题。在18c时，各种饱和脂肪酸水溶液的表面张力仃与浓

32、度c的关系可表示为：(Tc一 二1-bg -1/(a)式中o*是同温度下纯水的表面张力，常数a因不同的酸而异，b = 0.411试写出服从上述方程的脂肪酸的吸附等温式。b lg c In i c 1解：a-=-be lg c:dcc a所以吸附等温式为： c d。 b。Ig'c.' cRT dc RT c a八、计算题18 C时，酪酸水溶液的表面张力与溶液浓度c的关系为：(T (T*_3.c '' I29.8 10 g In 1 19.64 jN m 4_mol m"式中仃*是纯水的表面张力， 试求c = 0.01 mol dm-3时单位表面吸附物质的

33、量。二二29.8 10 为n 1 19.64 c-解：N m "_mol m3,生 _ 29.8 父10* 19.64<&2 Tlec T 2.3031 +19.64(c/mol dm。r21)C20.01 mol dm ,=-：1 X_18.314 J K mol=8.78 X 10 -7 mol - m -229.8 10,19.642.303 (1 19.64 0.01)九、计算题。已知在43.6C时，CO(g)在活性炭上的吸附符合朗缪尔直线方程。经测定知，该(p/V)p直线的斜率为 23.78 kg - m-3,截距为131 kPa kg - m-3,试求 朗缪

34、尔方程中的常数 Vm及b。解：斜率 m= 23.78 kg - m-3 = 1/Vm所以 Vm = 1/m =0.0420 m3 (STP) - kg-1截距 q= 131 kPa - kg - m-3 = 1/ (Vm b)所以 b= 1/ (Vm q)=1/ (0.0420 m3 - kg-1x 131 kPa - kg - m-3)=1.82 x 10-4 Pa-1十、计算题25 C时乙醇水溶液的表面张力仃随乙醇浓度C的变化关系为:仃 / 10 -3 N - m -12=72 0.5(c/ c )+ 0.2 (c / c )试分别计算乙醇浓度为 0.1 mol dm -3和0.5 mol

35、 dm -3时，乙醇的表面吸 附量（卢=1.0 mol dm -3）解：由吉布斯溶液等温吸附理论，表面吸附量r21)式（2）中的d。c2 deRT dc2d 二dc2可由式(1)求得dc2-3-1= 0.5 +0.4 ( c / c ) X 10 N m / mol-3 dm将c = 0.1 mol dm-3和式（3）彳弋入式（2）得0.1 mol dm 3(-0.5 0. 0.1) 10“ N m4r21),8.314 J mol 4 K ' 298 K=18.6 x 10 -9 mol m -2将c = 0.5 mol - dm-3和式(3)代入式(2)得 r21)=60.5X 1

36、0-9 mol m -21.（2009广东化学，5）下列说法都正确的是（B）江河入海口三角洲的形成通常与胶体的性质有关四川灾区重建使用了大量钢材，钢材是合金“银餐”中使用的硫酸钢是弱电解质太阳能电池板中的硅在元素周期表中处于金属与非金属的交界位置常用的自来水消毒剂有氯气和二氧化氯， 两者都含有极性键 水陆两用公共汽车中， 用于密封的橡胶材料是高分子化合物A.B . C .D .2. 某合作学习小组讨论辨析以下说法：粗盐和酸雨都是混合物； 沼气和水煤气都是可再生能源； 冰和干冰既是纯净物又是化合物；不锈钢和目前流通的硬币都是合金； 盐酸和食醋既是化合物又是酸；纯碱和熟石灰都是碱； 豆浆和雾都是胶

37、体。上述说法正确的是DA.B . C . D .3. 下列说法正确的是(A )B 生石灰与水混合的过程只发生物理A. 可用丁达尔现象区分溶液与胶体 变化CO3 是由 3 个氧原子构成的化合物D . CuSO-5HO是一种混合物4. （2010 试题调研，广东佛山 3月）生物学家借助新的显微技术，成功观察到小于 200 纳米的微粒。下列分散系中，分散质微粒直径最小的是（ D ）A.雾 B .蛋白质溶液C .石灰乳 D . KNO溶液5. （2009 试题调研，山东日照5月）下列有关物质的分类或归类中正确的是（C ）混合物：福尔马林、水玻璃、水银化合物：CaC»烧碱、聚苯乙烯、HD121

38、314电解质：明矶、胆矶、冰醋酸、硫酸钢 同位素：6C、6C、6cA. B C D 6. （2009 模拟精选，广东广州 4月）下列关于胶体和溶液的说法中，正确的是（C ）A.胶体不均一、不稳定，静置后易产生沉淀；溶液均一、稳定，静置后不产生沉 淀B.布朗运动是胶体粒子特有的运动方式，可以据此把胶体与溶液、悬浊液区分 开C.光线通过时，胶体产生丁达尔效应，溶液则无丁达尔效应D.只有胶状物如胶水、果冻类的物质才能称为胶体7. （2011 哈尔滨质检）将饱和FeCl3溶液滴入沸水并煮沸一段时间，可得到红 褐色液体，此液体不具有的性质是（C ）A.光束通过该液体时形成光亮的“通路”8. 插入石墨电极

39、通直流电后，有一极附近液体颜色加深C.向该液体中加入硝酸银溶液，无沉淀产生D.将该液体加热、蒸干、灼烧后，有氧化物生成8. KHSQ BaC» N&CO、FeSO和氯水五种溶液，如图所示的相互反应，图中每条连线两端的物质可以发生化学反应.下列说法不合理的是（A ） 丫/A. X一定为 KHSO B. Y一定为 N&CO'一C. Z可能是氯水D . M N必定各为 BaCl2、FeSO中的一种9. 下列概念分类标准正确的是 （BD ）A.强碱和弱碱：每个分子能电离的 O口数目B.强电解质和弱电解质：在水溶液中能否完全电离C.浊液、胶体、溶液：分散剂粒径大小D.氧

40、化剂、还原剂：在化学反应中元素化合价变化10. 2009 全国卷n 下列关于溶液和胶体的叙述，正确的是（D ）A .溶液是电中性的，胶体是带电的B .通电时，溶液中的溶质粒子分别向两极移动，胶体中的分散质粒子向某一极移动C .溶液中溶质分子的运动有规律，胶体中分散质粒子的运动无规律，即布朗运动D . 一束光线分别通过溶液和胶体时，后者会出现明显的光带，前者则没有11. Fe（OH） 3胶体和MgC2溶液共同具备的性质是（D ）A.两者均有丁达尔效应B .两者均能透过半透膜C.加入盐酸先沉淀，随后溶解 D .分散质粒子可通过滤纸12. （2009 浙江高考）下列说法正确的是（B ）A.蛋白质、纤

41、维素、蔗糖、 PVC淀粉都是高分子化合物B.氢键在形成蛋白质二级结构和DNAZ螺旋结构中起关键作用C.使用太阳能热水器、沼气的利用、玉米制乙醇都涉及到生物质能的利用D.石油、煤、天然气、可燃冰、植物油都属于化石燃料13.下列叙述正确的是（D ）A.金属与盐溶液反应都是置换反应B.阴离子都只有还原性C.与强酸、强碱都反应的物质只有两性氧化物或两性氢氧化物D.分子晶体中都存在分子间作用力，可能不存在共价键14.2010 临沂模拟图35是依据一定的分类标准， 对某些物质与水反应情况进 行分类的分类图。(JiTjcTNa OO SO .bJQn Nti2O)水溶淞上丽工水济液且即喝比请根据你所学的知识

42、，按要求填空：（1）上述第一级分类标准（分成A、B组的依据）是(2)F组中物质除了 Cl2外还有(填化学式)。D 组中的氨水呈弱碱性，用电离方程式表示呈弱碱性的原因 O(4)由A13 +制备Al(OH)3 ,最好不选择 D组中的NaOH容液，说明理由。是否发生氧化还原反应(2)NO2 (3)NH3 H2ONH+ OH-(4)过量NaOH会溶解生成的 Al(OH)3沉淀15. (2011 银川模拟)取少量Fe2O粉末(红棕色)加入适量盐酸，发生反应的化学方程式：,反应后得到的溶液呈 色.用此溶液分别做如下实验：(1)取少量溶液置于试管中， 滴入几滴NaOH§液，可观察到有红褐色沉淀生

43、成，反应的化学方程式为 ,此反应属于(2)在小烧杯中加入20 mL蒸储水，加热至沸腾后，向沸水中滴入几滴饱和 FeCl3溶液，继续煮沸至溶液呈 色，即制得Fe(OH)3胶体.(3)取另一只小烧杯也加入 20 mL蒸储水，向烧杯中加入 1 mL FeCl 3溶液， 振荡均匀后，将此烧杯(编号甲)与盛有Fe(OH)3胶体的烧杯(编号乙)一起放置于 暗处，分别用激光笔照射烧杯中的液体，可以看到 烧杯中的液体产生丁达尔效 应. 这个 实验 可 以 用 来 区别(4)取乙烧杯中少量 Fe(OH)3胶体置于试管中，向试管中滴加一定量的稀HI溶液，边滴加边振荡，会出现一系列变化. 先 出 现 红 褐 色 沉

44、 淀， 原 因 是随后沉淀溶解，溶液呈黄色，写出此反应的离子方程式: 最 后 溶 液 颜 色 加 深， 原 因 是( 用离子方程式表示) 用稀盐酸代替稀HI 溶液， 能出现上述哪些相同的变化现象 ( 写序号)Fe2O3 6HCl=2FeCl 3 3H2O 棕黄 (1)FeCl 3 3NaOH=3NaCl Fe(OH) 3 J复分解反应(2)红褐 (3) 乙 胶体和溶液(4)加入电解质后，胶体发生聚沉Fe(OH) 3+ 3H =Fe3 +3H2O 2Fe3+2=i2+2Fe2+ 16. 分别设计实验，用最佳方法证明明矾溶于水发生的下列变化。提供的药品和仪器有：明矾溶液、石蕊试液、酚酞试液、 pH

45、 试纸、氢氧化钠溶液、酒精灯、聚光束仪。(1) 证明明矾发生了水解反应(2) 证明其水解反应是一个吸热反应(3) 证明生成了胶体溶液3解析：根据Al 水解生成 Al(OH) 3胶体，溶液显酸性，结合胶体的性质解答。答案：(1)测其溶液的pH, pH<7,说明明矶在水中发生了水解反应(2)在明矶溶液中滴入几滴石蕊试液，明矶溶液变红。然后加热，红色加 深，说明明矶水解是一个吸热反应(3)取明矶溶液用聚光束仪做丁达尔现象，产生丁达尔现象，证明生成了 胶体17.无机化合物可根据其组成和性质进行分类：(1)右图所示的物质分类方法名称是 .(2)以Na、K、H、Q C S、N中任两种或三种元素组成合

46、适的物质，分别填 在下表的后面.物质类别酸碱盐氧化物化学式HCl N&COCONQ Ba(OH)2 写出 转化 为 的化学 方程式呼吸面具中用作为 Q来源的反应原理为(5)实验室制备常用 和 反应，检验该气体的方法是解析：(1)常见的分类法有两种：交叉法和树状分类法，由图可知为树状分类法.(2)酸可填写 H2S、H2SO4、HNO3、H2CO3中的一种，碱可填写 KOH、NaOH中的一种，盐可填写 K2SO4、K2CO3、NH4NO3等中的一种.(3)CO 2是酸性氧化物，可与 NaOH反应生成Na2CO3.(4)Na2O2和H2O、CO2反应都能产生 。2.(5)CaCO 3和稀盐酸

47、反应，产生的CO 2气体可用澄清石灰水来检验.答案：(1)树状分类法(2)H2SO4 NaOHK2CO3(合理即可)(3)2NaOH CO2=Na2CO3 H2O(4)2Na2O22CO2=2Na2CO3O2，2Na2O2+2H2O=4NaOH + O2 T(5)CaCO 3 稀盐酸 通入澄清石灰水，若变浑浊，则生成的气体为 CO 218 (12 分)将 1 mol/L FeCl 3 饱和溶液滴入沸水中，液体变为 色 ， 得 到 的 是 ， 反 应 的 化 学 方 程 式 是用此分散系进行如下实验：(1) 将其装入 U 形管内，用石墨作电极，接通直流电，通电一段时间后发现极 附 近 的 颜 色

48、 ， 原 因 是 ， 这 说 明(2) 向 其 中 加 入 饱 和 的 硫 酸 铵 溶 液 发 生 的 现 象 是 ， 原 因 是(3) 向 其 中 逐 滴 加 入 过 量 的 稀 硫 酸 ， 现 象 是 ， 原 因 是(4) 提纯此分散系常用的方法叫 检验胶体是否纯净的方法是解析：制取Fe(OH) 3胶体是利用了 FeC%与沸水反应，即FeC%+3HzO=Fe(OH) 3(胶体 ) 3HCl. 电泳实验中， 由于 Fe(OH) 3 胶体粒子带正电荷， 故向阴极移动向胶体中加入硫酸铵溶液，胶体聚沉，生成Fe(OH) 3 红褐色沉淀加入稀硫酸胶体聚沉，生成沉淀， 且过量酸会溶解沉淀检验胶体纯净的

49、方法： 将盛有胶体的半透膜袋移入蒸储水中浸泡一会儿后取出，向蒸储水中滴加 AgNO 3溶 液，看是否有白色沉淀生成，若无此现象则胶体纯净答案： 红褐 Fe(OH) 3胶体 FeCl 3 3H 2O=Fe(OH) 3(胶体 ) 3HCl(1)加深 胶体粒子向阴极定向移动Fe(OH) 3胶体粒子带正电荷(2)生成红褐色沉淀加入电解质，胶体发生聚沉(3)先生成红褐色沉淀， 后沉淀溶解Fe(OH) 3胶体粒子聚沉后， 沉淀又与硫酸反应(4) 渗析 把胶体放入半透膜袋中，将半透膜袋移入蒸馏水中浸泡一会儿后取出，向蒸馏水中加入 AgNO 3溶液，若有沉淀则胶体不纯净、选择题1 . 在蒸馏实验中，常在液体中

50、投入一些沸石或一端封口的毛细管等多孔性物质，这样做是为了破坏哪一个亚稳状态？ ( C )(A )过饱和溶液( B )过冷液体(C)过热液体(D)过饱和蒸气2 . 外加直流电于胶体溶液，向电极作电极移动的是( B )(A)胶核 (B)胶粒 (C)胶团 (D)紧密层3 下列物体为非胶体的是( D )(A)灭火泡沫(B)珍珠 (C)雾 (D)空气4 在晴朗的白昼天空呈蔚蓝色是因为( B )(A )蓝光波长短，透射作用显著 ( B )蓝光波长短，散射作用显著(C)红光波长长，透射作用显著 (D)红光波长长，散射作用显著5 日出或者日落的时候，太阳成鲜红色的原因( D )( A )蓝光波长短，透射作用显

51、著射作用显著(C)红光波长长，透射作用显著射作用显著6 丁达尔现象的发生，表明了光的B )蓝光波长短，散D )红光波长长，散A )(A)散射 (B)反射 (C)折射 (D)透射(A )透射光、折射光(C)透射光、反射光(B)散射光、透射光(D)透射光、散射光7 . 在分析化学上有两种利用光学性质测定胶体溶液的仪器，8 明矾静水的主要原理是( B )(B) 溶胶的相互聚沉(D) 电解质的对(A) 电解质对溶胶的稳定作用作用(C) 对电解质的敏化作用抗作用9 由等体积的 1mol/dm3KI 溶液与0.8mol/dm3AgNO3 溶液制备的AgI 溶胶分别加入下列电解质时，其聚沉能力最强的是( D

52、 )(A)K3Fe(CN)6 (B)NaNO3 (C)MgSO4 (D)FeCl 310 一定量的以 KCl 为稳定剂的 AgCl 溶胶中加入电解质使其聚沉，下列电解质的用量由小到大的顺序正确的是( A )(A)AlCl 3<ZnSO4<KCl (B)KCl<ZnSO4<AlCL3(C)ZnSO4<KCl<AlCl 3 (D)KCl<AlCl 3<ZnSO411下列各电解质对溶胶的聚沉值分别为电解质KNOKAcMgSOAL (NG) 3聚沉值/mol/dm3501100.810.095该胶粒的带电情况为（A ）（A）带负电（B）带正电（C）不带电（D）不能确定12 下述对电动电位的描述错误的是（C ）（A）表示胶粒溶剂化界面至均匀相内的电位差（B）电动电位值易随外加电解质尔变化（C）其值总是大于热力学电位值（D）当双电层被压缩到溶剂化层相结合时，电动电位值变为013 将0.012dm3浓度为0.02mol/dm3的KCL溶液和100dm琳度为 0.005mol/dm3的AgNO3g液混合制备的溶胶，具胶粒在外电场的 作用下电泳的方向（B ）（A）向正极移动 （B）向负极移动 （C）不规则运动（D）静止不动14使用瑞禾U（Reyleigh）散射光强度公式，