植物生长区域测定的实验报告

1、植物生长区域测定的实验报告【试验目的】1 了解植物体内n、p、k测定的意义和办法2 把握如何测定植物体中n、p、k的试验技能【试验原理】植物体主要由c、h、o、n、p、k、ca、mg、s、fe等十几种元素组成，除此以外还包括ca、zn、mn、b、mo，但需要量较少。在通常条件下，植物利用太阳光能，从空气中获得c，从水中获得氢和氧，而n、p、k等元素则是来源土壤肥力。在栽培过程中，能够知道植物的需要和土壤内n、p、k变动的状况，对考虑施肥措施是有协助的，因此测定土壤及植物体内的n、p、k是很重要的。硝态n测定：硝态n是硝酸的阴离子（no3-），它是强氧化剂，所以鉴定n-离子几乎都用氧化反应，用二

2、苯胺（c6h5）2nh的办法，这个办法的原理是在no3-存在时二苯胺被硝酸氧化而显蓝色。有效p和无机p测定：p与钼酸铵反应生成磷钼酸铵，然后以氧化亚锡作为还原剂时，使磷钼酸铵还原为“磷钼兰”（低价钼化合物混合物）溶液呈兰色。此法能测土壤有效p，过磷酸钙中有效p和植物体内的无机磷。速效k的测定：四苯硼钠nab(c6h5)4与钾离子生成白色沉淀为四苯硼酸钾kb(c6h5)4【试验材料和试剂】在彻低培养液、缺乏n、p、k、fe的养分液中培养四面的玉米苗。硝态氮试剂、磷试剂、磷试剂、k试剂、标准溶液1、5、10、20、40ppm。【试验办法】1 植物组织浸提液制备将植物剪成小块，称取1g，快速倒入已沸

3、腾的蒸馏水（约10ml）烧杯中，用毛细玻璃棒常常搅动，小火煮非常钟，煮液倒入10ml容量瓶中，另加少量蒸馏水，继续小火煮植物材料5分钟，浸提液倒入上述容量瓶内，再以少量蒸馏水洗植物材料，使最后容量为10ml。植物组织在计算含量时要乘以10，因每克鲜组织稀释了10倍。2 硝态n测定在白瓷板的凹内分离滴入1、5、10、20、40ppm的混合标准液1滴，然后将待测液（植物浸提液）分离滴入其他凹内，最后每个凹内各加5滴二苯胺硫酸溶液，用毛细玻璃棒搅匀，3-5分钟，观看标准液与待测液蓝色变幻，待测液的蓝色近似于某标准液的蓝色，就是待测液的硝态n含量。3 有效p和无机p测定在白瓷板的凹内，分离滴入1、5、

4、10、20、40ppm混合标准液和待测液各5滴，然后加入钼酸铵硫酸溶液1滴，用毛细玻璃棒搅匀后，加入氧化亚锡甘油溶液1滴，搅匀，比较标准液和待测液的蓝色，求出待测液的有效p的含量（ppm），蓝色愈深，有效磷含量愈高。4 速效k测定在透亮凹玻璃的凹内，分离滴入1、5、10、20、40ppm混合标准液和待测液1滴，然后加四苯硼钠溶液1滴，非常钟后在阳光下比较标准液与待测液的白色混浊，找出相应的钾含量。【试验结果】（在制备浸提液时每克植物鲜组织稀释了10倍,所以在计算含量时要乘以10）【试验结果分析】1. 缺氮条件下培养的玉米苗生长缓慢，但叶绿素含量并未显著降低，但硝态氮含量显然少，解释大部分氮以有

5、机态存在，而同时磷元素的含量十分低，解释氮元素影响磷的汲取，这可能是由于植物生长时，高氮素水平下的根系需要更多的nad(p)h和atp参加氮的代谢，从而增加磷的汲取，反之则削减磷的汲取，同时植物根系过低的代谢水平影响了钾离子的汲取。2. 缺磷条件下培养的玉米苗磷含量相当低。是由于植株缺磷时，根保留其所汲取的大部分磷，地上部分发育所需的磷主要靠茎叶中磷的再利用，养分器官中的无机态磷含量显然下降。又由于缺磷时，作为抗逆机制，光合产物运到根系的比例增强，根部呼吸作用增加，汲取的其它的元素反而多，植株长势也好。3. 缺钾状况下，磷含量降低，首先多种酶的活性取决于细胞质内钾离子的浓度，稳定的钾离子含量是细胞举行正常代谢的保证，更重要的是，钾的汲取可以使氢离子泵出，导致根外ph值降低并建立质子驱动力，同时使磷酸根载体质子化，促进磷的汲