人教版选修三第一章基因工程第二节同步练习

1、高二年级第十五次生物学科测试题考点：基因工程第口2节时间限时15min1 .限制酶BamH I和I是两种常见的工具酶，它们的识别序列及切割位点依次为G1GATCC和A1GATCT。研究中用BamH I切割DNA获得目的基因，用Bgl I切割质粒，并连 接得到重组质粒。相关叙述正确的是（）A.酶切过程中，需控制好酶浓度、温度和反应时间等因素B.目的基因经BamH I切割后形成的黏性末端是一 CTAGGC.分别用两种限制酶切割，保证了目的基因定向插入质粒D.经两种酶处理得到的重组质粒能再被这两种酶所识别2 .下图是利用基因工程技术生产可食用疫苗的部分过程，其中Psd、Sma 、EcoRi、Apal

2、为四种限制性核酸内切酶。下列有关说法中正确的是（）Psf Smal EroR I紫葩因A.图示中构建基因表达载体时，只需用到一种限制性核酸内切酶B.一种限制性核酸内切酶只能识别一种特定的核糖核昔酸序列C.图示过程是基因工程的核心步骤，所需的限制性核酸内切酶均来自原核生物D.抗卡那霉素基因的存在有利于将含有抗原基因的细胞筛选出来3 .质粒是基因工程中常用的运载工具，某质粒上有两种抗药基因可作为标记基因，a.b、c为三 个可以插入目的基因的位点，如下图所示。如果用种限制酶将目的基因和质粒处理后，再合成匝组 质粒。将匝组质粒导入某高等植物受体细胞后，用含有药物的培养基筛选受体细胞，预计结果如下表。下

3、列选项正确的是抗氨节青年索基因环素基因含有香直辜的培苏慕含有四环青的塔养基雉生长能生长不能生长能生长g乞生长不能生长A.如果出现结果，说明两个抗药基因都没有被破坏，转基因实验获得成功B.如果出现结果，说明目的基因插入到c点处C.如果出现或结果，说明转基因实验失败D.转移到受体细胞中的a、b基因的遗传遵循孟德尔规律4 .下面是四种不同质粒的示意图，其中“J 为复制必需的序列，初即为氨节青霉素抗性基因为四环素抗性基因,箭头表示同一种限制酶的酶切位点O下列有关叙述正确的是（）A.基因4申和燃是一对等位基因，常作为基因工程中的标记基因B.质粒指细菌细胞中能自我复制的小型环状的DNA和动植物病毒的DNA

4、C.限制酶的作用部位是DNA分子中特定的两个核昔酸之间的氢键D.用质粒4将目的基因导入大肠杆菌，该菌不能在含四环素的培养基上生长5 .某线性DNA分子含有5000个碱基对(bp),先用限制酶a完全切割，再把得到的产物用限制酶b 完全切割，得到的DNA片段大小如下表。限制酶a和b的识别序列和切割位点如 下图所示。下 列有关叙述错误的是()曲b酶右4一AGATCT CjGATCCTCTAGACCTAGGa酶切割产物(bp)b酶再次切割产物(bp)2100； 1400； 1000； 5001900； 200； 800； 600； 1000； 500A.限制酶a和b切出的DNA片段能相互连接B.该DN

5、A分子中a酶能识别的碱基序列有3个C.仅用b酶切割该DNA分子至少可得到三种DNA片段D. a酶与b酶切断的化学键不相同6.如图表示Baml和Sa113Al两种限制酶的识别序列及其切割位点，下列说法正确的是BaniH I Sou3A 1 G*GATCC AGATCa.这两种限制酶切割DNA分子后形成的黏性末端不同B.这两种限制酶切割获取目的基因时都会破坏2个磷酸二酯键C.能被Baml切割的DNA分子，也一定能被Sau3AI切割D.能被Sau3AI切割的DNA分子，也一定能被Baml切割7.图表示含有目的基因D的DNA片段长度(bp即碱基对)和部分碱基序列，其等位基因(I位于 图中虚线方框内的碱

6、基对为T - A,现有MspK BamHI、Mbo I、Sma 14种限制 性核酸内切酶， 它们识别的碱基序列和酶切位点分别为CJCGG、G1GATCC. JGATC CCCjGGGo下列有关叙 述错误的是目的城为DTTTTTTTTTTt| | |-| ； j 1 | | |etf| I i I I I | 1 I I I I I I I I IGGATCC CAiCGGG cccggg ggatccCCTAGG tfGGCCC GGGCCC CCTAGGill 1 .十竹门1!T首门I I I门II | | L厂二一S34 T刁bp一65* bp4A. Mbo I.Smal切割位点不同，切割

7、DNA片段后形成的末端也不同B.若用限制酶Sma I完全切割图1中DNA片段，则获得的最长的DNA片段长度为790bpBomH I识刑序列IGGATCCBaznH I BA. 1C.3C.从杂合子中分离出图1及其对应的DNA片段，用限制酶Smal完全切割，得到3种不同长度的 DNA片段D.构建基因表达载体的过程中，可以选择限制酶及或掰% I对上述DNA片段进行切割8 .关于基因工程下列说法正确的有（）重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和载体基因工程是在DNA上进行的分 子水平的设计施工限制酶的切口一定是GAATTC碱基序列只要目的基因进入受体细胞就能 成功实现表达所有的限制酶都只

8、能识别同一种特定的核昔酸序列限制酶只用于切割获取目的 基因质粒是基因工程常用的运载体A.2项B,3项C. 4项D. 5项9 .下表为几种限制酶识别的序列和切割的位点。如下图，己知某DNA在目的基因的两端1、2、3、4四处有BmH I或EcoR或Ps/1的酶切位点。现用门”和EcoR两种酶同时切 割该 DNA片段（假设所用的酶均可将识别位点完全切开），下列各种酶切位点情况中，可以防止酶 切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状的是（）目的基因nrf1 23 4限制酶BamHXEcoRPst I识别序列和 切割位点1GGATCC CCTAGG1GAATTC CTTAAGt1 CTGCAG GA

9、CGTCfA. 1 为 EroRI, 2 为 BamHI, 3 为 EroR 1,4 为 Ps/IB. 1 为2 为 EroRI, 3 为 EroR 1,4 为 PsflC. 1 为 Ba/“H 1,2 为 EcoRX , 3 为 Psf 1,4 为 EcoR ID. 1 为 EcoRi, 2 为 Psfl, 3 为 Psfl,4 为历曲 I10 .如图1为某种常用质粒的序列图，LacZ. Amp为两种标记基因。若质粒和目的基因用Bam H I和Bgin两种限制酶切割后（彻底切割），用DNA连接酶相连（只考虑两个片段相连），然 后再用BamH I和EcoR I切割成功连接后的重组质粒（含目的基

10、因），可获得长度不同的（） 种DNA片段.物/If汉利外列1ACATCTD.411 .用限制酶EioRV单独切割某普通质粒，可产生14kb （Ikb即1。00个缄基对）的长链，而 同时用限制酶EcoRV、Mbol联合切割该质粒，可得到三种长度的DNA片段，见下图其中* 表示EcoR V限制酶切割后的一个黏性末端）。普通EcoRV11 kb质粒 I EcoR V-Mo名 *kb 35 kb6 kb若用Mbo I限制酶单独切割该普通质粒，则产生的DNA片段的长度为（）A. 2.5和5.5B. 2.5和6C.55和8D.6和812.在生物DNA的测序工作中，需要将某些限制性核酸内切酶的限制位点在DN

11、A土定位，使其成为 DNA分子中的物理参照点，这项工作叫做“限制酶图谱的构建”。假设有以下一项 实验：分别用 限制酶HindlU、BamHI以及两者的混合物降解一个4kb （lkb=lOOO碱基对）大小的线性DNA分 子，并将降解产物分别进行凝胶电泳。在电场的作用下，降解产物分开，如图所示。据此分析，这 两种限制性核酸内切酶在该DNA分子上的限制位点数目是Hind III2.8 kb1.2 kbA. Hincim 1 个，BamHI 2 个C. Hindin 2 个，BamHI 1 个Hind IHHamill1.0 kb0.9 kb0.3 kbBa mill3.8 kb3.9 kh0.9 k

12、bB , Hindm 2 个，BamHI 3 个D. HindJH 2 个，BamHI 2 个13. EcoRX和驯I限制酶识别的序列均由6个核昔酸组成，但切割后产生的结果不同，其识别序列和切割位点（图中箭头处）如图所示，据图分析下列说法正确的是-CAATTC -CCCGCCCTTAAC-CGGCCC-Ec.oR 1Smci IA.所有限制酶的识别序列均由6个核昔酸组成B.巅I切割后产生的是黏性末端C.用£ coliDNA连接酶连接平末端和黏性末端的效率一样D.细菌细胞内的限制酶可以切割外源DNA,防止外源DNA入侵14.下列与基因工程的基本工具相关的叙述中，正确的是A.质粒作为载体

13、的条件之一是必需含有抗药性基因B.不同的限制酶切割DNA产生的黏性末端肯定不同C. E-coliDNA连接酶既可以“缝合”黏性末端，也可以“缝合”平末端D. DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶、DNA连接酶都可以催化形成磷酸二酯键，而限制 性核酸内切酶可以催化磷酸二酯键的断裂15.某环状DNA分子共含2000个碱基，其中腺嚓吟占30%,用限制性核酸内切酶BamH I （识别序列为GjGATCC）完全切割该DNA分子后产生2个片段。则下列有关叙述 中，正确的是（）A. 一个该DNA分子含有2个BamH I的识别序列B.该DNA分子被BamHI切割后，产生的末端是平末端C.限制性核酸内切酶BamH I对该DNA分子有4个切点，产生4个末端D. 一个该DNA分子经BamHI完全切割后产生的核酸片段，共含有8个游离的磷酸基团16.下图为农杆菌Ti质粒的T-DNA区段结构示意图。农杆菌附着植物细胞后，TDNA首先在农杆菌中从右边界到左边界被剪切.复制，然后进入植物细胞并整