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文档简介
1、-1 -第 10 课时电离平衡、溶解平衡及溶液 pH1. (2012 重庆)下列叙述正确的是()A.盐酸中滴加氨水至中性,溶液中溶质为氯化铵B.稀醋酸加水稀释,醋酸电离程度增大,溶液的pH 减小C.饱和石灰水中加入少量CaQ 恢复至室温后溶液的 pH 不变D.沸水中滴加适量饱和 FeCh 溶液,形成带电的胶体,导电能力增强2. (2011 天津)下列说法正确的是()A.25C时 NHCI 溶液的KW大于 100C时 NaCl 溶液的KWB.SQ 通入碘水中,反应的离子方程式为 SO + I2+2HO=SO+ 21+ 4H+C.加入铝粉能产生 FL 的溶液中,可能存在大量的NaJ Bsi十、AI
2、O;、NOD.100C时,将 pH= 2 的盐酸与 pH= 12 的 NaOH 溶液等体积混合,溶液显中性3. 用 pH 试纸测定某氨基酸溶液的pH,如果先将 pH 试纸用蒸馏水润湿后,再把待测液滴到 pH 试纸上,跟比色卡对照,溶液pH 的测得值为 8,则该氨基酸溶液的实际pH( )A.大于 8 B .小于 8C.等于 8 D .小于 7_1. 4. (2011 新课标)将浓度为 0.1 molL的 HF 溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是()A.c(H+) B . K(HF)cF_cH+C.cH+D.cHF5. 下列实验不能达到预期目的的是()-2 -序号实验操作实验目的-3 -A
3、浓、稀 HNO 分别与 Cu 反应比较浓、稀 HNO 的氧化性强弱BMgC2、AlCl3溶液中分别加入过量的氢氧化钠比较镁、铝的金属性强弱C测定等浓度的 NaCl、NSO 两溶液的 pH比较氯、硫的非金属性强弱D用等浓度的盐酸、碳酸氢钠两溶液混合反应比较盐酸、碳酸的酸性强弱6.(2011 山东)室温下向 10 mL pH = 3 的醋酸溶液中加入水稀释后,下列说法正确的A.溶液中导电粒子的数目减少C.醋酸的电离程度增大,C(H+)亦增大D.再加入 10 mL pH = 11 的 NaOH 溶液,混合液 pH= 77. 下列说法正确的是()A.在一定温度下 AgCl 水溶液中,Ag+和 Cl浓度
4、的乘积是一个常数B.AgCl 的KSp= 1.8X1010mof L2,在任何含 AgCl 固体的溶液中,c(Ag+) =c(CI)且Ag+与 C浓度的乘积等于 1.8X1010mol2L2C.温度一定时,当溶液中 Ag+和 Cl浓度的乘积等于KSp值时,此溶液为 AgCl 的饱和溶液D.向饱和 AgCl 水溶液中加入盐酸,心值变大8. 常温下,将某一元酸 HA 和 NaOH 溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶 液的 pH如下表:实验编号HA 的 pHNaOH 的 pH混合溶液的 pH412pH=ab10pH= 7B.溶液中cCHCOOcCHCOOH cOH不变-4 -410pH=c
5、请回答:若 HA 为强酸,从组情况分析,a 7(填“ ”、“c(H+) =c(OH)。(3)中,C的值可能为 BC。A. 7B. ),表 2 是常温下几种难(微)溶物的溶度积常 数(Kp)。酸或碱电离常数(Ka或 K)CHCOOH一51.8x10HNO44.6X10HCN5X10-10HClO83X10NH 任。一51.8x10表 2-5 -难(微)溶物溶度积常数(KSP)BaSQ1x10-10BaCO-92. 6X10CaSO一57X10CaCO95X10请回答下面问题:(1)上述四种酸中,酸性最弱的是HCN (用化学式表示)。下列能使醋酸溶液中 CHCOOH的电离度增大,而电离常数不变的操
6、作是B (填序号)。A. 升高温度B. 加水稀释C. 加少量的 CHCOON 固体D. 加少量冰醋酸(2)CHsCOONH 的水溶液呈 中性(选填“酸性”、“中性”或“碱性”),理由是水电离出的 J 和 OH 的浓度相等,CH3COONH 溶于水后,根据电离平衡常数,CHCOO 结合和 Nhf 结合 OH 生成弱电解质的程度一样,导致水溶液中的 H 和 OH 浓度相等,呈中性,溶液中各离子浓度大小的关系是c(NHt) =c(CfCOO )c(OH)=c(H+)。(3)物质的量 1: 1的 NaCN 和 HCN 的混合溶液, 其 pH7,该溶液中离子的浓度从大到小排 列为c(Na+)c(CN)c
7、(OH)c(H+)。(4)工业中常将 BaSQ 转化为 BaCO 后,再将其制成各种可溶性的钡盐(如:BaCI”。具体做法是用饱和的纯碱溶液浸泡 BaSQ 粉末, 并不断补充纯碱, 最后 BaSO 转化为 BaCO。 现有足 量的 BaSO悬浊液,在该悬浊液中加纯碱粉末并不断搅拌,为使SO物质的量浓度达到 0.01molL1以上,则溶液中 CO物质的量浓度应 0.26 mol L。10.称取三份锌粉,分别盛在三只锥形瓶中,按下列要求另加物质后,塞上带导管的塞子,测定生成 H2的体积。锥形瓶甲中加入 pH= 2 的盐酸 10 mL 乙中加入 pH= 2 的醋酸 10 mL, 丙中加入pH= 2
8、的醋酸 10 mL 及少量 CuSO 粉末。若反应终了,生成H 体积相同,且锌没有-6 -剩余。请在小题(1)、(2)、(3)中用“ ”、“ = ”或“ ”回答:-7 -开始时反应速率V的大小关系为v(甲)=v(乙)=v(丙)(填“相等”也可)(2)三只锥形瓶中参加反应的锌的质量m大小关系为m甲)=m乙)m丙)。(3)在反应停止后,甲、乙溶液中c(CI)C(CH3COO)、C(OH)甲c(OH)乙。(4)简要说明在反应过程中乙、丙中反应的速率不同的理由是由于在丙中形成Zn Cu原电池,所以反应速率丙比乙快。产生很大损害,必须进行处理。常用的处理方法有两种。方法 1:还原沉淀法该法的工艺流程为卜
9、2+o|Cr20还原 CL沉淀Cr(0H)3J其中第步存在平衡:2Cr0T (黄色)+ 2H+(1)若平衡体系的 pH= 2,则溶液显 橙色。(2)能说明第步反应达平衡状态的是c 。a.CRO2和 Cr0的浓度相同b.2v(Cr2&) =v(Cr02)c .溶液的颜色不变第步中,还原 1 mol Cr2O离子,需要6 mol 的 FeS0 7H2O。(4)第步生成的 Cr(0H)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(0H)3(s)3+(aq) + 30H (aq)常温下,Cr(0H)3的溶度积KSP=c(Cr3+) c3(0H ) = 1032,要使c(Cr3+)降至 105moI/L
10、 ,(5)若开始时,在甲乙锥形瓶中分别加水稀释至 是 23。100 mL,此时乙锥形瓶中溶液的pH 范围11.(2011 天津)工业废水中常含有一定CO和-_2HC心化2O(橙色)+ 120-8 -溶液的 pH 应调至5 。方法 2:电解法该法用 Fe 做电极电解含 CaO的酸性废水,随着电解进行,在阴极附近溶液pH 升高,产生 Cr(0H)3沉淀。(5) 用 Fe 做电极的原因为阳极反应为 Fe 2e= Fe2=提供还原剂 Fe2+(6) 在阴极附近溶液 pH 升高的原因是(用电极反应解释)2H+ 2e= Hf生成的沉淀还有Fe(OH)3。,溶液中同时-9 -第 10 课时电离平衡、溶解平衡
11、及溶液pH1.C 解析:因氨水为弱碱当溶液为中性时,溶质为氯化铵与氨水的混合物,A 错;稀醋酸加水稀释过程中电离程度增大,但氢离子浓度减小,pH 增大,B 错;饱和石灰水加入 CaO恢复室温仍是其饱和溶液,即OH 浓度不变,C 正确;胶体不带电,氢氧化铁胶粒带正电,D错。2.C 解析:在稀溶液中水的离子积常数KW=c(H*) c(OH ) ,KW只与温度有关而与溶液的酸碱性无关,由于水的电离是吸热的,因此温度升高时会促进水的电离,即KW会增大,例如 25C时KW=1X1014,而在 100C时KW=1X1012,所以选项 A 不正确;碘水具有氧化性, 可以将二氧化硫氧化成硫酸,而单质碘被还原成
12、碘离子,方程式为SO +丨2+ 2HO=SO+ 2I+ 4才,选项 B 不正确;能和铝粉反应产生氢气的溶液既可以显酸性也可以显碱性,这四种离子:Na*、Ba?+、AIQ、NO 虽然在酸性溶液中不能大量共存(AIO2会结合 H ,生成氢氧化铝沉 淀或生成 AI3+),但可以在碱性溶液中大量共存,因此选项C 正确;100C时,KW=1X1012,此时 pH= 2 的盐酸其浓度为 102mol/L,但 pH= 12 的 NaOH 溶液其浓度为 1 mol/L,所以当二 者等体积混合时 NaOH 过量,溶液显碱性, D 不正确。3.A4.D 解析:HF 属于弱电解质,加水促进HF 的电离平衡向右移动,
13、即电离程度增大,但电离平衡常数只与温度有关,所以选项B 不变;但同时溶液的体积也增大,所以溶液的酸性会降低,即c(H J、c(F)和c(HF)的浓度均降低,考虑到溶液中水还会电离出氢离子,所以 稀释到一定程度(即无限稀释时),c(H+)就不再发生变化,但c(F)和c(HF)却一直会降低,所以选项 D 符合题意。6.B 解析:醋酸属于弱酸,加水稀释有利于醋酸的电离,所以醋酸的电离程度增大,同时溶液中导电粒子的数目会增多,由于溶液体积变化更大,所以溶液的酸性会降低,即c(H十)、C(CH3COO)、c(CH3COOH 均会降低,因此选项AC 均不正确;由水的离子积常数K=c(HK+) C(OH)知
14、c(H+) =cOH,所以常数,由于水的离子积常数和醋酸的电离平衡常数均只与温度有关,所以选项B 正确;pH= 3Ka=cJ CCHCOOcCHCOOHcCHCOOcChICOOH cOH, 其中K表示醋酸的电离平衡-10 -的醋酸说明醋酸的浓度大于0.001 mol/L ,pH= 11 的 NaOH 溶液说明氢氧化钠的浓度等于0.001mol/L,因为在稀释过程中醋酸的物质的量是不变的,因此加入等体积的pH= 11 的 NaOH 溶液时,醋酸会过量,因此溶液显酸性,D 不正确。一_L_L一一5一98.(1) (2)c(A ) =c(Na ) c(H ) =c(OH ) (3)BC (4)10
15、 -10解析:若 HA 为强酸,混合后 pH= 7。(2)由电荷守恒分析。(3)若 HA 为强酸,混合后 pH= 7,若 HA为弱酸,pHc(OH)=c(H+)(3)c(Na+)c(CN-)c(OH)c(H+)(4)0.2610. (1)v(甲)=v(乙)=v(丙)(填“相等”也可)(2)m甲)=m乙)m丙)(3) (4)由于在丙中形成 Zn Cu 原电池,所以反应速率丙比乙快 (5)2311.(1)橙(2)c(3)6(4)5 (5)阳极反应为 Fe 2e-=Fg 十,提供还原剂 Fe2+(6)2H+2e-=HfFe(OH)3解析:(1)pH = 2 说明溶液显酸性,平衡向正反应方向移动,Cr
16、2Cf 的浓度会增大,所以溶液显橙色。(2) 在一定条件下的可逆反应里,当正反应速率和逆反应速率相等,反应物的浓度与生成物的浓度不再改变时,该可逆反应就到达化学平衡状态,因此选项a 不正确;在任何情况下CaCt 和 CrO4一的反应速率之比总是满足1 : 2,因此选项 b 也不正确;溶液颜色不再改变,这说明 CrzO一和 CrO一的浓度不再发生改变,因此可以说明反应已经达到化学平衡状态,c 正确。(3) Cr2O2一中 Cr 的化合价是+ 6 价,所以 1 molCRO一被还原转移 2X(6 - 3) = 6 mol 电子;1 mol Fe2+被氧化生成 Fe3+,转移 1 mol 电子,因此根据得失电子守恒可知需要FeSO 7HO的物质的量为 6 mol ;(4) 由溶度积常数的表达式KSp=c(Cr31C3(OH)= 10-32可知,当c(Cr3+) = 10-5mol/L一一9时,c(OH
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