2018年药学专业知识一复习题1069

1、2018 年药学专业知识一复习题单选题1、以下说法正确的是A解离度越小，药效越好 B解离度越大，药效越好 C解离度越小，药效越差 D解离度越大，药效越差 E 解离度适当，药效为好单选题2、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于A毒性反应B 继发反应C变态反应D过度作用E 副作用单选题3、药物警戒的定义为A研究药物的安全性B与用药目的无关的不良反应C可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全D评价用药的风险效益比E发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究 和活动。单选题4、生物药剂学研究的剂型因素不包括A药物的化学性质B 药物的物理性质C药物的剂型及用药

2、方法D制剂的工艺过程E种族差异单选题5、作用于DNA拓扑异构酶n的半合成药物是A羟基喜树碱B 氟尿嘧啶C环磷酰胺D伊立替康E 依托泊苷单选题6、某患者，男， 30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊 断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A甲氧苄啶一磺胺甲异噁唑B阿莫西林一克拉维酸C异烟肼一利福平D青霉素一链霉素E 红霉素一四环素单选题7、4- 苯基哌啶类镇痛药物是A吗啡B 盐酸哌替啶C盐酸曲马多D 盐酸美沙酮E酒石酸布托啡诺单选题8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题9、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅

3、供注射给药的是A盐酸多西环素B头抱克洛C阿米卡星D青霉素GE克拉霉素单选题10、普通片剂的崩解时限A15minB30minC60minD3minE5min单选题11、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B 还原C水解DN脱烷基ES-脱烷基单选题12、属于氨基酮类镇痛药的是A喷他佐辛B 哌替啶C美沙酮D曲马多E 芬太尼单选题13、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A口服首过效应明显B 具有爆炸性C结构中含有手性碳D结构中含有硝酸酯E 代谢产物仍有扩血管作用单选题14、下列对福辛普利描述正确的A卡托普利B依那普利C福辛普利D赖诺普利E雷米普利单选题15、此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛

4、和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药在空气中久置，易发生的化学变化是A吸湿B 潮解C变色D结块E溶解度改变单选题16、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是A沙丁胺醇B 噻托溴铵C倍氯米松D色甘酸钠E 氨茶碱单选题17、肠溶衣片剂的给药途径是A裂片（顶裂）B松片C黏冲D片重差异超限E 崩解迟缓多选题18、下列关于老年人用药中，错误的是A年龄B 体重C体型D 营养不良E 性别单选题19、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A 肯定B很可能C可能D可能无关E待评价单选题20、表示红外分光光度法的是A酸度计B 旋光计C紫外-

5、可见分光光度计D紫外-可见分光光度计E 荧光分光光度计1-答案： E有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式（离子型） 或非解离的形式（分子型）同时存在于体液中。通常药物以非解离的形式被吸收， 通过生物膜，进入细胞后， 在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。 所以解 离度要适当，药效为好。2- 答案： C 毒性反应与药物剂量过大、 用药时间过久有关， 久用卡那霉素可致耳鸣即为毒性 反应; 副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用，如阿 托品解痉时引起口干、 心悸等副作用； 继发反应是指由于药物的治疗作用而造成 的不良后果 ; 机体受药物刺激所发生的异常免

6、疫反应就是变态反应，如微量青霉 素引起的过敏性休克。3-答案：E药物警戒是与发现、 评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关 问题的科学研究与活动。4-答案： E生物药剂学研究的剂型因素主要包括： 药物的某些化学性质、 药物的某些物理性 质、药物的剂型与给药方法、制剂处方组成、制剂的工艺过程及操作条件、制剂 的贮存条件。此题 E 选项为药剂学中的生物因素，故此题选 E。5-答案： D伊立替康是在7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）结构中引入羰酰基哌啶基哌啶侧 链，得到水溶性药物。在体内（主要是肝脏）伊立替康经代谢生成SN-38而起作用，属前体药物。主要用于小细胞、非小细胞肺癌、

7、结肠癌、卵巢癌、子宫癌、 恶性淋巴瘤等的治疗。6-答案： C 利福平和异烟肼为一线抗结核药。7-答案：B哌替啶属于4-苯基哌啶类结构的镇痛药，其结构可以看作仅保留吗啡 A环和D 环的类似物。8-答案： C药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程； 药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。9-答案： A由于四环素类药物能和钙离子形成螯合物， 在体内该螯合物呈黄色， 可沉积在骨 骼和牙齿上，儿童服用会发生牙

8、齿变黄色， 孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色、 骨骼生长抑制。10-答案： A本题考查各种类型片剂的崩解时限；注意区分掌握。11-答案： C酯和酰胺类药物易发生水解； 烯烃含有双键结构易被氧化； 硝基类药物易被还原成胺。12-答案： C氨基酮类药物可以看作是仅仅保留吗啡结构中A环的类似物，也可以被称为二苯基庚酮类或苯基丙胺类，为高度柔性的开链吗啡类似物，其代表药物是美沙酮。13-答案： C硝酸甘油为硝酸酯类药物， 舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收， 直接进入人体循 环可避免首过效应， 在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝 酸代谢物仍有扩张血管作用，硝酸甘油的结构中不含手性碳。14

9、-答案： A卡托普利是含巯基的ACEW制剂的唯一代表。15-答案： C此药为阿司匹林，阿司匹林在空气中久置易被氧化而变色。 变色反应是化学变化， 而吸湿、潮解、结块和溶解度改变等都是物理变化。16-答案： D磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类 ;M 胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三 烯受体拮抗剂有孟鲁司特、 色甘酸钠、齐留通等 ; 糖皮质激素类药物有倍氯米松、 氟替卡松、布地奈德等。17-答案： E片剂中常用的疏水性滑润剂也可能严重地影响片剂的湿润性， 使接触角增大， 水 分难以透入，造成崩解迟缓。18-答案： A影响药物作用的生理因素包括年龄、 体重与体型、性别，营养不良属于疾病因素。19-

10、答案： D 我国药品不良反应监测中心所采用的 ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、 很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 6 级标准。反应再（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或 好转（根据机体免疫状态某些ADF反应可出现在停药数天以后再次使用， 现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性） ；同时有文献资料佐证；并已排除原 患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能：无重复用药史，余同&dquo;肯定”，或虽然有合并用药， 但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（ 3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。ADR不