化验员基础知识

1、1 .酸式滴定管涂油白方法是什么？答：？将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,?在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一岷方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,预防滑出.2 .酸式滴定管如何试漏？答：关闭活塞,装入蒸储水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出,？然后将活塞转动180°等待2min再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油3 .碱式滴定管如何试漏？答：？装蒸储水至一定刻线,直

2、立滴定管约2min,仔细观察刻线岷上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水1_ ：产-、< X /1 y滴滴下,如有漏水,那么应调换胶管中玻璃珠,选择一个大小适宜比拟圆滑的配上再试,玻璃珠太小或不圆滑都可能i ,漏水,太大操作不方便.I4 .酸式滴定管如何装溶液 ？答：装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝结在瓶内壁的水混入溶液,？为了除去滴定管内残留的水分,保证标准溶液浓度不变,应先用此标准溶液淋洗滴定管2-3次,每次用约10mL,从下口放出少岷量约1/3 ？以洗涤尖嘴局部I应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动,使溶液与管内壁处处接触,最后将溶液从管口倒出弃去,但不要翻开活塞,？以防活塞上的油脂

3、冲入管内.尽量倒空后再洗第二次,每岷次都要冲洗尖嘴局部,？如此洗2-3次后,即可装入标准溶?夜至"0"刻线以上.5 .碱式滴定管如何赶气泡 ？答：碱式滴定管应将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以排除气泡.碱式滴定管的气泡一般是藏精心整理在玻璃珠附近,崛必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽,? ? ?赶尽后再调节液面至崛 0.00mL处,或记下初读6 .滴定的正确方法？答：滴定时,应使滴定管尖嘴局部插入锥形瓶口(或烧杯口)下崛1-2cm处,?滴定速度不能太快,以每秒3-4滴为宜,切不可成液柱流下,？边滴边摇.向同一方向作圆周旋转而不应前后振动,因那样崛会溅出溶液.

4、临近终点时,应1滴或半滴地参加,并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁,？使附着的溶液全部流下,然后摇动锥形瓶,观察终点是否已到达.如终点未到,继续滴定,直至准确到达终点为止./ I ' 、7 .滴定管读数应遵守以下规那么？答：(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s-1min后才能读数崛(2) ?滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数(3)对于无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实际的最低点,对于有色溶液,应使视线与液面两侧的最高点相崛切,初读和终读应用同一标准.i ,、I -'' 1I8 .滴定管使用考前须知？答：？ (1)用毕滴定管后,倒去管

5、内剩余溶液,用水洗净,装入蒸储水至刻度以上,？用大试管套在管口上,这样,下次使用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管长期不用时,活塞局部应垫上纸.否崛那么,时间一久,塞子不易翻开,碱式滴定管不用时胶管应拔下,蘸些滑石粉保存.9 .移液管和吸量管的洗涤方法 ？答：？移液管和吸量管均可用自来水洗涤,再用蒸储水洗净,较脏时(内壁挂水珠时)可用铭酸洗液洗净10 .用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么精心整理答：？右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先将球内空气压出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的岷上口 ,慢慢松开左手手指,将洗液慢慢吸入管内直至上升到刻度以岷上局部,等待片刻后,

6、将洗液放回原瓶中11 .用吸量管吸取溶液的方法 ？答：用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,将管的岷下口插入欲取的溶液中,？插入不要太浅或太深太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多.12 .使用吸量管和滴定管考前须知答：(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允许在烘箱岷中烘干.？(2)移液管与容量瓶常配合使用,因此使用前常作两者的崛相对体积的校准.? (3)为了减少测量误差,吸量管每次都应从最上崛面刻度为起始点,往下放出所需体积,而不是放出多少体积就吸取岷多少体积i ,13 .容量瓶试漏方法？答：使用前,应先检查容量瓶并S塞是否密合,为此,可在瓶内装崛

7、入自来水到标线附近,盖上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,观察岷瓶口是否有水渗出,如果不漏,把瓶直立后,转动瓶塞约180°后再崛倒立试一次,为使塞子不丢失不搞乱,常用塑料线绳将其拴在瓶颈岷上14 .使用容量瓶考前须知？答:？ (1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允许放在烘有f岷中烘干或加热(2)不要用容量瓶长期存放配好的溶液(3)容量瓶长岷期不用时,应该洗净,把塞子用纸垫上,以防时间久后,塞子打不开.精心整理15 .化学试剂按其用途分为哪几种答：分为以下几种,一般试剂,基准试剂,无机离子分析用有机崛试剂,色谱试剂与制剂,指示剂与试纸等16 .做为基准物应具备哪些条件？答：1纯度高,

8、在99.9%以上2组成和化学式完全相符3稳崛定性好,?不易吸水,不易被空气氧化等4摩尔质量较大,称量多,崛称量误差可减小力 *鸣/门 /17 . 一般溶液的浓度表示方法有哪几种？答：质量百分浓度,体积百分浓度,质量体积百分浓度.I |I,1_ ¥ X. ： /18 .简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？i ,答：？ 一个是溶质分子或离子克服它们相互间的吸引力向水崛分子之间扩散,即物理变化,另一个是溶质分子I或离子与水分子岷相互吸引,结合成水合分子,即为化学变化.I j19 .常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？答：？会使溶液中含有钠,钙,硅酸盐杂质或使溶液中的某些离岷子吸附玻璃外表

9、,使溶液中该离子的浓度降低.20 .在夏季如何翻开易挥发的试剂瓶,应如何操作？答：首先不可将瓶口对准脸部,然后把瓶子在冷水中浸一段时岷间,？以预防因室温高,瓶内气液冲击以至危险,取完试剂后要盖紧岷塞子,放出有毒,有味气体的瓶子还应用蜡封口.51 .移液管或吸量管如何调节液面？答：将移液管或吸量管向上提升离开液面,管身保持直立,略为放松食指,管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上,精心整理使管内溶液慢慢从下口流出,直到溶液的弯月面底部与标线相切为止,立幌即用食指压紧管口, 将尖端的液滴靠壁去掉,移出移液管或吸量管,插入承接溶液的器皿中.52 .如何放出移液管或吸量管中溶液？答：承接溶液的器皿如是锥形瓶

10、,应使锥形瓶倾斜,移液管或吸量管直立,管下端紧靠锥形瓶内壁,放开食指,让溶液沿瓶壁流下.？流完后管尖端接触瓶内壁约 15s后,再将移液管或吸量岷管移去.残留在管末端的少量溶 液,不可用外力强使其流出,因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保存溶液的体积.I /二53 .如何将溶液转移到容量瓶中？答：在转移过程中,用一根玻璃棒插入容量瓶内,烧杯嘴紧崛靠玻璃棒,使溶液沿玻璃棒慢慢流入,玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁,但不要太接近瓶口, 以免有溶液溢出.待溶液流完后,将烧崛杯沿玻璃棒稍向上提,同时直立,I-: /使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回烧杯中,可用少量蒸储水洗 3-4次,洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶

11、中.' 4/二= *I54 .如何用容量瓶稀释溶液？答：？溶液转入容量瓶后,加蒸储水,稀释到约3/4体积时,崛将容量瓶平摇几次,作初步混匀,这样又可预防混合后体积的改变.然后继续加蒸储水,近标线时应小心地逐滴参加,直至溶液岷的弯月面与标线相切为止,盖紧塞子.55 .容量瓶如何摇匀？答：左手食指按住塞子,右手指尖顶住瓶底边缘,将容量瓶倒转并振荡,再倒转过来,仍使气泡上升到顶,如此反复15-20次,即可混匀.精心整理56 .容量瓶的校正方法？答：称量一定容积的水,然后根据该温度时水的密度,将水的质量换算为容积.57 .滴定管有油脂堵塞,如何处理？答：如果活塞孔内有旧油垢堵塞,可用细金属丝轻

12、轻剔去,崛如管尖被油脂堵塞,可先用水充满全管,然后将管尖置热水中,使熔化,忽然翻开活塞,将其冲走./ I / I, ""产?力 b f八 /58 .化学试剂的使用考前须知？1应熟知最常用的试剂的性质 2要注意保护试剂瓶的标签崛 3为保证试剂不受沾污,应当用清洁的牛角勺从 试剂瓶中取出试剂.？取出试剂不可倒回原瓶4不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气 ,绝对不可用舌头品尝试剂.1_ ' F 、： < I _ 1,:r / N % 59 .配制溶液考前须知？I答:? 1分析实验所用的溶液应用纯水配制,容器应用纯水洗三次以上.？2溶液要用带塞塞白试剂瓶盛装3每瓶试剂必须有标

13、明名称、规格、浓度和配制日期的标签.4 ?溶液储存时应注崛意不要使溶液变质5 ?配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时,应把酸倒入水中.? 6不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液,剧毒废液应作解毒处理,？不可直接倒入下水道.7应熟悉一些常用溶液的配制方法.I60 .有效数字中"0"的意义？答：数字之间的：0:和末尾的"0"都是有效数字,而数字前面所有的"0"只起定位作用.以"0"结尾的正整数,有效数字的位数不确定.61 .分析工作分哪两个步骤进行？精心整理;然后再确定这些组分的相对百分含量答：?首先测出物质的组成,完成此任

14、务的方法称定性分析法务的方法称定量分析法.?由此可知分析化学是由定性分析和定量分析两大局部组成的.在一般分析中定性分析必先于定量分析.62 .按操作方法不同化学分析法又分为哪几类？答：重量分析法,滴定分析法,气体分析法三种./| X I. '?力? /"/63 .仪器分析法分为哪几类？答：光学分析法,电化学分析法,色谱分析法,质谱分析法四种.,-Jc -七,I I!1_ 、/ X _. /64 .络合滴定的反响必须符合以下条件？I,答：？(1)生成的络合物要有确定的组成,即中央离子与络合剂严格按一定比例化合；(2)生成的络合物要有足够的I稳定性；(3)络合反响速度要足够快；(

15、4)有适当的反响理论终点到达的指示剂或其它方法| j65 .适合于作为滴定用的沉淀反响必须满足以下要求？答：(1)反响速度快,生成沉淀的溶解度小(2)反响按一定的化岷学式定量进行;(3)有准确确定理论终点的方法.66 .分析结果对可疑值应做如下判断？答：？(1)在分析实3过程中,已经知道某测量值是操作中的过崛失所造成的,应立即将此数据弃去(2)如找不出可疑值出现的原因,岷不应随意弃去或保存,？而应根据"4乘平均偏差法"或Q检验法来取舍.精心整理67 .选择缓冲溶液应考虑以下原那么？答：？ 1缓冲溶液对分析实3过程没有干扰2缓冲溶液有足崛够的缓冲容量3组成缓冲溶液的 PK酸值

16、或PK碱值,应接近所需限制的 PH值.68 .我国的标准分为哪几类 ？答：分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准四大类.上V、力产1 八/69 .标准方法是否是最先进的方法？答：标准方法并不一定是技术上最先进、准确度最高的方法,而是在一定条件下简便易行,？又具有一定可靠性、经济实用的成熟方法,标准方法的开展总是落后于实际需要,标准化组织每隔几年对已有的标准进行修订,公布一些新的标准.1_ ：.产=-、 f X .1 /< I = 1,. . I70 .原始记录要求？答：1要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上,不应事后抄到本上2？要详尽、清楚、真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及操

17、作人员3 采用法定计量单位数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误应注明4更改记错数据的方法应在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据.I71 .三度烧伤的病症及救治方法 ？答：损失皮肤全层,包括皮下组织肌肉,骨骼,创面呈灰白色或焦黄色,无水泡痛,感觉消失.救治方法：？可用消毒纱布轻轻包扎好,预防感染与休克,给伤者保暖和供氧气,及时送医院急救.72 .数字修Z规那么？精心整理答：？通常称为"四舍六入五成双"法那么,四舍六入五考虑,即当尾数W4时舍去,尾数为6时进位,当尾数恰为5时,那么应视保存的未位数是奇数还是偶数,5前为偶数应将5舍去,5前为奇数那么将5进位

18、.73 .电炉使用考前须知？答：(1)电源电压应与电炉本身规定的电压相符,(2)加热的容器如是金属制的,？应垫一块石棉网,预防金属容器触及电炉丝,发生短路和触电事故.? (3)耐火砖炉盘凹槽中要经常保持清洁,及时岷去除灼烧焦糊物(去除时必须断电)？保持炉丝导电良好(4)电炉连续使用时间不应过长,过长会缩短炉丝使用寿命.!.心J/ I /二力*.?/一1产/I ¥/-74 .玻璃仪器的枯燥方式有几种？各是彳f么？答：有三种,晾干,烘干,热或冷风吹干.1_ :J 尸"-、< X /1 /< I _ 1,:r / N % 75 .在TBC测量中为什么使用石英比色皿？I

19、答：？由于TBC测定是在485nm处,近紫外光区,而石英玻璃能透过紫外线,所以选用石英比色皿.II j76 .试样的溶解方法有几种 ？各是彳f么？答：有两种,溶解法和熔融法.I77 .什么是天平的感量(分度值)？答：？感量是指天平平衡位置在标牌上产生一个分度变化所需要的质量值,单位毫克/分度.78 .减量法适于称量哪些物品 ？精心整理答：?减量法减少被称物质与空气接触的时机故适于称量易吸岷水,易氧化或与二氧化碳反响的物质,适于称量几份同一试样79 .温度.湿度和震动对天平有何影响？答：?天平室的温度应保持在18- 26c内,温度波动不大于 0.5崛C/h, ?温度过低,操作人员体温及光源灯炮热

20、量对天平影响大,造成零点漂移.天平室的相对湿度应保持在55-75%,最好在65-75%.湿度过高,如在80%A上,天平零件特别是玛瑙件吸附现象明显,使岷天平摆动迟钝,？易腐金属部件,光学镜面易生霉斑.湿度低于45%,材/1 .yi.-I料易带静电,？使称量不准确,天平不能受震动,震动能引起天平停点的变动,且易损坏天平的刀子和刀垫.I / Z产.80 .如果发现称量质量有问题应从几个方面找原因？1答：？应从4个方面找原因,被称物.天平和祛码,称量操作等几方面找原因.81 .物质的一般分析步骤 ？答:？通常包括采样,称样,试样分解,分析方法的选择,干扰杂质别离,分析测定和结果计算等几个环节.82

21、.在滴定分析中用到三种准确测量溶液体积的仪器是什么？答:滴定管,移液管和容量瓶.83 .酸式滴定管涂油白方法是什么？答:?将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,？在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一岷方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,预防滑出.84 .重量分析法？答:？是根据反响生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分析方法精心整理85 .缓冲溶液？答:？是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有一定PH值的溶崛液,当参加量的酸或碱时溶液的PH值不发生显著的改

22、变.86 .真实值？答:客观存在的实际数值87 .酸碱?定？答:是利用酸碱间的反响来测定物质含量的方法,也称中和法88 .指示剂？答:指容量分析中指示滴定终点的试剂89 .祛码？答:是质量单位的表达,它有确定的质量,具有一定的形状,用业测定其它物体的质量和检定天平90 .理论终点？答:在滴定过程中,当滴加的标准溶液与待测物质根据化学反响式所示的讲师关系定量地反响,反响完全时的这一点,称理论终点.91 .滴定终点？答:?在滴定过程中,参加指示剂后,所观察到反响完全时产生外部效果的转变点.92 .什么叫溶液？答:一种以分子,原子或离子状态分散于另一种物质中构成的崛均匀而又稳定的体系叫溶液,溶液由溶质和溶剂组精