2021高三化学有机化学专题复习

1、2021届高三化学有机化学专题复习考点1：通过计算推出分子式或结构式例题1：A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍,有机物A中氧的质量分数约为 41、6%,那么A的分子式为。例题2:某烃A的相对分子质量在90到100之间,1molA完全燃烧可以产生4molHQ,那么A的分子式为。例题3:某羧酸酯的分子式为 C18H26O5, 1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸与2mol乙醇，该羧酸的分子式为。方法小结：1、瞧清组成元素2、先确定原子量较大的原子数目3、分子式中：C:H>=n:2n+2强化训练1:1、 有机物 B中含有C,H,O元素，其与H2的相对密度为23，分子中碳、氢原子个数比为

2、1:3有机物B的分子式为。2、 A的相对分子质量就是104,1 mol A与足量NaHCO3反响生成2 mol气体，其结构式为 。3、 1mol 丁二酸与1mol丙二醇反响生成环酯类的分子式为 。考点2:分子式与耗氧量、核磁共振氢谱、官能团名称与性质判断0.例题1:化合物|(血ACH兀00湎CH：)的分子式为 ,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO2。，含有的官能团有,1mol 该有机物可以消耗 molBr 2,mol NaOH。zC00CH3例题3:化合物l(H-CH)的分子式为 ,其核磁共振氢谱有 名称为。组峰，分子中官能团的强化训练：1、化合物A结构如以下图所示，该化合物的分子式

3、为 ,1mol该有机物燃烧需要消耗molO 2,最多可以消耗 mol H 2与mol Br 2。OHmolNaOH,，还含有的官能团名称就是,1mol香兰素最多可的官能团名称为,1mol该有机物最多消耗mol Ag(NH 3)2OH,mol H 2、考点3:反响类型的判断例1： Cl«CH3令* C7H5CI3反响的化学方程为 , 该反响类型为。假设该反响在 Fe作为催化剂的条件下，有机产物的结构式为 。例2: CH2CICH 2COOH与NaOH水溶液反响类型为 ,化学方程式为。假设该有机物与NaOH醇溶液反响时，反响类型为,化学方程式为。例 3:_ ：匚 | | 二| 心| +|

4、；_iCH C：H CHiCH HC 该反响类型就是0II蚀3匕巧HCH二,其反响类型 饰3反响，写出苯甲醛与丙醛反响的产物 。0例4:在碱性条件下，由W HOCHCH 3CH=CH 2与莫 反响合成H为。强化训练:1、十CH2-CH希由化合物IV转化为克矽平+ ch2-chN0的反响类型就是2、0 0II II ch3-c-o-c-ch3 G 100HII,的反响类型就是o0HuI:+ CH=CHCHCH,的反响类型：4、OH0RC =CH + RiQ二疋条进f RC - W0的反响类型就是那么写出苯乙炔与丙酮在该条件下的反响产物考点4:有机方程式的书写ch2oh例1：化合物11 H CHx

5、'CH2OH 写出该物质与足量浓氢溴酸反响的化学方程式为注明条件, 写出该物质与乙二酸生成七元环酯的方程式为注明条件。 写出该物质发生聚合反响的方程式：_例2:丙二醛与足量的银氨溶液反响的方程式：例3:化合物山1发生加聚反响的化学方程式为N CH 二 CH2 O例4:苯酚与甲醛合成酚醛树脂： O例5:香豆素 OT 在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为强化训练:1、由.：-CH2CH2Br通过消去反响制备I f的化学方程式为注明反响条件。0H2、在浓硫酸存在与加热条件下，化合物IVCH3CHCH=CH2易发生消去反响生成不含甲基的产物该反响方程式为注明反响条件。3、化合物川分子式为

6、C10H11CI可与NaOH水溶液共热生成化合物HOHI 1-)相应的化学方程式为。化合物川与NaOH乙醇溶液共热生成化合物W，"的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1 : 1 : 1 : 2,反应的化学方程式为Ah-chyooh与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反响，化学方程式为5、:, M中含氧官能团的名称为。M与足量醋酸完全反响的方程式为反响的化学方程式考点5:有机推断1、PC就是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性与韧性，因而得到了广泛的应用。以下就是某研究小组开发的生产PC的合成路线：+ H2OE(C15H16O2)2) H狙0n E +

7、 n CO2+ (n 1)H2O(PC )以下信息： A可使溴的CC14溶液褪色; B中有五种不同化学环境的氢 C可与FeCb溶液发生显色反响；D不能使溴的CC14褪色，其核磁共振氢谱为单峰。写出各有机物的结构简式A:B:C:D:E:2、香豆素就是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反响制得：CHO以下就是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线局部反响条件及副产物已略去CH0催化剂香豆素以下信息： A中有五种不同化学环境的氢 ； B可与FeCb溶液发生显色反响； 同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。写出各有机物的结构简式：A: B

8、: C: D:3、对羟基甲苯甲酸丁酯俗称尼泊金丁酯可用作防腐剂，对酵母与霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟 基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反响而制得。以下就是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:E(C7HjO3CI)以下信息： 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； D可与银氨溶液反响生成银镜； F的核磁共振氢谱说明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1。写出各有机物的结构简式：A: B: C: D:E: F: G:4、査尔酮类化合物 G就是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下WNaOHOj/CU S-1定*#G以下

9、信息： 芳香烃A的相对分子质量在 100110之间，1mol A充分燃烧可生成 72g水。 C不能发生银镜反响。 D能发生银镜反响、可溶于饱与Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。a + RCH 2Ioch2r;RCOCH3+ R CHO RCOCH = CHR。写出各有机物的结构简式：A: B: C:D:E: F: G:5、席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下尺亦越WHO + "CMaO】亿詡 |1 IQcLaJ 2加回以下信息 1mol B经上述反响可生成 2mol C,且C不能发生银镜反响。 D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。

10、 核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢。KH 一宁軒涉下 RZH严乘讦R丰比。写出各有机物的结构简式：A: B: C: D:E: F: G:6、AC2H2就是根本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛与顺式聚异戊二烯的合成路线局部反响条CH?COOHCHHKOK件略去如下所示:1I 上 e®SiiCHjCHj期Z?猛强缩丁应里勢嘔式虽异戊二嵋<?«现PdPbO_'uCaCOt.册异戊二崩®®写出各有机物的结构简式A: B: C: D:考点6:有机合成路线设计例题1:参照下述异戊二烯的合成路线HCCHIICHQCHKOHOH HX-d-C

11、 =rCH3_HjC_c_CH-CH； Pd PbO aco5乐设计一条由A与乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线例题 2:：CH2=CH CH3HC1ZjSrSsmzft出-fl卅卅CHCt亠AClOHOH0_> CH3 C ch3 出严*CH3CCH3 H说0IHiSO+COOHOHCH3CCH3亠i COOCH3CH3I -CH2- C4nCOOCH3 有机玻璃聚乳酸旺o¥H就是CH?种生物可降解材料,参考上述信息设计由乙醇制备聚乳酸的合成路线:强化训练根据上述合成路线，设计一条由乙烯为原料合成 H2NCH2CH2CH2CH2NH2的合成路线。2、阿斯巴甜F就是一种

12、广泛应用于食品、饮料、糖果的甜味剂，其结构式为HaN、 CONHCHCOOCHch2COOHn合成阿斯巴甜的一种合成路线如下CHjCHO6rm<DCHH HCH.CHCOOCH,KH1 褊F KHa 苯丙氨酸甲西旨CHjCHCOOH CHiOHO'IhMsHOOC ZCOOHHCHO廡叵3、非诺洛芬可通过以下方法合成DE*席?fr井根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线。；HGOOH考点7：同分异构体CH3种,其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有例题1: £0H的同分异构体中含有苯环的还有种。例题2: H2NCH2CH3的同分异构体中含有苯环的还有种不考虑立体异构。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6:2:2:1的就是。写出其中的一种的结构简式。强化训练:CHCH 31、.的同分异构体中含有苯环的还有 种,其中在核磁共振氢谱中出现两组峰 ，且峰CH3面积之比为3:1的就是写出结构简式。02、有多