红外各类有机物的红外吸收峰

1、各类有机化合物红外吸收光谱c伸缩振动，S面内弯曲振动，丫面外弯曲振动、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C键骨架振动吸收。烷烃有下列四种振动吸收。1、c C-H在2975 2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、S C-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基 C-H的c as,后者归因于甲基 C-H的c So 1380 cm'1峰对结构敏感，对于识别 甲基很有用。共存基团的电负性对 1380 cm-1峰位置有

2、影响，相邻基团电负性 愈强，愈移向高波数区，例如，在 CH3F中此峰移至1475 cm-1。异丙基1380 cm'1裂分为两个强度几乎相等的两个峰 1385 cm-1、1375 cm'1 叔丁基 1380 cm-1裂分1395 cm-1、1370cm-1两个峰，后者强度差不多是前 者的两倍，在1250 cm-1、1200 cM1附近出现两个中等强度的骨架振动。3、c C-C在1250 800 cm-1范围内，因特征性不强，用处不大。4、丫 C-H分子中具有一（CH2）n-链节，n大于或等于4时，在722 cm-1有一个弱吸收峰，随着 CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由

3、此可推断 分子链的长短。、烯烃烯烃中的特征峰由C=C-H键的伸缩振动以及C=C-H键的变形振动所引 起。烯烃分子主要有三种特征吸收。1、6 C=C-H烯烃双键上的C-H键伸缩振动波数在3000 cm-1以上，末端双键氢）C=CH 2在3075 3090 cm-1有强峰最易识别。2、 c C=C吸收峰的位置在16701620 cm-1。随着取代基的不同，c c=c吸收峰的位置有所不同，强度也发生变化。3、S C=C-H烯烃双键上的C-H键面内弯曲振动在1500-1000 cm-1，对结构不 敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000-700 cm-1范围内，该 振动对结构敏感，其吸收峰

4、特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键取代情况和构型。RHC=CH2 995985cm-1 （=CH , S） 915905 cm-1 （=CH2, S）R1R2C=CH2 895885 cm1 （S）（顺）-R1CH=CHR2 690 cm-1 （反）-RthkCHR2 980965 cm'1 （S）R1R2C=CHR3840790cM1 （m） 三、炔烃在IR光谱中，炔烃基团很容易识别，它主要有三种特征吸收。1、CC三c-H该振动吸收非常特征，吸收峰位置在3300 3310 cm-1，中等强度。C N-H值与C C-H值相同，但前者为宽峰、后者为尖峰，易于识别。2、(T

5、gc 般C三C键的伸缩振动吸收都较弱。一元取代炔烃RC CH(TCEC 出现在2140-2100 cm-1,二元取代炔烃在 22602190 cm-1，当两个取代基的性质相 差太大时，炔化物极性增强，吸收峰的 强度增大。当 处于分子的对称中心时，C C三C为红外非活性。3、cCP-H炔烃变形振动发生在680610 cm-1。四、芳烃芳烃的红外吸收主要为苯环上的 C-H键及环骨架中的C=C键振动所引起。1、芳族化合物主要有三种特征吸收。(T Ar-H芳环上C-H吸收频率在31003000 cm'1附近，有较弱的三个峰，特征性不强，与烯烃的C C=C-H频率相近，但烯烃的吸收峰只有一个。2

6、、 (T C=C芳环的骨架伸缩振动正常情况下有四条谱带，约为1600, 1585,1500, 1450 cm1,这是鉴定有无苯环的重要标志之一。3、 Sar-H芳烃的C-H变形振动吸收出现在两处。1275 960 cm'1为S Ar-H ,由 于吸收较弱，易受干扰，用处较小。另一处是 900-650 cm-1的S Ar-H吸收较强，是识别苯环上取代基位置和数目的极重要的特征峰。取代基越多，S Ar-H频率越高，见表3-10。若在16002000 cm-1之间有锯齿壮倍频吸收(C-H面外和C=C面内弯曲振动的倍频或组频吸收)，是进一步确定取代苯的重要旁 证。苯 670cm-1（ S）单取

7、代苯 770730 cm1（ VS），710690 cm1（ S）1,2-二 取代苯 770735 cm-1（ VS）1,3-二取代苯 810750 cm-1(VS),725680 cm-1(mS)1,4-二取代苯 860800 cm-1(VS)五、卤化物随着卤素原子的增加，C C-X降低。如C-F( 11001000 cm1) ;C-CI (750-700 cm-1); C-Br (600-500 cm-1); C-I (500-200 cm1)。此外，C-X 吸收峰的频率 容易受到邻近基团的影响，吸收峰位置变化较大，尤其是含氟、含氯的化合 物变化更大，而且用溶液法或液膜法测定时，常出现不同

8、构象引起的几个伸 缩吸收带。因此 IR 光谱对含卤素有机化合物的鉴定受到一定限制。六、醇和酚醇和酚类化合物有相同的羟基，其特征吸收是O-H和C-O键的振动频率。1、C O-H 一般在3670-3200 cm1区域。游离羟基吸收出现在 3640-3610 cm1，峰形尖锐，无干扰，极易识别（溶剂中微量游离水吸收位于 3710 cm-1）。 OH是个强极性基团，因此羟基化合物的缔合现象非常显著，羟基形成氢键的缔 合峰一般出现在 35503200 cm-1。1,2-环戊二醇 顺式异构体 P470.005mol/L （CCI4） 3633 cm-1 （游离），3572 cm'1 （分子内氢键）

9、。0.04 moI/L （CCI4）3633 cm-1 （游离），3572 cm-1 （分子内氢键）3500cm-1（分 子间氢键 ）。2、c C-O和S O-H C-O键伸缩振动和 O-H面内弯曲振动在1410-1100 cm-1处有强吸收，当无其它基团干扰时，可利用C C-O的频率来了解羟基的碳链取 代情况（伯醇在1050cm-1，仲醇在1125cm1,叔醇在1200cm-1，酚在1250cm-1）。 七、醚和其它化合物易于识别。醇、酸、酯、醚的特征吸收带是C-O-C不对称伸缩振动，出现在11501060cm1处，强 度大， C-C 骨架振动吸收也出现在此区域， 但强度弱， 内酯的C C-

10、O吸收在此区域，故很难归属。八、醛和酮醛和酮的共同特点是分子结构中都含有（ C=O），C C=O 在 17501680cm-1临近基团的性质不范围内，吸收强度很大，这是鉴别羰基的最明显的依据。同，吸收峰的位置也有所不同。羰基化合物存在下列共振结构:+BOIIXCT VAC=O键有着双键性 强的A结构和单键性强的B结构两种结构。共轭效应 将使c C=O吸收峰向低波数一端移动，吸电子的诱导效应使c C=O的吸收峰向高波数方向移动°a,P不饱和的羰基化合物，由于不饱和键与C=O的共轭,因此C=O键的吸收峰向低波数移动CT C=ORCH=CHCOR'16851665cm1RCHClC

11、OR'1745-1725cm-1(T C=O苯乙酮对氨基苯乙酮对硝基苯乙酮1691cm-11677cm-11700cm-1Oc C-H而散,强度很大。一般在 27002900cm-1 区域内，通常在-2820 cm-1、-2720 cmT1 附近各有一个中等强度的吸收峰，可以用来区别醛和酮。九、羧酸游离的O-H在-3550 cm'1，缔合的O-H在3300-2500 cm1，峰形宽2、c C=O游离的C=O 一般在-1760 cm1附近，吸收强度比酮羰基的吸收强度大，但由于羧酸分子中的双分子缔合，使得C=O的吸收峰向低波数方向移动,一般在1725-1700 cm1,如果发生共轭

12、，则C=O的吸收峰移到1690-1680 cm1。3、c C-O 一般在1440-1395 cm1，吸收强度较弱。4、 S O-H 一般在1250 cm"1附近，是一强吸收峰，有时会和c c-o重合。十、酯和内酯1、c c=o 1750-1735 cm-1处出现（饱和酯c c=o位于1740cm-1处），受相邻基团的影响，吸收峰的位置会发生变化。2、c C-O 一般有两个吸收峰，1300-1150 cm1, 1140-1030 cm11一、酰卤c C=O由于卤素的吸电子作用，使 C=O双键性增强，从而出现在较高波数处，一般在T800cm1处，如果有乙烯基或苯环与 C=O共轭，会使c

13、c=o变小，一般在 17801740cm-1 处。1、 c c=o由于羰基的振动偶合，导致c c=o有两个吸收，分别处在18601800 cm-1和18001750 cm1区域，两个峰相距60 cm'1。2、 cc-o为一强吸收峰，开链酸酐的c C-O在11751045 cni1处，环状酸酐 13101210 cm-1 处。1、6 c=o酰胺的第inm谱带，由于氨基的影响，使得c c=o向低波数位移， 伯酰胺 16901650 cm1，仲酰胺 16801655 cm1，叔酰胺 16701630 cm1。2、c N-H 一般位于 35003100 cm1,伯酰胺 游离位于 3520 cm

14、-1 和3400 cm1, 形成氢键而缔合的位于-3350 cm-1和3180 cm-1，均呈双峰；仲酰胺 游离位 于3440 cm-1,形成氢键而缔合的位于3100 cm-1，均呈单峰；叔酰胺无此吸收峰。3、S n-h酰胺的第n谱带，伯酰胺S n-h位于16401600 cm-1;仲酰胺15001530 cm1,强度大，非常特征；叔酰胺无此吸收峰。4、cC-N酰胺的第m谱带，伯酰胺14201400 cm，仲酰胺13001260 cm1,叔酰胺无此吸收峰。十四、胺1、C N-H游离位于35003300 cm1处，缔合的位于35003100 cM1处。含有氨基的化合物无论是游离的氨基或缔合的氨基，其峰强都比缔合的 OH峰弱,且谱带稍尖锐一些，由于氨基形成的氢键没有羟基的氢键强，因此当氨基缔合时，吸收峰的位置的变化不如 0H那样显著，引