高中生物第4章遗传信息的传递规律第18课时人的伴性遗传教学案北师大版

1、1 / 16第 18 课时人的伴性遗传目标导读1.以人类红绿色盲的遗传为例，理解伴X 隐性遗传病的特点。2.分析其他遗传实例，归纳其他伴性遗传的特点。3.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。重难点击1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。2伴性遗传的特点。一人类红绿色盲症的遗传规律1 .遗传方式通过调查红绿色盲的家族遗传史，绘制遗传系谱图，判断该病的遗传方式。生物小组利用红绿色盲测试图，对其周围熟悉的8 个家庭进行色盲调查绘制的家族色盲遗传系谱图，如图 1:注丄弁刚祓示世出 Tit 蚪机：井烯代黑正常 A 如日甘划代世恩舸叫女：代决 idl 般轲稱凶他棒帝#图】色疥遗传亲谓團.血血也 A红色

2、【规邑冃IM2 X 谐色作上郁介玫病圧冈违艳示点阿(1)由图 1 分析03r&一也rD进行性肌井养不&血必汕2 / 161由于系谱图中正常个体与携带者婚配，后代出现红绿色盲患者，说明正常色觉为显性，红绿色盲为隐性。2以 B 代表正常色觉基因，b 为色盲基因。假设色盲的遗传是常染色体遗传，那么携带者(Bb)3 / 16与正常个体（坐）婚配，后代不可能出现红绿色盲患者（bb）。又已知男性患者的父亲不患病,故排除 Y 伴性遗传。综合以上分析，红绿色盲的遗传属于X 伴性遗传。（2）由图 2 科学研究证实色盲基因位于X 染色体上。（3）综上得红绿色盲的遗传方式为伴X 隐性遗传。通过上述分

3、析，假设红绿色盲的致病基因为X,请据下表中的表现型写出基因型。女性男性基因型XBX3XXXBYXY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲2.遗传特点据上面的分析，结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。女性 女性 男性为性 正常携倚帰 卫常 an1Ii*I由图解分析得：男孩的色盲基因只能来自于母亲。谜LE常财性色有由图解分析得：男性的色盲基因只能传给女儿,宙专给儿子。空性理性劇性Wtt携带左色口IE 常aai :1：i：由图解分析得：女儿色盲，父亲一定色盲。4 / 16女性揽帯占 啊性色 1)I :I由图解分析得：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。(5) 通过对上述 4 种婚配方式

4、分析，我们可以看出，伴X 隐性遗传有四个主要特点：1往往具有隔代遗传现象。2因为女性只有在两个 X 性染色体上都带有色盲隐性基因时，才表现出红绿色盲，而男性只 要 X 性染色体上携带色盲隐性基因，就表现出红绿色盲。所以男性患者多于女性患者。3具有交叉遗传现象。因为父亲的红绿色盲基因不传儿子只传女儿，女儿不表现色盲，却能生下患色盲的外孙。像这样传递的特点，在遗传学上称做交叉遗 _4母亲是色盲，其儿子必定是色盲；女儿是色盲，其父亲必定是色盲。(6) 有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X 隐性遗传病

5、的什么特点？答案 传递途径：外祖父(XbY)T母亲(XBXb)T色盲男孩(XbY)。特点：隔代遗传和交叉遗传。小贴士 隔代遗传是指有些遗传病如隐性遗传病等，并不是每一代都出现患者，可能相隔2代或 3 代才出现患者，这种遗传方式就称做隔代遗传。【归纳提炼】伴 X 隐性遗传的特点(1)简化记忆伴 X 隐性遗传的四个特点：男女；隔代交叉遗传；女病，父子病；男正，母女正。其他伴 X 隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。【活学活用】1 判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。(1) 色盲患者男性多于女性()(2) 若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的()(3) 人类色盲基因 b 在 X

6、染色体上，Y 染色体上没有色盲基因 b,但是有它的等位基因 B( )男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲的外孙( )(5)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生询问得知其母亲是血友病患者，医生判断5 / 16该生同时患有血友病()答案V(2)X(3)XV(5)V解析（2）女孩的色盲基因也可能来自母亲。（3）Y 染色体上没有色盲基因。二其他的伴性遗传1 .伴 X 显性遗传阅读下列材料，回答相关的问题。抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为 X 型（或 0 型）腿、骨骼

7、发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（1）据上述材料，假设抗维生素 D 佝偻病基因为 D,请根据表现型写出基因型：性别类型女性男性基因型XDX0XDXDXYXDY表现型正常患病患病正常患病利用下面图示归纳伴 X 显性遗传（抗维生素 D 佝偻病）的遗传特点1患者中女性多于男性。2代代有患者，具有连续遗传现象。3男患者的母亲及女儿一定为患者4正常女性的父亲及儿子一定正常。2 .伴 Y 遗传 如图为人类外耳道多毛症（毛耳）患者的遗传系谱图，请据图完成伴 Y 遗传病的遗传特点归纳:S-rO致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为男全病丄女全正”_。【归纳

8、提炼】 伴 X 显性遗传及伴 Y 遗传的特点（1）简化记忆伴 X 显性遗传的特点：女 男；连续遗传；男病，母女病；女正，父子正。（2）简化记忆伴 Y 遗传的特点：6 / 16全男；父T子T孙。【活学活用2 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D. 患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因答案 D解析 总结伴 X 显性遗传病有如下特点：若儿子患病，母亲一定患病；若父亲患病，女儿一 定患病。女患者与正常男子结婚

9、，儿子和女儿都有可能患病。若子女正常，如女儿基因型为 xaXa，儿子基因型为 乂丫，则不携带其父母传递的致病基因。三 遗传系谱图解的解题规律遗传系谱图的分析是常考题型，结合下列内容归纳该类题目的解题规律。1.遗传系谱中，遗传病类型的判定第一步：确定是否是伴 Y 遗传病判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y 遗传。（2）典型系谱图第二步：确定是否是细胞质遗传病（1）_ 判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。_（2）典型系谱图肉靳囱d 6 b|第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病（i）双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病（简记为“无中生有是隐性”）。（如图 1）7 /

10、 16双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病（简记为“有中生无是显性”）。（如图 2）（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。（如图 3）8 / 16第四步：确定是否是伴 X 染色体遗传病 (1)隐性遗传病女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(如图 4、5)女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X 染色体遗传。(如图 6、7)O-rn占6K15Oq-yOIU6图 T(2)显性遗传病男性患者的母亲或女儿有正常的， 一定是常染色体遗传。(如图 8)-nrCI丄二右61*1 1第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能

11、为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。典型图解 OiE常男女忽閤恿删女上述图解最可能是伴 X 显性遗传。2 含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算 伴性遗传和孟德尔规律的关系：(1) 伴性遗传与基因的分离规律： 伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体。所以从本质上说伴性遗传符合基因的分离规律。(2) 伴性遗传与基因的自由组合规律： 在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对 及两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理常染色体男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X 染色体遗传。(如图 9、10)9 /

12、16上基因控制的性状按基因的分离规律处理，整体上按基因的自由组合规律处理。3 伴性遗传中概率求解范围的确认(1) 在所有后代中求概率：不考虑性别，凡其后代均属于求解范围。如“生一色盲孩子的概 率”。(2) 只在某一个性别中求概率：需避开另一性别，只看所求性别中的概率。如“生一男孩，患色盲的概率”。(3) 连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。如“生一色盲男孩的概率”。小贴士 根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱中的信息外，还要注意题 干中的文字说明，尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。【归纳提炼】 人类遗传

13、病判定口诀父子相传为伴丫。无中生有为隐性，隐性遗传看女病, 父子有正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女有正非伴性。【活学活用】A.甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X 隐性遗传B.n3 的致病基因均来自于I2c.n 2 有一种基因型，川一 8 基因型有四种可能D.若川一 4 与川一 5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12问题导析(1)双亲都为正常，子女中有患者，即“无中生有”，该病属于隐性遗传病双亲都为患者，子女中有正常人，即“有中生无”，该病属于显性遗传病。答案 B解析 甲病具有“有中生无”的特点，且n5 患病，其女儿川一 7 不患病，因此该病为常染色体显性遗传病。乙病具有“

14、无中生有”的特点，故为伴X 隐性遗传病，A 项正确。甲病(设相关基因为 A、a) :I1 不患甲病，即无甲病致病基因，因此n3 的致病基因只能来自I 2n2 不患甲病，其基因型为aa。川一 7 的基因型是 aa,则n4 和n5 的基因型均为 Aa,则川一 8 的基因型是 AA 或 Aa,m5 的基因型是 2/3Aa 或 1/3AA，川一 4 的基因型 是 Aa，则川一 4 与川一 5 结婚，生育一个不患甲病孩子的概率是2/3X1/4 = 1/6，则患甲病的概率是 5/6。乙病（设相关基因为 B b） :H3 的基因型是 XY,致病基因只能来自I1, B 项错误。因川一 2 的基因型为 Xxb,

15、则n2 的基因型是 XX5,因此H2 的基因型一定是 aaXBXb。n 3 的3 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的二 10 正常毋女W 男女 乙需州立3 您函阳肉刿性10 / 16基因型为 XbY,则川一 4 的基因型是 XBX3。川一 8 的基因型是 XXb或 XxB,因此川一 8 的基因型有 AAXxb或AAXXB或 AaXX3或 AaXXB四种情况，C 项正确。川一 5 的基因型是 XY, 则川一 4 与川一 5 结婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患两种病的概率是5/6X1/2 =5/12 , D 项正确。当堂检测1.下列哪项是血友病

16、和佝偻病都具有的特征（）A. 患病个体男性多于女性B. 患病个体女性多于男性C. 男性和女性患病概率一样D. 致病基因位于 X 染色体上答案 D解析血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X 染色体上。2.某种遗传病总是由男性传给女儿，再由女儿传给外孙（或外孙女），那么这种遗传病很可能 是（）A. 常染色体上的显性遗传病B. 常染色体上的隐性遗传病C. X 染色体上的显性遗传病D. X 染色体上的隐性遗传病答案 C解析 由“男性传给女儿，再由女儿传给外孙（或外孙女）”知此病与性别有关，排除 A、B。若是 X 染色体上的隐性遗传病，男性患病时，女儿还可能从母亲那里获得正常的显性基因而表现为正常，

17、排除 D;但若是 X 染色体上的显性遗传病，男性患病时，女儿肯定患病，故这种遗传病很可能是 X 染色体上的显性遗传病。X 染色体上显性遗传的特点：女性患者多于男性；具有世代连续性；男性患病，其母亲和女儿一定患病。3 如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是（）11 / 16OvD OnrO-TOOnr6oi 66齒66方dod答案 A解析 A 图中女患者的父母都正常，则其遗传方式一定为常染色体上隐性基因的遗传。4 据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图，分析回答:(1)控制人类红绿色盲的基因位于 _ 染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是写出该家族中下列成员的基因型： 4

18、_, 10, 11_。(3)14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“T”写出色盲基因的传递途径:(4)_若成员 7与 8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 _ ，是色盲女孩的概率为 答案(1)X X 乂和 XbY 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbY XbYXX或 XBXB(3)1T4 宀 8 宀 14(4)1/40解析 人类红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现 象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4 和 10 均为色盲男性，基因型均为乂丫。5 和 6正常，生出色盲儿子 1

19、0,则 5、6 基因型分别为 XBY 和 XBXb，11 为女孩，其基因型为 XBXB或 XX3。 14 的色盲基因来自其母亲8 号，8 号的色盲基因来自她的父亲 4 号，而 4 号的色盲基因来自他的母亲 1 号。7 和 8 的基因型分别为 XBY 和 XBX生出色盲男孩的概率为1/4 ,其后代中不会出现色盲女孩(XbX3)，即概率为 0。课时作业【基础过关】知识点一人类红绿色盲症的遗传规律1 关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是()A. 父亲色盲，则女儿一定是色盲B. 母亲色盲，则儿子一定是色盲C. 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲12 / 16答案 B解

20、析 人类红绿色盲的遗传特点是男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。本题的四个选项中， A 项父亲只能传给女儿一个色盲基因，若母亲传给女儿一个正常 的基因，她只能是携带者。 C 项中孙子的性染色体 Y 是由父亲传给的，因 Y 上不带色盲基因, 所以孙子不可能是色盲。D 项若外祖父能传递给女儿一个色盲基因，女儿传给外孙女，但另一基因来自父亲，所以不一定是色盲。只有B 选项是正确的。因母亲是色盲，产生的卵细胞中带有色盲基因，并且一定传给儿子。父亲只传给他一条Y 染色体。2 某人及其父母、祖父母、 外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是()A.祖

21、父T父亲T弟弟B 祖母T父亲T弟弟C.外祖父T母亲T弟弟D .外祖母T母亲T弟弟答案 D解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A B C三项均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中 X3基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的 X3基因来自其外祖母。知识点二 其他的伴性遗传3 .血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他 的子女表现型的预测应当是()A. 儿子、女儿全部正常B. 儿子患病，女儿正常C. 儿子正常，女儿患病D. 儿子和女儿都有可能出现患者 答案 D解析 血友病为 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病。 某人患血友病(XhY)，其岳父

22、正常(XHY), 岳母患血友病(XhXh),其妻子的基因型为 X 乂。XHX1xxhY 后代中儿子和女儿均有可能患病， 概 率均为 50%4如图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者7 的致病基因来自(答案 C解析13 / 165 外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是（）A. 位于常染色体上的显性基因B. 位于性染色体上的显性基因C. 位于 Y 染色体上的基因D. 位于 X 染色体上的隐性基因答案 C解析 本病为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病， 女儿全正常，男性性染色体组成为 XY含 X 染色体的精子与卵细胞结合

23、其后代为女性，含 性，因此该致病基因在 Y 染色体上。知识点三遗传系谱图解的解题规律A.1 和 3 B . 2 和 6C. 2 和 5 D . 2 和 4答案 C解析 由图 A 可知，其女儿为携带者，表现正常，儿子患病，故2 被调换，而其只能与 B 中的 5 调换，故选 Co7 .下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（）A.该病是显性遗传病，n4 是杂合体飪礼病是伴X隐性遗传病7号的致病*基因分别来*自5.6号5号的致病慕因来自1号6号的敦病准因来自3号Y 染色体的精6 .下面是AB 两个家庭的色盲遗传系谱图， 种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子A 家庭的母亲是色盲患者，这两

24、个家庭由于某（ ）-p-nso m7 H iE 常股O 正常女忿硼女 (I14 / 16B.m-7 与正常男性结婚，子女都不患病C.m8 与正常女性结婚，儿子都不患病D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群15 / 16答案 D解析 由题意及系谱图可知，该病属于伴X 染色体显性遗传。川-7 是正常女性，与正常男子结婚，子代全正常。川- 8 与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同。伴X 显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。8.如图是先天聋哑遗传病的某家系图，n2的致病基因位于 1 对染色体，n3和n6的致病基 因位于另 1对染色体，这 2 对基因均可单独致病。n2不含n3的致病基因，n3

25、不含n2的致 病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（ ）底常労性 O 走常女性歯翩性IIA.n3和n6所患的是伴 X 染色体隐性遗传病B. 若n2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，川2不患病的原因是无来自父亲的致病基因c.若n2所患的是常染色体隐性遗传病，川2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为 1/4D.若n2与n3生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的1 条 X 染色体长臂缺失，则该 X 染色体来自母亲 答案D解析 正常的I3和I4生出了患病的n3和n6,所以此病为隐性遗传病，又因n3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X 染色体上，A 错误；若n2所患的是伴 X 染色

26、体隐性遗传病，则川2不患病的原因是川2不含来自母亲的致病基因，B 错误；若n2所患的是常染色体隐性遗传病，设这 2 种致病基因分别用 a、b 来表示，则川2的基因型为 AaBb,所以其与某相 同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa_ _或_ _bb 概率为 1/4 + 1/4 1/16 = 7/16 , C错误；因n3不含n2的致病基因，而n3致病基因应位于常染色体上，其X 染色体应不含致病基因，从而使得川2不患病，若 1 条 X 染色体缺失将导致女孩先天性聋哑，则女孩原两条X染色体中应有一条含致病基因，此染色体应来自父亲，倘若川2因来自母亲的含正常基因的X染色体缺失，恰巧导致该正常基因缺失

27、，则可导致女孩患病，D 正确。【能力提升】9 控制 Xg 血型抗原的基因位于 X 染色体上，Xg 抗原阳性对 Xg 抗原阴性为显性，下列有关Xg 血型遗传的叙述中，错误的是（）A. 在人群中，Xg 血型阳性率女性高于男性B.若父亲为 Xg 抗原阳性，母亲为Xg 抗原阴性，则女儿全部为Xg 抗原阳性C.若父亲为 Xg 抗原阴性，母亲为 Xg 抗原阳性，则儿子为 Xg 抗原阳性的概率为 75%D.位 Turner 综合征患者（性染色体为 XO）的血型为 Xg 抗原阳性，其父为 Xg 抗原阳性，母Hj3 L S 7 H1216 / 16亲为抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲卵细胞缺少X 染色体所致

28、答案 C解析 由题干可知，Xg 抗原阳性为伴 X 染色体显性遗传，母亲为Xg 抗原阳性，由于不能确定母亲的基因型，因此不能确定儿子中Xg 抗原阳性的概率。10.分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是（）1口正话男性n .1 4,_O6 沖卅血性a . .7 aA. 该遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病B.m8和n5基因型相同的概率为 2/3C. 川10肯定有一个致病基因是由I1传来的D.川8和川9婚配，后代子女发病率为1/4 答案 B11. 抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病，伴 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病的叙述，正

29、确的是（）A. 短指的发病率男性高于女性B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C. 抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案 B解析 短指为常染色体显性遗传病，常染色体上的遗传病男女患病概率相等，A 错误；伴 X染色体隐性遗传病的特点有隔代交叉遗传现象，女病父必病，B 正确；伴 X 染色体显性遗传病具有世代连续遗传、女性患者多于男性患者的特点，C 错误；常染色体上的隐性遗传病只有在隐性纯合时才会表现出来，且具有隔代遗传的现象，D 错误。12根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为

30、17 / 16A. 是常染色体隐性遗传B. 最可能是伴 X 染色体隐性遗传C. 最可能是伴 X 染色体显性遗传D. 可能是伴 X 染色体显性遗传 答案 D解析 双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X 染色体上，则其父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致 病基因最可能位于 X 染色体上，由母亲传递而来。 父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病， 儿子全正常，最可能为伴 X 染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低。父亲有病，儿子 全患病，女儿正常，最可能为伴Y 染色体遗传病，不可能为伴 X 染色体显性遗传，其他遗传病的可能性极小。13. 红绿

31、色盲为伴 X 隐性遗传病，抗维生素 D 佝偻病为伴 X 显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为 a，男性抗维生素 D 佝偻病发病率为 b,则该城市女性患红绿色盲和 抗维生素 D佝偻病的概率分别是()A.小于 a、大于 b B .大于 a、大于 bC.小于 a、小于 b D .大于 a、小于 b答案 A解析 伴 X 隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X 显性遗传病的发病率则是女性高于男性。14.下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b,请回答(图中表示男性正常，O表 示女性正常，阴影表示色盲患者)：IEZI-rC) O1234n占6 inni O O567 B 9 1

32、0II说11(1)_ 11 号的色盲基因来自于I代个体中的号。在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有_ 人，她们是18 / 16d 表示。甲病是伴性遗传病，n7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：疋常魁性 O1E 常女性 冏憑甲狗男性 0 患甲插女性 血乙疯畀性 呂虫轉师乙榊出性(1)甲病的遗传方式是 _ ，乙病的遗传方式是_ ,丙病的遗传方式是 _,n6的基因型是(2)_ 出13患两种遗传病的原因是 _假如川15为乙病致病基因的杂合体、为丙病致病基因携带者的概率是1/100 ,川15和川16结婚，所生的子女只患一种病的概率是 _ ,患丙病的女孩

33、的概率是_。答案(1)伴 X 染色体显性遗传伴 X 染色体隐性遗传常染色体隐性遗传D_XvBXab(2)n6在减数分裂过程中，X 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了X3的卵细胞 (3)301/1 2001/1 200解析(1)根据题意可知，甲病为伴性遗传病，且n7不患甲病，其女儿川14患甲病，假设甲病为伴 X 染色体隐性遗传病，则川14应表现正常，因此可判断甲病的遗传方式为伴X 染色体显性遗传。n7不携带乙病的致病基因，且n6和n7所生后代男性(川佗、川初均患乙病，女性均正常，则乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传。不患丙病的n10和n11所生女儿川17患丙病，则丙病为常染色

34、体隐性遗传病。因为不知n6家族中是否有丙病致病基因，所以n6对应的基因型为 D_n6患甲病而不患乙病，因此n6存在 A 基因和 B 基因；川15正常，n12患乙病，则n6也存在 a 和 b 基因；因为川12的基因型为 XabY,则n6中 A 和 B 在一条 X 染色体上， a 和 b在另外一条 X 染色体上，所以n6的基因型为 D_XVBXabon6甲病和乙病的相关基因 型为 XABXab,而川13的基因型为 xAlY,则其患两种病是因为n6在减数分裂产生卵细胞的过程中X 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞。(3)据题意，对乙病来说，川15的基因型为 XBX；川16的基因型为 XBY,两者婚配所生子女患乙病的概率为1/4 ;对丙病来说，川15的基因型为 Dd 的概率是 1/100,rn1