黄酮类化合物的鉴别与结构测定

1、精品文档黄酮类化合物的鉴别与结构测定作者：佚名 来源： 发表时间：2006-04-12浏览次数：299 字号：大 中 小一、利用紫外光谱测定黄酮类化合物的结构大多数黄酮类化合物在甲醇中的紫外吸收光谱由两个主要吸收带组成。出现在300400nm之间的吸收带称为带I ,出现在 240280nm 之间的吸收带称为带n。不同类型的黄酮 化合物的带I或带n的峰位、 峰形和吸收强度不同， 因此从紫外光谱可以推测黄酮类化合物 的结构类型。0I芾【I:果甲附基带I :桂皮麟基结构类型峰位（nm ）组内区别组间区别带I带口（峰位）（峰强）黄酮黄酮醇310-350250-280带I不同I、口皆强350-38525

2、0-280异黄酮310-330 （肩峰）245-275带口不同I弱口强二氢黄酮（醇）300-330 （肩峰）275-295查耳酮340-390230-270（低强度）带I不同I强口弱橙酮380-430230-270（低强度）当向黄酮类化合物的甲醇（或乙醇）溶液中分别加入甲醇钠（ NaOMe ）、乙酸钠（NaOAc）、乙酸钠-硼酸（NaOAc-H3BO3 ）、三氯化铝或三氯化铝 -盐酸（A1C13/HC1 ）试剂能使黄酮的酚羟基离解或形成络合物等，导致光谱发生变化。据此变化可以判断各类化合物的结构，这些试剂对结构具有诊断意义，称为诊断试剂。黄酮和黄酮醇类（一）黄酮、黄酮醇类在甲醇中的UV光谱特征

3、黄酮或黄酮醇的带I是由 B环桂皮酰基系统的电子跃迁所引起的吸收，带n是由A环的苯甲酰基系统的电子跃迁所引起的吸收。黄酮和黄酮醇的 UV光谱图形相似，仅带I位置不同，黄酮带I位于 304350nm ,黄酮醇带I位于358385nm 。利用带I的峰位不同，可以区别这两类化合物。黄酮、黄酮醇的 B环或A环上取代基的性质和位置不同将影响带I或带n的峰位和形状。例如，7和4'位引入羟基、甲氧基等含氧取代基， 可引起相应吸收带向红位移。又如3-或5-位引入羟基，因能与 C4 = O形成氢键缔合，前者使带I向红位移，后者使带I、带n均向红位移。B环上的含氧取代基逐渐增加时，带I向红位移值（nm ）也

4、逐渐增加，但不能使带H产生位移。有时（例如 3',-粒有2个羟基或2个甲氧基或亚甲二氧基）仅可能影响带n的形状，使带n歧分为双峰或1个主峰（n b位于短波处）和1个肩峰（sh）或弯曲（n a位于长波处）。A环上的含氧取代基增加时，使带n向红位移，而对带I无影响，或影响甚微（但5-羟基例外）。黄酮或黄酮醇的3-, 5-或4-羟基被甲基化或甘化后，可使带I向紫位移，3-OH甲基化或昔化使带I （ 328357nm ）与黄酮的带I的波长范围重叠（且光谱曲线的形状也相似），5-OH甲基化使带I和带H都向紫位移515nm , 4-OH甲基化或甘化，使带I向紫位移310nm。其他位置上的羟基取代对

5、甲醇中的紫外光谱几乎没有影响。（二）利用诊断试剂对黄酮、黄酮醇类化合物UV光谱的影响检出羟基位置1 .甲醇钠（NaOMe ）,主要是判断是否有 4-OH , 3、4' RH或3、3'、 4' OHE。2 .乙酸钠，较为突出的是判断是否有7-OH 。举例说明3 .乙酸钠/硼酸 主要判断A环或B环是否有邻二酚羟基（5, 6-二OH除外）。举 例说明14 .三氯化铝及三氯化铝/盐酸，为判断有无邻二酚羟基，3-OH、5-OH提供信息。（三）异黄酮、二氢黄酮和二氢黄酮醇类在甲醇中的UV光谱特征这三类化合物都有苯甲酰系统，而无桂皮酰结构，所以它们的紫外光谱都有强的带n吸收， 异黄酮

6、带H吸收在 245270nm ,而二氢黄酮和二氢黄酮醇的带H在270295nm , 一般只受A环的含氧取代基的影响，A环含氧取代基数增加，吸收峰向红位移。（四）利用诊断试剂对异黄酮、 二氢黄酮和二氢黄酮醇类化合物的UV光谱的影响判断羟基位置1 .甲醇钠带n向红位移，示 A环上有羟基。如有5, 6, 7-或5, 7, 8-三羟基或3' , -£羟基，则吸收带将随放置的延长而逐 渐衰退。二氢黄酮、二氢黄酮醇带n向红位移的大小取决于是否有游离的5-OH。2 .乙醇钠乙醇钠使7-羟基异黄酮的带n向红位移 620nm，但6-位有含氧取代基时，乙醇 钠几乎不能使带n产生移动。5, 4；

7、7-四羟基异黄酮的紫外光谱随时间延长而衰退。乙醇钠使5,7-二羟基二氢黄酮和 5,7-二羟基二氢黄酮醇带II向红位移3437nm ,而其相应的5-去氧化合物则移动 5158nm 。5, 6, 7-三羟基二氢黄酮的紫外光谱随时间 延长而衰退。3 .乙醇钠/硼酸不能用NaOAc/H3BO3 对异黄酮、二氢黄酮和二氢黄酮醇类的紫外光谱的影响来检查B环邻位二羟基，因为它们的 B环与主要发色团缺少有效的共轲。但它们中的A环有6, 7-二羟基时，加入 NaOAc/H3BO3后使带n向红位移 1015nm。4.三氯化铝和三氯化铝/盐酸异黄酮、二氢黄酮（可能也包括二氢黄酮醇）的A环如有邻二羟基（6, 7-或7

8、,8-,不包括5, 6-）,则带H在 A1C13中比在 A1C13/HC1中向红位移 1130nm 。有5-羟基的异黄酮，其带H在 A1C13/HC1存在下与在甲醇中的光谱相比，向红位移1014nm ,而有5-羟基的二氢黄酮和有 5-羟基的二氢黄酮醇类的带n在同样情况下向红位移2026nm 。目标检测：黄酮类化合物的鉴别与结构测定现在多依赖于谱学的综合解析，而化学方法和色谱方法已降至辅助地位。未知黄酮类化合物的鉴定，多在测定分子式的基础上，利用 PPC或TLC得到的Rf值或hRf值与文献比较或分析对比样品在甲醇溶液中及加入各种诊断试剂后得到的紫外及可见光谱进行剖析。同时，对于化合物的颜色反应，

9、以及在提取分离过程中所表现的行为（如溶解度、酸或碱中的溶解情况、铅盐沉淀等）也应注意分析。但这些方法均有一定局限性，并曾导致得出过一些错误结论。质子核磁共振（ 1H NMR ）因为可定量测定 H的个数，以及根据质子的化学位移和芳香氢核之间的自旋偶合所提供的信息（裂分数目及偶合常数大小），可确定黄酮母核上的取代模式。近来由于仪器分辨率的不断改进，加以同核去偶、溶剂位移以及核磁共振技术的使用，1H-NMR谱的测定对分析天然黄酮类化合物的结构已经成为一种非常重要的手段。但是正如以后谈到的那样，在黄酮类化合物的1H-NMR谱上，有时要想确切指认每个信号并不是一件容易的事情。例如当黄酮类母核的A-环上只

10、有一个芳香氢核时，要想与H-3信号区别，就是十分困难的问题。解决这种问题，13C核磁共振（13C - NMR）技术有很大的优势。 加上各种取代基位移及昔化位移效应的发现，使得图谱的解析工作大大简化。因此，13C-NMR技术在黄酮类化合物的结构鉴定中发挥着越来越重要的作用。质谱（MS）技术，尤其场解析质谱（FDMS）与快速原子轰击质谱（FABMS）及串联质谱（MS MS）的出现与应用，使其成为黄酮类化合物结构鉴定的重要手段之一（质谱技术的优势是只需要微量的样品就可获得有关整个分子结构及其主要碎片结构的重要信息）。实际工作中常常根据需要，灵活、综合运用上述方法和手段，并辅以必要的化学方法，以求结构

11、鉴定获得满意的结果。二、色谱法在黄酮类化合物鉴别中的应用纸色谱（PPC）适用于分离各种天然黄酮类化合物及其昔类的混合物。混合物的鉴定常采用双向色谱法。以黄酮甘类来说，一般第一向展开采用某种醇性溶剂，如 n-BuOH HOAcH2O （4：1：5上层，BAW ）、t-BuOH HOAC H2O （ 3 ： 1 ： 1 , TBA ）或水饱和的n-BuOH等，这些主要是根据分配作用原理进行分离。第二向展开溶剂则用水或下列水溶液，如：2% 6%HOAc、3%NaCl 及 HOAc-浓 HCl H2O （30 ： 3 ： 10）等。它们主要 是根据吸附作用原理进行分离。黄酮类化合物昔元一般宜用醇性溶剂

12、或用C6H6 - HOAc -H2O （125 ： 72 ： 3）、CHC13-HOAC -H2O （13 ： 6 ： l）、PhOH-H2O （4 ： 1）或 HOAC 一浓 HC1-H2O （ 30 ： 3 ：3）进行分离。而花色昔及花色昔昔元，则可用含 HCl或HOAC的溶液作为展开剂。多数黄酮类化合物在纸色谱上用紫外光灯检查时，可以看到有色斑点，以氨蒸气处理后常产生明显的颜色变化。此外还可喷以2% A1C13 （甲醇）溶液（在紫外光灯下检查）或 1%FeC13 -1 %K3Fe（CN）6 （1 ： 1）水溶液等显色剂。黄酮类化合物昔元中，平面性分子如黄酮、黄酮醇、查耳酮等，用含水类溶剂

13、如3%5%HOAC展开时，几乎停留在原点不动（Rf< 0.02 =;而非平面性分子如二氢黄酮、二氢黄酮醇、二氢查耳酮等，因亲水性较强，故 Rf值较大（0.100.30）。黄酮类化合物分子中羟 基昔化后，极性即随之增大，故在醇性展开剂中Rf值相应降低，同一类型昔元，Rf值依次为：昔元单糖昔>双糖昔。以在 BAW中展开为例，多数类型昔元（花色昔元例外） Rf值在0.70以上，而昔则小于 0.70。但在用水或 2 %8%HOAC , 3% NaCl或1% HCl展开时，则上列顺序将会颠倒，昔元几乎停留在原点不动，音类的Rf值可在0.5以上，糖链越长，则Rf值越大。另外，糖的结合位置对Rf

14、值也有重要的影响。不同类型黄酮类化合物在双向PPC展开时常常出现在特定的区域，因此可推测它们的结构类型以及判定是否成昔以及含糖数量。除 PPC外，TLC用于黄酮类化合物的鉴定也日趋广泛。一般采用吸附薄层色谱，常用的吸附剂有硅胶与聚酸胺，其次是纤维素。硅胶薄层色谱；用于分离与鉴定弱极性黄酮类化合物较好。分离黄酮昔元常用的展开剂是甲苯-甲酸甲酯-甲酸（5 ： 4 ： 1 ）,并可以根据待分离成分极性的大小适当地调整甲苯与甲酸的比例。另外尚有苯-甲醇（95 : 5）、苯-甲醇-醋酸（35 ： 5 ： 5）、氯仿一甲醇（8.5 ： 1.5 ： 7 ：0.5）、甲苯-氯仿-丙酮（4O ： 25 ：35）

15、、丁醇一口比咤-甲酸（40 ： 10 :：）等分离黄酮昔元的衍生物如甲醛或醋酸乙酯等中性成分，可用苯-丙酮（9 ：1）、苯-醋酸乙酯（7.5 ： 2.5）等为展开剂。聚酸胺薄层色谱：适用范围较广，特别适合于分离合游离酚羟基的黄酮及其昔类。由于聚酸胺对黄酮类化合物吸附能力较强，因而需要可以破坏其氢键缔合的溶剂为展开剂。在大多数展开剂中含有醇、酸或水。常用的展开剂有乙醇一水 （3 : 2）、水-乙醇-乙酸丙酮（4 :2 ：1）、水-乙醇-甲酸-乙酸丙酮（5 ： 1.5 ： 1: 0.5）、水饱和的正丁醇一醋酸（100 ： 1 ： 100 :2）、丙酮-水（1 ： 1）、丙酮-95 %乙醇-水（2 ： 1 ： 2）、95 %乙醇-醋酸（100 ：2）、苯- 甲醇-丁酮（60 ： 20 ： 20 ）等。Stahl总结前人的工作，介绍了一些黄酮昔元和黄酮