有机化学题库(二)

1、'0346 07A2要合成甲基叔丁基醍，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（CH3CH3c OH(A)H3 与CH3OH及浓硫酸共热。CH3CH3 一C 一 BrI(B) CH3 与 CIONa 共热。CH3CH3cONaI(C) CH3Br 与CH3 共热。CH 3ICH 3C -OHI(D) CH 3 与CH30H在AI2O3存在下共热。'0349 07A2下列醇中，最易脱水成烯燃的是()(B)(C)CH3ICH3CH CH CH 30HCH3CH2 CH CH3I(D)0H'0350 07A1下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（）（A）澳乙烷（B）乙醇（C）乙醛（

2、D）乙烯'0351 07A1乙烯中混有少量乙醛杂质，可使用的除杂质试剂是（）（A）浓硫酸（B）高镒酸钾溶液'0352 07A2下列反应中，属于消除反应的是（A）澳乙烷与氢氧化钠水溶液共热（C）浓盐酸（D）氢氧化钠溶液）（B）澳乙烷与氢氧化钠醇溶液共热（C）乙醇与浓硫酸加热到170c制乙烯（D）乙醇与浓硫酸加热到 140 C制乙醛'0353 07A1）（C）乙醇和苯（D）四氯化碳和苯下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（A）乙醇和水（B）四氯化碳和水'0356 07B2写出该结构式的系统命名'0358 07B2写出该结构式的系统命名'0360 0

3、7B2写出该化合物的构造式：对硝基茉基苯甲醛'0362 07B2写出该化合物的构造式：2, 3-二甲氧基丁烷'0364 07C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH 20H0HCH3'0365 07C2用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH20H , CH3（CH2）4CH3'0366 07C1'0370 07C1完成下列各反应:'0371 07C1用简单的化学方法区别以下各组化合物正丁醇，甲丙醛，环已烷。'0372 07C2用简单的化学方法区别以下各组化合物乙苯，苯乙醛

4、，苯酚，1-苯基乙醇。'0373 07C1试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。乙醛中含有少量乙醇。'0375 07C2试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。环已醇中含有少量苯酚'0379 07C1将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水'0380 07C2将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列CH2OHCH3'0381 07C1用化学方法鉴别下列各组化合物：2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnC2/HCl溶液（卢卡氏试剂）首先出现浑浊的是叔丁醇。'0385 07D1写出主要产物:'0387 07D2写出主要产

5、物:'0389 07D2选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物: 3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2, 4-二甲基-3-戊醇'0397 07D1完成下列反应式:PBr3CH3CHCH2CH20H ICH3'0398 07D2完成下列反应式：'0399 07D3完成下列反应式：Ph-OH + ?>PhONa 1C2H50H + HBr ? »?'0400 07D3完成下列反应式：'0407 07D3完成下列反应式：aoc% + HI的胤CH2cH20cHj'0408 07D1完成下列反应式

6、：I + HI 限量)'0409 07D1完成下列反应式：(CH3)2CHIBr + NaOCaHs '0410 07D1完成下列反应式：OH。丁0411 07D1CFb'0412 07D1完成下列反应式:CH：k CHCR 曰4 NaOQsht'0414 07D3完成下列反应式:完成下列反应式:KOki-EtcphCHj=CHCHO完成下列反应式:CHCHCl-tCI _ CHfCHC修CM'0418 07D1完成下列反应式:(C也户 + N尔。H.'0419 07E2分子式为C7H80的芳香族化合物 A,与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B

7、及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A, B, C的结构。'0420 07E2分子式为C6H100的化合物(A),能与Lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2, (A)经催化加氢得(B), 将(B)氧化得(C)分子式为C6H10O,将(B)在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测( A)可能的结构：'0422 07E2化合物A分子式为C6H14O,能与金属钠作用放出氢气，A氧化后生成一种酮 B, A在酸性条件下加热，则生成分子式为GH12的两种异构体 C和D。C经臭氧化再还原水解可得到

8、两种醛；而D经同样反应则只得到一种醛。试写出 A-D的构造式。'0423 07E2当E与滨水作用时，能迅速生成白色化合物E的分子式为C7H8。，E不溶于NaHCQ水溶液。但溶于 NaOH水溶液;沉淀F (C7H8OBr3)。试写出化合物 E与F的构造式。'0604 08A1下述反应能用来制备伯醇的是： (A)甲醛与格氏试剂加成，然后水解(B)乙醛与格氏试剂加成，然后水解(C)丙酮与格氏试剂加成，然后水解(D)丙酮与格氏试剂加成，然后水解A在稀碱作用下，下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应 (A) HCHO + CHCHO(B) CH3CH2CHO + ArCHO(C) HCHO +

9、 (CH)3CCHO(D) AQH2CHO + (Ch3)aCCHOC'0606 08A2Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原，其作用是使：(A)厥基成醇(B)厥基成亚甲基(C)酯成醇(D)酯成煌B'0607 08A2下列四个试剂，不跟 CH3CH2COCH2CH3反应的是： (A) RMgX(B) NaHSQ饱和水溶液(C)胺(D) LiAlH4B'0612 08A1在下列化合物中，能被2,4-二硝基苯肿鉴别出的是(A) 丁酮(B) 丁醇(C) 丁胺(D) 丁睛A '0613 08A3下述反应不能用来制备,-不饱和酮的是： (A)丙酮在酸性

10、条件下发生羟醛缩合反应(B)苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合(C)甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应(D)环己烯臭氧化水解，然后在碱性条件下加热反应 C'0614 08A2下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是： (A) 土伦试剂(B)斐林试剂(C)澳水(D) Ag2OB '0424 08A1 下列各化合物按厥基的活性由强到弱排列的顺序是 。(1) (C6H5)2CO (2) C6H5CHO (3) CH3COCH (4) CICKCHO (5) CH3CHO(A)(1)> (2) > (3) > (4) > (5)(B)(2)> (3) >(4

11、)>(5)> (1)(C)(4)> (3) > (2) > (1) > (5)(D)(4)> (5) >(3)>(2)> (1)D'0425 08A1将下列化合物按沸点由高到低排列的顺序是 。(1) CH3cH3(A) (3) > (2)(C) (4) > (3)C'0426 08A2(2) CH3CHO > (4) > (1) > (2) > (1)(3) CH3CH2OH(4) CH3COOH(8) (1)> (2)>(3)>(4)(D) (4)> >

12、;(3)>(1)ch3C6H5 - C CH2CH3用Grignard试剂合成OH,不能使用的方法是(A) C 6H5COCH3 + CH3CH2MgBr(B)CH3CH2CCH3IIO+ C6H5MgBr(C) C6H5CCH2CH3 + CH3MgiO(D)C6H5MgBr +CH 3CHO0427 08A1卜列化合物中哪些能与斐林试剂作用CH3CH 3 C CHO(A)CH3(B) CH3C CH3(C)CH3(D)一 CH30428 08A2乙醛与下列哪种试剂反应产生氟醇(A) HCNH2NNH(B)(C) CH3CHO, OH(D) NaBH40429 08A1卜列化合物哪个不

13、能发生碘仿反应(A) CH3CHOHCH(B) CH3CCH3(C) CH3CH2CH2OH (D) CH3CHO0430 08A2制备2, 3-二甲基-2-丁醇由下列方法合成。MgBr(A)(B)CH3 一 C- C2H5 + CH3 CH CH3(C)CbbCCM CHmCHMgBr(D) CH3CHO + (CH3)2CHMgBr'0431 08A2分离3-戊酮和2-戊酮加入哪种试剂(A)饱和 NaHSQ (B) Ag(NH3)2OH (C) 2, 4-二硝基苯肿(D)斐林试剂A'0434 08B2用系统命名法命名化合物 CH2=CHCH>CHO'0435

14、08B2用系统命名法命名化合物'0439 08B2CH2=CHCH2CCH3用系统命名法命名化合物4 戊烯2 酮 '0440 08C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇（不唯一）：遇2, 4-二硝基苯肿产生黄色沉淀的是丙醛或丙酮，与土伦试剂发生银镜反应的是丙醛，不反应的是丙酮；遇2, 4-二硝基苯肿不产生黄色沉淀的是丙醇和异丙醇，遇I2的NaOH溶液产生黄色沉淀异丙醇，不产生黄色沉淀的是丙醇。'0442 08C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物戊醛、2-戊酮和环戊酮用费林试剂鉴别戊醛，碘仿鉴别2-戊酮'0443 08C2用化学方法鉴别下列各

15、组化合物正庚醛，苯甲醛和苯乙酮用费林试剂鉴别，反应快的是正庚醛，慢的是苯甲醛，不反应的是苯乙酮'0444 08C2用化学方法鉴别下列各组化合物苯甲醇，苯酚，苯甲醛和正庚醛土伦试剂鉴别出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛，卢卡氏试剂鉴别苯甲醇和苯酚。用费林试剂鉴别苯甲醛和正庚醛（芳'0448 08C2写出对甲（基）苯甲醛与醛反应慢或不反应）'0447 08C2写出对甲（基）苯甲醛与甲基碘化镁，然后酸化反应的主要产物2, 4-二硝基苯肿反应的主要产物稀 NaOHCH3CH2CHOO _+。二N'0451 08C2试将下列化合物按亲核加成反应活性由强到弱排列成序4>2&g

16、t;3>1'0452 08C2将下列谈基化合物按其亲核加成的活性次序排列。 CH3CHO, CKCOCH, CFsCHO, CH3COCH=CH CBCHO> CH3CHO> CRCOCR> CaCOCH=CH '0453 08C2将下列谈基化合物按其亲核加成的活性次序排列。(2) C1CH2CHO, BrCHCHO, CH=CHCHO, CHCH2CHO ClCH2CHO>BrCHCHO> CH3CH>CHO> CH2=CHCHO '0454 08D1完成下列反应：CH3COCH2CH3+H2N-OH OH'04

17、55 08D1b.完成下列反应：'0456 08D2c.完成下列反应:H2OOHHO'0457 08D2完成下列反应:C6H5OCH3 + C6H5MgBrCHO + CH3 cOCH3 NaOH'0458 08D2完成下列反应:'0459 08D2完成下列反应:-O + h2NNH(CH3)3CCHO浓 NaOHOHOH'0460 08D2完成下列反应:'0461 08D1无水HCl3)2C(CH2OH)2Ah.完成下列反应:OHI'0462 08D2I2, H2OCl . OH _ICH完成下列反应:'0463 08D1完成下

18、列反应:完成下列反应:稀 NaOHH2O >CH3CH2CH2CHOLiAlH 4H 2O'0468 08D3完成下列反应:OHH2, NiOH'0469 08D3完成下列反应:Na2Cr2O7 »H2SO4稀OHCH3 MgBr干醒H3O+BH3 叱2写出由相应的厥基化合物及格氏试剂合成2-丁醇的两条路线O + H3c Mg-BrAOH-BroMg +OH'0470 08D3实现下列转变:用两种不同的格利雅试剂与适当的酮合成下列各醇并写全部反应式。H3C-MgCl2-甲基-2 丁醇OII,C .63H3cCH2完成下列反应:'0486 08E2

19、分子式为C5H12O的A,氧化后得B (C5H10O), B能与2,4-二硝基苯肿反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得 C (C5Hio), C经高镒酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构。'0487 08E2有一个化合物 A,分子式为C8H14O,能使滨水褪色，与 2, 4-二硝基苯肿反应生成黄色沉淀，氧化生成丙酮和化合物B, B与NaOCl反应生成 CHC3和HOOCCHCH2COOH 试写出 A和B的构造式。CH3O i'iA CH3c = CHCH2CH2CCH3 或OB. HOOCCH2CH2CCH3'0488 08E2化合物A,分子式为C5

20、Hi2O,有旋光性，当 A用碱性KMnO4强烈氧化，则变成没有旋光性的QHioO化合物B。化合物B与正丙基澳化镁作用后再水解生成C,后者能拆分出两个对映体。写出化合物A, B和C的构造式。CH3CH3CH3IIICH3CHCCH3CH3CHCCH3CH3CHC(CH 3)CH2CH2CH3Il|IA:0H B:O C:OH'0489 08E2分子式为 GHi2O的化合物A能与羟胺反应，A与土伦试剂，饱和 NaHSO3溶液均不反应。A经催化加氢得到分子式 为C3H140的化合物Bo B和浓H2SQ作用脱水生成分子式为QHi2的化合物C。C经臭氧化分解生成分子式为C3H6O的两种化合物 D

21、和巳D有碘仿反应而无银镜反应，E有银镜反应而无碘仿反应。试写出AE的构造式。I ;I CH3CH3III 一 一CH3CHCHCH2CH3 CH3CHCCH2CH3II I1|A:0 B:0H C:0'0490 08E2分子式为C7H12的化合物A给出列下列实验结果：(1) A与KMnO4反应生成环戊烷竣酸(或称环戊基甲酸)，(2) A与浓H2SQ作用后再水解生成分子式为 C7H140的醇，此醇在碘仿反应。试写出A的构造式。'0496 09A2'0492 08E2化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6。2,甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氢氧化钠溶液中加热后可

22、水解，在乙的水解液蒸储出的液体有碘仿反应，试推测甲、乙、丙的结构。CH20OH3cCCH2 CHC CH甲0H乙h3c"0'0丙H3C"3'0493 09A2下列化合物中酸性最强的是 。A、丁酸 B、丁二酸C、顺丁烯二酸D、丙酸C'0494 09A2下列化合物中酸性最强的是 。A、H20B、CH30HC、CH3C00HD、H2CQC'0495 09A2下列化合物中酸性最强的是 。CH3CHC00HA、HC00H B、(CH3)3CC00H C CH3C00HD、CH3NaHSQ起加成反应OII(A) CH3CC2 H5OII(B) C2H5C

23、C2H5OII(C) C6H5CC2H5OII(D) C6H5CC6H5卜列化合物中酸性最强的是A、CH2C1COOH日 CC3COOH C、CFsCOOH D、CH3COOHC'0498 09A2下列化合物中沸点最高的是A、丙酸B、丙酰胺 C丙酰氯 D、甲酸乙酯B '0499 09A2 下列化合物中不与格氏试剂反应的是 。 A、乙酸B、乙醛C 环氧乙烷 D、乙醛D '0500 09A2 下列物质中，既能使高镒酸钾溶液褪色，又能使滨水褪色，还能与 NaOH 发生中和反应的物质是 。 A、CH2=CHCOOH B、C6H5CH3 C、C6H5COOH D、H2sA'

24、;0502 08A1下列哪一种化合物能与A'0503 09A2LiAlH4可以还原酰氯(I)、酸酎(II)、酯(III)、酰胺(IV)中哪些竣酸衍生物 (A) I,(B) I,II(C) I,II,III(D)全都可以D '0504 09A2 哪种竣酸衍生物具有愉快的香味 (A)酸酎(B)酰氯(C)酰胺(D)酯D'0506 09A2ICH2COOH(IV两酸性大小是：(D) IV>I>II>III比较取代竣酸 FCH2COOH(I) ClCH?COOH(II) BrCH2COOH(III、(A) I>II>III>IV (B) IV&

25、gt;III>II>I (C) II>III>IV>IA'0507 09C2试以方程式表示乙酸与氨的反应：O,.OH3CCNH3 A H3CC -+OH +3O NH4'0509 09C2将下列化合物按酸性增强的顺序排列:a. CH3CH2CHBrCQH b. CKCHBrCHCQHc. CH3CH2CH2CC2H d. BeCCQH'0510 09C2将下列化合物按酸性减弱的顺序排列：a. CH3CH2CH2CH2OH b. C6H50H c. H2CQd. H2OCBDA'0511 09C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物：甲酸

26、、乙酸和乙醛；碳酸氢钠，后碘仿反应'0512 09C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物： 乙醇、乙醛和乙酸；碳酸氢钠鉴别乙酸，碘仿反应鉴别乙醇'0513 09C2按照酸性降低的次序排列下列化合物乙醇、乙酸、环戊二烯、乙快'0516 09C2比较下列较酸根负离子的稳定性。CH2COO-CH2CO。-IIFOHCH2COO- CH2COO- CH2COO-IIF> Br >OH'0518 09C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物：COOH 匚 CHCOOH6oOH与加8计1高镒酸钾'0519 09C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物：CHQCHQ

27、CH jCOOCH 3BrOHCHaCHCOOHC8H0 H'0520 09C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物:0522 09C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物：COOHOH0H0与与仃2明CHjCOCIiOH先加入高镒酸钾，后用滨水'0528 07A1乙醇与二甲醛是什么异构体 （）A.碳干异构 B.位置异构C.官多C'0529 07A1D.互变异构CH3OH发生亲电取代反应的位置是：（D.不能确定A.(Z)-1-辛烯-4-醇C.(Z)-5普I享-4-癸烯 B'0531 07A1B.(E)-2美烯-5-醇D.(E)-4-酉1-1-辛烯卜列哪个化合物与滨水反应

28、能使滨水退色并生成白色沉淀。（）CH3鉴别1-丁醇和2-丁醇，可用那种试剂（）CC4液I2 液B. NaOH/H2O 液HCl 液C'0533 08A2欲还原合适的还原剂是:A. Zn-Hg/HCl B '0534 03A2B. NaBH4C. Fe/HCl将1, 3-戊二烯,1, 4-戊二烯和2-甲基-1, 3-丁二烯用臭氧氧化，锌还原水解，产物相同的组分是:B. HCOOHC. CH30HA'0535 07A2为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪, 分析仪显示绿色，其原理是： （ ）其中装有K2Cr2O7+ H2SO4 ,如果司机血液中含有乙醇量超过标准,则该A.乙

29、醇被氧化B.乙醇被吸收C.乙醇被脱水D.乙醇被还原A'0536 03A11-戊烯与 HBr加成的主要产物是：()A. CH3CH2CH2 CH2CH2BrB. ChiCH2CH=CHCHC. CHCH2CH2CHBrCHjD. CHCH2CHBrCH2CH3C'0537 03A2鉴别环丙烷、丙烯与丙快需要的试剂是：（）A. Br2的CC4溶液，KMnO4溶液H2S。溶液，KMnO4溶液C. AgNO3的氨溶液, C '0538 03A1KMnO4溶液D. Br2的CC14溶液，AgNO3的氨溶液ClCH或顺分子中,烯键的构型,可以加前缀：（或顺D'0539 07

30、A2C. E或反D. Z或反CH3CH3CH:CHCH C三CCH3'0549 03C2"'VOCH3120C+ HI 反应：的产物是()QrI +OHr- OHB. + CH3I0C. CH3OH + 2 +CH2OHD.B '0540 03A1卜列试剂，在过氧化物作用下与不对称烯煌反应，能得到反马式产物的试剂是（C. HBrB. HIC '0541 03A2烯煌与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻的主要位置是:A.双键C原子B '0542 04C2B.双键的a-C原子C.双键的&C原子D.叔C原子写出下列反应的主要有机产物或所需之

31、原料、试剂。.COCl A1C13A(2) Zn-Hg/HCl写出下列反应的主要有机产物。(CH3)2CHCH20H + PB3 *CH2BrCH2CH2H3C'0544 04B2lC02H化合物 '人N02的系统命名法名称是：3-硝基苯甲酸'0545 06C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(1)NaCNphCH 2cl -q)h 2SO4,H 2O, 二'0546 08C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。0 + EtMgBrOMgBr 0h 人/WEt Et'0547 06B2化合物4-甲基-2-庚烯-5-快的结构式是:写

32、出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。（如有立体化学要注明）CH CH(i)Na EtBrOCH3CH2CCH3'0550 08C2(3) H2O,H2SO4,Hg+OH或 CH3CH2CCH2CH2CH3给出通过羟醛缩合反应制备如下产物的醛酮，并写出反应式。O C2H5用R/S标记下列分子中的手性碳原子:O C2H5S，CCl3H、OH'0552 03C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。（如有立体化学要注明）Et-嘿L?(3) H2/Lindlar 催化剂Et、/EtC二 C H'0553 02C2反-1, 4-二氯环己烷稳定的构象式是什么'

33、;0554 09C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。CH3CH2COCH + H2NNHCONH2O |i CHCHC二NCNH2 3 2CH3'0555 07D2.如何实现下列转变A OHC-(CH)4CHO'0561 03E2浓硫酸脱水生成烯后用臭氧氧化(加锌)'0557 04D2如何实现下列转变苯 ；间硝基苯乙酮'0558 07D2如何实现下列转变环己醇 ； 1-甲基环己烯'0559 08E2化合物A(C4H802)对碱稳定，但被水解生成B(C2H4O)和C(QH4O2), B与氨基月尿反应，可生成缩氨月尿，也可发生碘仿反应。C可被酸性的热 KMnO4氧化，放出一种气体 D,将D通入Ca(OH)2水溶液出现白色沉淀。 试写