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文档简介
1、高一下册生物知识点.现代人总结成功的几大要素:正确的思想、不懈的行动、伟大的性格、娴熟的技能、天赐的机会、宝贵的健康。可见,想取得成功,不仅要吃“苦中苦”,也要相关条件的配合支持,那些光知道吃苦的人,那些吃了不值得吃的苦的人,那些把吃苦当成解决一切问题法宝的人,恐怕只能继续在“苦中苦”的怪圈里徘徊。以下是松鼠精心收集整理的高一下册生物知识点,下面松鼠就和大家分享,来欣赏一下吧。高一下册生物知识点1一、细胞的分化(1)概念:在个体发育中,相同细胞的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。()过程:受精卵、增殖为多细胞、分化为组织、器官、系统、发育为生物体()特点:持久性、稳定不可逆转
2、性、普遍性二、细胞全能性:(1)体细胞具有全能性的原因由于体细胞一般是通过有丝分裂增殖而来的,一般已分化的细胞都有一整套和受精卵相同的DN分子,因此,分化的细胞具有发育成完整新个体的潜能。(2)植物细胞全能性高度分化的植物细胞仍然具有全能性。例如:胡萝卜跟根组织的细胞可以发育成完整的新植株(3)动物细胞全能性高度特化的动物细胞,从整个细胞来说,全能性受到限制。但是,细胞核仍然保持着全能性。例如:克隆羊多莉(4)全能性大小:受精卵生殖细胞体细胞高一下册生物知识点1、基因是DNA的片段,但必须具有遗传效应,有的DN-段属间隔区段,没有控制性状的作用,这样的D段就不是基因。每个NA分子有很多个基因。
3、每个基因有成百上千个脱氧核苷酸。基因不同是由于脱氧核苷酸排列顺序不同。基因控制性状就是通过控制蛋白质合成来实现的。N的遗传信息又是通过RA来传递的。2、基因控制蛋白质的合成:RN与DN的区别有两点:碱基有一个不同:RNA是尿嘧啶,DNA则为胸腺嘧啶。五碳糖不同:RNA是核糖,D是脱氧核糖,这样一来组成NA的基本单位就是核糖核苷酸;DNA则为脱氧核苷酸。3、转录:(1)场所:细胞核中。(2)信息传递方向:DN信使RN。(3)转录的过程:在细胞核中进行;以D特定的一条单链为模板转录;特定的配对方式:4、翻译:(1)场所:细胞质中的核糖体,信使RNA由细胞核进入细胞质中与核糖体结合。(2)信息传递方
4、向:信使RN一定结构的蛋白质。5、信使RNA的遗传信息即碱基排列顺序是由DNA决定的;转运NA携带的氨基酸(如甲硫氨酸、谷氨酸)能在蛋白质的氨基酸顺序的哪一个位置上是由信使RA决定的,归根结底是由D的特定片段(基因)决定的。6、信使RNA是由DA的一条链为模板合成的;蛋白质是由信使RN为模板,每三个核苷酸对应一个氨基酸合成的。公式:基因(或N)的碱基数目:信使RN的碱基数目:氨基酸个数=:3:1;脱氧核苷酸的数目=的基因(或DA)的碱基数目;肽键数=脱去水分子数=氨基酸数目肽链数。7、一种氨基酸可以只有一个密码子,也可以有数个密码子,一种氨基酸可以由几种不同的密码子决定。、基因对性状的控制:一
5、些基因就是通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状的。白化病是由于基因突变导致不能合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。一些基因通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状的。(如:镰刀型细胞贫血症)。高一下册生物知识点X染色体隐性遗传1、人类红绿色盲、致病基因Xa正常基因:X、患者:男性Xa女性Xaa正常:男性XAY女性XAXAXa(携带者)2、伴隐性遗传的遗传特点:、人群中发病人数男性患者多于女性患者。、往往有隔代遗传现象、具交叉遗传现象:男性女性男性(母病子必病)染色体显性遗传、抗维生素D佝偻病、致病基因X正常基因:Xa、患者:男性XAY女性XAAA正常:男性aY女性Xa2、伴显性遗传的遗传特
6、点:、人群中发病人数女性患者多于男性患者。、具有连续遗传现象、具交叉遗传现象:男性女性男性(父病女必病)Y染色体遗传、人类毛耳现象、Y染色体遗传的遗传特点:基因位于Y染色体上,仅在男性个体中遗传遗传病类型的鉴别1、先判断基因的显、隐性:、父母无病,子女有病隐性遗传(无中生有)、父母有病,子女无病显性遗传(有中生无)2、再判断致病基因的位置:、已知隐性遗传父正女病常、隐性遗传母病儿正常、隐性遗传、已知显性遗传父病女正常、显性遗传母正儿病常、显性遗传、不能确定的判断:、代代之间具有连续性可能为显性遗传、患者无性别差异,男女各占/可能为常染色体遗传、患者有明显性别差异i、男性明显多于女性可能为伴X隐性遗传ii、女性明显多于男性可能为伴X显性遗传ii、男性全患病,女性全不患病可能为伴Y遗传高一下册生物知识点 : 高一人教版生物知识点汇总 高一生物必考知识点总结归纳精选五篇高一生物必修一知识点归纳大全 最全高一生物
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