2021新高考化学二轮总复习专题突破练10A有机化学

1、晨鸟教育专题突破练10A有机化学选择题（本题包括18小题，共100分）1 .（2020山东薄泽一模）下列有机物命名（括号内为名称）正确的是（）A. <5 （134三甲苯）B.“Y（2,2-二甲基-3-乙基丁烷） OHC. /kA （2-甲基-3-戊醇）（2,3,44 四甲基-2-戊烯）2 .（2020安徽皖南八校第一次联考）2-甲基丁烷的二氯代物有（不考虑立体异构）（）A.3 种B.9 种C.10 种 D.6 种3 .（2020山东济宁三模）化合物Y是一种常用药物，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法 正确的是（）A.化合物X、Y均易被氧化B.l mol Y最多可与2 mol NaOH

2、发生反应C.由X转化为Y发生取代反应D.X与足量H2发生反应后，生成的分子中含有5个手性碳原子4.（2020山东潍坊二模）高分子材料在疫情防控和治疗中起到了重要的作用。下列说法正确的是（ ）A.聚乙烯是生产隔离衣的主要材料,能使酸性高镒酸钾溶液褪色B.聚丙烯酸树脂是3D打印护目镜镜框材料的成分之一,可以与NaOH溶液反应C.天然橡胶是制作医用无菌橡胶手套的原料，它是异戊二烯发生缩聚反应的产物D.聚乙二醇可用于制备治疗新冠病毒的药物，聚乙二醇的结构简式/5.（2020安徽皖南八校第一次联考）下列关于化合物2-环己基丙烯（CX ）的说法错误的是（ ）A.能使酸性高镒酸钾溶液褪色B.可以发生加成反应

3、、加聚反应C.分子式为C9H版分子中所有原子共平而D.难溶于水,但不可用于萃取澳水中的澳6.（2020北京西城区一模）以富含纤维素的农作物为原料，合成PEF树脂的路线如下：HO-9b /CHO 纤维素处葡萄糖是嵯果糖Wft o下列说法不正确的是（）A.葡萄糖、果糖均属于多羟基化合物B.5-HMFtFDCA发生了氧化反应C.单体a为乙醇D.PEF树脂可降解以减少对环境的危害7 .（2020陕西渭南质量检测）泉州6.97吨“碳九”产品泄漏入海，造成水体污染。“碳九”是在石油提 炼时获得一系列含碳原子数在9左右的碳氢化合物。“碳九”包括裂解碳九和重整碳九后者中 的芳香垃含量较高。下列有关说法不正确的

4、是（）A.若将“碳九”添加到汽油中，可能会使汽油燃烧不充分而形成积炭B.石油最主要的用途是提炼汽油和柴油,“碳九”的沸点低于汽油和柴油C.分子式为C9H且含有一个苯环的物质共有8种CH,D.间三甲苯（H3c CH,）分子中所有碳原子都在同一平面8 .（2020北京高考模拟）下列关于有机物的说法正确的是（）A.乙醇和丙三醇互为同系物9 .二环己烷（）的二氯代物有7种结构（不考虑立体异构）§氏 CH./CH3cCHCHCH3C.按系统命名法，化合物CHzCH? CFL的名称是2,3,4-三甲基2乙基戊烷D.环己烯（0 ）分子中的所有碳原子共面10 （2020河北唐山一模）毒番石榴是自然界

5、中最毒的树木之一，人若在树下避雨它的汁液会通过 雨水渗进皮肤使人中毒，毒番石榴汁液的主要成分佛波醉分子的结构如下图，下列说法正确的 是（）A.佛波醇不能使稀酸性高钵酸钾溶液褪色B.佛波醇不能溶于水及甲苯C.佛波醇分子中所有原子共平面D.佛波醇可以发生加聚反应10.（2020福建福州5月模拟）我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展,其合成过程如 图所示，下列说法不正确的是（）丙烯画出CCH（iH"O-CH0计H【oM对二甲率、町/77777777777777催化剂A.异戊二烯分子中所有碳原子可能共平而B.可用澳水鉴别M和对二甲苯C.对二甲苯的一氯代物有2种D.M具有芳香族同分异构

6、体11.（2020河南九师联盟五月联考）化合物与（b）的结构简式如图所示。下列叙述正确的是（）(a)(b)A.与（b）互为同分异构体B.分子中所有碳原子均共而C.（b）的一氯取代物共有3种D.（a）与（b）均能使Bn的CCL溶液褪色12.（2020山东新高考质量测评联盟5月联考）下列说法正确的是（A.苯和澳水在铁作催化剂的条件下可以制取澳苯B.油酸和硬脂酸可用酸性KMnO溶液鉴别C.顺-2-戊烯和反-2-戊烯加氢产物不相同生物催化HOOC_COOHCOOH HJPd/C_ HO", XaY1,4 -丁一静催化剂D.有机物 CH.的名称为2-氯-3-甲基-3-戊烯 13.（2020山东

7、滨州二模汴图是以秸秆为原料制备某种聚酯高分子化合物的合成路线: 秸秆Earlybirdho-£c(ch2 )4CO(CH2), 0% H聚酯Z下列有关说法正确的是（）A.X的化学式为C4H6O4B.Y分子中有1个手性碳原子c.生成聚酯Z的反应类型为加聚反应D.制备聚酯Z,消耗Y和1,4-丁二醇的物质的量之比为1 ： 114.（2020辽宁部分也点中学协作体模拟）已知a、b、c的分子式均为GHioOz,结构简式如图所 示。下列说法正确的是（）CHO:H2cHzc00HCHzCHzOHb晨鸟教育Aa b、c都能与Na反应产生H2B.a、b、c分子中所有碳原子可能共平而C.b与c在浓硫酸加

8、热条件下可以发生缩聚反应D.c苯环上的一氯代物和二氯代物分别为3种和4种15.（2020江西南昌二中5月模拟）环与环之间共用一个碳原子的多环烷爆称为螺环烷烧,共用的 碳原子称为螺原子，现有两种螺环烷煌X、Y的结构简式如下图所示，下列说法正确的是（）4 6 7蝶4, 5揆烧X4甲基螺2, 4庚烷 YEarlybirdA.X和Y互为同分异构体B.Y中所有的碳原子可以共而C.X可以与酸性高铳酸钾溶液发生氧化反应D.螺5,5十一烷的一氯代物有三种（不考虑立体异构）16.（2020山东二模）实验室利用反应O（异黄樟油素）H,SO,试剂X iNaQO,溶液NftjCrjO? 2s0,反N黄樟油索KOH溶液

9、反应I（洋茉莉器）合成洋茉莉醛的流程如下。下列说法错误的是（）洋茉,莉醛A.水洗的目的是除去KOHB.试剂X应选用有机溶剂C.加入Na2cCh溶液的目的是除去酸，关于该有机物的说法错误的是D.进行蒸储操作时可选用球形冷凝管17.（2020山东青岛一模）某二元醉的结构简式为A.用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇B.该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烧C.该有机物可通过催化氧化得到醛类物质D.l mol该有机物能与足量金属Na反应产生22.4 L（STP）H218.（2020河北保定二模）化合物丙是一种医药中间体，可以通过如图反应制得。下列说法正确的 是（）/COOCH、I /K

10、/COOCH（甲）（丙）A.丙的分子式为C10H16O2B.甲的一氯代物有4种（不考虑立体异构）C.乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应D.甲、丙均不能使酸性高铳酸钾溶液褪色参考答案专题突破练10A 有机化学1.D解析基戊烷，故B错误;正确名称是1,24三甲苯，故A错误;“X正确名称是2,2,3-三甲 正确名称是4-甲基-2-戊醇，故C错误;人I人正确名称是2,3,4,4-四甲基-2-戊烯，故D正确。2.C解析2-甲基丁烷分子中含有4种等效氢原子，如果2个氯原子取代同一个碳原 子上的氢原子，有3种结构:2-甲基-1,1-二氯丁烷、3-甲基-1,1-二氯丁烷、3-甲基-2,2- 二氯丁烷;如果

11、2个氯原子取代不同碳原子上的氢原子，则有7种结构:2-甲基-1,2-二 氯丁烷、2-甲基-1,3-二氯丁烷、2-甲基-1,4-二氯丁烷、2-甲基-2,3-二氯丁烷、2-甲 基-2,4-二氯丁烷、2-乙基-1,3-二氯丙烷、3-甲基-1,2-二氯丁烷,所以共10种。3.A 解析X、Y分子中均含有碳碳双键、酚羟基,X中还含有醛基、Y中还含有醉 羟基，这些官能团均属于易被氧化的官能团，故A正确;Y中只有酚羟基可以与氢氧 化钠反应，且Imol酚羟基消耗Imol氢氧化钠，故B错误;对比X和Y的结构可知,X 转变成Y是醛基与比发生加成反应，不属于取代反应，故C错误;X与足量比发生 cXXa反应后，生成物中

12、有六个手性碳原子（标*号的碳原子）如图所示：“。水,故D错 误。4.B解析乙烯通过加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯中不含碳碳双键，不能使酸性高镒 酸钾溶液褪色，故A错误;丙烯酸的结构简式为CH?CHCOOH,它通过加聚反应生 成聚丙烯酸树脂,该聚合物中含有段基，具有酸性,可与氢氧化钠溶液发生中和反应， 故B正确;天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，聚异戊二烯可由异戊二烯通过加聚 反应所生成，故C错误;乙二醇分子含有两个羟基，可发生缩聚反应生成聚乙二醇，该 聚合物的结构简式为HOCH2CHzOH,故D错误。5 .C解析题给化合物中存在碳碳双键，可以使酸性高镒酸钾溶液褪色,A正确;该化 合物分子中存在碳碳双

13、键，可以发生加成反应、加聚反应,B正确;该分子中存在环己 基，该环状结构为空间立体构型,不是平面结构C错误;该分子中无亲水基，难溶于水, 由于存在碳碳双键，可以与澳发生加成反应，不能用于萃取溪水中的溪,D正确。6 .C解析从分子结构上看，葡萄糖是五羟基醛，果糖是五羟基酮，均属于多羟基化合 *双902 oA物，故A正确；t/(5-HMF)转化为ho VJ °h(FDCA)的反应是醇羟基和醛O O基氧化为翔基的反应，故B正确;由PEF的结构简式3f人入可 0 O知,ho人四人。h与HOCH2cH20H发生缩聚反应生成PEF,则单体a为乙二醇，故C 错误;由PEF的结构简式可知,PEF树脂

14、中含有酯基,一定条件下能发生水解反应而 降解，从而减少对环境的危害，故D正确。7.B解析汽油属于轻质油，碳原子数一般在C5C”之间，加入“碳九”之后，由于“碳 九”中的芳香烧含量较高，可能会使汽油燃烧不充分而形成积炭，故A正确;石油最主 要的用途是提炼汽油和柴油，汽油属于轻质油，碳原子数一般在C5Cu之间,含碳数 量在9左右的碳氢化合物属于混合物,没有固定的熔、沸点，故B错误;分子式为 C9H且含有一个苯环，则取代基可以是一个丙基，丙基有两种结构;取代基可以是一 个甲基和一个乙基，有邻、间、对三种结构，还可以是三个甲基，三个甲基和苯环相连有三种结构，则含有苯环的物质共有8种，故C正确;间三甲苯

15、(EC cii3 )分子中, 苯环上的所有原子在同一平面，与苯环直接相连的所有原子与苯环共面，则与苯环 直接相连的三个碳原子与苯环共面，故D正确。8.B解析乙醇和丙三醇所含羟基的个数不同,不是同系物,A错误;二环己烷分子中有两类氢原子J、，,当一个氯原子定到1号位，二氯代物有3种，当一个氯原子定CH3I ZCH,CHCHCH,到2号位，二氯代物有4种,B正确;按系统命名法，化合物 c»2ch3 ch, 的名称 是2,3,4,4-四甲基己烷,C错误;环己烯中碳原子有sp?和sp'两种杂化方式，不能满足 所有碳原子共面,D错误。9 .D 解析佛波醇分子中含有碳碳双键和羟基，具有烯

16、燃和醉的性质,能使稀酸性高 镒酸钾溶液褪色，故A错误;佛波醇分子中羟基数目较多，能与水形成分子间氢键，可 溶于水，故B错误;佛波醇分子结构中含有亚甲基,为四面体结构，则所有原子不可能 共平面，故C错误;佛波醇分子结构中含有碳碳双键，具有烯烧的性质,可以发生加聚 反应，故D正确。10 .D 解析根据乙烯的平面形分子结构分析可知，异戊二烯分子中所有碳原子有可 能共平面,A正确;M分子中含有碳碳双键和醛基，都能使溪水褪色，而对二甲苯与澳 水不反应，所以可用漠水鉴别M和对二甲苯,B正确;对二甲苯苯环上的一氯代物只 有1种,甲基上的一氯代物也是只有1种，所以一氯代物有2种,C正确;M分子的不 饱和度为3

17、,而芳香族化合物的不饱和度至少为4,所以M不可能具有芳香族同分异 构体,D不正确。U.A 解析(a)与(b)的分子式都为C7H8,结构不同,所以二者互为同分异构体,A正 确;3)分子中两个环共用的碳原子与周围4个碳原子相连，构成四面体结构，所以(a) 分子中所有碳原子不可能共面,B不正确;(b)的一氯代物共有4种,C不正确;(b)不能 使Br2的CCL溶液褪色,D不正确。12.B解析苯和液漠在催化剂的作用下可制取澳苯，故A错误;油酸是不饱和脂肪酸, 硬脂酸是饱和脂肪酸，因此可用酸性KMnCU溶液鉴别两者，故B正确;顺-2-戊烯和反C1V-2-戊烯加氢产物都得到正戊烷，故C错误;有机物ch,的名

18、称为3-甲基-4-氯-2-戊 烯，故D错误。13.D 解析根据X结构简式可知X分子式是C6H6O4,A错误;与4个不同的原子或 原子团连接的C原子为手性碳原子，根据Y结构简式可知Y分子中无手性碳原子.B 错误;Y分子中含有2个一COOH,可与1,4-丁二醉发生酯化反应形成聚酯Z,同时产 生水，因此反应类型为缩聚反应C错误;Y分子中含有2个一COOHJ4-丁二醉分子 中含有2个一OH,二者通过酯化反应聚合形成聚酯Z和水,二者物质的量的比是1 : 1,D正确。14.B解析物质a不能与Na反应生成氢气，故A错误;根据常见烧分子的空间结构 分析可知,a、b、c分子中所有碳原子可能共平面，故B正确;b只

19、含一个羟基,c只含 一个竣基,b和C不能发生缩聚反应，故C错误;C苯环上有3种环境的氢原子,一氯代ClC1/( H2CH2COOH/ CHzCH2coOH物有3种;二氯代物有6种(HH，数字表示另一个金原子的位置)，故D错误。15 .D 解析X分子含10个C、Y分子含8个C,分子式不同,二者不属于同分异构 体，故A错误;Y中3号C连接的4个碳原子形成四面体结构,所有碳原子不可能共 面，故B错误;X分子中只有单键，不能与酸性高镒酸钾溶液发生氧化反应，故C错误； 根据X、Y的命名规律可知螺5.5十一烷应为 OO，该分子含3种H原子，则其一氯代物有三种，故D正确。16 .D 解析由流程图可知黄樟油素通过反应I生成异黄樟油素，异黄樟油素水洗除 去KOH,通过反应II得到洋茉莉醛，利用