2020年药学专业知识一试题529

1、2020 年药学专业知识一试题单选题1、与5a -葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是A格列齐特B瑞格列奈C二甲双胍D阿卡波糖E吡格列酮单选题2、属于磺酰脲类降糖药的是A格列美脲B 米格列奈C盐酸二甲双胍D吡格列酮E 米格列醇单选题3、以下药物具有抗抑郁作用的是A氟西汀为三环类抗抑郁药物B 氟西汀为中枢 5-HT 重摄取抑制剂C氟西汀体内产物无抗抑郁活性D氟西汀口服较差，生物利用度低E 氟西汀结构不具有手性中心单选题4、在非水碱量法中，常用的溶剂为A硝酸C盐酸D冰醋酸E氨试液单选题5、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题6、下

2、列关于老年人用药中，错误的是A变态反应B后遗效应C毒性作用D 特异质反应E 副作用单选题7、以下说法正确的是A弱酸性药物B 弱碱性药物C中性药物D两性药物E 强碱性药物单选题8、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A结构中含有四氢噻唑环B在酸性条件下P -内酰胺环易发生裂解C青霉素类药物的母核结构中有 2个手性碳原子D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄多选题9、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是ApH值B 溶剂的影响C温度D 金属离子E 光线单选题10、药物配伍使用的目的是A变色B 沉淀C产气D结块E 爆炸单选题11、下列对福辛普利描述正确的A赖诺

3、普利B 福辛普利C马来酸依那普利D卡托普利E 雷米普利单选题12、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是A普伐他汀B 氟伐他汀C阿托伐他汀D瑞舒伐他汀E 辛伐他汀单选题13、下列P -内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有 A丙磺舒B 克拉维酸C舒巴坦D 他唑巴坦E甲氧苄啶单选题14、与5a -葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是A米格列醇B 吡格列酮C格列齐特D二甲双胍E 瑞格列奈单选题15、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A注射给药剂型B呼吸道给药剂型C皮肤给药剂型D黏膜给药剂型E腔道给药剂型单选题16、下列结构对应雷尼替丁的是A吲哚环B 苯并咪唑环C苯并嘧啶环D

4、 喹啉环E 哌嗪环单选题17、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A链霉素B 异烟肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E 利福平单选题18、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是A影响因素试验B强化试验C加速试验D短期试验E长期试验单选题19、以下哪些药物在体内直接作用于 DNAA抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等B 抗代谢药物C抗肿瘤抗生素D 抗肿瘤植物有效成分E抗肿瘤金属配合物单选题20、下列关于芳香水剂的说法，错误的是A大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油为溶剂B挥发性药物的浓乙醇溶液C芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液D药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂E药物溶解于溶剂中形成

5、的澄明液体制剂1-答案：Dα- 糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖 ; 吡格列酮母核为噻唑烷二酮结 构;磺酰脲类降糖药有格列齐特、 格列本脲、 格列吡嗪、 格列美脲等 ;非磺酰脲类 降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。2-答案： E米格列醇属于 α- 葡萄糖苷酶抑制剂类的降糖药。3-答案： B氟西汀为5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂，为较强的抗抑郁药。氟西汀的口服吸 收良好，生物利用度为 100%。氟西汀含有手性碳，但使用外消旋混合物。氟西 汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。4-

6、答案： D非水碱量法通常是以冰醋酸或冰醋酸 - 醋酐为溶剂，用高氯酸的冰醋酸溶液为滴 定液(浓度为 0.1mol/L )滴定，以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法， 在药品检验的含量测定中应用广泛。5-答案： C药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程； 药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。6-答案： D特异质反应是少数特异质患者对某些药物反应特别敏感 . 反应性质也可能与正常 人不同，但与药物固

7、有的药理作用基本一致， 应用磺胺类药物引起的溶血性贫血 属于特异质反应。7-答案： E 弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离， 呈分子型， 易在胃中吸收。 弱碱性药物 在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH 比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。8-答案： C青霉素类药物的母核结构中有 3 个手性碳原子，其立体构型为 2S，5R，6R。9-答案： A影响药物制剂稳定性的处方因素有： pH 的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的 影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响。10-答案： E发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍

8、而引起。 如氯化钾与硫， 高锰酸钾与甘 油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。11-答案： A赖诺普利和卡托普利也是当前惟一使用的两个非前药的 ACE抑制剂，赖诺普利结 构中含有 2 个羧基。12-答案： E辛伐他汀是HMG-Co还原酶抑制剂，有内酯结构，该内酯须经水解后才能起效， 可看作前体药物。 无论是对天然还是合成的 HMG-C。还原酶抑制剂分子中都含 有 3， 5- 二羟基羧酸药效团。13-答案： C为了改变其口服吸收能力， 将氨苄西林与舒巴坦以 1:1 的形式以次甲基相连， 形 成双酯结构的前体药物，称为舒他西林。14-答案： C常用的磺酰脲类降糖药：格列齐特、格列本脲、格列吡嗪和格列喹酮。15-答案： D舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。16-答案： B 质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉唑）的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环 三个部分组成。17-答案： D链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性 C,药用为右 旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基 ; 异烟肼为合成抗结核 药物的代表药物。18-答案： D药物稳定性试验方法包括：影响因素试验，亦称强化试验；加速试验；长 期试验（留样观察法）。19-答案： E 抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；抗代谢 药物有甲