高三复习基因的表达简答题练习

1、1（11分）某观赏植物的花有红、蓝、白三种颜色，花色由液泡膜上膜蛋白A和膜蛋白B表达。其中基因A和B分别控制膜蛋白A和膜蛋白B的合成，且两对基因位于两对同源染色体上。 下图表示两类膜蛋白分子在液泡膜上的分布，请回答以下问题：（1）该膜蛋白合成的场所是 ，该过程说明基因控制性状的方式之一 。（2）若已知A蛋白的氨基酸排列顺序， （选填“能”或“不能”）确认基因A转录的mRNA的碱基排列顺序。理由是 。（3）假设花色与两对蛋白质的关系如下：蛋白质A、B同时存在只有A或者B没有A、B任何一个花色红花蓝花白花若将纯合的红花植株与纯合的白花植株杂交，F1的A的基因频率为 。再让F1个体自交，F2的蓝花随

2、机交配，子代白花的比例为 。（4）已知一开蓝花的植株，花色由B控制，现要确定其是纯合子还是杂合子，则应选择开白花的植株与之杂交。请绘出相应的遗传图谱来预测实验结果。2操纵元是原核细胞基因表达调控的一种组织形式,它由启动子、结构基因(编码蛋白基因)、终止子等部分组成。下图表示大肠杆菌细胞中核糖体蛋白(RP)合成及调控过程,图中表示相关生理过程,mRNA上的RBS是核糖体结合位点。请回答下列问题:(1)启动子的基本组成单位是 ,终止子的功能是 。(2)过程进行的场所是 ,RP1中有一段氨基酸序列为“丝氨酸组氨酸谷氨酸”,转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、GUG、CUU,

3、则基因1中决定该氨基酸序列的模板链碱基序列为 。(3)图示表明,当细胞中缺乏rRNA分子时,核糖体蛋白RP1能与mRNA分子上的RBS位点结合,从而导致mRNA ,终止核糖体蛋白的合成。这种调节机制既保证细胞内rRNA与核糖体在数量上的平衡,又可以减少 。(4)大豆中的一种成分染料木黄酮因能抑制rRNA形成而成为抗癌药物的成分,试结合题中信息分析染料木黄酮抗癌的机理。3（11分）操纵元是原核细胞基因表达调控的一种组织形式，它由启动子、结构基因(编码蛋白基因)、终止子等部分组成。如图表示某原核细胞中核糖体蛋白(RP)合成及调控过程，图中 表示生理过程，mRNA上的RBS是核糖体结合位点。请回答下

4、列问题：(1)据题干信息推测启动子的结构上有与 酶结合的位点，终止子的基本组成单位是 ，该操纵元复制的方式为 ，复制过程遵循 原则。(2)过程在该细胞中进行的主要场所是_，RP1中有一段氨基酸序列为“丝氨酸组氨酸谷氨酸”，转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码了分别为AGA、GUG、CUU，则翻译过程中决定该氨基酸序列的模板链碱基序列为_。(3)图示表明，当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白RP1能与mRNA分子上的RBS位点结合，从而导致mRNA ，终止核糖体蛋白的合成。(4) 过程所需模板上3个相邻的碱基称为 ，合成RP1与RP2所需的原料为 ，若RP2为1条链状结构且其基

5、本单位为78个，则脱去的水分子数为 。4铁蛋白是细胞内储存多余Fe3的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3而丧失与铁应答元件的结合能力，核糖体能与铁蛋白mRNA一端结合，沿mRNA移动，遇到起始密码后开始翻译(如下图所示)。回答下列问题：(1)图中甘氨酸的密码子是 。铁蛋白基因中决定“”的模板链碱基序列为 。(2)Fe3浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了 ，从而抑制了翻译的起始；Fe3浓度高时，铁调节蛋白由于结

6、合Fe3而丧失与铁应答元件结合能力，铁蛋白mRNA能够翻译。这种调节机制既可以避免 对细胞的毒性影响，又可以减少 。(3)若铁蛋白由n 个氨基酸组成，指导其合成的mRNA的碱基数远大于3n，主要原因是 。(4)若要改造铁蛋白分子，将图中色氨酸变成亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG)，可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由 。5（14分）牛的毛色与真黑素（黑色）和褐黑素（栗色）有关。下图表示牛黑色素细胞中正常基因E控制这两种色素合成的过程：请回答：（1）图中在细胞核中完成的过程称为_，过程体现了细胞膜具有_的功能。（2）基因E可编码M受体蛋白（一条由317个

7、氨基酸组成的肽链构成），若第296位的碱基C被T取代，则基因E突变成基因E+，导致M受体蛋白中第_位氨基酸发生改变，此时酪氨酸酶含量增高，真黑素增多；若基因E的编码区第310位缺失一个碱基G，则基因E突变成隐性基因e，导致_含量降低，褐黑素增多。（3）在牛的某一个自然种群中，测得基因型及表现型个体数如下表： 种群中E的基因频率是_。在该种群中，发现一头褐色公牛和一头褐色母牛交配产下一头栗色小牛，经DNA测定它的基因E没有发生突变，研究者检测出该牛体内A物质含量较高，还发现A物质也能与该M受体蛋白结合。该牛毛色为栗色的原因是：上图中_含量减少，导致酪氨酸酶含量减少，进而褐黑素含量增加，体色为栗色

8、。（4）下图为某黑色的成年个体的某组织切片显微图像，该个体的性别为雌性，依据是图中的_（只填图中番号）。正常情况下，细胞正常分裂结束后能产生_种基因型的细胞。（5）如右图，若该生物体的细胞在分裂前染色体DNA分子全部被32P标记，在细胞、中，含32P的脱氧核苷酸链所占的比例分别为_。7下图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程。该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达。NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的地中海贫血症。(AUG、UAG分别为起始和终止密码子)(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是发生了基因中的

9、_。由此说明，基因通过_而控制性状。(2)异常mRNA来自于突变基因的_，其降解产物为_。如果异常mRNA不发生降解，细胞内就会产生肽链较_的异常蛋白。(3)常染色体上的正常一珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)，又有隐性突变(a)，两者均可导致一地中海贫血症。据下表分析：基因型aaA十AA十a表现型重度贫血中度贫血轻度贫血原因分析能否发生NMD作用能能一珠蛋白合成情况合成少量合成少量_ _除表中所列外，贫血患者的基因型还有_。8(9分)2012年诺贝尔化学奖授予在G蛋白偶联受体领域作出杰出贡献的科学家。G蛋白偶联受体调控着细胞对激素、神经递质的大部分应答。下图表示甲状腺细胞膜内侧的G蛋白与促

10、甲状腺激素受体结合，形成G蛋白偶联受体后被活化，进而引起细胞内一系列代谢变化。请回答：(1) 促甲状腺激素是由垂体分泌的，图中“功能蛋白A”的生物效应是促进_的合成和分泌。(2) 过程需要细胞质为其提供_作为原料，催化该过程的酶是_。(3) 过程除了图中已表示出的条件外，还需要_(至少写出2项)。一个mRNA上结合多个核糖体的意义是_。(4) 科研人员发现有些功能蛋白A分子量变小，经测序表明这些分子前端氨基酸序列正确，但从某个谷氨酸开始以后的所有氨基酸序列丢失，则功能蛋白A基因转录的模板链上相应位置碱基发生的变化是_(已知谷氨酸密码子：GAA、GAG，终止密码子：UAA、UAG、UGA)。(5

11、) DNA分子经过诱变，某位点上一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到4个子代DNA分子，相应位点上的碱基对分别为UA、AT、GC、CG，推测“P”可能是_或_。9(9分)胆固醇是人体内一种重要的脂质，既可在细胞内以乙酰CoA为原料合成，也可以LDL(一种脂蛋白)的形式进入细胞后水解形成，下图表示人体细胞内胆固醇的来源及调节过程。请分析并回答：（1）胆固醇在细胞中合成的场所是 ，人体中胆固醇的主要作用 （2）血浆中的LDL与细胞膜上的受体结合，以 方式进入细胞，这一过程与细胞膜结构的 特点有关。（3）从图中可以看出，当细胞内胆固醇含量较高时，它可以 （A促进B.抑制）乙

12、酰CoA合成胆固醇，也可以 （A促进B抑制 ）胆固醇以胆固醇酯的形式储存，以调节胆固醇的含量。 （4）从化学成分角度分析，与图乙中结构的化学组成最相似的是A.大肠杆菌 B.噬菌体 C.染色体 D.烟草花叶病毒参考答案1（1）核糖体（1分） 基因通过控制蛋白质结构而直接控制生物性状 （2）不能 （1分） 一种氨基酸可能对应多种密码子（或“密码子的简并性”）（1分） （3）1/2 16/81（4）若出现白花后代，该植株为杂合子，若只出现蓝花后代，则该植株很可能为纯合子【解析】试题分析：（1）蛋白质是在核糖体上合成的，基因通过控制蛋白质结构而直接控制生物性状，也可以通过控制酶的活性控制细胞代谢，本题

13、是前者，由于遗传密码具有简并性，所以已知A蛋白的氨基酸排列顺序，不能确认基因A转录的mRNA的碱基排列顺序.考点：本题考查基因的分离和自由组合定律的相关知识，意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。2(1)脱氧核苷酸 终止基因转录过程(2)细胞质 AGAGTGCTT(3)不能与核糖体结合 物质和能量的浪费(4)该物质(染料木黄酮)可以抑制rRNA的形成,RP1与mRNA中RBS位点结合,终止核糖体蛋白的合成,进而减少细胞中核糖体的数量,降低蛋白质合成速率,抑制癌细胞的生长、增殖。【解析】(1)启动子是DNA的一段调控序列,其基本

14、组成单位是脱氧核苷酸,终止子使RNA聚合酶与基因脱离,转录终止。(2)过程是转录,原核细胞中转录的场所是细胞质。由反密码子的序列可以推出模板链碱基序列是AGAGTGCTT。(3)图示显示了核糖体合成中的调控方式反馈调节,这种方式可以减少细胞内物质与能量的浪费。(4)木黄酮因能抑制rRNA形成,使核糖体不能形成,蛋白质合成受阻,细胞不能分裂,抑制癌细胞的生长、增殖。3（1）RNA聚合酶 脱氧核苷酸 半保留复制 碱基互补配对 （2）细胞核 UCUCACGAA （3）不能与核糖体结合 （4） 密码子 氨基酸 77【解析】试题分析：(1) 启动子能够启动转录，有与RNA聚合酶结合的位点；终止子是DNA

15、上终止转录的序列，基本组成单位是脱氧核苷酸。操纵元由启动子、结构基因(编码蛋白基因)、终止子等部分组成，复制的方式为半保留复制，遵循碱基互补配对原则。(2) 过程是转录，进行的主要场所是细胞核。反密码子为AGA、GUG、CUU，则与之互补的信使RNA上碱基序列是UCUCACGAA，则基因中决定该氨基酸序列的模板链碱基序列为AGAGTGCTT。(3) 从图中可能看出，当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白RP1能与mRNA分子上的RBS位点结合，从而导致mRNA能与核糖体结合，终止核糖体蛋白的合成。(4) 过程是翻译，模板是mRNA，其上3个相邻的碱基称为密码子。RP1与RP2是蛋白质，基

16、本单位是氨基酸。两分子氨基酸脱去一分子水，形成一个肽键，78个氨基酸形成1条肽链，则脱去77个水分子。考点：本题考查基因工程与蛋白质合成的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。的能力。4(1)GGU CCACTGACC(CCAGTCACC)(2)核糖体在mRNA上的结合与移动Fe3细胞内物质和能量的浪费(3)mRNA两端存在不翻译的序列(4)CA【解析】试题分析：（1)根据图示可知，天冬氨酸的密码

17、子为GAC，而甘氨酸位于天冬氨酸之前，所以GAC前的GGU即为甘氨酸的密码子。mRNA的模板链与mRNA上的碱基互补，且不含U，而含T应为CCACTGACC(2)由图可看出，铁调节蛋白与铁应答元件结合后，核糖体就无法与mRNA结合，从而抑制了翻译过程。该调节机制使得细胞内Fe3浓度既不会过高毒害细胞，也不会过低，避免了物质与能量的浪费。(3)mRNA 上有许多不编码氨基酸的碱基序列，如铁应答元件和终止密码子等。(4)分析对比色氨酸与亮氨酸的密码子，若只改变一个碱基，应该是密码子由UGGUUG，即DNA模板链上CA。考点：本题考查基因表达相关知识，意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息，

18、并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题。5（）转录信息交流（）99（2分）结合物或酪氨酸酶（分）（）47.4%（分）结合物（分）（）（）50%、50%、50%（分）【解析】试题分析：（1）图中为基因控制受体蛋白质合成的过程，包括转录和翻译，其在细胞核中完成的过程称为转录，过程表示激素与受体结合的过程，体现了细胞膜具有信息交流的功能。（2）296/3=98余2，所以M受体蛋白中第99位氨基酸发生了改变。若基因E的编码区第310位缺失一个碱基G，则基因E突变成隐性基因e，导致结合物或酪氨酸酶含量降低，褐黑素增多。（3）该种群中E的基因频率是（83+12*2+3）/（116*2）=47.

19、4%。由题意分析可知上图中结合物含量减少，导致酪氨酸酶含量减少，进而褐黑素含量增加，体色为栗色。（4）依据是图中的的细胞质不均等分裂判断该个体的性别为雌性。正常情况下，细胞处于减数第二次分裂前期，其正常分裂结束后只能产生1种基因型的细胞。（5）已知细胞、分别处于减数第一次分裂中期、减数第二次分裂后期、减数第二次分裂前期。如果该生物体的细胞在分裂前染色体DNA分子全部被32P标记，根据题意和DNA分子的半保留复制，在细胞、中，含32P的脱氧核苷酸链所占的比例分别为50%、50%、50%。考点：本题考查基因的表达的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。7（16分，每

20、空2分）（1）碱基替换 控制蛋白质的结构（2）转录 （核糖）核苷酸 短 （3）无合成 不能 AA、Aa（各1分）【解析】试题分析：（1）异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因应是基因中发生了碱基对的替换，否则mRNA长度会不同，由此可以说明基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物性状。（2）mRNA是转录的产物，mRNA是由核糖核苷酸组成的，降解后是核糖核苷酸，如果异常mRNA不发生降解，因为异常mRNA有终止密码子UAG，细胞内就会产生肽链较短的蛋白质。（3）由表可知A+A和A+a能合成少量的一珠蛋白贫血程度轻，故aa应是无法合成一珠蛋白，而A+A是贫血个体的基因型，应不能够发生NMD作用，从而出现了贫血。从人类常色体上-珠蛋白基因（A+）既有显性突变(A)又有隐性突变(a)，得出A 对A+是显性，A+对a是显性。因显性突变(A)可导致地中海贫血，所以只要有A就会贫血，所以 AA、AA+ 、Aa都患贫血。因隐性