中药化学试题

1、天然药物化学试题（1）一、指出下列各物质的成分类别（每题1、纤维素2、酶3、淀粉6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸二、名词解释（每题 2 分，共 20 分）1、天然药物化学2、异戊二烯法则6、液滴逆流分配法7、 UV1 分，共 10 分）4、桔霉素5、咖啡酸9、乌头碱10、单糖3、单体4、有效成分5、 HR-MS8、盐析9、透析10、萃取法三、判断题（正确的在括号内划，错的划“ X”每题1分，共10分） （）1. 13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（） 2多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。（）3. D-甘露糖甘，可以用1H-NMR

2、中偶合常数的大小确定昔键构型。（） 4反相柱层析分离皂苷，以甲醇水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。（）5蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。（）6挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。（）7卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。（）8判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。（） 9有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（） 10三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。四选择题（将正确答案的代号填在题中

3、的括号内，每小题1 分，共 10 分）1 .糖的端基碳原子的化学位移一般为（） 。A 6 Ppm<50 B 6 Ppm6090 C 6 Ppm90110D 6 Ppm120160E 6 Ppm>1602 .紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（） 。A 黄酮苷B 酚性生物碱C 萜类D 7-羟基香豆素3 .除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（） 。A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸储法D离子交换树脂法4 .中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（） 。A 丙酮 B 乙醇C 正丁醇D 氯仿5 .黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D

4、7-OH6 .植物体内形成萜类成分的真正前体是（） ，它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。A.三磷酸腺甘B.焦磷酸香叶酯C焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯7 .将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（） 。A.增加在油中的溶解度B.增加在水中的溶解度C增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醴中的溶解度8 .在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长（）。精品文库欢迎下载38A.A 带 >8带B.B 带 >Ct五、指出卜列化合物结构类型的一、一1OMe.GlcOAd L OcO3. VW 4. <9XO）六、用化学方法区别下

5、取各组化合物 1.O OH 力YOA2 crO°三。AB3 .HO>00HxOH O<AC.C带口带D.D带 人带二级分类：（每小题2分，共10分）1?。. OH OAOGlc）MelMe5./、CH2OHNCOOMeOO_xOOCC6H5 ；（每小题2分，共10分）OOCH3#3 1 HBC、，O JoHoy-'A。 firggic-oCxC百0HH0k0HBCA.向高波数移动B.向低波数移动C不发生改变D.增加吸收强度9.挥发油的（）往往是是其品质优劣的重要标志。A.色泽B.气味C.比重D.酸价和酯价10.区别番体皂甘元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为

6、依据。OMeO5.(OOMeABOMeOMeOMe七、分析比较：(每个括号1分，共20分)1 .比较下列化合物的酸性强弱：()> ()> ()> ().).并比较在硅胶板上展开后 Rf值的大小顺序：()> ()> ()> (ABD-水进行梯度，流出柱外2 .用聚酰胺柱层析分离下列化合物，以不同浓度的乙醇 的顺序是()>()>()>().A. Ri=R2=HB. Ri=H, R2=RhamC. Ri=Glc, R=HD. Ri=Glc, F2=Rham )> ()> ()c：。©*3 30Hc 4.用硝酸银处理的硅胶进行

7、柱层析，氯仿为流动相进行分离下列化合物时，其流 出柱外的先后顺序为：()> ()> ()> ()>()。ABCDE八、提取分离：（每小题5分，共10分）1 .某中药中含有下列四种慈酿，请用 PH梯度萃取法设计分离流程ACH3C2 .挥发油（A）、多糖（B）、皂昔（C）、产丁（D）、柳皮素（E）,若采用下列流程 进行分离，试将各成分填入适宜的括号内。药材粗粉水蒸汽蒸储r1蒸储液水煎液药渣（）浓缩加4倍量乙醇，过滤沉淀滤液）回收乙醇，通过聚酰胺柱分别用水、含水乙醇梯度洗脱水洗液稀醇洗脱液较浓醇洗脱液水饱和的（）（）n-BuOH萃取水层正丁醇层()九、结构鉴定：1.有一黄色针

8、状结晶，mp285-6C(Me2CO) FeC3 反应(+), HCl-Mg 反应(+), Molish反应(一)，ZrOC2反应黄色，加枸檬酸黄色消退，SrC2反应(一)。EI-MS 给出分子量为284o其光谱数据如下，试推出该化合物的结构(简要写出推导过 程)，并将1H-NMR信号归属。UV 入 max nm： MeOH, 266.6, 271.0, 328.2;+MeONa, 267.0(sh), 276.0, 365.0+NaOAc, 267.0(sh), 275.8, 293.8, 362.6+NaOAc/HBQ, 266.6, 271.6, 331.0;+AlC3, 266.6,

9、276.0, 302.0, 340.0+AlC3/HCl, 266.6, 276.2, 301.6, 337.8.1H-NMR (DMSOd6) 6 ppm： 12.91(1H, s, OH), 10.85(1H, s, OH), 8.03 (2H,d,J = 8.8Hz), 7.10(2H,d, J = 8.8Hz), 6.86(1H, s), 6.47(1H, d,J = 1.8Hz), 6.19(1H, d,J = 1.8Hz), 3.84(3H, s).2.化合物A, mp:250252C,白色粉状结晶，Liebermann-Burchard反应紫红色， IR Vnax(KBr) cm

10、-1： 3400(-OH),1640(>C=C<),890； CH,B -叱喃糖花)，用反应薄层法 全水解，检查糖为Glucose,昔元为原人参三醇(PPT (分子量476),经50%HAc部分水解未检出糖。FD-MS, M+ 638, EI-MS有 m/z 620(M +-H2。)。13C-NMR数据如下：20(S)PPT 化合物A20(S)PPT 化合物A化合物A糖部分西元部分西元部分C-139.239.2C-1626.827.2C-1'105.8C-228.027.7C-1754.654.6C-2'75.7C-378.378.0C-1817.517.3C-3&

11、#39;80.0C-440.240.2C-1917.417.4C-4'71.7C-561.761.3C-2072.973.0C-5'79.4C-667.678.6C-2126.926.8C-6'63.0C-747.445.1C-2235.735.7C-841.141.0C-2322.923.0C-950.150.1C-24 126.2126.2C-10 39.339.6C-25 130.6130.5C-11 31.932.0C-2625.825.7C-12 70.971.0C-2717.117.6C-13 48.148.1C-2831.631.6C-14 51.651.

12、5C-2916.416.3C-15 31.331.1C-3017.016.7试写出化合物A的结构并说明推导过程。天然药物化学试题（2）一、名词解释（每题2分，共20分）1、二次代谢产物2、昔化位移3、HR-MS4、有效成分5、Klyne法6、天然药物化学7、UV8、NMR9、盐析10、透析二、判断题（正确的在括号内划，错的划“ X”每题1分，共10分）1 .通常，K醍的1H-NMR中a质子较3质子位于高场。（）2 .有效单体是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的化合物。（）3 .用葡聚糖凝胶柱层析分离游离黄酮（昔元），主要靠分子筛作用， 黄酮按分子量由大至小的顺序流出柱体。（）4 .根据13

13、C-NMR（全氢去偶谱）上出现的谱线数目可以确定分子中不等同碳原子数目。（）5 .大孔树脂法分离皂甘，以乙醇水为洗脱剂时，水的比例增大，洗脱能力增强。（）6 .挥发油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所组成。（）7 . Girard试剂是指一类带有季胺基团的酰肿，常用于鉴别含亚甲二氧基结构。（）8 .络合薄层即为硝酸银薄层，可用于分离化合物的顺反异构体。（）9 .强心昔类化学结构中，A/B环顺反式皆有，B/C环为反式，C/D环为顺式。（）10 .对以季胺碱、氮杂缩醛、烯胺等形式存在的生物碱，质子化则往往并非发生在氮原子上。（）三.选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题 1分，共10分

14、）1 .（）化合物的生物合成途径为醋酸 -丙二酸途径。A管体皂昔B三菇皂昔 C生物碱类D慈醍类2 .能使3-葡萄糖昔键水解的酶是（）。A麦芽糖酶B苦杏仁甘酶 C均可以D均不可以3黄酮甘元糖甘化后，昔元的昔化位移规律是（）。A a -C向低场位移B a -C向高场位移C邻位碳向高场位移D对位碳向高场位移3 .除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸储法D离子交换树脂法4 .中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。A丙酮 B乙醇 C正丁醇 D氯仿6 .用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时，要求结构中（）。A. a位有氢 B. 3位有氢

15、C.a、3位均有氢D. a、3位均无氢7 .大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在（）条件下进行的。A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.亲脂性有机溶剂8 .合成青蒿素的衍生物，主要是解决了在（）中溶解度问题，使其发挥治疗作用。A.水和油B.乙醇C.乙醛9 .具有溶血作用的黄类化合物为 （）。A.慈醍莉B.黄酮莉C.二帖皂甘C10 .季俊型生物碱分离常用（）。A.水蒸汽蒸储法B.雷氏俊盐法C.升华法四、指出下列化合物结构类型的一、二级分匚1 21 -COOMe2HOH 2cH）VSOH "pU4.5.HH七）（五、用化学方法区别下列各组化合物（每1.OCH3HOU工 HO，ClX

16、 1ABO2._OH hoWo/O0H h°y工了C°OH OOH 0AB3.j<hABD.酸或碱D.强心其D.聚酰胺色谱法类： （每小题2分，共10分）3. 0H丁HojO0HJHivc人J小题2分，共10分）0"，CH3H 0CH H0'n：Y0HOH 0CCOOMe/4SHOH2c 温 f 0H Q-glcC六、分析比较：(每个括号1分，共20分)1.分离下列黄酮化合物，(1)用聚酰胺柱层析，以不同浓度的乙醇-水进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是 ()>()>()>().(2)用硅胶柱层析，以不同浓度的氯仿-甲醇进行梯度洗脱，流出

17、柱外的顺序是 ()>()>()>().2.下列糖昔进行酸水解，水解易难顺序为:()>()>()>()MeOR3.完成下列反应并写出反应产物:Hofmann * ( degradation4.比较下列化合物的碱性强弱:碱性强弱：()> ()> ()5.比较下列化合物的沸点：()> ()> ()> ()。七、提取分离：(每小题5分，共10分)1 .某中药中含有下列五种酶类化合物AE,按照下列流程图提取分离，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。中药材粉碎，水蒸气蒸镭蒸储液残渣)CHC3提取CHC3液残渣| 5%NaHCQ萃取|风干9

18、5%EtOH提取|经 SephadexLH-20NaHCQ 液CHC3 液70%MeOH 洗脱酸化| 5%N%CO萃取分段收不黄色沉淀|先出柱|后出柱()Na2CO3 液CHC3 液()()D2 .某中药总生物碱中含有季俊碱(A)、酚性叔胺碱(B)、非酚性叔胺碱(C)及 水溶性杂质(D)和脂溶性杂质(E),现有下列分离流程，试将每种成分可能出 现的部位填入括号中。总碱的酸性水液I NH4+调至 PH9-10, CHC3萃取II碱水层CHC3层酸化；雷氏钱盐1%NaOHr 一 水液沉淀碱水层CHC3层()|经分解NH4C1处理|l%HCl萃取()CHC3 提取I ICHC3层酸水层CHC3层(

19、) ( ) ( )八、结构鉴定：(每小题5分，共10分)1.有一黄色结晶(I),盐酸镁粉反应显红色，Molish反应阳性，FeC3反应阳性，ZrOC2反应呈黄色，但加入枸檬酸后黄色褪去。IR 丫 max (KBr) cm-1： 3520, 3470,1660,1600,1510,1270, 11001000, 840.(I)的UV入nm如下MeOH252267 (sh)346NaOMe261399AlCl3272426AlCl3/HCl260274 357385NaOAc254400NaOAc/H3BO32563781_ _(I)的 H-NMR (DMSO-d6, TMS) 8ppm:7.41

20、(1H, d, J=8Hz), 6.92(1H, dd, J=8Hz, 3Hz), 6.70(1H, d, J=3Hz), 6.62(1H, d, J=2Hz),6.43(1H, d, J=2Hz), 6.38(1H, s), 5.05(1H, d, J=7Hz),其余略。(I)酸水解后检出 D-葡萄糖和甘元，昔元的分子式为Ci5H10O6。FAB-MS示分子中含一分子葡萄糖。试回答下列各问：(1)该化合物为 根据(2)是否有3-羟基 根据(3)昔键构型为 根据(4)是否有邻二羟基 根据 (5)写出(I)的结构式，并在结构上注明氢谱质子信号的归属。2.某化合物S为白色粉末，Liebermann

21、-Burchard反应阳性，Molish反应阳性。其分子式为C42H66。14。酸水解检出4元为齐墩果酸。糖为葡萄糖醛酸GlaUA及葡萄糖Glc (1:1)。碱水解检出葡萄糖。化合物 S的13C-NMR化学位移值如下：化合物S甘C兀的13c-nmr 数据化合物S糖部分13C-NMR化学位移值碳位齐墩果酸化合物SGlaUA138.339.8107.2228.027.074.4378.191.278.3439.740.475.8555.956.977.4618.719.5172.4733.334.2Glc840.140.897.4948.249.074.21037.137.978.81123.62

22、4.371.112123.0124.179.513144.3145.262.81442.343.21528.429.31623.924.71747.248.41841.942.81946.447.42030.931.82134.235.02232.733.52328.329.22417.218.02515.716.62617.718.52726.327.028180.1178.82933.334.33023.824.7(1)再出甘I的结构式(2)驰T及接片置(3)写出该化合物完整结构式天然药物化学试题（3）一、填空题（每空0.5分，共18分）1 .不经加热进行的提取方法有 ?口;利用加热进行提

23、取的方法有 和,在用水作溶剂时常利用 ,用乙醇等有机溶剂作提取溶剂 时常利用。2 .硅胶吸附层析适于分离 成分，极性大的化合物Rf;极性小的化合物R。3利用萃取法或分配层析法进行分离的原理主要是利用 4 .测定中草药成分的结构常用的四大波谱是指 、和05 .从植物中提取甘类成分时，首先应注意的问题是 6 .昔类根据是生物体内原存的,还是次生的分为 ?口;根据连接单糖 基的个数分为 > 等；根据昔键原子的不同分为 、?口,其中为最常见。7 .禾I用1HNMR中糖的端基质子的 判断昔键的构型是目前常因用方法。8 .苦杏仁酶只能水解 葡萄糖甘，纤维素酶只能水解 葡萄糖甘；麦芽糖酶只能水解 葡萄

24、糖甘。9.按昔键原子的不同，酸水解的易难顺序为：>>> 。10 .总甘提取物可依次用极性由 iJ 的溶剂提取分离。11 . Smith降解水解法可用于研究难以水解的甘类和多糖，通过此法进行昔键 裂解，可获得 从得到的 可以获知糖的类型。12.甘化位移使糖的端基碳向移动。二、选择题（每题1分，共15分）1 .高压液相层析分离效果好的主要原因是：A.压力高 B.吸附剂的颗粒细C.流速快 D.有自动记录2 .人体蛋白质的组成氨基酸都是：A. L- a-氨基酸B. 6 -氨基酸C.必需氨基酸D. D氨基酸3 .活性炭在下列哪一种条件下吸附性最强 ？A.酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.

25、稀乙醇水溶液D.近中性水溶液E.稀丙酮水溶液4 .蛋白质等高分子化合物在水中形式：A.真溶液 B.胶体溶液C.悬浊液 D.乳浊液5 .纸层析属于分配层析，固定相为：A.纤维素 B.滤纸所含的水C.展开剂中极性较大的溶液D.水6 .化合物在进行薄层层析时，常碰到两边斑点 Rffi大，中间Rffi小，其原因是:A.点样量不一 B.层析板铺得不均匀C.边缘效应 D.层析缸底部不平整7 .葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：A.杂质 B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来8 .氧化铝适于分离哪类成分：A.酸性成分 B.昔类 C.中性成分 D.碱性成分9 .有效

26、成分是指A.需要提取的成分 B.含量高的化学成分C.具有某种生物活性或治疗作用的成分D.主要成分10 .与水不相混溶的极性有机溶剂是：A. EtOH B. MeOH C. Me2 CO D. n-BuOH11 .比水重的亲脂性有机溶剂有：A. CHCl3 B.苯 C. Et2 O D.石油醴12 .利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用：A.煎煮法 B.浸渍法 C.回流提取法13 .判断一个化合物是否为新化合物，主要依据：A.中药大辞典B.中国药学文摘C.美国化学文摘14 .从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是：A.水一 EtOHH EtOA> Et2M 石油醴B.石

27、油醴一 Et2M EtOAsEtOHR水C.石油醴一水一 EtOHHEt2O15.对于含挥发性成分的药材进行水提取时，应采取的方法是：A.回流提取法B.先进行水蒸气蒸储再煎煮C.煎煮法三、判断正误（每题1分，共15分）1 .中草药中某些化学成分毒性很大。2 .蜡是指高级脂肪酸与甘油以外的醇所形成的酯。3 .松材反应就是检查木质素。4 .目前所有的有机化合物都可进行X-方射测定结构。5 .蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。6 .苦味质就是植物中一类味苦的成分的统称。7 .在硝酸银络合薄层层析中，顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进 行。8 .化合物乙酰化得不到乙酰化物说明结构中无羟基。9 .植物

28、有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。10 .同一化合物用不同溶剂重结晶，其结晶的熔点可能有差距。11 .某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该品 体为一单体。12 .植物油脂主要存在于种子中。13 .中草药中的有效成分都很稳定。14 .聚酰胺层析原理是范德华力作用。15 .硅胶含水量越高，则其活性越大，吸附能力越强。四、指出下列结构的名称及类型（每题 2分，共14分）1.OHCH20H4.5.CH20H6.NC7.glcO_Oglc(glc)2HONCCH2OH五、结构鉴定（每空2分，共6分） 写出下列化合物质谱中的碎片离子:-coA (-CO /)>(六、简

29、答题（每题4分，共24分）1 .昔键的水解方法?2 .简述中草药有效成分的提取分离方法?3 .应用碱碱酸沉法提取黄酮类化合物时,应注意哪些问题?4 .试用电子理论解释为什么黄酮类多显黄色，而二氢黄酮多无色?5 .就不同的黄酮类化合物的立体结构解释其在水中溶解度规律?6 .天然药物中所含化学成分的主要类型?天然药物化学试题（4）、填空题（每空0.5分，共20分）1.香豆素是 的内酯，具有芳甜香气。其母核为 2香豆素的结构类型通常分为下列四类： ? 及03 .香豆素类化合物在紫外光下多显示 色荧光，位羟基荧光最强，一般香豆素遇碱荧光4 .木脂素可分为两类，一类由 ?口二种单体组成，称;另一类由 f

30、 口 二种单体组成，称为 05 .酶类按其化学结构可分为下列四类： 6 .蔡酿化合物从结构上考虑可以有 a （1,4）、p （1,2）及amphi（2,6）三种类型， 但迄今为止从天然界得到的几乎均为。7 .游离的慈酿衍生物，常压下加热即能，此性质可用于慈酿衍生物的 和 08 . 羟基慈酉昆能发生 Borntrager's 反应显住，而、类化合物需经氧化形成慈酿后才能呈色。9 .慈酿类是指具有 基本结构的化合物的总称，其中一位称为a位，位称 为B位。10 .下列化合物与醋酸镁的甲醇溶液反应：邻位酚羟基的慈酿显 住；对位二酚羟基的慈酿显 住；每个苯环上各有一个a-酚羟基或有间位羟基者显色

31、；母核上只有一个 a或B酚羟基或不在同一个环上的两个B酚羟基显feo11 . Kesting-Craven以应（与活性次甲基试剂的反应）仅适用于酿环上有未被 取代位置的及 类化合物，类化合物则无此反应。12 .某中药用10%HSO水溶液加热水解后，其乙醴萃取液加入 5%NaOH溶液振 摇，则乙醴层由黄色褪为无色，而水层显红色，表示可能含有 成分。:、完成下列反应（每小题6分，共18分）1.(1) OH(2) H +NaOHNaOH长时间加热MeOKMnO 4写出下列结构的名称及类型（每小题 1分，共12分）HO2333CH CHI OHCH=CCHCHHO3H 3COOH28COOH910gl

32、c11OOH2 0HOglc12四、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题 2分，共20分）1 .慈酿类化合物在何种条件下最不稳定:A.溶于有机溶剂中露光放置B.溶于碱液中避光保存C.溶于碱液中露光放置D.溶于有机溶剂中避光保存2 .具有升华性的化合物是：A.慈酿昔B.慈酚昔C.游离慈酿D.香豆精育4 .下列化合物中，何者遇碱液立即产生红色:OOH5.下列化合物，其IR”=的1674, 1620cm1。该化合物为:6.空气中最稳定的化合物是:7 .某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是：A.慈酿甘 B.游离慈酿C.游离意酚 D.游离意酮8 .在总游离慈酿的乙醴液中，用

33、5%N£O水溶液可萃取到：A.带一个a -酚羟基的B.带一个B -酚羟基的C.带两个a-酚羟基的D.不带酚羟基的9 .硬毛中华彳弥猴桃中含有下列几种成分，其酸性大小顺序为：OR4O ORiOR1=R4=H,Rl=R3=H, R2=R4=CH3Ri=R3=R4=H, R2=CH2OHRi=R3=R4=H, R2=COOHR2=R3=CH3A.><D>®><D B.如>® >® C. >>>D.，>>a10.下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离开后的Rf值大小顺序为:iiiiiA. II&

34、gt;IV>III>I B. II>III>IV>IIVC. I>IV>III>II D. III>II>IV>I五、比较下列各组化合物酸性强弱（每题 5分，共20分）VI2.VIVIIII六、判断正误（正确的在括号内划，错的划“X”每题1分，共6分）1 .青蒿素是一种具有二菇骨架的过氧化物，是由国外研制的一种高效抗疟活 性物质。2 .挥发油的品质和含量随植物生长环境的变化而变化。3 .挥发油中菇类化合物的含氧衍生物是挥发油中生物活性较强或只有芳香气 味的主要组成成分。4 .卓酚酮类化合物是一类变形单据，其碳架符合异戊二烯规则。

35、5 .水蒸汽蒸储法是提取挥发油最常用的方法。6 .挥发油经常与日光及空气接触，可氧化变质，使其比重加重，颜色变深， 甚至树脂化。七、萱草根中含有下列几种葱酿类成分，根据下面分离流程，各成分应在哪个 部位获得，请填入空格COOHA大黄酸OH3决明慈醍甲醛D萱草根乙醇提取乙醛乙醛液不溶物5% NaHCO3乙醛液NaHCO3液5% Na2CO3酸化 黄色沉淀乙醇口比咤(重结晶浅黄色结晶( )Na2CO3 液酸化 黄色沉淀乙醛液1%NaOH重结晶橙黄色结晶( )NaOH 液酸化 黄色沉淀乙醛液浓缩丙酮*重结晶金黄色结晶( )结晶丙酮重结晶乙醛液橙黄色结晶( )油状物J甲醇重结晶B谷番醇天然药物化学试题

36、（5）一、名词解释（每题1.5分，共15分）1.黄酮类化合物2.盐酸-镁粉反应3.皓-枸椽酸反应4.交叉共腕体系5.香豆素6.乙型强心昔7.番体皂昔8.生源的异戊二烯法则9.挥发油10.Girard试剂二、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题 1分，共15分）1 .某中药的甲醇提取液，HCl-M揪反应时，溶液显酱红色，而加HCl后升起的泡 沫呈红色，则该提取液中可能含有：A.异黄酮 B. 查耳酮 C. 橙酮 D. 黄酮醇2 .母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为：二氢黄酮类黄酮类花色昔元A. B. C. D. 3 .黄酮类化合物按其基本母核分成许多类型，在这些类

37、型中，有一类的三碳链 部分结构为全不饱和状的氧杂环，这类化合物为：A.黄烷醇类 B. 查耳酮类 C. 花青素类 D. 高异黄酮类4 .判断黄酮类化合物结构中取代基数目及位置常用：A. UV B. IR C. 'H-NMR D. 化学法5 .四氢硼钠是一种专属性较高的还原剂，只作用于：A.黄酮 B. 二氢黄酮 C.二氢黄酮醇D. 查耳酮6 .与醋酸镁显天蓝色荧光的化合物为：A.二氢黄酮B.黄酮 C. 黄酮醇D.异黄酮7 .下列化合物在聚酰胺TLCt,以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮（40: 20: 5: 1）展开时, Rf值的大小应为：（2）OH（3）A. B. C. D. 8 .某中药水提取液

38、中，在进行HCl-M揪反应时，加入M的无颜色变化，加入浓 HCl则有颜色变化，只加浓HCl不加M的也有红色出现，加水稀释后红色也不褪去， 则该提取液中可确定含有：A.异黄酮 B. 黄酮醇 C. 花色素 D. 黄酮类9 .下列化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶剂洗脱时，其先后顺序应为：A.B.C. D. (4)10.某化合物有:四氢硼钠反应呈紫红色;氯化锹反应阳性；皓-枸椽酸反应黄色褪去等性质，则该化合物应为:OHHOOHOH O(4)11.下列化合物，何者酸性最强：OCH 3EtOA弁，用 5%NaHCO 0.2%NaOH12.下列化合物用pH弟度法进行分离时，从4%NaOH水溶液依次萃取，先后萃取出的顺序应为:B.A.13.在黄酮、黄酮醇的UVt谱中，若号¥品+A1C13/HCl ”