初级药剂师-32

1、初级药剂师 -3290 分钟 )（ 总分： -50.00 ，做题时间：一、A型题（总题数：30,分数：-30.00）1. 有机含氮药物中碱性最强的胺类是 （分数： -1.00 ）A. 伯胺B. 脂肪仲胺C. 季胺 VD. 芳胺E. 叔胺解析：2. 奎宁，奎尼丁等含氮喹啉类生物碱的特征反应 （分数： -1.00 ）A. 发烟硝酸反应，显黄色B. 药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色的特征反应 VC. 甲醛硫酸试液显紫堇色D. 钼硫酸试液显紫色-蓝色-棕紫色E. 双缩脲反应解析：3. 对UV法进行精密度考查时，试验数据的相对标准差一般不应大于 （分数： -1.00 ）A. 1% VB. 2%C. 3%

2、D. 4%E. 5%解析：4. 药典规定精密称定，是指称量时 （分数： -1.00 ）A. 须用一等分析天平称准至 0.1 毫克B. 须用半微量分析天平称准 0.01 毫克C. 须用标准天平称准 0.1 毫克D. 不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一 VE. 须称准 4 位有效字 解析：5. 生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是 （分数： -1.00 ）A. 发烟硝酸反应，显黄色B. 药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色C. 甲醛-硫酸试液显紫堇色D. 铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E. 双缩脲反应呈蓝色 V解析：6. 对亚硝酸钠滴定法下列叙述正确的是 （分数： -1.00

3、）A. 在盐酸中进行滴定 VB. 在氢溴酸中进行滴定C. 在硫酸中进行滴定D. 在硝酸中进行滴定E. A+B解析：7. 离子对萃取法 （分数： -1.00 ）A. 适用于脂溶性药物的萃取B. 适用于离子化、水溶性药物的萃取VC. 适用于蛋白结合率高的药物的提取D. 适用于分子型药物的萃取E. 以上均不是解析：8. 古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一 （分数： -1.00 ）A. 氯化物B. 铁盐C. 重金属D. 砷盐 VE. 硫酸盐解析：9. 氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的 （分数： -1.00 ）A. 无灰滤纸，用以载样B. 铂丝（钩或篮 ），固定样品或催化氧化C. 硬质磨口具塞锥形瓶（用以贮

4、氧、燃烧、吸收）及纯氧D. ABE. ABC V解析：10. 根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在 （分数： -1.00 ）A. 百万分之五十以下B. 百万分之四十以下C. 百万分之三十以下D. 百万分之二十以下 VE. 百万分之十以下解析：11. 在25C时，在最适条件下，一个酶活性单位（国际单位IU）的酶量每分钟能转化（分数： -1.00 ）A. 1 摩尔底物B. 1 毫摩尔底物C. 1 微摩尔底物VD. lmg底物E. 1卩g底物解析：12. 中国药典规定 精密称定 时，系指重量应准确至所取重量的 （分数： -1.00 ）A. 百分之一B. 千分之一 VC. 万分之一D.

5、 百分之十E. 千分之三 解析：13. 非处方药的英文简称是 （分数： -1.00 ）A. GMPB. GSPC. GPPD. ADRE. OTC V解析：14. 对容量分析法进行精密度考查时，平行试验 5 个样本，试验数据的相对标准差一般不应大于 （分数： -1.00 ）A. 0.1%B. 0.2% VC. 0.3%D. 0.4%E. 0.5%解析：15. 吲哚类生物碱的特征反应 （分数： -1.00 ）A. 发烟硝酸反应，显黄色B. 药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色的特征反应C. 与香草醛等缩合反应显色 VD .钼硫酸试液显紫色 - 蓝色-棕紫色E. 双缩脲反应 解析：16. 检查重金属杂

6、质是以下列哪种金属为代表 （分数： -1.00 ）A. . 铅 VB. . 铜C. . 银D. . 锌E. . 汞解析：17. 当中药接触不明农药时，一般可测定（分数： -1.00 ）A. 总有机氯量B. 总有机磷量C. 气相色谱检查可能相关的农药D. A+B+CE. A+B V解析：18. 最常用的生物样品是 （分数： -1.00 ）A. 血浆 VB. 尿液C. 唾液D. 胆汁E. 乳汁解析：19. 用双步滴定法滴定阿司匹林片的含量，是因为 （分数： -1.00 ）A. 方法简便、结果准确B. 片剂中有淀粉影响测定C. 阿司匹林片易水解D. 是片剂就要用双步滴定法E. 片剂中有枸橼酸、酒石酸

7、等稳定剂影响测定V解析：20. 在酶分析法中为获得良好的测定结果，终点法的重要条件是 （分数： -1.00 ）A. 被测底物的浓度应很小（S v Km）B. 反应被控制在一级反应水平C. 酶的用量要高D. A+BE. A+B+C V解析：21. 在氯化物检查中，将溶液稀释至 40ml 后，再加入硝酸银试液的目的是 （分数： -1.00 ）A. 避免碳酸银沉淀的生成B. 避免氧化银沉淀的生成C. 避免磷酸银沉淀的生成D. 避免氯化银沉淀的生成 VE. 以上都不是解析：22. 用碘量法测定维生素 C（MW=176.6）o取本品0.2000g ,加新沸过冷水30ml与稀醋酸3ml使溶解，加淀粉 指示

8、液用碘滴定液 （0.1mol/L） 滴定至溶液显蓝色，每 lml 的碘滴定液相当于多少毫克的维生素 C （分数： -1.00 ）A. 17.61B. 17.66C. 1.36D. 4.403E. 8.806V解析：23. 在氯化物检查中，除去溴化物的干扰，是通过 （分数： -1.00 ）A. 加入硝酸，加热煮沸B. 加入 30%的过氧化氢溶液，加热煮沸C. 加热煮沸D. 加硝酸和 30%的过氧化氢溶液VE. 加硝酸和 30%的过氧化氢溶液，加热煮沸解析：24. 可与氨制硝酸银试剂反应生成银沉淀的药物是 （分数： -1.00 ）A. 炔诺酮B. 甲睾酮C. 黄体酮D. 氢化泼尼松 VE. 丙酸睾

9、酮解析：25. 抗生素的含量测定应首选 （分数： -1.00 ）A. HPLCB. UVC. 微生物法D. A+C VE. B+C解析：26. 制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是 （分数： -1.00 ）A. 在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查VB. 制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法D. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法E. 含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高 解析：27. 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 （分数： -1.00 ）A. 控制小剂量固体制剂、单剂

10、中含药量的均匀度 VB. 严格重量差异的检查C. 严格含量测定的可信度D. 避免制剂工艺的影响E. 避免辅料造成的影响解析：28. 中国药典 （一部） 附录收载的重金属检查法有 （分数： -1.00 ）A. 古蔡法B. 白田道夫法C. Ag-DDC 法D. 硫代乙酰胺法 VE. 硫化钠法解析：29. 可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物是 （分数： -1.00 ）A. 可的松B. 苯丙酸诺龙C. 黄体酮D. 睾酮E. 雌二醇 V解析：30. 血浆药物浓度通常系指 （分数： -1.00 ）A. 游离型药物浓度B. 结合型药物浓度C. 游离型与结合型药物总浓度 VD. 游离型药物与代谢物总浓度

11、E. 结合型药物与代谢物总浓度解析：二、X型题（总题数：20,分数：-20.00）31. 药物中的杂质是指 （分数： -1.00 ）A. 药物中的合成中间体 VB. 药物中的异构体C. 药物中的水分 VD. 注射剂中的注射用水E. 片剂中的淀粉解析：32. 中国药典 （2000 年版） 炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为 （分数： -1.00 ）A. 700 800CVB. 500 600CVC. 300 400CD. 100 200CE. 900 1000C解析：33. 可供药物分析工作中参阅的国外药典有 （分数： -1.00 ）A. JP VB. USP VC. BP VD. Ph Int

12、VE. USSRP V解析：34. 中国药典 （2000 年版） 规定鉴别硫酸链霉素的反应是 （分数： -1.00 ）A. 茚三酮反应B. Kober 反应C. 坂口反应 VD. 麦牙酚反应 VE. 重氮化-偶合反应解析：35. 甾体激素类药物中存在的特殊杂质包括 （分数： -1.00 ）A. 丙酮 VB. 其他甾体 VC. 重金属D. 游离磷酸 VE. . 硒 V解析：36. 双相滴定法适用于下列药物的测定 （分数： -1.00 ）A. 水杨酸钠 VB. 阿司匹林C. 苯甲酸钠 VD. 盐酸利多卡因E. 酚磺乙胺解析：37. 在选择含量测定方法时下列说法正确的是 （分数： -1.00 ）A.

13、 原料药含量测定首选紫外分光度法B. 制剂的含量测定应首选色谱法VC. 酶类药品应首选酶分析法VD. 放射性药品应首选放射性测定法 VE. 抗生素应首选HPLC法及微生物法V解析：38. 甾体激素类药物的含量测定方法有 （分数： -1.00 ）A. 四氮唑比色法 VB. Kober 反应比色法VC. 紫外分光光度法 VD. 非水溶液滴定法E. 高效液相色谱法 V解析：39. 和茚三酮试剂发生呈色反应的药物是 （分数： -1.00 ）A. 苯巴比妥B. 土霉素C. 氨基酸VD. 链霉素VE. 庆大霉素 V解析：40. 甾体激素类药物的鉴别试验包括 （分数： -1.00 ）A. 与硫酸显色反应 V

14、B. 制备衍生物测定熔点 VC. 水解产物的反应 VD. 沉淀反应 VE. 紫外分光光度法 V解析：41. 对照品系指 （分数： -1.00 ）A. 自行制备，精制，标定后使用的标准物质B. 由卫生部指定的单位制备，标定和供应的标准物质C .按效价单位 （或微克 ）计D. 按干燥品（或无水物）进行计算后使用VE. 应附有使用说明书，质量要求，使用有效期和装置等 解析：42. 生化药物的种类包括 （分数： -1.00 ）A. 氨基酸、多肽和活性蛋白 VB. 药用酶和辅酶 VC. 核酸及其衍生物类 VD. 药用多糖和脂类 VE. 基因工程DNA重组药物V解析：43. 含卤素及含金属有机药物，测定前

15、预处理的方法可以是（分数： -1.00 ）A. 碱性还原法VB. 碱性氧化法VC. 氧瓶燃烧法VD. 碱熔融法VE. 直接回流法V解析：44. 药品质量标准的分类 （分数： -1.00 ）A. 法定的质量标准VB. 地方标准C. 企业标准 VD. 临床研究用药品标准 VE. 暂行或试行药品质量标准 V 解析：45. 采用尿样测定药物浓度的目的是 （分数： -1.00 ）A. 药物生物利用度研究 VB. 药物生物等效性评价C. 药物肾清除率测定 VD. 推断患者是否违反医嘱用药 VE. 药物代谢物研究 V 解析：46. 吡啶类的药物，可与下列哪些试剂反应或下列哪些方法鉴别 （分数： -1.00 ）A. 氯化汞VB. 硫酸铜VC. 硫酸-荧光反应D. 溴酸钾E. 苦味酸 V 解析：47. 用铅离子鉴别硫代巴比妥类药物，下列说法中不正确的是 （分数： -1.00 ）A. 因为铅离子在碱性下能形成沉淀，所以应该在强酸条件下进行B. 铅在与药物发生反应时是与取代基上的硫发生反应VC. 加入铅试液后，最初即生成黑色的沉淀，加热时沉淀不稳定D. 该反应用于鉴别母环上含有硫原子的巴比妥药物E. 可以用于硫喷妥钠的鉴别 解析：48. 在酸性条件下或利用其酸性测定巴比妥类药物含量的方法是 （分数：