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文档简介

1、第4节 蛋白质工程的崛起(学案备课人:高二生物备课组自学检测单一、蛋白质工程崛起的缘由1. 蛋白质工程的定义:是指以蛋白质分子的 及其与 的关系作为基础,通过 修饰或 ,对现有蛋白质进行 ,或制造一种 的蛋白质,以满足人类的生产和生活的需求。2蛋白质工程的基础: (1)基因工程的实质:将一种生物的 转移到另一种生物体内,使后者产生它本不能产生的 ,从而产生新的 。(2)基因工程的不足: (能/不能)产生新的蛋白质,因此在原则上_。3. 蛋白质工程崛起的原因:为了弥补天然蛋白质的不足天然蛋白质是长期进化过程中形成的,其_和_符合特定物种生存的需要。却不一定完全符合人们的需要。例如:(1为了便于干

2、扰素的保存,可将其分子上的一个 变成 ;(2将天冬氨酸激酶的第352位的 变成 ,将二氢吡啶二羧酸合成酶中104位的 变成 ,就可以使玉米叶片和种子中的游离赖氨酸分别提高5倍和2倍。二、蛋白质工程的基本原理:1原理:由预期的蛋白质 找到相对应的 。2流程:预期蛋白质功能设计预期的 结构推测应有的 找到相对应的 三、蛋白质工程的进展和前景1进展:如胰岛素速效型药品的生产。2前景诱人:用此技术制成的电子元件,具有体积小、耗电少和 的特点。3难度很大:主要是目前科学家对大多数蛋白质的 的了解还很不够。巩固提升单1下面各项中与蛋白质工程没有直接联系的是 ( )A利用各种高科技手段分析蛋白质的分子结构

3、B研究并改变某种蛋白质相关基因的碱基序列 C设计和制造自然界中没有的人工蛋白质 D用基因替换的方法治疗人的某种遗传病2当前医学上,第二代生物技术药物正逐渐取代第一代多肽蛋白质类替代治疗剂。则第一代药物与第二代重组药物分别 ( )A都与天然产物完全相同 B都与天然产物不相同C第一代药物与天然产物相同、第二代重组药物与天然产物不同 D第一代药物与天然产物不同,第二代重组药物与天然产物相同3下列说法错误的是 ( )A科学家通过对胰岛素的改造,已经使其成为速效型药品B我们可以将蛋白质工程应用于微电子方面C用蛋白质工程方法制成的电子元件具有体积小,耗电少和效率高的特点D蛋白质工程成功的例子不多,主要是因

4、为蛋白质种类太少,原料不足4、蛋白质工程的实质是 ( )A、改变氨基酸结构   B、改造蛋白质结构 C、改变肽链结构  D、改造基因结构5、基因工程的实质是 ( )A、基因重组   B、基因突变 C、产生新的蛋白质 D、产生新的基因6、干扰素经过改造可长期储存,从蛋白质水平上应改变的是 ( )A、光氨酸   B、精氨酸 C、谷氨酸    D、半光氨酸7、玉米是生产赖氨酸的好材料,可是产量低,需要改变什么结构就能提高产量? ( )A、天冬氨酸激酶  B、二氢吡啶二羧合

5、成酶 C、肽酶  D、A、B都是8、科学家将干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达,使干扰素第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸,结果大大提高-干扰素的抗病性活性,并且提高了储存稳定性,该生物技术为( )A、基因工程    B、蛋白质工程 C、基因突变    D、细胞工程9、蛋白质工程是指根据人们对蛋白质功能的特定需求,对蛋白质的结构进行分子设计、生产的过程。下面是蛋白质工程的基本途径,试回答下列有关问题:(1)图中过程的主要依据是每种氨基酸都有其对应的 ,后者位于 分子上,其上的核苷酸序列与基因中的脱氧核苷酸之间存在着 关系。(2通过过程

6、获得的脱氧核苷酸序列不是完整的基因,要使这一序列能够表达,发挥作用,必须在序列上、下游加上 和 ,在这个过程需要 酶参与。(3)完成过程需要涉及 技术。(4)代表蛋白质工程操作思路的过程是 ;代表中心法则内容的是 (填数字(5)写出图中各数字代表的生物学过程的名称或内容: (6)从图中可以看出蛋白质工程的基本途径与中心法则是 的。10、枯草杆菌产生的蛋白酶具有催化分解蛋白质的活性,但极易被氧化而失效。1985年,美国的埃斯特尔将枯草杆菌蛋白质酶分子中的第222位氨基酸替换后,虽然其水解活性有所下降,但抗氧化能力大大提高。用这种水解酶作为洗涤剂的添加剂,可以有效地除去血渍、奶渍等蛋白质污渍。(1

7、改造枯草杆菌蛋白酶的生物技术是 。 (2改造后的枯草杆菌中的控制合成蛋白酶的基因与原来相比,至少有 个碱基对发生变化(3利用生物技术改造蛋白质,是提高了蛋白质的 性,埃斯特尔所做的工作,是对已知蛋白质进行 ,达到改造蛋白质的目的。选修3 第1章 第4节 蛋白质工程的崛起(答案)自学检测单:一、1. 结构规律 生物功能 基因 基因合成 改造 新2. 基因工程 基因 蛋白质 性状 不能 只能生产自然界已存在的蛋白质3. 结构 功能 半胱氨酸 丝氨酸 苏氨酸 异亮氨酸 天冬酰氨 异亮氨酸二、1. 功能 脱氧核苷酸序列 2. 蛋白质 氨基酸序列 脱氧核苷酸序列三、效率高 高级结构巩固提升单:1. D 2. C 3. D 4. D 5. A 6. D 7. D

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