仪器分析模拟试题

1、模拟试题一一、单项选择题（每题1分，共30分）1、由于对气相色谱法作出杰出贡献而在1952的获得诺贝尔奖金的科学家是:A.茨维特； B.瓦尔西； C.马丁； D.海洛夫斯基2、只要柱温、固定相性质不变，即使柱径、柱长、填充情况及流动相流速有所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是:A.保留值； B.调整保留值；C.相对保留值；D.分配比(或分配容量)3、提高柱温会使各组分的分配系数K值:A.增大； B.变小；C.视组分性质而增大或变小； D.呈非线性变化4、气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是:A.增加柱长； B.改用更灵敏的检测器； C.较慢地进样； D.改变固定液的化学性

2、质5、对原子吸收分光光度分析作出重大贡献，解决了测量原子吸收的困难，建立了原子吸收光谱分析法的科学家是: A.BunrenR(本生)； B.WollartenWH(伍朗斯顿); C.WalshA(瓦尔西); D.KirchhoffG(克希荷夫)6、在原子吸收分析中，影响谱线宽度的最主要因素是:A.热变宽； B.压力变宽； C.场致变宽； D.自吸变宽7、原子吸收光谱法常用的光源是:A.氢灯； B.火焰； C.电弧； D.空心阴极灯8、下列可提高Al元素的原子化效率的方法是:A.加快喷雾速度； B.降低火焰温度；C.待测溶液中加入消电离剂； D.用石墨管原子化器代器火焰原子化器9、饱和甘汞电极是

3、常用的参比电极，当有微弱的电流通过饱和和甘汞电极时，其电极电位:A.变大； B.变小； C.为零； D.不变10、作为指示电极，其电位与被测离子浓度的关系为:A.与浓度的对数成正比；B.与浓度成正比；C.与浓度无关； D.符合能斯特方程的关系11、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是: A.400780nm; B.200400nm; C.200600nm; D.400700mm12、用紫外可见分子吸收光谱进行定性分析的依据不包括3A 吸收峰的数目； B 吸收峰的形状； C 吸收峰的位置； D 最大波长处吸光度值的大小；13、原子发射光谱分析方法中，内标法主要解决了7。A 光源的不稳定性对方

4、法准确度的影响； B 提高了光源的温度；C 提高了方法选择性； D 提高了光源的原子化效率；14、离子选择性电极的响应时间是指参比和指示电极接触试液直到电极电位与稳定电极电位相差 所用的时间。A 1 mV; B 2 mV; C 3 mV; D 4 mV15、在经典极谱分析中，可逆波的扩散电流id 与汞柱高度h的关系为：A id h1/2； B id h； C id h2 ； D id 与 h无关二、填空题（20分，每空一分）1、不被固定相吸附或溶解的气体(如空气、甲烷),从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称为_。2、气相色谱分析的基本过程是往气化室进样，气化的试样经_分离，然后各组分依次

5、流经_,它将各组分的物理或化学性质的变化转换成电量变化输给记录仪，描绘成色谱图。3、在一定的温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到的平衡，随柱温柱压变化，而与固定相及流动相体积无关的是_。如果既随柱温、柱压变化、又随固定相和流动相的体积而变化，则是_。4、pH玻璃电极膜电位的产生是由于H+在膜和溶液之间进行_的结果。膜电位与待测溶液pH呈_关系，使用离子选择性电极时，某种离子的干扰程度常用_来表示。5、电位滴定分析中，当用EDTA标准溶液滴定变价离子(如Fe3+/Fe2+,Cu2+/Cu+),可选用_为指示电极。滴定曲线上二级微商等于_处为滴定终点。6、库仑分析的必要条件是电流效率为

6、_。7、按照极化产生的原因可以把极化分为_和_。8、棱镜摄谱仪是利用棱镜对不同波长光的 不同进行分光的；光栅摄谱仪是利用光的 现象进行分光的。9、原子吸收光谱分析中，校正背景的方法有_、_和_。10、影响谱线变宽的诸因素中，对于温度1000 3000K，外界气体压力约1105 Pa时，吸收线轮廓主要受 _ 和 _变宽的影响。三：简答题（20分）1、直流极谱法中的残余电流的原因是什么？它对极谱分析有什么影响？（5分）2、试从原理和仪器上比较原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法的异同点。（5分）3、原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源？（5分）4、原子发射光谱分析所用仪器由哪几部分组成，其主要作

7、用是什么？（5分）四、 计算题 （30分）1、某同学用恒电位电解法电化学沉积CuSO4水溶液中的铜于金电极表面时, 消耗电量386库仑, 费时10min. 问该水溶液中含铜量为多少?. (已知F = 96500, MCu = 64 )（10分）。2、 已知物质A和B在一根30.00 cm长的柱上的调整保留时间分别为16.40 min和17.63 min。峰底宽度分别为1.11 min和1.21 min，计算： （1）柱的分离度； （2）柱的平均塔板数； （3）达到1.5分离度所需的柱长度。（10分）3、用 pH 玻璃电极测定 pH = 5.0 的溶液，其电极电位为+0.0435V；测定另一未知

8、试液时电极电位则为+0.0145V，电极的响应斜率每 pH 改变为 58.0mV，求此未知液的 pH值。（10分） 模拟试题二一、单项选择题（30分）1、气-液色谱中，保留值实际上反映的物质分子间的相互作用力是:A.组分和载气； B.载气和固定液；C.组分和固定液； D.组分和载体、固定液2、柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示，柱效率越高，则:A.n越大，h越小； B.n越小,h越大; C.n越大,h越大； D.n越小,h越小3、根据范姆特方程，色谱峰扩张、板高增加的主要原因是:A.当u较小时，分子扩散项； B.当u较小时，涡流扩散项；C.当u比较小时，传质阻力项； D.当u较大时，分子

9、扩散项4、如果试样中组分的沸点范围很宽，分离不理想，可采取的措施为:A.选择合适的固定相； B.采用最佳载气线速；C.程序升温； D.降低柱温5、要使相对保留值增加，可以采取的措施是:A.采用最佳线速； B.采用高选择性固定相；C.采用细颗粒载体； D.减少柱外效应6、由于同种吸收原子之间的碰撞，所引起的变宽是: A.热变宽； B.压力变宽； C.共振变宽； D.场变宽7、在石墨炉内发生的主要反应，不存在的是:A.分子蒸发； B.热解； C.电离； D.金属氧化物的还原8、在原子吸收分光光度法中，与灵敏度或特征浓度无关的是: A.待测元素本身的性质； B.单色器的分辨率； C.光源的特征； D

10、.仪器的噪音9、甘汞电极的电位是恒定不变的，意即: A.一定温度下，与外玻管中KCl溶液浓度无关； B.一定温度下，外玻管中KCl溶液浓度一定，电位一定； C.温度一定时，待测液浓度一定，电位一定； D.只要待测液酸度一定，电位一定10、下列属于单晶膜电极的是:A.氟电极； B.氯电极； C.钙电极； D.氨电极11、原子吸收分光光度法中，所谓谱线的轮廓是: A.吸收系数随频率n的变化； B.吸收系数随波长l的变化； C.谱线强度随频率n的变化； D.谱线强度随波长l的变化12、原子吸收分光光度法实现峰值吸收测量的条件是: A.光源发射线与吸收线的中心频率重合，且发射线半宽度应小于吸收线半宽度

11、； B.光源发射线频率远大于吸收线中心频率；且发射线半宽度小于吸收线半宽度； C.光源发射线中心频率等同于吸收线中心频率，且发射线半宽度大于吸收线半宽度； D.光源发射线中心频率略低于吸收线中心频率，且发射线半宽度与吸收线半宽度相同13、空心随极灯的构造是: A.待测元素作阴极，铂丝作阳极，内充低压惰性气体； B.待测元素作阳极，钨棒作阴极，内充氧气； C.待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空； D.待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充低压惰性气体14、在极谱分析中，消除极谱极大的方法是在测试溶液中加入：A 支持电解质； B Na2SO3； C 表面活性剂； D 配合剂15、与经典极谱相比，差分

12、脉冲极谱分析方法之所以具有高的灵敏度，是因为该方法不但降低或消除了充电电流的干扰，而且还消除了 的干扰。 A 杂质的法拉第电解电流； B 极谱波的不可逆性； C 分析物扩散速度； D 溶液搅拌；二、填空题（21分，每空一分）1、在一定操作条件下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度比，称为_。2、为了描述色谱柱效能的指标，人们采用了_理论。3、在线速度较低时，_项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用相对分子量_的气体作载气，以提高柱效。4、在氧化还原反应中，电极电位的产生是由于_的得失,而膜电位的产生是由于溶液中离子和膜界面发生_的结果。5、可见-紫外、原子吸收、红外的定量分析吸收

13、光谱法都可应用一个相同的_定律, 亦称为 _ 。其数学表达式为 _6、朗伯比尔定律成立的主要前提条件是采用_ 。当入射辐射不符合 条件时，可引起对比尔定律的_ 偏离，此时工作曲线向 _ 轴弯曲 。7、原子吸收分光光度计一般由 、 、 和 四个主要部分组成。8、原子发射常用的光源有 、 、 和 。三：简答题（19分）1、简述范迪姆特方程式HAB/U+CU中各物理项的意义。（5分）2、画出pH玻璃电极的结构图，并注明每一部分的名称。（4分）3、作为苯环的取代基，NH3+不具有助色作用，NH2却具有助色作用；OH的助色作用明显小于O-。试说明原因。（5分）4、简述ICP光源的特点。（5分）四、 计算

14、题 （30分）1、某钠离子选择性电极其选择性系数约为30，如用该电极测 pNa = 3 的钠离子溶液，并要求浓度测定误差小于3%，则试液的pH 值必须大于多少？ （10分）2、将3.000g锡矿试样, 经溶样化学处理后配制成250mL溶液, 吸取25.0mL试样进行极谱分析, 其极限扩散电流为24.9A, 然后在电解池中再加入5.0mL6.010-3mol/L的标准锡溶液, 测得混合溶液的极限扩散电流为28.3A, 计算试样中锡的质量分数. （10分）3、在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒，要达到完全分离，即R=1.5。计算需要多少块有效塔板。若填充柱的塔板高度为0.1

15、 cm，柱长是多少？（10分）模拟试题三一：选择题（每题2分，共30分）1、作为指示电极，其电位与被测离子浓度的关系为: A.与浓度的对数成正比； B.与浓度成正比；C.与浓度无关； D.符合能斯特方程的关系2、试样中混合物的气相色谱分离，首先决定于: A.有效塔板数多少； B.柱长；C.组分分配系数的差别； D.流速的快慢3、在液相色谱中，在以下条件中,提高柱效最有效的途径是: A.减小填料粒度； B.适当升高柱温； C.降低流动相的流速； D.降低流动相的粘度；4、热导池检测器的工作原理是基于: A.各组分的气化温度不同: B.各组分的热导系数不同；C.各组分的沸点不同； D.钨丝的电阻温

16、度系数不同5、原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的: A.辐射能使气态原子外层电子激发；B.辐射能使气态原子内层电子激发；C.电热能使气态原子内层电子激发；D.电热能使气态原子外层电子激发6、在原子吸收分析中，影响谱线宽度的最主要因素是: A.热变宽； B.压力变宽； C.场致变宽； D.自吸变宽7、空心阴极灯的主要操作参数是: A.灯电流； B.灯电压； C.阴极温度； D.内充气体压力8、下列可提高Al元素的原子化效率的方法是: A.加快喷雾速度； B.降低火焰温度；C.待测溶液中加入消电离剂； D.用石墨管原子化器代器火焰原子化器9、银-氯化银电极的电极电位决定于溶液中: A.Ag+浓度；

17、 B.AgCl浓度 C.Ag+和AgCl浓度总和； D.Cl-活度10、由于对气相色谱法作出杰出贡献而在1952的获得诺贝尔奖金的科学家是: A.茨维特； B.瓦尔西； C.马丁； D.海洛夫斯基11、助色团对谱带的影响是使谱带: A.波长变长； B.波长变短； C.波长不变； D.谱带蓝移12、用紫外可见分子吸收光谱进行定性分析的依据不包括: A .吸收峰的数目； B.吸收峰的形状； C.吸收峰的位置； D.最大波长处吸光度值的大小13、原子吸收的定量方法标准加入法，消除的干扰是: A.分子吸收； B.背景吸收； C.光散射； D.基体效应14、极谱波形成的根本原因为: A.滴汞表面的不断更

18、新； B.溶液中的被测物质向电极表面扩散； C. 电极表面附近产生浓差极化； D.电化学极化的存在15、在经典极谱分析中，可逆波的扩散电流id 与汞柱高度h的关系为: A. id h1/2； B. id h； C id h2 ； D id 与 h无关二、填空题（每空1分，共20分）1、不被固定相吸附或溶解的气体(如空气、甲烷)，从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称为_。2、描述色谱柱效能的指标是_，柱的总分离效能指标是_。3、在一定的温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到的平衡，随柱温柱压变化，而与固定相及流动相体积无关的是_。如果既随柱温、柱压变化、又随固定相和流动相的体积而

19、变化，则是_。4、离子选择性系数是指在相同实验条件下，产生_的待测离子活度与干扰离子活度的比值，其值越_，表明电极的选择性越好。电位选择系数可用来估量干扰离子存在时产生的_的大小。5、电位滴定分析中，当用EDTA标准溶液滴定变价离子(如Fe3+/Fe2+,Cu2+/Cu+)，可选用_为指示电极。滴定曲线上二级微商等于_处为滴定终点。6、极谱分析是利用被测离子或它的配离子的扩散电流建立的一种分析方法。迁移电流的消除可在底液中加入_, 残余电流可用_解决,极大现象可加入_来消除。8、7、棱镜摄谱仪是利用棱镜对不同波长光的 不同进行分光的；光栅摄谱仪是利用光的 现象进行分光的。8、有机化合物的电子跃

20、迁类型主要有跃迁，跃迁，跃迁和跃迁。其中跃迁需要的能量较小、产生的强度最大。三：简答题（20分）1、简述塔板理论和速率理论的要点？（5分）2、从原理和仪器上比较原子吸收分光光法与分子吸收分光光度法的异同点。（5分）3、解释空心阴极灯产生锐线光源的原因？（5分）4、原子发射光谱分析所用仪器由哪几部分组成，其主要作用是什么？（5分）四、 计算题 （30分）1、在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒，要达到完全分离，即R=1.5。计算需要多少块有效塔板。若填充柱的塔板高度为0.1 cm，柱长是多少？（10分）。2、取10mL含氯离子的水样，插入氯离子电极和参比电极，测得电动势为2

21、00 mV，加入0.1 mL0.1 molL1的NaC1标准溶液后电动势为185 mV。已知电极的响应斜率为59mV。求水样中氯离子含量。（10分）3、用库仑滴定法测定水中的酚。取100mL水样微酸化后加入KBr，电解产生的Br2与酚反应：C6H5OH+3Br2=Br3C6H2OH+3HBr 通过的恒定电流为10.0mA，经964.87 s到达终点，计算水中酚的浓度（以mg/L表示）为多少？（10分）模拟试题四一：选择题（每题2分，共30分）1、下列四个电磁波谱区中，波长最长者为： A. X射线； B. 红外光区； C. 真空紫外光区； D. 紫外和可见光区2、在发射光谱分析中具有低干扰、高精

22、度、低检出限和大线性范围的光源是： A. ICP; B. 直流电弧； C. 交流电弧； D. 高压火化3、在极谱分析中，极谱极大现象的消除，可加入 A. 表面活性剂； B. 羟胺； C. NaCl; D. Na2S2O3 4、原子吸收分析中光源的作用是： A. 提供试样蒸发和激发所需要的能量； B. 产生紫外光；C. 发射待测元素的特征谱线； D. 产生具有足够强度的散射光5、原子吸收分析法测定铷(Rb)时，加入1%的钠盐起作用是： A. 减少背景； B. 减少铷(Rb)的电离； C. 提高火焰的温度； D. 提高Rb+的浓度6、空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素： A. 灯电流； B.

23、阴极材料； C. 填充气体； D. 阳极材料7、载体填充的均匀程度主要影响： A. 涡流扩散项； B. 分子扩散项；C. 气相传质阻力项； D. 液相传质阻力项8、pH玻璃电极膜电位的产生是由于： A. 溶液中H+与玻璃膜中Na+的交换作用； B. H+得到电子；C. Na+得到电子； D. H+透过玻璃膜9、在气相色谱检测器中通用型检测器是： A. 火焰光度检测器； B. 电子捕获检测器；C. 氢火焰离子化检测器； D. 热导池检测器10、在原子吸收分光光度法中，测定元素的检出限和灵敏度在很大程度上取决于： A. 空心阴极灯； B. 原子化系统； C. 分光系统； D. 检测系统11、在电位

24、分析中，最常用的参比电极是： A. 离子选择性电极； B. 标准氢电极； B. C. 银电极； D. 饱和甘汞电极 12、纯水的理论电导率为： （已知：LmH+ =3.49810-2 Sm2mol-1, LmOH- =1.97610-2 Sm2mol-1）A. 5.4710-9 Sm2; B. 5.4710-2 Sm2; B. C. 5.4710-5 Sm2; D. 5.47 Sm213、某NO离子选择性电极，KNO,SO=4.110-5。欲在含1 mol/LSO的试液 中测定NO，要求相对误差小于5%，则试液中NO的浓度(mol/L)不应低于 A. 8.210-5; B. 8.210-5;

25、C. 4.110-5 ; D. 4.110-414、根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极（AgCl/Ag电极）分析，其电极的内充溶液一定含有： A. 一定浓度的F-和Cl- ; B. 一定浓度的H+;C. 一定浓度的F-和H+; D. 一定浓度的Cl-和H+15、当金属离子形成配合物时，其极谱波的半波电位： A. 不变； B. 向正值移动； C. 向负值移动； D. 变化无规律二、填空题（每题1分，共25分）1、电位滴定法中，三种确定终点的方法之间的关系是：EV曲线上的_点，就是V曲线上的_点，也是 等于_的点。2、在恒电流电解分析中，随着电解的进行，阴极电位变得越来越_，阳极电位变得越来越

26、_，分解电压变得越来越_。3、在极谱分析中，完全极化的电极是_，去极化电极是_。4、控制电位库仑分析法的仪器装置较控制电位电解法增加了一个_。5、库仑滴定法与普通容量滴定法的主要区别在于_ _。6、在极谱法分析中，电解池的正极和负极对被分析离子的静电吸引力或排斥力所产生的干扰电流是_，借加入_可将它消除。7、组分与固定液分子之间的作用力有_、_、_及 _。8、在原子吸收光谱法中，原子化系统的作用是将试样中的元素转变成 _。使试样原子化的方法有_法和_法。9、多普勒变宽是由于原子在空间作无规则热运动所引起的变宽，故又称为_。10. 光谱定量分析的基本关系是，a式中表示，b表示，当b=0时表示，当

27、b E转动 E振动。( ) 5. 在不饱和烃中, 当有两个以上的双键共轭时, 随着共轭系统的延长, * 跃迁的吸收带将明显向长波移动, 吸收强度也随之加强。( ) 6. 选择测定紫外吸收光谱曲线的溶剂时, 溶剂在样品的吸收光谱区是否有明显吸收并不重要。( ) 7. 红外分光光度计和紫外、可见分光光度计十分相似, 无论是组成部分, 还是结构等都没有区别。( ) 8. Cl2、H2O分子的振动可以引起红外吸收而产生吸收谱带。( ) 9. 紫外吸收光谱只适合于研究不饱和有机化合物以及某些无机物, 而不适于研究饱和有机化合物。红外吸收光谱则不受此限制, 凡是在振动中伴随有偶极距变化的化合物都是红外光谱

28、研究的对象。( ) 10. 有机化合物分子中各种电子能级高低次序为: * * n 。( ) 11. 化合物的不饱和度为2时, 化合物中可能含有两个双键, 或一个双键和一个环, 或一个三键。( ) 12. 有两个化合物A与B, 分别在353nm和303nm处出现最大吸收值, 这两种化合物不能用紫外光谱区别。四. 简述题. 1. 为什么原子吸收光谱法只适用于定量分析而不用于定性分析? 2. 请简述谱线的自吸与自蚀现象。 3. 结合您学习仪器分析这一门课程, 试述“仪器分析”是怎样的一类分析方法? 体包括哪些方法? 4. 在有机化合物的鉴定及结构推测上, 紫外吸收光谱所提供的信息具有什么特点? 紫外

29、吸收曲线中有哪些作为定性的参数?五. 计算及结构推断题。1. 测定血浆试样中锂的含量, 将二份0.500ml血浆样分别加至5.00ml水中; 然后在这二份溶液中加入(1) 0.0l (微升), (2) 10.0l 0.0500mol/L LiCl标准溶液, 在原子吸收分光光度计上测得读数(任意单位)依次为(1) 23.0, (2) 45.3。计算此血浆中锂的浓度。 2. 用光程为1.00cm的吸收池, 在两个测定波长处测定含有两种药物溶液的吸光度。混合物在580nm处吸光度为0.945, 在395nm处的吸光度为0.297, 摩尔吸光系数列于下表中。试计算混合物中每种药物组分的浓度。组分/ L

30、.mol-1.cm-1 580nm 395nm 药物1 9874 548 药物2 455 8374 模拟试题六一以下各题中只有一个答案是正确的，请选择其中正确的答案填在各题前的括号中。1. 用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的_。（ ） A. 金属电极， B. 参比电极， C. 指示电极， D. 电解电极。2. 对于一价离子的电极电位值测定误差DE，每1mV将产生约_的浓度相对误差。（ ） A. 1%， B. 4%， C. 8%， D. 12%。3. 在方程 id = 607nD1/2m2/3t1/6c中，id 是表

31、示_。（ ） A. 极限电流， B. 扩散电流， C. 残余电流， D. 平均极限扩散电流4. 极谱分析中，氧波的干扰可通过向试液中_而得到消除。（ ） A. 通入氮气， B. 通入氧气， C. 加入硫酸钠固体， D. 加入动物胶。5. 经典极谱法中由于电容电流的存在，测定的试样浓度最低不能低于_，否则将使测定发生困难。（ ） A. 10-2 mol/L, B. 10-8 mol/L, C. 10-6 mol/L, D. 10-5 mol/L。6. 光学分析法主要根据物质发射、吸收电磁辐射以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析的。电磁辐射（电磁波）按其波长可分为不同区域，其中中红外区波长为_。

32、（ ） A. 128204000cm-1， B. 4000200 cm-1， C. 20033 cm-1， D. 3310 cm-1。7. 原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收符合_，即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的。（ ） A. 多普勒效应， B. 光电效应， C. 朗伯-比尔定律， D. 乳剂特性曲线。8. 原子发射光谱分析法可进行_分析。（ ） A. 定性、半定量和定量， B. 高含量， C. 结构， D. 能量。9. 不饱和烃类分子中除了含有 s 键外，还含有 p 键，它们可产生_两种跃迁。（ ） A. s s* 和 p p*， B. s s* 和n s*， C. p p*和n p*， D. n s*和 p p*。10.在有机化合物的红外吸收光谱分析中，出现在40001350cm-1频率范围的吸收峰可用于鉴定官能团，这一段频率范围称为_。（ ） A指纹区， B基团频率区， C基频区， D和频区。11.质谱分析有十分广泛的应用，除了可以测定物质的相对分子量外，还用于_。（ ） A. 定量分析， B. 结构与定量分析， C. 结构分析， D. 表面状态分析。12.