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文档简介
1、参考答案(仪器分析模拟试题(一模):)一、选择题 1C 2 、C 3A 4A 5D 6D 7A 8B 9B 10C 11c 12B 13A 14D 15D 16、 C 17C 18、C 19A 20、E 二、填空题 1红移 蓝移2红移 np跃迁3原子在激发态的停留时间引起的 原子的热运动4双线校正法氘灯校正法塞曼效应5原子光谱 原子的吸收 原子的发射6低压直流电弧 低压直流电弧难激发,高含量,低熔点 7迁移电流 支持电解质 8荧光减弱,磷光 9多 小 高10.待测溶液浓度变化而变化参比电极不变 11分离度12 溶液电导的变化 13使不对称电位处于稳定值14元素光谱图中的铁光谱线为波长标尺,可为
2、查找谱线时作对照 15保留值响应信号(S;h)16无自吸现象 等于1 17半波电位 扩散电流 18溶液和膜界面离子发生交换19红外光与分子的振动能级相偶合;掁动产生偶极矩的变化 20吸附和脱附 溶解和挥发 21极化 去极化22、激发电位解离电位三、问答题 l 答;是np*跃迁引起的。 乙醇的极性大于乙烷,溶剂极性增强,生成氢键的能力增强,np*跃迁在乙醇中跃迁比在已烷中所需能量高,故lmax向短波方向移动。 2 答;吸收峰位置向长波方向移动(强烈红移)。当苯中的H被CH2=CH2取代后,使苯环的共轭体系增长,因而使得p成键轨道与反键轨道间的能量差减小,因而吸收峰红移。 3答:以电能或火焰作用于
3、气态原子的外层电子,当原子外层电子获得足够的能量后,就会使外层电子从基态跃迁至激发态。原子外层电子处于基态时是不稳定的,其寿命小于108S,就需将激发时所吸收的能量释放出来,此能量以光的形式发射,即为原子发射光谱。 4答:分配系数与调整保留时间成正比,即分配系数越大,保留时间越长,故出峰顺序为b e a c d 5答:常用的气相色谱定量分析方法有归一化法、内标法和外标法。 适用条件: (1)归一化法:当试样中所有组分全部流出色谱柱,且显示色谱峰时,可用此法进行定量计算。 (2)内标法:当试样组分不能全出峰,或检测器不能对每个组分都产生响应,或只需测定样品中某几个组分的含量时、可用此法。 (3)
4、外标法:需绘制标准曲线,不改用校正因子,不必加内标物,不要求全出峰。6伸缩振动(nas ;ns)和变形振动(ds;w;t;r)7紫外及可见分光光度计的单色器置于吸收池的前面, 而原子吸收分光光度计的单色器置于吸收池的后面。 紫外及可见分光光度计的单色器是将光源发出的连续辐射色散为单色光, 然后经狭缝进入试样池。 原子吸收分光光度计的光源是半宽度很窄的锐线光源, 其单色器的作用主要是将要测量的共振线与干扰谱线分开 8库仑分析是要减少浓差极化,它的工作电极面积较大,而且溶液进行搅拌,加入辅助电解质。 极谱分析是要利用浓差极化,它的工作电极面积较小,而且溶液不能搅拌,加入支持电解质。 9以减小基体效
5、应,改进光谱准确度的物质称缓冲剂;提高待测元素挥发性的 物质称挥发剂。载体:可携带微量组份进入激发区,并和基体分离,控制电弧参数。四、计算题 1已知:Cs=0.500mol/L Vs = 1.00mL Vx=100mL E1=-26.8mV E2=54.2mV 根据式Cx= =0.004990.531=2.6410-3mol/L2解:根据题意: tR = 6.6min 纸速 = 20mm/min Y1/2 = 12/20=0.6min n 有效5.54()2 = 5.54 121 = 670H= 3 0.312 = K0.059lgCi 0.438 = K0.059lg1.010-3(2)(1)得0.1260.059lgCF- + 0.059lg1.010-3则:lgCF
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