2018年药学专业知识一常考题849

1、2018 年药学专业知识一常考题多选题1、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A焦亚硫酸钠B 硫代硫酸钠C依地酸二钠D生育酚E 亚硫酸氢钠多选题2、下列药物剂型中属于按分散系统分类的有A注射给药剂型B 呼吸道给药剂型C皮肤给药剂型D黏膜给药剂型E 尿道给药剂型单选题3、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A结构中含有四氢噻唑环B在酸性条件下P -内酰胺环易发生裂解C青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄多选题4、C-3 位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是A盐酸多西环素B 盐酸美他环素C

2、 盐酸米诺环素D盐酸四环素E盐酸土霉素单选题5、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于AB类药物不良反应BC类药物不良反应CD类药物不良反应DE类药物不良反应EF类药物不良反应单选题6、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题7、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A那格列奈B 盐酸二甲双胍C阿卡波糖D格列吡嗪E 盐酸吡格列酮单选题8、肠溶衣片剂的给药途径是A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E 口服给药单选题9、研磨易发生爆炸ApH值改变B 离子作用C溶剂组成改变D盐析作用E 直接反应单选题10、以下哪项属于影响药物吸收的

3、药物相互作用A苯巴比妥B 螺内酯C苯妥英钠D西咪替丁E 卡马西平单选题11、在光谱鉴别法中，紫外 - 可见分光光度法的波长范围是A直接碘量法B 剩余碘量法C铈量法D 非水碱量法E 酸碱滴定法单选题12、此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药在空气中久置，易发生的化学变化是A吸湿B潮解C变色D结块E溶解度改变单选题13、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A考来烯胺使地高辛的疗效降低B 阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性C服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后哮喘发作次数增加D 器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，加用利福平使机体出现排斥反应E碳酸氢钠

4、用于苯巴比妥中毒解救单选题14、下列属于欧洲药典的缩写的是ABPBCh.PCJPDPh.EEUSP单选题15、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于A可溶性颗粒B 混悬颗粒C泡腾颗粒D缓释颗粒E 控释颗粒单选题16、与普通口服制剂相比，口服缓 （ 控） 释制剂的优点有A溶出原理B 扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理单选题17、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A肠溶片B 分散片C泡腾片D舌下片E 缓释片单选题18、表示红外分光光度法的是A酸度计B 旋光计C紫外-可见分光光度计D紫外-可见分光光度计E 荧光分光光度计单选题19、我国药品不良反应评定标准：无重复用

5、药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A 肯定B很可能C可能D可能无关E待评价单选题20、4- 苯基哌啶类镇痛药物是A吗啡B盐酸哌替啶C盐酸曲马多D盐酸美沙酮E酒石酸布托啡诺1- 答案： A常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、 亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、 维生素C半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚 （BHA、2, 6-二叔丁基对甲酚（BHT、维生素E等。2-答案： A解析：此题考查药物剂型的分类。 剂型按给药途径分为经胃肠道给药剂型和非经 胃肠道给药剂型，非经胃肠道给药剂型包括：注射给药、皮肤给药、口腔给药、 鼻腔给药、肺部给药

6、、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等。3-答案： C青霉素类药物的母核结构中有 3 个手性碳原子，其立体构型为 2S，5R，6R。4- 答案： A四环素类药物分子中含有多个羟基、 烯醇羟基及羰基， 在近中性条件下能与多种 金属离子形成不溶性螯合物，而 ABCDEfE属于四环素类的抗菌药物。5-答案： EF类反应：即家族性反应，反应特性由家族性遗传疾病（或缺陷）决定。6-答案： C药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程； 药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物

7、的分布 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。7-答案： A常见的非磺酰脲类降糖药：瑞格列奈、那格列奈、米格列奈 8-答案： E 肠溶片：系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。为防止药物在胃内分解失效、 对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣。9-答案： A偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合， 立即出现沉淀， 这都是由 于 pH 值改变之故。10-答案： D 肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类 等。11-答案： D酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。直接碘量法用于维生素 C二巯丙醇等还原 性强的药物的含量测定。 铈量法可直接

8、测定某些金属的低价化合物及有机还原性 药物，如硫酸亚铁片、硝苯地平。非水碱量法用于肾上腺素、地西泮、盐酸麻黄 碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁等药物的含量测定。12-答案： C此药为阿司匹林，阿司匹林在空气中久置易被氧化而变色。 变色反应是化学变化， 而吸湿、潮解、结块和溶解度改变等都是物理变化。13-答案： A调血脂药考来烯胺是一种阴离子交换树脂， 它对酸性分子有很强亲和力， 很容易和阿司匹林、保泰松、洋地黄毒苷、地高辛、华法林、甲状腺激素等结合成为难 溶解的复合物，妨碍这些药物的吸收。B属于影响分布，C D属于影响代谢，E属于影响排泄。14-答案： E美国药典的全称为，The United Sta

9、tes Pharmacopeia ，缩写为 USP英 国药典（British Pharmacopoeia，缩写BP）由英国药典委员会编制。日本国药 典的名称是日本药局方，英文缩写为JP。中华人民共和国药典，简称中 国药典，其英文名称是 Pharmacopoeia of The People‘s Republic of China，简称为 ChinesePharmacopoeia，缩写为 ChP 15-答案： E 控释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。缓释颗粒： 系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂。16-答案： A 利用扩散原理达到缓、控

10、释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等； 利用溶出原理达到缓、 控释作用的方法包括： 可采用制成溶解度小的盐或酯、 与 高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：树脂法。17-答案： B普通片剂的崩解时限是 15 分钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡腾片为 5 分钟；薄膜衣片为 30 分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中 2 小时内不得有裂缝、 崩解或软化现象，在 pH6.8 磷酸盐缓冲液中 1 小时内全部溶解并通过筛网等。18-答案： B 比旋度测定所用为旋光计。19-答案： C 我国药品不良反

11、应监测中心所采用的 ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、 很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 6 级标准。反应再（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或 好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性） ；同时有文献资料佐证；并已排除原 患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能：无重复用药史，余同&dquo;肯定”，或虽然有合并用药， 但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（ 3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。ADR不相（4）可能无关：ADR与用药时间相关性