生化复习指导参考答案

1、第五章 生物氧化参考答案一、单项选择题1. C 2.E 3.B 4.D 5.E 6.A 7.A 8.B 9.E 10.C 11.D 12.B 13.D14.E 15.D 16.E 17.B 18.B19.D 20.A 21.A 22.A 23.B 24.B 25.D 26.C27.C 28.A二、多项选择题I .ABCDE 2.ACDE 3.ABC 4.ACE 5.ABCDE 6.ADE 7.BC 8.ABCE 9.BCD 10.BCEII .BCD 12.ABD 13.ABC 14.BCDE 15.ABCE 16.BD 17.ABDE 18.ABCE 19.BCD 20.AD三、填空题1.

2、加氧 脱氢 失电子2. NADH 氧化呼吸链琥珀酸氧化呼吸链辅酶3. H 2O2杀菌4. 细胞色素氧化酶氧5还原6 3 27释放能量超过21KJ/mol ATP8. NAD+ FAD9. 复合体 I 复合体 II 复合体 IV10. 泛素 -Cytc 还原酶血红素11.I FMN12. 线粒体内膜的基质侧F 0 F113.OSCP或寡霉素敏感蛋白电子传递14. 底物水平磷酸化氧化磷酸化25. 过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶16. 一磷酸甘油穿梭苹果酸 - 天冬氨酸穿梭17. 异咯嗪环18. Cytaa319. 鱼藤酮、异戊巴比妥、粉蝶霉素A，二巯基丙醇，CO、氰化物、硫化氢20. 过氧化物酶过氧化

3、氢酶谷胱甘肽酶1.X 2.X 3.X 4. 5.X 6.X 7.X 8. 9.X10. 11. 12. 13. 14. 五、名词解释题1. 即生物氧化。物质在生物体内进行的氧化分解作用，统称为生物氧化。这里主要指营养物质在氧化分解时逐步释放能量、最终生成CO2和 H2O的过程。2. 呼吸链。在生物氧化过程中，代谢物脱下的2H， 经过多种酶和辅酶催化的连锁反应逐步传递，最终与氧结合生成水。由于该过程与细胞呼吸联系紧密，故称此传递链为呼吸链。3. 在呼吸链中，能传递氢的酶或辅酶称为递氢体，能传递电子的称为递电子体。（注：由于氢原子中含有电子，递氢也必然递电子，所以呼吸链又常称为电子传递链）。4.

4、氧化磷酸化。代谢物脱下的2H在呼吸链传递过程中偶联ADP磷酸化并生成ATP的过程，称氧化磷酸化。是体内产生ATP的主要方式。5. P O 比值是物质氧化时，每消耗一摩尔氧原子所消耗的无机磷的摩尔数，即生成ATP的摩尔数。6. 化学渗透假说。由 PeterMitchell 首先提出，用于解释偶联机理的学说。它的基本内容是：电子经呼吸链传递释放的能量，将质子从线粒体内膜的基质侧泵到内膜外侧，在膜两侧形成质子电化学梯度而积蓄能量；当质子顺此梯度经ATP合酶F O 部分回流时，F1 催化ADP与 Pi 结合，形成ATP。7. 寡霉素敏感（授予）蛋白， 缩写为OSCP。 位于ATP合酶F1和 F O 之

5、间的柄部（有的认为是F O的一个组分），参与F1和 FO的连接。有OSCP存在时，F1对寡霉素敏感而被抑制，结果ATP合酶不能催化ATP的合成。8. 能使氧化与磷酸化偶联脱节的物质，称解偶联剂。其基本作用在于，经呼吸链泵出的H不经 F O 质子通道，而通过其它途径返回线粒体基质，破坏了电化学梯度，ATP合成被抑制。9. 是 ATP合酶。该酶是氧化磷酸化的结构基础。它由F1和 FO两个主要部分组成，前者催化ADP PiATP，后者是H+通道，共同参与ATP的合成。在电子显微镜下显示线粒体内膜内表面的球状颗粒，即是ATP合酶。10. 是将胞液中的NADH携带H 转移进人线粒体的一种方式，因该系统中

6、有苹果酸和ASp参与，故名。11. 是主要存在棕色脂肪组织线粒体内膜中的一种蛋白质，由于它可使H 不经过FO 进人线粒体内膜的基质侧、偶联磷酸化脱节，所以称解偶联蛋白。12. 是在水解时释放较多能量的磷酸酯或磷酸酐一类的化学键，常用表示。这种高能磷酸键实际代表整个分于具有较高的能量，并不存在键能特别高的化学键，但因长期沿用，一般仍称高能磷酸键。13. 即磷酸肌酸CP。是高能胍基化合物，在肌酸激酶催化下，由肌酸和ATP转变而来，主要存在肌、脑组织中，需要时可使ADP转变成ATP供机体利用。14. 高能磷酸化合物：含有高能磷酸键的化合物称之为高能磷酸化合物。ATP是生物细胞中最重要的高能磷酸酯类化

7、合物。六、问答题1 生物氧化时物质在生物体内的氧化过程。（1）反应环境温和；（2） CO2是有机酸脱羧产生的，H2O是由底物脱氢经电子传递过程最后与氧结合产生的；（3）能量的释放是逐步的，有利于ATP的生成；（4）其速率受体内多种因素的调节。2 鱼藤酮、粉蝶霉素A及异戊巴比妥等与复合体I 中的铁硫蛋白结合，从而阻断电子传递。抗霉素A、二巯基丙醇抑制复合体III 中 Cytb 与 Cyt c1间的电子传递。CO、 CN-、 N3-及 HS抑制细胞色素C氧化酶，使电子不能传给氧。3生物体内能量的储存和利用都是以ATP位中心。在体外pH7.0， 25条件下每摩尔ATP水解为 ADP 和 Pi 时释放

8、的能量为30.5kj（7.3kcal）; 在胜利条件下可释放能量50.6kj（12kcal） 。人体内ATP含量虽然不多，但每日经ATP/ADP相互转变的量相当可观。ATP在生物体内可以参与肌肉收缩转变成机械能，参与物质主动转运转变成渗透能，参与合成代谢转变成化学能，维持生物电转变成电能，维持体温转变成热能等。4正常机体氧化磷酸化的速率主要受ADP的调节。当机体利用ATP增多，ADP浓度增高，转运入线粒体后使氧化磷酸化速度加快；反之ADP不足，使氧化磷酸化速度减慢。这种调节作用可使ATP的生成速度适应生理需要。用离体线粒体进行试验，当有过量底物存在时，加入 ADP后的耗氧速率与仅有底物时的耗氧

9、速率之比称为呼吸控制率（respiratory control ratio ，RCR）。它可以作为观察氧化磷酸化偶联程度较敏感的指标。5. 呼吸链抑制剂抗霉素A， 能抑制复合体III 中的 CytbCytc1 间的电子传递。辅 酶 I 位于其氧化还原电位较低的一侧，所以处于还原态；而Cyta 处于其氧化还原电位较高的一侧，因此呈氧化态。6. （ 1）细胞色素是一类以铁卟啉为辅基的结合蛋白质，一般分为a 、 b、 c 三大类。（ 2） 细胞色素（还原型）在水溶液中有 、 、 3 个吸收峰，并呈现颜色，例如 Cytc 氧化型为深红色，还原型为桃红色。（3）细胞色素主要分布在线粒体内，参与呼吸链的组

10、成。但在微粒体中也存在，如CytP450 参与羟化反应，Cytb5 与脂肪酸去饱和有关。（ 4） 各种细胞色素在结构上主要区别是铁卟啉辅基结构，如 Cytb 辅基为血红素，Cytaa3 为血红素A， 两者结构有所不同。酶蛋白多肽链和铁卟啉之间的连接也有区别，在 Cytc 的铁卟啉与酶蛋白之间存在共价连接，而Cytb 辅基与酶蛋白间则仅有非共价连接。（ 5） Cytc 的水溶性好，与膜结合较松，已经分离提纯。其它细胞色素与膜连接紧密，有的埋在线粒体内膜中，成为膜的固有蛋白，分离困难。C yta 和 Cyta3组成一个复合体，紧密结合，故称为Cytaa3 ，只有它能把电子直接传给氧，又可称为细胞色

11、素C 氧化酶。（ 6） 细胞色素分子中的铁卟啉，其铁以离子形式存在，可得失电子，进行可逆的氧化还原反应：Fe2+Fe3+e。因此，细胞色素是一类单电子递体。7. 解偶联剂大部分是脂溶性物质，最早被发现的是2， 4 一二硝基苯酚（DNP）。它对电子传递链无抑制作用，但可使线粒体内膜对H的通透性升高，影响了ADP Pi ATP 的进行，使产能过程与能量的贮存脱离，刺激线粒体对氧的需要，呼吸链的氧化作用加强，能量以热的形式释放。因此，给受试动物DNP后，产生的主要现象是体温升高、氧耗增加、P O 比值下降、ATP 的合成减少。七、论述题1. 例如糖和脂肪在体内外氧化。相同点：终产物CO2和 H2O；

12、总能量变化不变；耗氧量相同。不同之处在于：体内条件温和，在体温情况下进行、pH近中性、有水参加、逐步释放能量；体外则是在高温下进行，甚至出现火焰。体内有部分能量形成ATP 储存，体外全以光和热的形式释放。体内以有机酸脱羧方式生成CO ，体外则碳与氧直接化合生成CO。体内以呼吸链氧化为主使氢与氧结合成水，体外是氢与氧直接结合生成H O。2. 这可以从能量的生成、利用、储存、转换与ATP的关系来说明。生成：底物水平磷酸化和氧化磷酸化，都以生成高能物质ATP为最重要。利用：绝大多数的合成反应需要ATP直接提供能量 . 仅少数情况下利用其它三磷酸核苷酸供能。在一些生理活动中，如肌肉收缩、分泌吸收、神经

13、传导和维持体温等，也需ATP参与。贮存：由ATP和肌酸可生成CP贮存. 需要时再转换成ATP。转换：在相应的酶催化下，ATP 可供其它二磷酸核苷转变成三磷酸核苷，参加有关反应。据估计，中等体力劳动的正常人，每日合成和利用的ATP 数量约 70kg，周转很快，说明ATP 在生物体内能量代谢中的中心地位。3. 两者都属于氧化还原酶类，催化底物脱去H 氧化，发挥催化作用时都需要辅（基）。两者的区别在于：需氧脱氢酶以氧作为受氢体，辅基为黄素类FAD 或 FMN，有的还含有金属， 其产物中一定有H 2O2。 不需氧脱氢酶以辅酶为受氢体. 有的是黄素类、有的是烟酰胺类；反应中生成的还原型辅酶，除参与物质合

14、成等生物化学反应外，一般是经过呼吸链传递使H与氧结合成水，但这已不属于该类酶的催化作用，所以氧不是受氢体。4. 转氨酶和谷氨酸脱氢酶分别催化下列反应：( l ) Ala 十 - 酮戊二酸丙酮酸十 Glu Glu NAD十 H2O -酮戊二酸NADH H NH3总反应 Ala NAD H2O 丙酮酸NADH十 H 十 NH3( 2)丙酮酸十NAD十 HSCoA 乙酰 COA 十 CO2 十 NADH H(3) 乙酰CoA 2CO2 FADH2 3( NADH H ) GTP(ATP)式 (2) 、 (3) 在线粒体中进行，FADH 和 4NADH 进入不同的呼吸链得到：2 × 1 3&

15、#215; 4 1 15ATP在线粒体中进行，NADH氧化生成ATPNADH经苹果酸穿梭ATP在胞液中进行NADH经 -磷酸甘油穿梭ATP结论： l 分子 Ala 彻底氧化可得到：18分子ATP在线粒体内进行，或经苹果酸穿梭反应)或17分子ATP(经 - 磷酸甘油穿梭反应)第六章脂类代谢参考答案一、单项选择题1.C 2.C 3.A 4.C 5.A 6.D 7.C 8.C 9.E 10.B 11.B 12.E13.D14.E15.D 16.D17.D18.D19.C20.E21.D 22.C23.A24.E25.B 26.C 27.E 28.B 29.B 30.E 31.B 32.C 33.E二

16、 . 多项选择题I .ABCD 2.CDE 3.BCD 4.ABCE 5.ABCD 6.BCDE 7.ABE 8.BCD 9.ABC 10.BCDII .ACD 12.AE 13.ABCE 14.ABCD 15.CE 16.AD 17.BCDE 18.ABD 19.ACD 23.ACDE20.ACDE 21.BC 22.AB 23.CD 24.ABCE 25.ABCD 26.ABDE 27.ABCD三、填空题1. 脂肪 类脂2. 小肠上段十二指肠下段空肠上段3. VLDL 脂肪肝4. 门静脉淋巴5. 甘油一酯甘油二酯6. HSL 增加 脂解激素7. 肉碱 柠檬酸 - 丙酮酸循环8. 肉碱脂酰转

17、移酶I 乙酰CoA羧化酶9. 肝细胞线粒体乙酰 CoA 乙酰乙酸 - 羟丁酸丙酮10. HMGCoA合酶HMGCoA还原酶11. 乙酰 CoA NADPH ATP LDL12. CDP- 胆碱13. 电泳法超速离心法14. LDL HDL15. 乙酰 CoA NADPH 糖16. 游离脂肪酸甘油17. 肾 肺18. 甘油一酯途径甘油二酯途径19. ATP CTP20. 肝细胞小肠粘膜细胞21. CM VLDL22. LPL HL四 . 判断题1 .X 2. 3. 4.X 5.X 6. 7.X 8.X 9.X 10.X五、名词解释题1. 机体必需但自身又不能合成或合成量不足、必须靠食物提供的脂肪

18、酸叫必需脂肪酸，称为人体必需脂肪酸。是一些多不饱和脂肪酸，包括亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸。2. 储存在脂肪细胞中的脂肪在脂肪酶的作用下，逐步水解，释放出游离脂肪酸和甘油供其它组织细胞氧化利用的过程叫脂肪动员。3. 脂肪酸 - 氧化：进入线粒体基质的脂酰CoA，从 碳原子开始经过脱氢. 加水 . 再脱氢和硫解四步连续反应，生成1 分子乙酰CoA和少2 个碳原子脂酰CoA的过程。4. 酮体是脂肪酸在肝脏经有氧氧化分解后转化形成的中间产物，包括乙酰乙酸、 - 羟基丁酸和丙酮。酮体经血液运输至肝外组织氧化利用，是肝脏向肝外输出能量的一种方式。5. ACP ：酰基载体蛋白，是脂肪酸合成过程中脂酰基的载体

19、，脂肪酸合成的各步反应均在ACP上进行。6. 血脂：血浆所含的脂类，包括甘油三酯. 磷脂 . 胆固醇及其酯以及游离脂肪酸。7. 血浆脂蛋白：血脂在血浆中不是自由存在，而是与血浆中的蛋白质结合，以脂蛋白的形式而运输。8. apo：载脂蛋白，它是脂蛋白中的蛋白质部分，按发现的先后分为A、 B、 C、 E 等，在血浆中起运载脂质的作用，还能识别脂蛋白受体、调节血浆脂蛋白代谢酶的活性。9. RCT：胆固醇逆向转运。将肝外组织细胞内的胆固醇，通过血液循环运送到肝，在肝内将胆固醇进行转化或排泄。10. LDL：低密度脂蛋白：在血浆中由VLDL转变而来，其内核主要为胆固醇酯，几乎只含有载脂蛋白apoB100

20、，主要转运内源性胆固醇。11. 磷脂酶 A2： 水解甘油磷脂第2 位酯键， 产生具有较强表面活性的溶血磷脂和多不饱和脂肪酸，主要存在与动物各组织的细胞膜和线粒体上，可被Ca2+激活。12. 激素敏感性脂肪酶即脂肪细胞中的甘油三酯脂肪酶，它对多种激素敏感，活性受多种激素的调节，胰岛素能抑制其活性，胰高血糖素、肾上腺素等能增强其活性。甘油三酯脂肪酶是脂肪动员的关键酶。13. 能增高脂肪细胞甘油三酯脂肪酶活性，促进脂肪动员的激素叫脂解激素。如胰高血糖素、肾上腺素等。14. 能抑制脂肪细胞甘油三酯脂肪酶活性，抑制脂肪动员的激素叫抗脂解激素。如胰岛素。15. 卵磷脂胆固醇脂酸转移酶，催化HDL中卵磷脂2

21、位上的脂肪酸基转移至游离胆固醇的3位上，使位于HDL表面的胆固醇酯化后向HDL内核转移，促成HDL成熟及胆固醇逆向转运。16. 脂酰辅酶A胆固醇脂酸转移酶，分布于细胞内质网，能将脂酰辅酶A上的脂酰基转移至游离胆固醇的3位上，使胆固醇酯化储存在胞液中。17. LDL受体， 广泛地分布于体内各组织细胞表面，能特异地识别和结合LDL， 主要生理功能是摄取降解LDL并参与维持细胞内胆固醇平衡。18. 在胆固醇生物合成过程中，催化HMGCo还有成羟甲戊酸，是细胞胆固醇合成的关键酶。 A19. 乳糜微粒，由小肠粘膜细胞合成经淋巴系统吸收人血，功能是运输外源性甘油三酯和胆固醇。20. 极低密度脂蛋白，由肝细

22、胞合成并分泌人血，功能是运输内源性甘油三酯和胆固醇。六、简答题1. 酮体是脂肪酸在肝细胞氧化分解时产生的特有的中间产物，包括乙酰乙酸. - 羟丁酸 .丙酮。酮体不是机体代谢产生的废物。酮体在肝细胞线粒体中合成后被输送出，肝细胞虽不能利用酮体，但酮体是肝脏输出能源的形式，肝外组织，如肾 . 脑 . 心具有利用酮体的酶能氧化利用酮体。脑组织不能氧化脂肪酸，当糖供应不足或糖利用障碍时，酮体可作为脑肌等组织的主要能源。2. 体内多种物质代谢可产生乙酰CoA，包括：(1) 糖有氧氧化(2) 脂肪酸和甘油氧化(3) 酮体转变生成(4) 某些氨基酸分解代谢转变生成体内乙酰CoA代谢去路包括：(1) 经三羧酸

23、循环彻底氧化分解(2) 合成胆固醇和营养非必需脂肪酸(3) 在肝细胞线粒体中合成酮体3. 胆固醇生物合成部位：除成年动物脑组织和成熟红细胞，全身各组织细胞胞液和光面内质网均可合成胆固醇。胆固醇合成的原料有：乙酰CoA.NADPH和 ATP，其中合成1 分子胆固醇消耗18 分子乙酰CoA.36 分子 ATP和 16 分子NADPH。胆固醇合成的限速酶是：HMGCoA还原酶胆固醇在体内的转化有：(1) 转变成胆汁酸,(2) 转变成类固醇激素,(3) 转化成 7-脱氢胆固醇4. 血浆脂蛋白中蛋白质部分称为载脂蛋白，目前已从血浆中分离出多种载脂蛋白，可分为A.B.C.D.E 五类，每一类中又可分为多种

24、类型。载脂蛋白在结构上有一定的特点，具有双性 - 螺旋，带电荷的亲水氨基酸构成 - 螺旋的极性面，可与磷脂或胆固醇的极性区结合构成脂蛋白的亲水面，不带电荷的疏水氨基酸构成 - 螺旋的非极性面，可与非极性的脂类结合构成脂蛋白的疏水核心区。载脂蛋白的主要功能有：(1) 结合和转运脂质，稳定脂蛋白结构(2) 调节脂蛋白代谢关键酶的活性，如CII 可激活LPL， AI 激活LCAT等(3) 参与脂蛋白受体识别。如apoB100和 apoE可识别 LDL受体5. 主要部位在小肠。需胆汁酸盐的参与。有两条吸收途径，中短链脂肪酸通过门静脉系统吸收，长链脂肪酸、胆固醇、磷脂等通过淋巴系统吸收。甘油三酯在小肠粘

25、膜细胞中需进行再合成。需载脂蛋白参与。6. 甘油三酯在机体能量代谢中的作用是氧化供能和储存能量，其特点是：产能多。储能所占比例小。有专门的储存场所。常温下呈液态，有利于能量的储存和利用。7. 人体胆固醇的来源有：从食物中摄取。机体细胞自身合成。去路有：用于构成细胞膜。在肝脏可转化成胆汁酸。在性腺、肾上腺皮质可转化成性激素、肾上腺皮质激素。在皮肤可转化成维生素D 3。还可酯化成胆固醇酯，储存在胞液中。8. HMGCoA是由乙酰辅酶A缩合而成。在几乎所有的有核细胞质中,HMGCoA可被HMGCoA还原酶还原成羟甲戊酸，再经过多步生物化学反应合成胆固醇。HMCCo还原酶是胆固醇合成 A的关键酶。在肝

26、细胞中，HMGCo可被 AHMGCoA裂解酶裂解，生成酮体，通过血液运输到肝外组织利用。9. 血浆脂蛋白是脂质与载脂蛋白结合形成的球形复合体，是血浆脂质的运输和代谢形式，主要包括CM、 VIDL、 LDL和 HDL4 大类。CM由小肠粘膜细胞合成，功能是运输外源性甘油三酯和胆固醇。VLDL由肝细胞合成和分泌，功能是运输内源性甘油三酯和胆固醇。LDL由 VLDL在血浆中转化而来，功能是转运内源性胆固醇。HDL主要由肝细胞合成和分泌，功能是逆向转运胆固醇。10. 磷脂的主要生理功能：作为基本组成成份，构造各种细胞膜结构。作为血浆脂蛋白的组成成份，稳定血浆脂蛋白的结构。参与甘油三酯从消化道至血液的吸

27、收过程。合成卵磷脂所需要的原料包括：甘油、脂肪酸、磷酸、胆碱、ATP、 CTP 等。七、论述题1. 脂肪酸的 -氧化与生物合成的主要区别有：进行的部位不同，脂肪酸 -氧化在线粒体内进行，脂肪酸的合成在胞液中进行。主要中间代谢物不同，脂肪酸 - 氧化的主要中间产物是乙酰CoA， 脂肪酸合成的主要中间产物是乙酰CoA 和丙二酸单酰CoA。 脂肪酰基的转运载体不同，脂肪酸 - 氧化的脂肪酰基转运载体是CoA， 脂肪酸合成的脂肪酰基转运载体是 ACP。参与的辅酶不同，参与脂肪酸 - 氧化的辅酶是FAD和 NAD ，参与脂肪酸合成的辅酶是NAD H 。 脂肪酸 -氧化不需要HCO3 ， 而脂肪酸的合成需

28、要HCO3 。 ADP ATP比值不同，脂肪酸 - 氧化在ADP ATP 比值增高时发生，而脂肪酸合成在ADP ATP 比值降低时进行。柠檬酸发挥的作用不同，柠檬酸对脂肪酸 - 氧化没有激活作用，但 能激活脂肪酸的生物合成。 脂酰CoA的作用不同，脂酰辅酶A对脂肪酸 -氧化没有抑制作用，但能抑制脂肪酸的生物合成。所处膳食状况不同，脂肪酸 - 氧化通常是在禁食或饥饿时进行，而脂肪酸的生物合成通常是在高糖膳食状况下进行。2. 血浆中的脂蛋白存在多种形式，不同血浆脂蛋白中脂类和蛋白质组成差异很大，可用电泳法和超速离心法将它们分为不同类型分类密度法乳糜微粒VLDL前 - 脂蛋白LDL - 脂蛋白HDL

29、 - 脂蛋白电泳法组成特点颗粒最大，甘油三酯含量最多，密度最小甘油三酯含 量 50 70， 蛋白质含量 高于乳糜微 粒含胆固醇 和胆固醇 酯含量最 高，几乎占50颗粒最小，密度最大。蛋白质含量在50合成部位小肠粘膜细胞肝细胞血浆肝、肠功能转运外源 性甘油三酯和胆固 醇转运内源性 甘油三酯和 胆固醇转运内源性胆固醇逆向转运胆固醇3. 脂肪酸 - 氧化循环一次共有两次脱氢，其中产生1 分子FADH2和 1 分子NADH+H， 还产生 1 分子乙酰CoA（最后一次产生2 分子乙酰CoA） 。1mol 硬脂酸（C18： 0）经8次 -氧化，共产生：8 mol FADH2， 8 mol NADH+H，

30、9 mol 乙酰 CoA1mol FADH2和 1 mol NADH+H+进入呼吸链分别产生2 mol 和 3molATP1mol 乙酰CoA进入三羧酸循环和呼吸链产生12 mol ATP所以 1mol 硬脂酸彻底氧化分解产生的ATP数为：8 × 2+8× 3+9× 12 148 mol ATP硬脂酸活化时消耗2 molATP，所以1 mol 硬脂酸彻底氧化分解净生成的ATP为 146mol4. 脂蛋白代谢中的关键酶（ 合成部位. 作用部位. 底物 . 调节 ） 。LPLLCATHL合成部位心 . 脂肪. 骨骼肌等肝外组织肝实质细胞肝实质细胞作用部位毛细血管内皮细血浆肝窦内皮细胞表胞表面面底物CM和 VLDL内核中 的甘油三酯HDL3 中 的 卵 磷 脂和胆固醇HDL2 中的甘油三酯及磷脂；IDL 中的甘油三酯载脂蛋白调节apoCII 激 活 ；apoCIII 抑