(2016年高考化学一轮复习知识梳理+题组训练)11.1有机物的结构、分类和命名

1、第1讲有机物的结构、分类和命名考纲要求1.了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。2.知道有机化合物中碳的成键特征，能认识手性碳原子。3.认识常见有机化合物中的官能团，能用结构简式等方式正确表示简单有机化合物的结构。能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。4.了解有机化合物存在同分异构现象(不包括立体异构)，能根据给定条件推断有机化合物的同分异构体。考点一有机物的组成、成键特点及官能团1认识有机物(1)概念：含有碳元素的化合物称为有机化合物，简称有机物。(但CO、CO2、碳酸及其盐、金属碳化物、金属氰化物等由于组成、性质与无机物相似，属于无机物)。绝大多数有机化合物都含有氢元素。C、H

2、、O、N、S、P、卤素是有机物中的主要组成元素。(2)性质特点(大多数有机物)难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多数为非电解质，不导电；多数熔、沸点较低；多数易燃、易分解，反应复杂等。2碳原子的成键特点(1)碳原子的结构及成键特点碳原子最外层有4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，碳原子易通过共价键与碳原子或其他非金属原子相结合。(2)有机化合物中碳原子的结合方式碳原子间可形成稳定的单键、双键或三键。多个碳原子可相互结合形成碳链或碳环，碳链可以带有支链，碳链和碳环也可以相互结合。碳原子也可以与H、O、N、S等多种非金属原子形成共价键。3有机物的分类及官能团(1)按组成元素分

3、类：有机化合物可分为烃和烃的衍生物。(2)按碳的骨架分类有机化合物(3)按官能团分类官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃 (碳碳双键)乙烯H2C=CH2炔烃CC(碳碳三键)乙炔HCCH芳香烃苯卤代烃X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇OH(羟基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚 (醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛 (醛基)乙醛CH3CHO酮 (羰基)丙酮CH3COCH3羧酸 (羧基)乙酸CH3COOH酯酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3深度思考判断正误，正确的划“”，错误的划“×”(

4、1)官能团相同的物质一定是同一类物质(×)(2)含有羟基的物质只有醇或酚(×)解析无机物中的H2O、含氧酸都含有羟基，有机物的“羧基”、“糖类”中也都含有羟基。(3)含有醛基的有机物一定属于醛类(×)解析有机物的甲酸、甲酸某酯以及某些糖(如葡萄糖)中均含有醛基，它们均不属于醛类物质。(4)、COOH的名称分别为笨、酸基(×)(5)醛基的结构简式为“COH”(×)(6)含有苯环的有机物属于芳香烃(×)(7)CO2、CO、NaHCO3中都含有碳元素，它们都属于有机物(×)题组一正确表示有机物1某期刊封面上的一个分子球棍模型图如图

5、所示，图中“棍”代表单键、双键或三键，不同颜色的球代表不同元素的原子。该模型图可代表一种()A氨基酸B卤代羧酸C醇钠D酯答案A解析观察本题模型可见：有四种不同颜色的球，也就是有四种元素，其中有一个绿球有四个键，推测绿球代表碳原子。白球均在末端，都只与一个球相连，推测白球为氢原子。红球既可单连绿球，也可一端连绿球(碳原子)一端连白球(氢原子)，可推断为氧原子。蓝球只能形成三个价键，可知为氮原子。因此该模型代表甘氨酸(氨基乙酸)。2下列有关化学用语能确定为丙烯的是()A.BC3H6CDCH2=CH3CH答案D解析A项也可能是其他有机化合物(如CF2=CFCF3)的球棍模型；B项也可能是环丙烷()的

6、分子式；丙烯的电子式为，结构简式为CH2=CHCH3，所以答案选D。题组二官能团的识别3北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S­诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S­诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()(提示：CO是羰基)A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基答案A解析从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。A选项正确。4迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图所示。该物质中含有的官能团有_。答案羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键解

7、析根据图中所示结构，可以看出该物质含有如下官能团：羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键。5下列有机化合物中，有多个官能团：(1)可以看作醇类的是_。(填编号，下同)(2)可以看作酚类的是_。(3)可以看作羧酸类的是_。(4)可以看作酯类的是_。答案(1)BD(2)ABC(3)BCD(4)E考点二有机化合物的同分异构体及命名1有机化合物的同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生性质上的差异的现象同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体类型碳链异构碳链骨架不同如CH3CH2CH2CH3和位置异构官能团位置不同如：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3官能团

8、异构官能团种类不同如：CH3CH2OH和CH3OCH32.同系物结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3；CH2=CH2和CH2=CHCH3。3有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法碳原子数如C5H12的同分异构体有三种，分别是， (用正戊烷异戊烷新戊烷习惯命名法命名)。(2)烷烃的系统命名法几种常见烷基的结构简式：甲基：CH3；乙基：CH2CH3；丙基(C3H7)：CH3CH2CH2，CHCH3CH3。命名步骤：深度思考1(选修5P125)有机物CH3CH3、CH3CH=CH2、CH3CH2CCH、CH3CCH、C6H6、中，与乙

9、烯互为同系物的是_和_。答案CH3CH=CH22指出下列有机物命名错误的原因(1)命名为“2­乙基丙烷”，错误原因是_；将其命名为“3­甲基丁烷”错误原因是_。答案主链选错，应选最长的碳链作主链编号错，应从距支链最近的一端作为编号的起点，正确的命名应为2­甲基丁烷(2)命名为“1­甲基­1­丙醇”，错误原因是_。答案主链选错，正确的命名应为2­丁醇题组一有机物的共线、共面判断1下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有 ()A乙烷B甲苯C氟苯D乙烯答案CD解析A、B中都含有甲基，有四面体的空间结构，所有原子不可能共面；C

10、项中氟原子代替分子中一个氢原子的位置，仍共平面。2已知为平面结构，则W(HOOCCH=CHCH=CHCOOH)分子中最多有_个原子在同一平面内。答案16解析由题中信息可知与直接相连的原子在同一平面上，又知与直接相连的原子在同一平面上，而且碳碳单键可以旋转，因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上，即最多有16个原子在同一平面内。判断分子中共线、共面原子数的技巧1审清题干要求审题时要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等关键词和限制条件。2熟记常见共线、共面的官能团(1)与三键直接相连的原子共直线，如、。(2)与双键和苯环直接相连的原子共面，如、。3单键的旋转思

11、想有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键，均可绕键轴自由旋转。题组二同分异构体的书写及判断3下列各组物质不互为同分异构体的是()A2,2­二甲基丙醇和2­甲基丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯C2­甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案D解析甲基丙烯酸(分子式为C4H6O2)和甲酸丙酯(分子式为C4H8O2)的分子式不同，故不互为同分异构体。42,2,4­三甲基戊烷与氯气发生取代反应时，生成的一氯代物可能有()A2种B3种C4种D5种答案C解析2,2,4­三甲基戊烷的结构简式为，该有机物中有4种位置不同的氢原子，因此其一氯代物也有4种。5

12、C9H10O2的有机物有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有_种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：_。含有苯环且苯环上只有一个取代基；分子结构中含有甲基；能发生水解反应。答案5、（写出一种即可)62012·浙江理综，29(3)写出同时满足下列条件的D(C4H6O2)的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)_。a属于酯类b能发生银镜反应答案、解析符合条件的D的同分异构体应满足：分子式为C4H6O2；分子中含有酯基()和醛基(CHO)，有以下四种：。1.同分异构体数目的判断(1)一取代产物数目的判断等效氢法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等

13、效；处于对称位置的氢原子等效。烷基种数法：烷基有几种，一取代产物就有几种。如CH3、C2H5各有一种，C3H7有两种，C4H9有四种。替代法：如二氯苯C6H4Cl2的同分异构体有3种，四氯苯的同分异构体也有3种(将H替代Cl)。(2)二取代或多取代产物数目的判断定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体数目的判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。2限定条件同分异构体的书写已知有机物分子式或结构简式，书写在限定条件下的同分异构体或判断同分异构体的种类，是高考的热点和难点。解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，再根据分子

14、式并针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体。3熟记下列常见的官能团异构组成通式可能的类别及典型实例CnH2n烯烃(CH2CHCH3)、环烷烃()CnH2n2炔烃(CHCCH2CH3)、二烯烃(CH2CHCHCH2)、环烯烃()CnH2n2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2CHCH2OH)、CnH2nO2羧酸(CH3COOH)、酯(HCOOCH3)、羟基醛(HOCH2CHO)CnH2n6O题组三有机物命名的正误判断7判断下列有关烷烃的命名是否正确(1)2­甲基丁烷()(2)2,2,3­三甲基戊

15、烷()(3)(CH3CH2)2CHCH33­甲基戊烷()(4)异戊烷()答案(1)(2)×(3)(4)×解析(2)编号错，应为2,2,4­三甲基戊烷。(4)根据球棍模型，其结构简式为CH3CH2CH2CHCH3CH3，名称为2­甲基戊烷。8判断下列有关烯烃、卤代烃、醇的命名是否正确(1)CH2=CHCH=CHCH=CH21,3,5­三己烯()(2)2­甲基­3­丁醇()(3)二溴乙烷()(4)3­乙基­1­丁烯()(5)2­甲基­2,4­己二烯(

16、)(6)1,3­二甲基­2­丁烯()答案(1)×(2)×(3)×(4)×(5)(6)×解析(1)应为1,3,5­己三烯。(2)应为3­甲基­2­丁醇。(3)应为1,2­二溴乙烷。(4)应为3­甲基­1­戊烯。(6)应为2­甲基­2­戊烯。1.有机物系统命名中常见的错误(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。(2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。(3)支链主次不分(

17、不是先简后繁)。(4)“­”、“，”忘记或用错。2弄清系统命名法中四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团。(2)二、三、四指相同取代基或官能团的个数。(3)1、2、3指官能团或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为1、2、3、4。考点三研究有机物的一般步骤和方法1研究有机化合物的基本步骤纯净物确定实验式确定分子式确定结构式2分离提纯有机物常用的方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物该有机物热稳定性较强该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响

18、较大(2)萃取和分液常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。液­液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。固­液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。3有机物分子式的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。4分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。(2)物理方法：红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上

19、将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。核磁共振氢谱不同化学环境的氢原子深度思考正误判断，正确的划“”，错误的划“×”(1)有机物中碳、氢原子个数比为14，则该有机物一定是CH4(×)解析CH3OH分子中的C、H原子个数比也为14。(2)燃烧是测定有机物分子结构的有效方法(×)解析燃烧是研究确定有机物元素组成的有效方法，不能确定有机物的官能团等。(3)蒸馏分离液态有机物时，在蒸馏烧瓶中应加少量碎瓷片()(4)的核磁共振氢谱中有6种峰(×)解析该有机物中有5种不同化学环境的氢原子。(5)符合同一通式的物质是同系物关系(×

20、)(6)对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团()题组一有机物的分离提纯1为了提纯下列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是 ()选项被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水过滤C苯(苯酚)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)KMnO4酸性溶液洗气答案C解析A中向试样中加入溴水，己烯与Br2反应的产物与己烷仍互溶，用分液法不能将己烷提纯；B中除去淀粉中的NaCl可用渗析的方法；D中用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯，又引入杂质CO2气体。2下图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图。在上述实验过程中，所涉及的三次

21、分离操作分别是()A蒸馏、过滤、分液B分液、蒸馏、蒸馏C蒸馏、分液、分液D分液、蒸馏、结晶、过滤答案B题组二核磁共振氢谱确定分子结构3在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为32的化合物是()答案D解析A中有2种氢，个数比为31；B中据镜面对称分析知有3种氢，个数比为311；C中据对称分析知有3种氢，个数比为134；D中据对称分析知有2种氢，个数比为32。4已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的有()A由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D若

22、A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH3答案D解析红外光谱给出的是化学键和官能团，从图上看出，已给出CH、OH和CO三种化学键，A项正确；核磁共振氢谱图中，峰的个数即代表氢的种类数，故B项正确；核磁共振氢谱图中峰的面积表示氢的数目比例，在没有给出化学式的情况下，无法得知其H原子总数，C项正确；若A的结构简式为CH3OCH3，则无OH键(与题中红外光谱图不符)，其核磁共振氢谱图应只有一个峰(与题中核磁共振氢谱图不符)，故D项错。5为了测定某有机物A的结构，做如下实验：将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图；用核

23、磁共振仪处理该化合物，得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是123。试回答下列问题：(1)有机物A的相对分子质量是_。(2)有机物A的实验式是_。(3)能否根据A的实验式确定其分子式_(填“能”或“不能”)，若能，则A的分子式是_(若不能，则此空不填)。(4)写出有机物A可能的结构简式：_。答案(1)46(2)C2H6O(3)能C2H6O(4)CH3CH2OH解析(1)在A的质谱图中，最大质荷比为46，所以其相对分子质量也是46。(2)在2.3g该有机物中，n(C)0.1mol，m(C)1.2gn(H)×20.3mol，m(H)0.3gm(O)2.3g1.2g0.3g0.8g，n

24、(O)0.05mol所以n(C)n(H)n(O)0.1mol0.3mol0.05mol261，A的实验式是C2H6O。(3)因为未知物A的相对分子质量为46，实验式C2H6O的式量是46，所以其实验式即为分子式。(4)A有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH；若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有一个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有三个峰，而且三个峰的面积之比是123。显然后者符合题意，所以A为乙醇。有机物结构式的确定流程探究高考明确考向1(2014·北京理综，10)下列说法正确的是()A室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1­氯丁烷B用核磁共振氢谱不能区分H

25、COOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同答案A解析A项，1个丙三醇分子中含有3个羟基，水溶性大于含有1个羟基的苯酚，1­氯丁烷难溶于水，正确；B项，利用核磁共振氢谱：HCOOCH3和HCOOCH2CH3分别有2种峰和3种峰，错误；C项，CH3COOH与Na2CO3反应有CO2气体产生，将Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中会出现分层现象，两者现象不同，可以区分，错误；D项，油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，产物不同

26、，错误。2(2014·天津理综，4)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分答案C解析两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误；根据、的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误；前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有，可与溴水发生加成反应，C正确；两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D错误。3(2012

27、·海南，18­改编)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰且其峰面积之比为31的有()A乙酸异丙酯B乙酸乙酯C对二甲苯D均三甲苯答案D解析A项，CH3COOCH(CH3)2的核磁共振氢谱中有三组峰，其峰面积之比为631；B项，的核磁共振氢谱中有三组峰，其峰面积之比为323；C项，H3CCH3的核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比为32；D项，均三甲苯的核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比为31。4(高考题组合)(1)2013·江苏，17(2)节选中含氧官能团的名称是_。(2)2013·福建理综·32(2)节选中官能团的名称是_。(3)2013&

28、#183;安徽理综，26(1)节选HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是_。(4)2012·天津理综，8(1)中所含官能团的名称是_。答案(1)(酚)羟基、酯基(2)羟基(3)羟基、氨基(4)羰基、羧基5(高考题组合)(1)2013·新课标全国卷，38(1)已知C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A的化学名称为_。(2)2013·海南，18(1)已知，A的化学名称为_。(3)2013·重庆理综，10(1)节选CH3CCH的名称为_。(4)2012·海南，18(1)化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的结构简

29、式为_，化学名称是_。答案(1)2­甲基­2­氯丙烷(2)苯甲醇(3)丙炔(4)2­甲基­1,3­丁二烯解析(1)核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，说明分子中有3个甲基，即结构简式为(CH3)3CCl，化学名称为2­甲基­2­氯丙烷。(2)A能与氧气在铜作用下发生氧化反应，说明是醇，为苯甲醇。(3)为丙炔。(4)天然橡胶的单体是，为2­甲基­1,3­丁二烯。62014·重庆理综，10(1)(2)(3)(4)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成

30、(部分反应条件略去)：(1)A的类别是_，能与Cl2反应生成A的烷烃是_。B中的官能团是_。(2)反应的化学方程式为_。(3)已知：B苯甲醇苯甲酸钾，则经反应路线得到的产物加水萃取、分液，能除去的副产物是_。(4)已知：，则经反应路线得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为_。答案(1)卤代烃CH4(或甲烷)CHO(或醛基)(2)(3)苯甲酸钾(4)1244解析(1)A中含有C、H、Cl三种元素，故A为卤代烃。甲烷与Cl2发生取代反应可生成三氯甲烷。B为苯甲醛，其官能团为醛基(或CHO)。(2)对比G、J的结构简式可知，G与乙酸发生酯化反应：H2O。(3)苯甲醛、苯甲醇难

31、溶于水，而苯甲酸钾为盐，易溶于水，反应路线后加水可以被除去。(4)由题给信息可知，反应路线存在的副反应是产物G与苯发生反应：，该有机物的核磁共振氢谱有4组峰，说明有机产物有4种不同类型的氢原子，核磁共振氢谱图中峰面积之比为1244。练出高分一、单项选择题1下列说法正确的是()A凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物B两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体C相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体D组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，一定互为同分异构体答案D解析分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，其分子结

32、构不一定相似，如CH3CH=CH2与，故A说法错误；若两种化合物组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则它们的最简式必定相同，最简式相同的化合物可能是同分异构体，也可能不是同分异构体，如CH2O(甲醛)和C2H4O2(乙酸)，所以B说法错误；相对分子质量相同的物质是很多的，如无机物中的H2SO4和H3PO4，又如有机物中的C2H6O(乙醇)与CH2O2(甲酸)，这些物质都具有相同的相对分子质量，但由于它们的分子组成不同，所以它们不是同分异构体，故C说法错误；当不同化合物组成元素的质量分数相同，相对分子质量也相同时，其分子式一定相同，因此这样的不同化合物互为同分异构体。2下列物质的分类中，所属关

33、系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有()选项XYZA芳香族化合物芳香烃的衍生物 (苯酚)B脂肪族化合物链状烃的衍生物CH3COOH(乙酸)C环状化合物芳香族化合物苯的同系物D不饱和烃芳香烃 (苯甲醇)答案D解析芳香族化合物包含芳香烃、芳香烃的衍生物(X包含Y)，含苯环的物质中只要含有除C、H之外的第三种元素，就是芳香烃的衍生物(Z属于Y)，所以A项正确；脂肪族化合物包含链状的(X包括Y)、也包含环状的，而CH3COOH是链状烃的衍生物(Z属于Y)，所以B项正确；芳香族化合物是一种环状化合物，且苯的同系物属于芳香族化合物，C项正确；D项，X包括Y，但苯甲醇是芳香烃的衍生物，不属于芳香烃，Y不包括Z

34、，错。3根据系统命名法，对烷烃的命名正确的是()A2,4­二甲基­2­乙基己烷B3,5,5­三甲基庚烷C3,3,5­三甲基庚烷D3,3,5­三甲基­庚烷答案C解析A中名称违背了主链最长原则，错误；B中名称违背了取代基位次和最小原则，错误；D中碳链选择和编号正确，但在书写时，只有1种取代基时，取代基名称和烷烃名称之间不需加“­”，D项错误。4下列各有机化合物的命名正确的是()ACH2=CHCH=CH21,3­二丁烯B3­丁醇答案D解析A项中化合物应命名为1,3­丁二烯；B项中化合物应命名

35、为2­丁醇；C项中化合物应命名为邻甲基苯酚。5有关分子结构的下列叙述中，正确的是 ()A除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B所有的原子都在同一平面上C12个碳原子不可能都在同一平面上D12个碳原子有可能都在同一平面上答案D解析本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳三键的空间结构。按照结构特点，其空间结构可简单表示为下图所示：由图形可以看到，直线l一定在平面N中，甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内；CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子，最多只有一个在双键决定的平面M中；平面M和平面N一定共用两个碳原子，可以通过旋转碳碳单键，使两平面重合，此时仍有CHF2中的两个原子和CH3中的两个

36、氢原子不在这个平面内。要使苯环外的碳原子共直线，必须使双键部分键角为180°。但烯烃中键角为120°，所以苯环以外的碳不可能共直线。6下列对有机化合物的分类结果正确的是()A乙烯CH2=CH2、苯、环己烷同属于脂肪烃B苯、环戊烷、环己烷同属于芳香烃C乙烯CH2=CH2、乙炔CHCH同属于烯烃D.、同属于环烷烃答案D解析烷、烯、炔都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。7如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的()ACH3CH2CH2CH3B(CH3)2CHCH3CC

37、H3CH2CH2OHDCH3CH2COOH答案C解析由核磁共振氢谱的定义可知，在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子，由图可知有4种不同化学环境的氢原子。分析选项可得A项有2种不同化学环境的氢原子，B项有2种不同化学环境的氢原子，C项有4种不同化学环境的氢原子，D项有3种不同化学环境的氢原子。二、不定项选择题8某烃的组成为C15H24，分子结构非常对称，实验证明该烃中仅存在三种基团：乙烯基(CH2CH)、亚甲基(CH2)和次甲基，并且乙烯基和次甲基之间必须通过亚甲基相连。当该烃含有单环结构时，分子中的乙烯基和亚甲基的个数依次为 ()A2个、3个B3个、3个C4个、6个D3个、6

38、个答案D解析乙烯基和次甲基之间必须通过亚甲基相连。即，剩余部分只能是才能连成单环，根据中的碳、氢原子数之和应与烃分子C15H24中的碳、氢原子数相等，列方程可求出、的个数，注意中有一个亚甲基。9金银花有效活性成分为绿原酸，又名咖啡鞣酸，具有广泛的杀菌消炎功效，结构如图所示，下列有关绿原酸的说法正确的是()A绿原酸的分子式为C16H14O9B1mol绿原酸最多与4molNaOH反应C1个绿原酸分子中含有4个手性碳原子D绿原酸分子中有4种化学环境不同的氢原子答案BC解析A项，绿原酸的分子式为C16H18O9；D项，绿原酸分子中有16种化学环境不同的氢原子。10氨甲环酸和氨甲苯酸是临床上常用的止血药

39、，其结构如图所示：氨甲环酸氨甲苯酸下列说法错误的是()A氨甲环酸、氨甲苯酸都既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应B氨甲苯酸属于芳香族化合物，是硝基乙苯的同分异构体C氨甲环酸、氨甲苯酸互为同分异构体D氨甲环酸、氨甲苯酸中各有5种不同的氢原子答案CD解析二者的分子式不同，C错；氨甲环酸有7种不等性氢原子，D项错。三、非选择题11分析下列有机化合物的结构简式，完成填空。CH3CH2CH2CH2CH3C2H5OH请对以上有机化合物进行分类，其中，属于烷烃的是_；属于烯烃的是_；属于芳香烃的是_；属于卤代烃的是_；属于醇的是_；属于醛的是_；属于羧酸的是_；属于酯的是_；属于酚的是_。答案解析一些有机物含有多种官能团，可从各官能团的角度看成不同类的有机物，如既可看作是羧酸类，又可看作是酯类。12按要求回答下列问题：(1)的系统命名为_。(2)3­甲基­2­戊烯的结构简式为_。(3)的分子式为_。(4)某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式_。它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，