血液系统疾病

1、贫血概述【定义】凡单位体积血液中的血红蛋白水平、红细胞计数及血细胞比容低于可比人群正常值的下限即可认为有贫血存在。在评价贫血的实验室指标中，以血红蛋白最为常用和可靠。血红蛋白浓度受诸多因素影响，如年龄、性别和长期居住地的海拔高度等。国内诊断贫血 的标准定为：我国海平面地区，成年男性血红蛋白<120g/L ，红细胞<4.5*10A12/L 及血细胞比容 <0.42 ;成年女性血红蛋白<110g/L,红细胞<4.0*10A12/L 及血细胞比容 <0.37。妊娠中后期因血浆量增加，血液发生生理性稀释，故孕妇贫血的诊断标准定为：血红蛋白<100g/L ，血细

2、胞比容<0.30 。【病因和发病机制】【分类】 ( 1) 按血红蛋白浓度分按贫血的程度将贫血分为轻度(Hb>90g/L),中度(Hb6090g/L),重度(Hb3060g/L),极重度( Hb<30g/L)。2)按红细胞形态分(MCV红细胞平土体积，MCHC-C细胞平均HB浓度)MCV MCHC大细胞性贫血>1003235正常细胞性贫血80100 3235小细胞低色素性贫血<80<32常见疾病巨幼细胞贫血、骨髓增生异常综合征(MDS 、月干病再障、溶血性贫血、急性 失血性贫血缺铁性贫血、铁粒幼细胞贫血、慢性 病贫血、海洋贫血珠蛋白生成障碍性贫血( 3) 根据

3、病因及发病机制分骨髓受损：骨髓坏死、纤维化、硬化、肿瘤骨髓转移；造血干祖细胞异常：再障、MDS先天性红细胞生成异常性贫血； 造血原料不足：缺铁性贫血（血红素合成异常）、巨幼细胞贫血（叶酸或VitB 12缺乏）；红细胞破坏过多：溶血性贫血、遗传性球形细胞增多症、蚕豆病、地中海贫血；红细胞丢失过多：急性失血性贫血、慢性失血性贫血；【临床表现】一般表现疲乏、困倦、软弱无力是最常见和最早出现的症状；皮肤黏膜皮肤黏膜苍白是贫血最常见的体征；呼吸系统呼吸加快，活动时心慌气促；循环系统 组织缺氧，HR加快，心搏有力，脉压升高；CNS 头痛、头晕、嗜睡、耳鸣、注意力不集中；消化系统恶心呕吐、食欲减退、腹胀；泌

4、尿系统轻度蛋白尿、夜尿增多；性欲改变、月经不调其他 毛发干枯、皮肤干燥；【诊断】（ 1） 贫血的诊断步骤确立诊断血红蛋白、红细胞计数是确定贫血的可靠指标，血红蛋白还可判定贫血的严重程度；明确贫血类型细胞形态学分类、骨髓增生程度分类、病因、发病机制；病因诊断贫血诊断最重要的是病因诊断；（ 2） 贫血的诊断方法血常规Hb、RBC、MCV、MCH、PLT；外周血涂片可观察红细胞、白细胞、血小板数量和形态改变；网织红细胞计数可间接判断骨髓红系增生，作为贫血治疗效果的早期指标；骨髓检查提示贫血时造血功能的高低，是否坏死、纤维化；确诊血液病一般首选骨髓检查，但贫血、缺铁性贫血、淋巴瘤例外，贫血首选 Hb,

5、淋巴瘤首选淋巴结活检。【治疗】1. 对症治疗输红细胞、纠正贫血。缺铁性贫血（铁剂 ）、巨幼红细胞贫血（叶酸和VitB12 ）、溶血性贫血（糖皮质激素、脾切除术）、遗传性球形细胞增多症（行脾切除有肯定疗效）、干细胞移植（犯可尼贫血）缺铁性贫血【定义】因体内铁储备耗竭，血红蛋白合成减少引起的贫血成为缺铁性贫血（IDA） o IDA是最常见的贫血，以儿童和育龄 期女性发病率最高。【铁代谢】1.铁的体内分布铁总量 男5055mg/kg ,女3540mg/kg。功能铁 血红蛋白铁（占67%）、肌红蛋白铁（占15%）、转铁蛋白铁（34mg）、乳铁蛋白、酶及辅因子结合的铁10mg。储存铁 男1000mg，女

6、300400mg,铁蛋白、含铁血黄素-储 存在吞噬细胞系统中骨髓、肝脾等。正常需求 造血约需铁2025mg/d,主要来自衰老的 HR2. 铁的平衡衰老RBC HB中的铁食物 动物 （ 富含Fe2 ） 、 植 物 （ 富含Fe3+） ，在十二指肠和空肠上段部位吸收。以Fe2 、铁螯合物被吸收。促进铁吸收： VitC 、还原剂、氨基酸、酰胺剂、胺类。妊娠、哺乳妇女需铁量 24mg/d,食物中摄取11.5mg/d。大便排由1mg/d,尿中排由（少），皮肤汗液（少）、哺乳妇女乳汁1mg/d。1 .铁的转运转铁蛋白是血浆中铁的运输工具，与转铁蛋白结合的铁是Fe3+, 1分子转铁蛋白可与 2分子Fe3+结

7、合，正常情况下，转铁蛋白饱和度33%。血清铁 （ SI ）生理状态下，转铁蛋白仅1/3 与铁结合，称血清铁；未饱和的转铁蛋白（ UIBC） 2/3 未与铁结合的转铁蛋白，又称未饱和的铁结合力； 总铁结合力（TIBC）能与铁结合的转铁蛋白总量;转铁蛋白饱和度 （T S ） T S =血清铁/总铁结合力X 1 0 0%,正常值=3 3 %;【实验室和辅助检查】（1） 形态学检查1. 血象贫血（小细胞低色素性贫血）；WBC（正常/轻度降低）；PLT （正常/轻度降低，部分升高）；网织红细胞（正常/轻度升高）；血涂片 （红细胞体积小，中央淡染区扩大）2. 骨髓红系造血（轻或中度活跃），以中晚幼红细胞增

8、生为主，核老浆幼；粒细胞系和巨核细胞系正常；骨髓涂片铁染色铁粒幼细胞降低或骨髓可染铁消失，是诊断IDA的可靠指标。缺铁性贫血最可靠的诊断依据骨髓中铁粒幼红细胞减少、骨髓可染铁消失；贫血最可靠的诊断依据血红蛋白降低；（2） 生化检查1. 铁代谢检查血清铁铁蛋白J ;转铁蛋白饱和度；;总铁结合力2. 缺铁性红细胞生成检查RBC旃离原吓咻T （ FEPT表示血红素合成有障碍）【鉴别诊断】1. 铁粒幼细胞性贫血血清铁T ；血清铁蛋白T ；转铁蛋白饱和度 T；总铁结合 力不低；骨髓铁粒幼细胞 T；2. 慢性病性贫血血清铁J ；血清铁蛋白 T ；转铁蛋白饱和度J ；总铁结合力；骨髓铁粒幼细胞一；【治疗】（

9、一）病因治疗最基本的治疗。是缺铁性贫血能否根治的关键。（二）补充铁剂（口服）餐后或进餐时服用可减轻胃肠道副作用；外周血Rct -服FeSO4后开始升高，510天达高峰；HB- 2 周 后开始升高，2 月 后恢复正常；HB恢复正常后，仍需服用铁剂 46月，待铁蛋白正常后停 药；无机铁硫酸亚铁，胃肠道反应明显，宜餐后服用。维生素 C 可促进铁的吸收，而饮茶影响铁的吸收；有机铁右旋糖酐铁、葡萄糖酸亚铁、山梨醇铁、富马酸亚铁、琥珀酸亚铁；（三） 补充铁剂（深部肌肉注射）适应症：不能耐受口服铁剂；口服消化道吸收障碍， 如胃十二指肠切除术后、消化性溃疡；因治疗不能维持铁平衡，如血液透析；最常用 右旋糖酐铁

10、，肌肉注射，50mg,qd 或 q2d。副作用：局部疼痛、皮肤色素脱失、引流区淋巴结疼痛、过敏反应；巨幼细胞贫血【定义】巨幼细胞贫血（MA是由于血细胞 DNAa成障碍所致的一种大细胞性贫血，其共同的细胞形态学特征是骨髓中红细胞和髓细胞系出现“巨幼变”、病因多样，但以 叶酸 和维生素B12缺乏最常见。叶酸和 维生素B12参与细胞核DNA的合成，缺乏时造成细胞核发育障碍，包括非造血细胞，故是一种全身性疾病。国内巨幼细胞贫血以营养性 多见，其中又以叶酸缺乏为主。 恶性贫血是因内因子缺乏导致的巨幼细胞贫血，与遗传因素和人种有关，欧美国家白人常见，我国少见。【临床表现】1. 血液系统表现贫血症状：面色苍

11、白、乏力、耐力下降、头晕、心悸；重者- 全血细胞减少，反复感染和出血；少数- 出现轻度黄疸（ 原位溶血所致）；2. 消化系统表现反复发作舌炎：舌乳头萎缩，“牛肉样”舌；胃肠道黏膜萎缩：食欲不振、恶心呕吐；3. 神经精神症状VitB 12参与神经组织代谢，缺乏可致脱髓鞘病变、轴突变性，因脊髓侧束和后束变性，可出现对称性远端肢体麻木、深感觉障碍、共济失调、步态不稳、锥体束征阳性、腱反射亢进。叶酸 缺乏 - 易怒、妄想等精神症状；VitB 12缺乏 -抑郁、失眠、记忆力下降、谵妄、幻觉、妄想；【实验室检查】1. 血象 呈大细胞性贫血，MCV MCH匀增高，MCHCE常，网织红细胞计数可正常，重症者全

12、血细胞减少。2. 骨髓象 骨髓增生活跃，红系增生为主，巨幼变，胞浆成熟， 核幼浆老，粒系、巨核系体积增大 。3. 生化检查血清叶酸<6.8 nmol/L ，红细胞叶酸<227nmol，血清 VitB 12<74pmol/L 。4. 其他 胃酸降低，恶性贫血者内因子抗体阳性，Schilling （放射性核素测定VitB 12吸收情况）试验阳性。【诊断及鉴别诊断】诊断依据1. 病因 有叶酸、VitB12 缺乏的病因2. 临床表现贫血、消化道、神经精神症状和体征。3. 外周血呈 大细胞性贫血4. 骨髓象呈典型巨型改变，巨幼红细胞>10%， 粒系、巨核系 可有巨型改变，无其他病

13、态造血。5. 生化检查血清叶酸<6.8 nmol/L ，红细胞叶酸<227nmol，血清 VitB 12<74pmol/L 。6. 诊断性治疗叶酸或 VitB 12治疗 1 周 网织红细胞上升者叶酸、VitB12缺乏【鉴别诊断】红白血病、骨髓增生异常综合征（ MODS、自身免疫性溶血性贫血、多发性骨髓瘤【治疗】1原发病治疗如胃肠道疾病、自身免疫病、停用引起本病的药物2 . 叶酸缺乏口服 叶酸至贫血表现完全消失，若无原发病，无需维持治疗；如合并VitB 12缺乏，需同时注射VitB 12，否则可加重神经损害。3 .VitB 12缺乏 肌注 VitB 12，每周2次。无 VitB

14、 12吸收障碍者，可VitB 12 口服，qdo若有神经系统表现，维持治疗半年至 1 年 ，恶性贫血者，需终身治疗。考纲上要求的几种血液病化验值的推导白血病是一类造血干细胞的克隆性恶性疾病；有 肝脾、淋巴结肿大再障各种不明原因引起的造血功能衰竭，以造血干细胞损伤为特征的疾病；无 肝脾、淋巴结肿大；MDS 骨髓增生异常综合征，是造血干细胞克隆性疾病，骨髓病态造血，外周血细胞降低；有 肝脾、淋巴结肿大；缺铁性贫血由于原料铁的缺乏，不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血； 原位溶血见于骨髓增生异常综合征、巨幼细胞贫血。再生障碍性贫血再生障碍性贫血（AA）是一种获得性骨髓衰竭综合 征，以全血细胞减少

15、及其所致的贫血、感染和出血为特征。国内发病以中青年居多，男性略高于女性，原发性多于继发性。【病因】1 .病毒感染病毒性肝炎、微小病毒B 19;2 .化学因素 氯霉素、磺胺类、杀虫剂引起的再障，与剂 量关系不大，但与个人敏感有关；3 .放射性 长期接触X射线、镭、反射性核素可影响 DNA的复制，抑制细胞有丝分裂，干扰骨髓细胞生长，使造 血干细胞数量减少； 【发病机制】1 .造血干/祖细胞缺陷再障患者CD 3 4细胞较正常人明显减少，造血干祖细胞集落形成能力显著降低，体外对造血因子反应差；2 造血微环境异常骨髓活检除示造血细胞减少、骨髓脂肪化、毛细血管坏死，部分再障患者分泌的各类造血调控因子明显不

16、同于正常人；3 . 免疫异常外周血及骨髓淋巴细胞比例增高，T 细胞亚群失衡，CD8T抑制细胞、CD25T细胞和rTCDT细胞比例T , T细胞分泌的造血负调控因子（IL2、IFN-r、TNF:） T白细胞减少和粒细胞缺乏症【概念】白细胞与机体的抗感染密切相关，低于 0.5 x 109/L极可 能有严重感染。1 白细胞减少( leukopenia )：是指外周血白细胞总数持续低于 4.0 X 109/L ;2 中性粒细胞减少：外周血中性粒细胞绝对数持续<2.0 X109/L3 粒细胞缺乏症( agranulocytosis )：外周血中性粒细胞严重减少<0.5 x 109/L ;【病

17、因】1. 中性粒细胞生成减少骨髓损伤：化疗药物(最常见 )、电离辐射、化学毒物、药物损伤干细胞、抑制骨髓，导致生成；影响造血干细胞的疾病：再障、周期性中性粒细胞减少症(是一种以21 天为周期，发作性的感染状态，与中性粒细胞弹性蛋白酶ELA2基因遗传性突变，导致的生成减少有关。)；浸润骨髓造血组织：白血病、骨髓瘤、转移瘤；异常免疫和感染：通过综合机制起作用；2. 成熟障碍骨髓无效造血：巨幼细胞贫血、MDS&骨髓原位被破坏；3. 外周血 破坏过多药物：与药物种类有关，与剂量无关；自身免疫病：SLE、 RA、 Felty 综合征；病毒感染、败血症、脾功能亢进；4. 分布异常假性粒细胞减少：中

18、性粒细胞转移至边缘池导致循环池减少；粒细胞滞留循环池其他部位，如脾大滞留在脾脏；【临床表现】1. 中性粒细胞减少轻度：外周血中性粒细胞n 1.0 x 109/L ;中度：0.51.0 X109/L;重度：v 0.5 x 109/L2. 感染 常见感染部位是呼吸道、消化道和泌尿生殖道；【治疗】1. 病因治疗对可疑的药物或其他致病因素，因停止接触；2. 防治感染轻度减少者无需特殊治疗；粒细胞缺乏者，应无菌隔离措施，抗感染治疗；3. 重组人粒细胞集落刺激因子4. 碳酸锂 可刺激骨髓生成粒细胞；5. 免疫抑制剂适用于自身免疫性粒细胞减少和免疫机制介导的粒细胞缺乏；【治疗】（一）支持治疗RBC减少输RBC WBCM少防治感染，PLT减少输PLT;（二）促造血治疗1. 雄激素司坦唑醇、11- 庚酸睾丸酮2. 造血生长因子粒细 5 胞集落刺激因子G-CSF、 EPO（三）生物调节剂沙利度胺、来那度胺对5q- 综合征有较好疗效，免疫抑制剂可用于部分地危组MDS。（四）去甲基化药物5-氮杂-2 '-脱氧胞昔能逆转 MDS卬癌基因启动子 DNA甲基化，改变基因表达（五）联合化疗RAEB RAEB-T葱环类抗生素+阿糖胞昔联合化疗（六）诱导分化治疗全反式维A酸、骨化三醇1,25- （OH 2D3G-CSF+EPOT诱导分化齐（J作用（七）造血干细胞移植异