山东省聊城市2020届高三高考模拟(一)化学试题含答案

1、聊城市2020年普通高中学业水平等级考试模拟卷化学试题（一）L答题的.节生先将自己的姓名,考牛号、座号填写在相应位置认a核对条形码上的姓名. 考生号和博号,并将条形码粘贴在指定位置上。2 .选择跑答案必加使用2B箱k（按填涂样例）正确填涂，作选择燃答案必须使用0S充米黑 色签字书。绘图时,可用2B铅篦作答,字体1整.笔迹清梵.3 .请按JW跖弓企行露日的谷地区域内竹答,绍出答题区域打写的答案无效,在草茜纸,试题 卷上弃号无效,保持"面清洁不折我不破损.可能用到的相对原子质：" 1 C 12 N-14 0-16 Ti-48 Fc 56 Co-59一、选择窟：本题共10小题,每

2、小题2分，共20分。每小只有一个选项符合题意1.化学与生活也切相关，下列说法锚识的是A.84消毒液,75%的乙静溶液均可以杀灭新型冠状病而B.精美、油曲、蛋白质均为有机商分子C聚乳酸可用于制作免拆M手术缝合线D.食品生产中添加适M率即酸帆可以防腐2. “山烧值”用来去示汽油的瓶敏.汽油中介辛烷（人入）的爆震程度最小.下列崎与 氧气加成能得到肝辛烷的是j M.A.2,34 三甲基一 1 一戊懦B.2.3.4三甲基-2-戊烯C. 2.4.4 .甲用2便如D,3,4S一三甲基1 一戊焕3 .在实脸室中完成下列实验时选用仪器（共他仪器任选）不当的足A.从食拉水中提取晶体，酒精灯、珀堪氏修酸与强碱的中和

3、滴定：滴定管、错形版C.配制24OmLO. Imol/LNaCI溶液，250mL容状粗、跛璃棒D,分离乙酸乙酯与碳酸的溶液的混合物：分液漏午 .烧杯4 .某元拿展态阻F最外层的电子样布式如下其中能表示馍元京一定为主族元素的是A.3/3p，B, »s*C. 4s;4plD. 4s1化学试胭（一）（共8页）第1页5 .阿比朵尔是一种能够有效抑制冠状病毒的药物,其结构简式如下图所示.下列关于阿比朵尔的说法错误的是A.分子中有两种含氯官能团B.分子中的所有原子不可能处于同一半而上C.该物质既可以发生加成反应乂可以发生取代反应D. Imol该物质与足版NaOH溶液反应时消耗4molNa（）H6

4、 . A,B.CJ）为原子序数依次增大的短周期主族元素a、d分别是A、D元索对应的单质.m、n、p.q是由这此元素中的部分元素组成的化合物,气体P常作果实催熟剂,m、n为两种常见的液体.上述物质发生的转化关系如下图所示（反应条件已略去）.卜列说法错误的是A.原子半径由大到小的顺序为:D>B>C>AP-ir-* m-I qB.简单氧化物的沸点，BVCnJ,Cd与m反应的现象为d浮在m液面上四处游动d aD. C与D形成的化合物中一定含有离子键7 .研究发现在CO,低压合成甲碑反应（C（% + 3H2 -（HOH+H2O）中,C。辄化物负裁 的Mn氧化物纳米粒子催化剂具有高活性示

5、出良好的应用前景.下列关于该反应的 说法中错误的是A. C。和Mn都属于金属晶体B. CO,和CH30H分子中C原子的杂化形式相同c.该反应利用r h的还原性D.干冰晶体中每个CO?分子周国有12个紧邻分子8 .根据下列实验操作和现象所得到结论止确的是操作和现象结论A将乙静与浓h2so4混合加热,将产生的气体通人酸性KMn（）,溶液溶液紫红色槌去产生的气体中一定含有乙烯B向茶的浊液中滴加喋酸铜溶液浊液变澄清帮酚的酸性强于碳酸的酸件C向1一浪丙烷中加入KOH溶液,加热几分钟，冷却后再加入AgNOa溶液,无淡黄色沉淀生成1 一漠丙烷没有水解D向20%麦芽慵溶液中加入稀硫酸,加热,再加入NaOH溶液

6、调成N性，再加入银京溶液水浴加热,出现银康麦芽糖水解产物具有还原性I A9 .实验室制备硝某紫的实验装詈如图所示（夹持装置巳略去）.下列说法借误的是A.水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度B.浓硫酸、浓硝酸和笨混合时应先向浓硝酸中缓缓加入浓流酸,待冷却至室温后,再将希逐滴滴入C.仪器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率1） .可用仪器a、b将反应后的混合物直接蒸慵得到产品60七水裔除破酸.敢硝酸和荤的混合助10. Mn（）:和Zn是制造普通干电池的重要原料现用软铸矿（主要成分为Mn（%）和闪锌矿HjSO.软依r（主要成分为ZnS）制备MnO,和Zn的T2流程如图.下列说法错遢的是A.

7、干电池是一种将化学能转变为电能的装置B,原料疏底可以循环使用且可用款酸代替硫酸进行酸溶C.酸溶时ZnS作还原剂.操作1为过滤D,通电电解时Mn（）.在阳极处生成,电极反应为：Mn-2c +2H?。-MnO?+4H*二、本共5小餐，每小通I分，共20分.每小题有1个或2个选项符合题意，全都选对得4 分，选对但不全的得1分，有选懒的得0分。11 .处理烟气中的SO,可以采用减吸电解法其流程如左图，模拟过稗II如右图下列推断正确的是A,膜1为阳离子交换膜,膜2为阴离子交换膜B.SO,是含有极性健的极性分子C. a极的电极反应式为2H,O-4e-4H. +OD.若收集22.4L的P（标准状况卜,则有2

8、molN离子移向右室12 . SU气体与足量FCSOJ,溶液完全反应后,再加入&缶式溶液,发生如F化学反应: Q）SOz+2Fe" +2HO-SOr +2Fc" +4FC » 0Cr：O? +6Fe+14H 2CJ >+6Fe> +7H：O.则下列有关说法错误的是人氧化性：。1日>Fe>SO：化学试题（一（共8页）第3页高功率模式 低功率模式B.标准状况下,若有6.72LSO?参加反应,则最终消耗O.ZmolKCrQ, C反应中，每有ImolK.CrO；参加反应转移电子的数目为6N, D.由上述反应原理推断：K2&2O：能将

9、NazSOj氧化成Na,SO, 13.我国科学家设计了一种智能双模式海水电池,满足水下航 行器对高功率和长续航的需求。负极为Zn.正极放电原理 如图.下列说法情误的是A.电池以低功率模式匚作时.NaFeFZCN)门做催化剂B.电池以低功率模式匚作时,Na的嵌入与脱嵌同时进行C.电池以高功率模式工作时，正极反应式为NaFeFe(CN)J + e-+Na'Na2FeLFe(CN)tD.若在无溶解辄的海水中,该电池仍能实现氏续航的需求】4.251时,在201111。11«0113 元弱酸HA溶液中滴加0. lmolL 3aOH溶液,溶液中 lgc(A-与pH关系如图所示.下列说法正

10、确的是A. 25c时，HA酸的电离常数为1.0X10-2B. A 点对应溶液中 ENaDAMA )>HH+)>c()H )C. B点对应的NaOH溶液体积为10mLD.对C点溶液加热(不考虑挥发)则一定减小 c(HA) c(OH )15.T业上可采用CH.OH 1=个©。+2H?的方法来制取高纯度的CO和我国科研 A人员通过计算机模拟,研究了在牝耗催化剂衰面甲薛制氢的反应历程如图所示，其中吸 附在钝催化剂衣面上的物种用*标注,下列说法正确的是已知1208040:甲静(CHsOH)脱氧反应的第一步历程¥00有两种可能方式:方式 I：CHQH aCHjO'+

11、H E.-M03. IkJ - mol ) 方式 0 CH OH'CHJ +OH' Eb-4-249. 3kJ - mol , A.CH,OH-CO, +2H,(x)的 H>QB.都为。一 H键的断裂过程c.由活化能e值推测甲痔裂解过程主要历经的方式应为nD.放热最生阶段的化学方程式为CHO' +3H，=CO- +4H"化学试题(一)(共8页)第4页三、非选择题：本题共5小姮，共60分©16.(11分)研究SO,、NO,等大气污染物的妥善处理具有重要意义.(1)燃煤发电厂常利用反应 2CaCO,(s) + 2S():(g) + O1(g)-20

12、115().(5)+260,(8) 对煤进行脱破处理.某温度下测得反应在不同时间点各物质的浓度如下，时间/min浓度>J 0102030405051.000. 780. 600. 600. 64064CO,00. 440. 800.800. 880. 88。lOmin 内,平均反应速率 v(S()t)=moi/(L min).30min后，只改变某一条件,反应重新达到平衡.根据上表中的数据判断,改变的条 件可他是填字母).A.移除部分CaSOJs)B.通人一定量的O,C.加入合适的催化剂D.适当缩小容器的体积(2)利用活性炭吸附汽车尾气中的NO：C(s) + 2NO(g)一 Nz(g)+

13、CO,(g).实险测C«(NO),V.= c(N" -NCO?)(A、，为速率常数，只与温度有关).在 密闭容器中加入足址C(s)和一定量:的NO气体.保持恒压;H得NO的转化率随温度的变化 如图所示£由图可知：该反应的 0(填“>”或“V”),在1050K前反应中NO的转化率随温度升高而增大，其原因为用某物质的平衡分压代替其物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作KJ.在 1050KJ. 1X106 Pa时，计算该反应的化学平衡常数K, =已知：气体分压(P分) =气体怠压(P)X体积分数.达到平衡后，仅升高温度，A工增大的倍数(填或“ = ”)，增大的

14、倍数“100K时，计算k ：化学试题一)共8页)第5页17.（12分）钛及其化合物应用广泛。钛元素基态原子核外最外层电子的自旋状态（填“相同”或“相反（2）已知一定条件下Ti（）t与TiCI4之间可以相互转化iTiO 彦詈TiCl,（DTi.CkO三种元素电负性由大到小的顺序为.COC1?的分子构型为，键角大小比较/ClCO ZC1-CCI（填或“V”），。键和n键数目之比为巳知室温下TiCh为无色易溶于乙髀的液体则TiCh的晶体类出为配合物TiCMHQbRlz比。中,中心离子的配位数是，向Imol该配 合物中加入足量AgNO3溶液，可以得到mol AgCI沉淀.（4）金红石型TiO：的晶胞（

15、a = R=y= 90）如右图所示：TiQ晶体 中。原子的配位数是一，其晶胞参数为：a = b = 459 pm.c = 295 pm,该晶体密度为 g/cm”列出计算式.“一氧-P”18.（12分）乳酸亚铁晶体。14小0#（7（）0正厂3乩。（相对分子质后：288）可由乳酸与FeCO,反应制得,它易溶于水几乎不溶于乙髀,受热易分解是一种很好的补铁剂.L制备碳酸亚铁：装置如图所示.碎快NHJiCO1溶液（1）仪器B的名称是（2）实蛉操作如下关闭活窜2,打开活塞1、3加入适最 稀破酸反应一段时间其目的是,然后打开活塞2.关闭活瘙,0.制备乳酸变铁：向纯净的FKX）,固体中加入足后乳酸 溶液,在7

16、51下搅拌使之充分反应.（3）该反应化学方程式为.为防止乳酸亚帙变质在上述体系中还应加入.反应结束后,从所得溶液中获洱乳酸亚铁晶体的步骤如下,请将前四步正确排序（写字母序号九，干燥.a.过滤b.隔绝空气,加热c.冷知结晶d.用适时乙静洗涤UL乳酸蔓铁晶体纯度的测量:（4）用K：Cr:O7滴定法测定样品中Fe"的含量计算样品纯度，称取6. 00g样品配制成250.00mL溶液.取25.00mL用0.01 OOmol 的K:Cr,O,标准溶液滴定至终点.消耗标准液20. O0mLe则产品中乳酸亚铁晶体的纯度为（以质豉分数表示九19.（11分）LiCoS是锂离子电池常用的电极材料.利用原钻

17、矿（含Cr?O、iS等杂质）制备LiCoO,的I：艺流程如卜：隙钻矿CoCL溶液|NaCI囿体有机胺试剜V洗粉01：商唐"不没取”浸出液化学试题（一）（共8贝）第7列鸵料,在含一定后。的溶液中牯离子以CoCl形式存在，Co+4Cl =CoCrco。：一溶于有机胺试剂,有机胺不溶于水.盐酸溶液中,有机胺试剂对金属离子的溶解率随盐 酸浓度变化如图所示3（1）步骤ii选用款酸的浓度应为，该过程要注意 在通风橱中进行的原因为（用离子方程式表 示）.a. 4mol/L b. 6mol/L c. lOmol/L（2）从平衡移动角度解释步骤III中加入Na。固体的目的 .（3）步骤iv的操作是（4

18、）步骤vi用（NH,）?CO,作沉淀剂在一定条件下得到减式碳酸钻C，（OH）2COJ。 已知被式碳酸钻在3391以上开始分解，实验测得在一段时间内加入等址（'乩九以为所得 沉淀质量随反应温度的变化如图所示,分析曲线下降的原因,步骤viii中C/O,和Li簿。，混合后,鼓人空气,经高温烧结得到LiCoOje该反应 的化学方程式是.（6）多次实验测定该原钻矿中钻元素的质量分数为L 18%.则原古矿中CthO,的质量 分数为%.（假设原钻矿中含钻元素的物质只有C5OC.20.04分）M（）rr）是一种有机合成的中间体,可以通过以下途径来合成:已知 J -CH-OH -:一O<>O

19、Ht j r'一c-n.R MgX> R'一CR （仄口卡”代表炫基或氧原子）HjORR, HR：in.c-CZC-O+CHOCR,、R、照代表炫基或氢原子）/ Zn/HsO/K RiR：。）在一定条件下,N可以发生加聚反应其产物的结构筒式为（2）D中官能团名称为（3）由E生成F的化学方程式为,反应类型为.（4）H是比G少6个碳原子的G的同系物,则H有 种，其中核磁共振氢潘有三组吸收峰的结构简式为（5）用星号（* ）标出M中的手性酸原子：力” MC1 0H（6）写出用气笨（为原料制备化合物、/wk的合成路线：（其 0H他试剂任选）.城市2020年普通高中学业水平等级考试模

20、拟卷化学试题（一）参考答案一、选搔本题共10小每小釐2分,其20分。I. B 2. C 3. A 4. C 5. D 6. C 7. B 8. D 9. D 10. B二、本题共5小医，每小题4分，共20分。每小题有1个或2个选项符合题意，全都选对得4分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。II. AB 12. B 13. D 14. AD 15. AD三、非选择题：本题共5小题，共60分016 .（共 11 分）（1）00. 044（1 分）BD（2 分）（2）（D«1 分）反应未达到平街状杰,温度的升高，反应速率加快,NO转化率增大（2分）4（2分）V（1分）0. 11或：（2分）17 .（除最后两个空各2分外.每空I分共12分）（1）相反（2）O>