第二十三章抗心律失常药

1、第二十三章抗心律失常药第二十三章抗心律失常药第二十三章抗心律失常药一.单 项选择题1.下列哪项描述不正确（）A.阵发性室上性心动过 速首选维拉帕米B.利多卡因能绝对延长浦氏纤维ERP C.奎尼丁可阻抑3相K+外流，绝对延长ERP D.抗心律失常药延长ERP后 有利于消除折返激动现象 E.奎尼丁可阻断受体，扩张血管，血压下降。2. 下列哪一药物是钙通道阻滞药（）A.利多卡因B.苯妥英钠C.维拉帕米D.奎尼丁 E.乙胺碘咲酮3.美西律对哪种 心律失常有效（）A.室上性心动过速B.房颤C.房扑D.室 性心律失常E.窦性心动过速4.应用奎尼丁治疗时，最严重的不 良反应是（）A.胃肠道反应B.金鸡纳反应

2、C.心功能不全D. 奎尼丁晕厥E.低血压5.奎尼丁降低自律性的机制（）A.抑 制0相去甲肾上腺素内流B.抑制4相去甲肾上腺素内流 C.抑 制O相Ca2+内流D.抑制4相Ca2+内流E.抑制4相K+内流 6.不正确描述是（）A.利多卡因可选择性降低浦氏纤维自律性 B. 利多卡因对室性心律失常有效 C.普萘洛尔可用于窦性心动过速 D. 维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速E.奎尼丁安全范围大，可作为门诊用药7.利多卡因降低心肌自律性，主要是（）A.抑制Ca2+内流B.促4相K+外流C.促4相去甲肾上腺素内流D. 抑制4相去甲肾上腺素内流 E.抑制4相K+外流8.仅用于室性心律失常有效的药物是（）A.

3、利多卡因B.奎尼丁 C.普萘洛 尔D.维拉帕米E.胺碘酮9.具降低自律性，减慢传导，绝对延长有效不应期的药物是（）A.奎尼丁 B.利多卡因C.苯妥英 钠D.胺碘酮E.美西律10.胺碘酮是（）A.钠通道阻断药B. 受体阻断药C.钙通道阻断药D.延长动作电位时程药 E.血管紧 张素I转化酶抑制剂11.下列哪种描述是正确的（）A.室性 早搏宜用普萘洛尔B.急性心肌梗塞病人禁用硝酸甘油C.对伴有支气管哮喘的心绞痛病人选用受体阻断剂比选用钙拮抗剂好D.普萘洛尔抑制心肌收缩力后，增大心室容积，会减弱它的抗心绞痛作用E.相对延长ERP不能取消折返激动现象 12.室性心动过速 宜选用（）A.奎尼丁 B.普鲁卡

4、因胺C.普萘洛尔D.胺碘酮E. 利多卡因13.下列抗心律失常药的基本作用中，哪点不能取消折返激动现象（）A.降低异位自律性B.改变膜反应性而改变传导性 C.绝对延长ERP D.缩短APD, 相对延长ERP E.促使邻近细胞 ERP的不均一趋向均一 14.下列哪种抗心律失常药对强心苷中毒 所引起的快速型心律失常疗效佳（）A.苯妥英钠B.胺碘酮C.普鲁卡因胺D.普萘洛尔E.奎尼丁 15.应用奎尼丁治疗心房纤 颤时，常先用强心苷，因为后者能（）A.对抗奎尼丁引起的心脏抑制B.对抗奎尼丁的血管扩张作用C.防止室性心动过速的产生D.增加奎尼丁抗房颤的作用E.提高奎尼丁的血药浓度16.对阵发性室上性心动过

5、速宜首选（）A.奎尼丁 B.维拉帕米C. 苯妥英钠D.利多卡因E.胺碘酮17.地尔硫卓的作用机制是（）A. 抑制去甲肾上腺素内流B.促进去甲肾上腺素外流C.抑制Ca2吶流D.促进Ca2+外流E.促进K+外流18.长期应用普鲁 卡因胺，最严重的不良反应是（）A.胃肠道反应B.药热C.心 功能不全D.红斑狼疮样综合征E.降低血压19.妥卡胺（室安卡 因，妥卡尼）对哪种心律失常有效（）A.窦性心动过缓B.房 室传导阻滞C.心房扑动D.心房颤动E.室性早搏和室性心动过 速20.下列哪种情况，用心得安（普萘洛尔）无效（）A.室性早搏B.心绞痛C.高血压D.甲亢及危象E.窦性心动过缓 21.有关普萘洛尔的

6、抗心律失常作用机制，下列哪项描述是错误的（）A.阻断心肌1受体B.降低窦房结、浦氏纤维的自律性C. 抑制房室结，延长房室结ERP D.产生负性频率作用E.提高浦氏 纤维传导性22.下列的描述，哪项是错误的（）A.奎尼丁为 钠通道阻滞药，能降低浦氏纤维的自律性 B.利多卡因是广谱抗心律失常药，但用于室性心律失常疗效好C.维拉帕米一般不与普萘 洛尔合用于快速型心律失常 D.强心苷减慢心率的作用是由收缩性 加强后所继发E.胺碘酮可明显延长心房、心室的APD和ERP 23.急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是（）A.利多卡因B.奎尼丁 C.维拉帕米D.普萘洛尔E.地高辛24.关于利多卡因 的介绍，

7、哪一点是错误的（）A.促进4相K+外流抑制浦纤维 自律性B.主要用于室性心律失常 C.较少引起血压下降和心肌收 缩力抑制D.也可用于治疗阵发性室上性心动过速 E.促进浦氏纤 维3相K+外流，相对延长ERP 25.关于奎尼丁对心脏的作用， 错误描述是（）A.抑制心肌细胞Ca2+内流，使心肌收缩力减弱B. 减慢3相K+外流，使APD和ERP延长C.降低自律性细胞4 相的除极速度D.缩短房室结，心室肌不应期E.通过阻断受体 引起血压下降， 可反射性引起心率升高 二.多项选择题1.奎尼 丁的药理作用包括（）A.抑制去甲肾上腺素内流B.抑制Ca2+ 内流C.促K+外流D.抗胆碱作用E.受体阻断作用2.利

8、多卡 因可用于（）A.房颤B.房扑C.室性早搏D.室性心动过速E. 室颤3.普萘洛尔的适应症有（）A.房颤、房扑B.室性早搏C. 阵发性室上性心动过速 D.窦性心动过速E.房性早搏4.利 多卡因的体内过程特点是（）A. 口服吸收好B.首过代谢（肝脏 首关消除） 明显C.血浆蛋白结合率为70 % D.主要经肝代谢E.常静脉滴注给药5.钠通道阻滞药包括（）A.苯妥英钠B.胺 碘酮C.维拉帕米D.奎尼丁 E.普鲁卡因胺三.判断题1.奎尼丁治疗心房扑动和心房颤动时，应先使用强心苷抑制房室结，以减慢心室频率（）2.窦性心动过速可选用普萘洛尔，室性心动过速可用利多卡因治疗，室上性心动过速常选用维拉帕米。（

9、）3.心衰和低血压者选用奎尼丁。（）4.低血钾时心肌细胞膜对K+通透性降低，影响利多卡 因疗效，应先补钾（）5.苯妥英钠对强心苷中毒引起的室性或 室上性快速型心律失常均有效 （） 四.填空题1.奎尼丁降低心 肌自律性和减慢传导的机理分别是和。抗心律失常药钙拮抗剂的代表药是，主要用于治疗。2. 胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临 床主要用于。3. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是，治疗窦性心动过 速的首选药是，利多卡因可选择性作用于，促进 降低其自律性， 临床上主要用。4. 治疗浓度的奎尼丁主要抑制 的自律性，对 的自 律性影响 很弱。5. 利多卡因降低自律性和相对延长 ERP的机制分别

10、是 和。 奎尼丁降低自律性和绝对延长 ERP机制分别是和。6. 奎尼丁的不良反应有、和用于缓慢型心律失常的药物 是和。7. 利多卡因临床可用于治疗 心律失常，常采用 给药方式。8. 广谱抗心律失常药有和等。9. 对奎尼丁晕厥的治疗包括采用、等抢救措施，及应 用、等药物。五.问答题1.简述利多卡因抗心律失常作用及应用。2. 试述抗心律失常药的基本电生理作用。3. 何谓折返激动？ 抗心律失常通过哪些电生理作用取消折返激动现象？药理学习题集答案第二十三章抗心律失常药一、单项选择题1、B 2、C 3、D4、D 5、B 6、E7、B &A 9、A 10、D 11、D 12、C 13、A 14、A

11、 15、C 16、B 17、C 18、 D 19、 E 20、 E 21、 E 22、 B 23、A 24、 D 25、D 二、 多项选择题 1、ABDE2、CDE3、ABCD4、ABCDE5、ADE 三、判 断题1、2、3、4、5、 四、填空题1、抑制4相Na+内流；抑制0相Na+内流；维拉帕米；阵发性室上性心动过速2延长心房肌、 心室肌和浦氏纤维的APD和ERP;房扑、 房 颤和阵发性室上性心动过速 3、维拉帕米； 普萘洛尔； 心室肌浦 氏纤维；促进4相K+外流；室性心律失常4、异位起搏点；窦 房结5、抑制4期Na+内流，促进4相K+外流；促进3相K+ 外流；抑制4相Na+内流：抑制2期C

12、a2+内流，3相K+外流6、奎尼丁晕厥； 金鸡纳 反应、 过敏反应； 心脏毒性（诱发心衰等） 7、阿托品； 异丙 肾上腺素8、室性；静滴9、立即进行人工呼吸； 胸外心脏挤压； 电除颤；异丙肾上腺素； 乳酸钠 五、问答题1、利多卡因作用 与应用（1）作用： 降低自律性 选择性作用于浦氏纤维，促进4相K+外流和抑制Na+内流。 相对延长ERP促进3相K+外流，缩短浦氏纤维的APF和 ERP ERP相对延长。 高浓度则抑制传导，使单向传导阻滞转为双向传导阻滞， 消 除折返激动。对因受损而部分除极的心肌组织，可消除单向传导阻滞和折返 激动。（2）应用： 室性心律失常，对室性早搏疗效好。 强心甙中毒引起的室性或室上性心律失常。 急性心肌梗塞引起的室性心律失常为首选药。2 、（ 1）降低自律性：通过抑4相Na+内流或Ca2+内流。或促K+外流而降低自律性 （2）减少后除极与触发活动：这一现象与Ca2+内流增多有关， 因此钙拮抗剂对之有效 （3） 改变传导性停止折返：增强膜反应性取消单向阻滞或减慢传导使单向阻滞发展为双向 传导阻滞， 从而停止折返。（4）改变ERP及APD而减少折