年产22万吨甲醇精馏工段工艺设计毕业设计论文化工论文

1、摘要1ABSTRACT2第1章前言41.1甲醇的性质4甲醇的物理性质4甲醇的化学性质41.2甲醇的用途41.3甲醇工业的开展及现状5甲醇的消费量5世界甲醇工业开展概况6中国甲醇工业开展概况与开展前景81.4甲醇精馏方法的选择10甲醇精馏的概述10甲醇精馏方法10第2章精馏工艺流程的设计122.1甲醇精馏工艺流程比拟122.1.1铜基催化剂合成粗甲醇的单塔精馏122.1.2铜基催化剂合成粗甲醇的双塔精馏122.1.3铜基催化剂合成粗甲醇的三塔精馏132.2精馏设备的选择15精馏塔的介绍和选择15其他局部设备的介绍18第3章工艺计算193.1物料衡算20预精馏塔的物料衡算21主塔的物料平衡计算22

2、3.2能量衡算23预塔的热量衡算23加压塔的热量衡算26常压塔的热量衡算28精馏系统能量结果汇总30 第4章常压精馏塔设计324.1根底数据324.2塔板数的计算34处理能力34最小理论板数Nm34最小回流比35进料位置36实际理论板数36全塔效率的估算364.3精馏段与提馏段的体积流量37精馏段37提馏段394.4塔径计算41441精馏段41提馏段424.5塔件设计43溢流堰的设计43降液管的设计43塔板布置及浮阀数目与排列444.6塔板流体力学验算46汽相通过浮阀塔的压降46液泛 46雾沫夹带474.7塔板负荷性能图48雾沫夹带线48液泛线48液相负荷上限线49漏液线49液相负荷下限线49

3、4.8常压塔工艺计算汇总514.9常压塔主要尺寸确定52塔高设计52接收设计53第5章结论56参考文献57致58甲醇精制就是通过精馏操作，将粗甲醇进展提纯。本设计需要将原料粗甲醇精制 到含醇量99.95%的纯度。根据现代对甲醇精馏工艺设计的了解，甲醇三塔精馏技术 以其能耗低、产品质量好的优点领先于其他工艺。所以本设计以三塔精馏工艺为依据， 通过对粗甲醇进展物料衡算、能量衡算，设备选型，以及对主要设备常压塔的工艺尺 寸计算，对提纯粗甲醇有更深刻的认识。关键词：甲醇，工艺设计，三塔精馏，常压塔ABSTRACTMethanolis refined through distillationoperat

4、ion,will be refining thecrude metha nol. This desig n n eed to be material crude metha nol refi ning tothe alcohol content of 99.95% purity. Accord ing to themoder nun dersta nding of the metha nol distillati on process desig n, metha nol tower distillati on tech no logy for its low en ergy con sump

5、tio n, product quality goodadva ntage ahead of other tech no logy.So this desig n was based on threetower distillation process, based on the crude methanol for material balanee,energy balanee, equipment selection, and the size calculation of main equipme nt of atmospheric tower tech no logy, the pur

6、ificati on of crude metha nol has a more profo und un dersta nding.Key words : methanol, process design, three-tower-distillation, atmospheric tower第1章前言1.1甲醇的性质甲醇的物理性质甲醇是最简单的饱和一元醇，化学式为：CH30H，在常温常压下，单质甲醇是无色、易挥发、有酒精气味的有毒液体。能与水、醇类、乙醚、苯、酯类、卤代 烃和许多其他有机溶剂互溶，但是不与脂肪烃类化合物混溶。它相关的局部物 理性质如表1-1。表1-1甲醇的局部物理性质工程数

7、值工程数值液体密度kg/m 3 20 C804.8熔点/ c-97.5气体密度kg/m 3 100 C3.984闪点闭环C9.4气体粘度Pa s 100 c12.3沸点c64.6液体粘度Pa s 20 c0.580外表力mN/m 20 C22.07甲醇的化学性质甲醇为最简单的饱和脂肪醇，其化学性能活泼，易燃烧。相关反响诸多，例如其 氧化反响、酯化反响、卤化反响、脱水反响、甲基化反响等等。1.2甲醇的用途甲醇是很重要的有机化工原料和溶剂， 当前，世界上甲醇的生产能力为每年近千 万吨，其中将近30%至40%的甲醇用于生产甲醛。此外，在合成材料、医药、农药、 香料、染料和油漆等工业中，甲醛是不可缺少

8、的溶剂和原料。甲醇在能源方面的用途 早在上世纪90年代就得到了快速的开展，例如甲醇制备甲基叔丁基醚燃料电池2、燃料甲醇3等。此外，甲醇低压羰基化制备乙酸的技术在近年来也开展很快，已经成 为生产乙酸的主要方法4。以甲醇为原料制得的人工蛋白称为甲醇蛋白。 含有丰富的维生素和蛋白质，营养价值超过粮食和大豆油饼，本钱比鱼粉廉价，无毒，收率高5。上世纪80年代以来，甲醇的非化工用途受到人们的重视，并为甲醇的用途开辟 一个新的领域。甲醇和燃料油相比是一类廉价、辛烷值高高达 110丨、热效率高、 对环境的污染小的液体燃料。甲醇假设直接作为汽车发动机的燃料，虽然热值只有汽油的一半，但它使汽车行驶一样的里程消耗

9、的甲醇和汽油之比不是2 : 1，而仅为1.07 :1，其热效率高出汽油90%以上。可见，甲醇作发动机的燃料，经济上是合理的， 所以可以代替汽油作为轮船、机车、飞机的燃料，也可以做发电厂轮机的燃料。甲醇 还可以与汽油掺混燃烧，作为汽车的燃料4。1.3甲醇工业的开展及现状甲醇的消费量80年代以来，世界的甲醇总需求量增长很快，平均年增长率约8%。市场的需求必然导致甲醇产量的迅速增加。 1982年全世界的甲醇产量缺乏 1.2 X103kt，而 1990年超过了 1.7 X103kt，更甚者1995年到达了 2.5 X103kt 7，同年世界甲醇的 消费总量为2.39 X10 3kt。预计到2015年到

10、达约7200万吨8。我国甲醇的消费增长也很快，从 1957年的1.664kt，至U 1970年的83kt，再到 1990 年的 660kt、1991 年的 780kt 9，而 1995 年已经到达 1133.8kt，1996 年到 达 1081.8kt 10，2005 年 7200kt，2008 年实际产量到达 11260kt，到了 2009 年 全年产量到达近11160kt 11，新增甲醇装置18套，新增产能约为850万吨，而且 各地还在筹划建立的甲醇产能高达4320万吨，其中相当一局部是配套生产其他煤化工产品的8。世界甲醇工业开展概况甲醇最早是由木材和木质素干馏而制得的，俗称木醇。到了16

11、61年，德国的Robert Boyle发现焦木酸含有一种 中性物质"，称它为木醇Wood Alcohol。 木材在较长时间加热炭化的过程中，会产生可凝和不可凝挥发性物质， 被称之为焦木酸的可凝性液体中含有甲醇、焦油和乙酸。除去焦油的焦木酸可以通过精馏别离出天 然的甲醇和乙酸，这是生产甲醇的最古老的方法。美国在20世纪的70年代初才完全摒弃了这一方法。1934年，Damds和P'eligt 起从焦木酸中别离出了甲醇， 并 且测定了甲醇的分子量。甲醇的大规模工业化生产是以 20世纪20年代高压法合成甲醇作为标志。1913 年，德国BASF公司在高压合成氨的实验装置上进展一氧化碳和

12、氢气合成含氧化合物 的研究，于1923年在德国Leuna建成世界上第一座年产3000吨合成甲醇生产装置， 并成功投产。该装置采用了 Zn-Cr氧化物作为催化剂，一氧化碳和氢气作为原料， 压力30至35MPa，温度300至400 C条件下进展。1965年采用这样的方法生产的 甲醇已经到达了 298.8万吨。高压法甲醇生产装置成功投产后，引起了世界各国广泛重视，纷纷开展甲醇实验 室研究进展合成和工业生产开发。1927年，美国的merical Solve nt公司建成世界 第一座以一氧化碳和氢气作为原料合成甲醇的工业装置， 并且投入工业生产。该装置 所采用的催化剂为Zn-Cr氧化物或者Cu-Zn-C

13、r氧化物，反响的压力为31.6Mpa， 产物组成为68%甲醇和32%水。由于经济方面的原因，该装置 1951年停顿使用。高压法合成甲醇的工业投资很大，生产本钱太高。为此，世界各国一直在探求可以降低合成压力的工业生产方法。英国ICI公司和德国的Lurgi公司分别成功研制出 了中低压甲醇合成催化剂，降低了反响的压力，极大促进了甲醇生产的高速开展。与此同时，世界其他的化学公司也相继开发自己的中低压甲醇合成工艺，建立甲醇合成 装置，但是ICI和Lurgi中低压法合成工艺开展的最快。到了 1982年，世界各国所 采用ICI中低压法生产的甲醇年总量到达1028万吨，占世界甲醇总量的近50%，装 置的规模一

14、般为年产5.082.5万吨；而采用Lurgi低压法已经建成以及正在建立的 甲醇生产装置的总生产能力到达了 606万吨，占了世界甲醇总生产能力近 30%，装 置规模一般为年产4.581万吨。随着甲醇合成技术不断开展和规模的不断扩大，原料也发生了很大的变化，由原来以煤和焦炭气化生产路线开展到目前以天然气和煤作为主要的合成路线。20世纪50年代以前，甲醇合成原料气以煤和焦炭作为原料，在常压或者加压下气化，用水 蒸气、空气为气化剂，通过这样生产水煤气，再经过水汽变换逆反响脱出局部二氧化 碳来获得甲醇合成气，相似于合成氨来生产半水煤气。50年代以后，石油和天然气资源大量开采，特别是储量很丰富、廉价的天然

15、气蒸汽转化技术的快速开展使生产甲 醇原料气的本钱大大降低，称为甲醇合成的主要原料路线。目前天然气路线大约占甲 醇生产总能力的80%，中东和拉丁美洲凭借其廉价且丰富的天然气资源，成为近年 来甲醇的生产能力增长最快的地区。 煤作为制备甲醇原料气的传统原料，由于气化和 气体的净化比拟复杂，生产本钱相对较高，但对于缺少油气但是富煤的国家和地区， 例如我国，这样就成了主要的原料路线，大约占了90%。从长远的开展趋势来看，煤炭是世界化石能源储量最多的资源， 远远超过了油气的储量，而且随着气化净化技 术的开展，以及甲醇作为能源产品的应用，例如车用干净燃料以及甲醇燃料电池等原 料，煤制甲醇必将重新变成合成甲醇

16、主要的原料路线。甲醇装置正向大型化开展，国外一共有甲醇生产装置进110套，每套的年平均生产能力都超过0.5Mt，年总到达了 64Mt，在其中年生产能力超过0.8Mt的装置近32套，总生产能力约为30Mt ,目前正建立的大型装置的总生产能力可达 26Mt。在未来的几年，更多超大规模的甲醇生产装置的集中投产，必将对国际甲醇生产和消费市场产生重大的影响。世界围甲醇的生产和消费格局正在变化。 在过去的十年里，局部天然气的储量丰 富而且本国的消耗量小的国家和地区，都先后建立世界级规模的甲醇生产装置，产品已经出口到美国、日本、欧洲等，以其较低的价位优势占领这些国家、地区的市场， 导致了这些国家、地区甲醇生

17、产装置的纷纷停产关闭。 而现在，拉丁美洲和中东等地 区已经开展成为世界甲醇的生产集中地和全球甲醇主要出口地。中国甲醇工业开展概况与开展前景中国甲醇工业开场于20世纪50年代，之前利用前联技术曾在、和采用 Zn-Cr 氧化物催化剂建立高压甲醇合成装置。到 60年代后，吴泾化工厂先后建立了以焦炭 和石脑油作为原料的甲醇合成装置，化学工业公司研究院因研制了合成氨联醇用的中 压铜基催化剂而推动了合成氨联产甲醇工业的开展。到了70年代，维尼纶厂引进中国第一套低压甲醇合成装置，用乙炔尾气作为原料，用ICI低压冷激式合成工艺。到了 80年代中期，齐鲁第二化工厂又引进 Lurgi公司低压甲醇合成装置，用渣油作

18、为 原料。进入了 90年代，随着甲醇的需要快速增长，通过引进技术和自主技术的开发 建成数十套甲醇和联醇的生产装置，这样使我国的甲醇行业得到了前所未有的进步。进入21世纪后，随着经济的快速开展，甲醇既可以作为有机化工原料，例如制 备醋酸、甲醛、二甲醚等等，又可以作为清洁的液体燃料替代品，从而得到了大量的 推广使用，甲醇作为作为煤化工的主要产品也得到了快速的开展，生产能力直线上升，而且生产技术不断提高。我国的甲醇工业开展是伴随着能源与美化工工业的开展而崛起的。特别是近年来，由于国际油价的节节攀升，煤化工工业对发挥我国丰富的煤炭资源优势，以此补充我国油气资源的缺乏与满足对化工产品的需求，保障能源平安

19、，推动煤炭清洁利用，促进我国经济的可持续开展发挥了重要作用。 煤化工产品的产量占了化学工业除石 油和石化外近50%，目前合成甲醇和氨两大种根底化工产品的主要原料就是煤炭。 从2004年7月以来，我国投资体制的改革，国家不再审批投资工程，但全国各地拟 上和新上煤化工工程很多，大局部都以煤基合成甲醇作为主要路线。按照规划的目标， 到2020年我国甲醇的生产能力可到达 6000至7000万吨。甲醇可作为 功能储藏 来补充石油的缺乏。假设甲醇生产的战略储藏对于调节甲醇的市场价格、促进煤化工的长期开展和保证我国能源的平安均有重要意义。2009年国家标准委连续发布了甲醇燃料及 M85甲醇汽油两个国家标准，

20、M15 甲醇汽油等系列的国家标准也即将公布， 这些国家标准的公布和实施必将进一步促进 和加快甲醇燃料的规开展。甲醇转化成二甲醚燃料的生产和应用彰显出了重要的开展 前景，二甲醚替代一局部石油液化气应用的围越来越广，以二甲醚作为能源的柴油车的研制与推广步伐也正在加快。将甲醇转化为烯烃和汽油的工业化进程也取得了重大 进展，为甲醇的进一步转为石油的大宗根底产品的工业化运行创造了有利条件，也必将使甲醇的消费大增。新型的煤化工煤制甲醇、二甲醚、烯烃等在我国能源领域里已 经显示出了很重要的地位，正面临着前所未有的开展机遇和长远开展前景。国家？煤化工产业中长期开展规划？已经说明，以煤基合成甲醇作为主要容的新型

21、煤化工必将 进一步快速开展，以煤气化作为核心多联产技术特别是煤基甲醇-燃气联合循环发电多联产技术必将获得空前开展。煤基甲醇合成及应用对煤炭的清洁利用非常有利，这 也是开展高碳性煤炭能源低碳化利用有效途径，其前景十分广阔。1.4甲醇精馏方法的选择甲醇精馏的概述甲醇合成反响的生成与合成的反响条件密切相关，即使参加反响的元素只有碳、氢、氧三种，但往往由于合成反响条件，如压力、温度、催化剂、反响气体组成以及 催化剂中的微量杂质的作用，均可以是合成反响偏离主反响，生成各种副产物，也即 甲醇中的杂质成分。例如反响温度偏高，甲醇别离不好，会生成醚类、醛类、酮类等 羰基物；进塔气中水汽浓度过高，可能生成有机酸

22、；催化剂及设备管线中带入微量铁， 那么可能有各种烃类生成；原料气中脱硫不尽，会生成硫醇、甲基硫醇，使甲醇呈异 臭。为了获得高纯度的甲醇，那么必须采用精馏工艺来进展提纯，去除所有杂质。由粗甲醇精制为精甲醇，采用精馏方法，同时根据甲醇质量，在精制的过程中，还可以采用化学净化和吸收的方法。其整个精制过程工业上习惯称之为粗甲醇的精馏6 0甲醇精馏方法物理精馏方法就是利用甲醇、水、有机物杂质的挥发度不同、沸点不同，通过精馏方法将杂质、 水、甲醇进展别离。将粗甲醇精馏为纯组分，需要一个或者几个串联精馏塔。粗甲醇原料液的关键组分为甲醇和水，其余杂质根据它们的沸点不同可以分为轻、重组分。一般可在预精馏塔中脱出

23、轻组分，再于主精馏塔中脱出重组分和水。化学精馏方法当采用蒸馏的方法不能将杂质降低至精甲醇所要求的指标时，那么需要用化学净化的方法破坏掉这些杂质。例如粗甲醇中含有复原性杂质，虽然采取萃取蒸馏的方 法别离，但残留在甲醇中的局部将继续影响其高锰酸钾值，假设不除去继续蒸馏，那 么必然会造成精馏设备的复杂性、 增加甲醇的损失、增加能耗等。所以必须采取化学 方法进展预处理。总之，要以蒸馏法为主，除去粗甲醇中绝大局部的有机物和水。 至于化学净化方 法，要取决于粗甲醇的质量要否真正需要。 工业上，采用精制粗甲醇的方法原那么是： 首先，精馏是必要过程，不管使用的是什么催化剂、原料气和合成条件制得的粗甲醇， 都含

24、有相当多的有机杂质和水，需要通过蒸馏的方法得到脱出；其次，粗甲醇一般情 况呈弱酸性，需要用碱液中和；第三，根据粗甲醇原料也中复原性杂质的含量和对精 甲醇的质量要求，决定是否需要用化学方法进展处理。 一般情况下用锌铬催化剂以水 煤气为原料所制得的粗甲醇，含有复原性杂质较多，可能需要高锰酸钾进展氧化，这 样才能获得稳定性较好的精甲醇。而铜系催化剂在较低压力和温度下合成甲醇， 含有 复原性的杂质很少，无需要化学净化，也可以获得高稳定性的精甲醇，因而简化了工 艺流程，降低的生产本钱。第2章精馏工艺流程的设计2.1甲醇精馏工艺流程比拟铜基催化剂合成粗甲醇的单塔精馏由于催化剂为铜基催化剂，较使用锌铬催化剂

25、得到的粗甲醇产品中的复原性杂质 的含量大大的减少，特别是二甲醚的含量几十倍的降低了， 因此在取消了化学净化步 骤的同时，甚至可以将甲醇-水-重组分在一个塔进展别离，这样就可以获得一般工业 上所需要的精甲醇。其优点是节约投资，而且减少了热能的损耗。但是对于纯度由较 高要求的下游生产流程，一步精馏得到的精甲醇远远不能满足其要求。铜基催化剂合成粗甲醇的双塔精馏图2-1双塔精馏工艺流程图甲醇精馏的双塔流程是最为普遍应用的方式。第一塔为预精馏塔，第二塔为主精馏塔，两者的再沸器的热源都是来自循环气压缩机驱动透平排出的低压蒸汽。预精馏塔别离轻组分和溶解的气体，如氢气、一氧化碳、二氧化碳等，塔顶大局部的水和甲

26、醇回流。同时从冷凝器里抽以小局部冷凝液以减少挥发性较小的轻组分。同时为了减少塔顶所排出气体中甲醇的损失，可以在塔顶设置冷凝器二级冷凝。主精馏塔主要除去重组分，其中包括了水、乙醇和高级醇等，同时得到符合要求 的精甲醇。原料液从预塔塔底输送到主塔进料口， 高级醇从加料板以下侧线引出，含 微量甲醇的水从塔底排除，而精甲醇那么从塔顶处冷凝取出。该生产流程突出的优点就是可以得到纯度很到的甲醇，来满足下游产品生产的需要。但是很明显，两个塔的能量消耗要高于单塔精馏，所以提高能量的利用、节约能 耗是对该流程的一个展望。铜基催化剂合成粗甲醇的三塔精馏图2-2三塔精馏工艺工艺流程图精馏过程对能量的消耗很大，而且对

27、热能的利用率也很低，所以精馏工序的节能 有很多潜力可以开掘。采用三塔精馏的目的就是为了更合理的利用能量， 到达节能目 的。三塔精馏与双塔精馏的主要区别在于三塔精馏采用了两个主精馏塔，第一个主精 馏塔为加压操作，第二个塔为常压操作，利用加压塔的塔顶蒸汽冷凝热作为第二主精 馏塔再沸器的加热源。这样不仅节约了加热蒸汽，而且也节省冷却用水，有效的利用 了热能。粗甲醇在槽参加碱液进展中和后进再沸器加热，然后进入预塔，在预塔顶别离出轻组分，塔釜液由预塔的塔釜送出，经过加压泵送至加压塔。在加压塔塔顶位置形成 高纯度甲醇蒸汽，这些蒸汽作为常压塔的塔底再沸器的热源， 甲醇蒸汽冷凝后通过加 压泵再送回到塔顶回流槽

28、，其中一局部送往加压塔塔顶作为回流液， 而另外一局部冷 却后作为产品储存。加压塔塔釜没有气化的粗甲醇溶液那么靠加压精馏塔部压力直接 输送到常压塔。常压塔塔顶生成低压高纯度的甲醇气体， 进入常压塔冷凝器降温冷凝 后一局部回流到塔，一局部作为产品冷却后送往储槽，常压塔塔底残液再做处理。可见，对于三塔精馏过程，两个主精馏塔的塔板数总和比双塔精馏主塔的塔板数 增多了很多，自然而然别离的效率提高了很多， 但能量的消耗反而降低了。但是对加 压塔的设备要求却提高了，长远来看，总的效益还是很明显的。工程单塔精馏双塔精馏三塔精馏运行操作运行简单运行相对简单、稳定运行比拟复杂产品质量相对于粗甲醇得到了可以获得比拟

29、优质的可以得到高纯度的精很好的提高精甲醇甲醇能量消耗相对较低能量消耗很高，而且相对于双塔精馏节约热能的利用率低很多热能产品适合方向获得燃料级甲醇可以满足下游产品生产对甲醇高纯度的要求表2-1三种类型的塔比照表2.2精馏设备的选择甲醇精馏段工序的主要设备包括：精馏塔、泵、冷凝器、再沸器、冷却器、贮槽 等。精馏塔的介绍和选择对于精馏工序来说，精馏塔是是该工序进展的重要条件， 设计性能良好的精馏设 备，必然可以为精馏过程创造良好的条件。 精馏塔的优劣直接影响到了生产装置中产 品的质量、产品的回收率、生产能力以及污水处理等环保问题。 可见设计好的精馏塔 是保证工序的优先条件。塔设备可以分为板式塔和填料

30、塔两大类。板式塔设置一定数量的塔板，气体以鼓泡状、泡沫状、蜂窝状、或者喷射形式穿 过板上的液层，进展传质、传热。在正常操作下，气相为分散相，液相为连续相，气 相组成呈阶梯变化，属于逐级接触逆流操作过程。填料塔里装有一定高度填料层，液体从塔顶沿着填料外表往下流，气体逆流向上 流，气、液两相接触密切来进展传质和传热。在正常的情况下，气相是连续相，液相 是分散相，气相的组成为连续变化，属于微分接触逆流操作过程。在工业生产中，一般情况下，当处理物料量很大时多采用板式塔，塔径在0.8m以下时一般采用填料塔。根据本设计，年产量 22万吨精甲醇，物料量比拟大，应该 采用板式塔。针对板式塔，其塔板类型按照塔气

31、、液的流动方式，可将塔板分为错流塔板和逆 流塔板两大类。逆流板也称穿流板，板上不用设降液管，气、液两一样时从板上孔道 逆向穿流过，。其中栅板和淋降筛板都属于逆流塔板。这类塔板虽然构造简单，板面 利用率也高，但是需要有较高的气速才能够维持板上的液层， 操作围较小，别离效率 也很低，工业上用得很少。可见本设计需要用错流塔板在几种主要的错流塔板中，最早应用的是泡罩塔，而目前使用最广泛的是筛板塔 和浮阀塔。泡罩塔作为应用最早的一类气液传质设备， 长期以来人们对其性能就做了比拟充 分的研究，而且在工业上积累了丰富的实践经历。它的每层塔板上开着假设干个小孔， 孔上还焊有短管来作为上升气体通道， 称之为升气

32、管。升气管的上面覆盖着泡罩，泡 罩的下部周边还开有许多的齿缝。 齿缝一般含有矩形、梯形和三角形三种，常用的为 矩形。泡罩在塔板上面作等边三角形。化工厂广泛使用的圆形泡罩主要构造参数已经 系列化。在操作时，上升气体在通过齿缝进入液层时， 被分散成了许多细小的气泡或 者流股，在塔板上形成鼓泡层和泡沫层，这样为气液两相提供了大量的传质界面。 综 上所述可以概括泡罩塔的优点为：因为升气管高出了液层，不容易发生漏液的现象， 可见有较好的操作弹性，也即当气液流量有较大的波动时，仍然能够维持几乎恒定的 板效率；泡罩塔塔板不容易堵塞，适合处理各种物料。其缺点为：塔板的构造复杂， 金属量消耗比拟大，造价比拟高；

33、塔板的压降比拟大，兼因雾沫夹带现象比拟严重， 极大的限制了气速的提高，致使塔的生产能力和板效率均比拟低。 但是目前仍有采用 的工厂。筛板塔的塔板上开有很多均匀分布的筛孔，孔径一般为3至8毫米，筛孔在塔板上成三角形排列。塔板上还设有溢流堰，使塔板上能够维持一定厚度的液层。 在操 作时，上升的气流通过筛孔进而分散成细小的流股，从塔板液层中鼓泡而出，气液间密切接触来进展传质。正常操作的气速下，通过筛孔上升气流，应该能阻止液体流经 筛孔向下泄露。综上所述可见筛板塔的优点为：构造比拟简单，其造价低廉，气体的 压降比拟小，板上的液面落差也比拟小，生产能力和塔板效率均比泡罩塔高些。 但主 要缺点是：操作的弹

34、性比拟小，筛孔小时容易堵塞。近些年来采用大孔径的筛板可以防止堵塞，而且由于气速提高，生产能力大大增加。由于过去对于筛板塔的性能研究 并不充分，认为操作不易稳定，所以没有普遍采用，直到20世纪的50年代初，对筛板塔构造和性能作了较充分的研究， 认识到了只要设计合理和操作正确，同样可以 获得较满意的塔板效率，以及可观的操作弹性，所以近年来筛板塔的应用又日渐广泛。浮阀塔在20世纪50年代的初期就在工业上开场推广使用，因为其兼有泡罩塔 和筛板塔的优点，所以成为了国应用最为广泛的塔型， 特别是在石油方向、化学工业 中使用最为普遍，对它的性能研究也比拟充分。浮阀塔板构造的特点是在其塔板上开 有很多大孔其标

35、准的孔径为39mm，每个孔上还装有一个能够上下浮动的阀片。 其中浮阀的形式有很多，目前我国已经采用的浮阀有五种，但最常用的浮阀形式为 F1型、V-4型两种。其中F1型浮阀塔的阀片的本身有三条 腿，将其插入阀孔后， 各腿底脚扳转90 °角用来限制操作时阀片在板上升起来的最大高度；阀片的周边又 冲出三块稍微向下弯的定距片。当气速很低的时候，靠这三个定距片可以使阀片与塔 板呈点接触坐落在阀孔上，塔板与阀片始终保持着2.5mm的开度供气体比拟均匀的 流过，防止阀片启闭不均与的脉动现象。 塔板与阀片的点接触也可以防止停工后板面 与阀片的黏结。在操作时，由阀孔上升气流，经过阀片与塔板间间隙而和板

36、上横流的 液体接触。浮阀开度随着气体负荷而改变。当它气量很小时气体仍然能够通过静止开 度的缝隙来鼓泡。综上可见F1型浮阀塔的优点为：构造很简单，制造比拟方便，而 且节省材料、性能良好，被广泛应用于化工及炼油生产当中， 现在已经列入部颁标准1118-68。F1型浮阀又分为轻阀和重阀：重阀采用厚度是 2mm的薄板冲制，每 个阀的质量约为33g ;轻阀采用的是厚度为1.5mm的薄板冲制，每个阀的质量约为 25g。一般的情况下都采用的是重阀，只是在处理量很大，并且要求压强降很低的系统才用轻阀。对于 V-4型浮阀塔的特点是阀孔冲成向下面弯曲的文丘里形，来减少 气体通过浮阀塔板时的压强降。阀片除了腿部相应

37、加长以外，其余的构造尺寸与F1型轻阀无异。可见V-4型浮阀适合于减压系统。可见浮阀塔的优点明显：第一，生产能力大。因为浮阀塔板既有较大开孔率，所 以它的生产能力比泡罩塔大20%至30%，与筛板塔相近。第二，操作弹性大。因为 阀片可以自由的升降来适应气量的变化，所以维持正常的操作所容许的负荷波动围比 泡罩塔和筛板塔都要宽。第三，塔板的效率高。因为上升气体以水平方向吹入的液层， 所以气液接触时间较长，而雾沫夹带量比拟小，板效率较高。第四，气体的压强降及 液面落差比拟小。因为气液流过浮阀塔板时遇到的阻力比拟小，所以气体压强降和板上的液面落差都比泡罩塔板小。第五，塔的造价低。因为构造简单，容易制造，浮

38、阀 塔的本钱造价一般为泡罩塔的 60%至80%，为筛板塔的120%至130%。但是浮阀 塔不宜与处理容易结焦和黏度大的系统，但是对于黏度稍微大些及有一般聚合现象的 系统时，浮阀塔也能够正常操作。综上所述，本设计粗甲醇的精馏中，三个塔均采用F1型重阀浮阀塔。其他局部设备的介绍精馏装置所附属的设备主要为各种形式的换热器和一些泵。其中包括塔底原料液 的再沸器、塔顶蒸汽的冷凝器、原料液的预热器和产品的冷却器等。这些附属设备中， 再沸器和冷凝器为保证精馏工序的正常连续稳定操作是必不可少的两类换热器设备。再沸器其作用可将塔最后一块板下的原料液加热，使液体升温至沸点发生汽化为 蒸汽继续上升，提供上升气流，保

39、证塔板的气液相进展传质。冷凝器其作用正好相反，将蒸汽进展冷凝为液体，局部或者全部冷凝液参与回流， 提供精馏塔下降的液流，保证气液相传质。而局部冷凝器是为了冷却产品。第3章工艺计算粗甲醇的工艺流程图：1粗甲醇2软水3碱液5.预塔底出料8常压塔釜出料图2-3粗甲醇精馏物流图3.1物料衡算:年产22万吨甲醇，每年以320个工作日计精甲醇的甲醇质量含量为99.95%，22000028.65 t/h320 24要求生产精甲醇28.65t/h，粗甲醇的组成如表3-1 o表3-1粗甲醇组成表成分CH 3OH(CH 3)20C4H9OHH2O合计组成 /%93.980.200.025.80100预精馏塔的物料

40、衡算进料A粗甲醇:28.6593.98%30.49t/hB碱液：为了防止工艺管路和设备的腐蚀，先以 8%的氢氧化钠溶液和粗甲醇中的酸性物质反响，使其呈弱碱性，每吨精甲醇的耗碱量按0.1kg计算那么消耗纯氢氧化钠：0.1 >28.65 P.865kg/h换成碱液：2.865 £% = 32.5568kg/hC软水：软水的参加量按精甲醇的 20%计，那么需要补加软水:28650 >20% 132.5568 >92% 弋700.05kg/h以上计算结果如表3-2。表3-2预塔进料组成表物料量：kg/hCH 3OHH2ONaOH(CH 3)20C4H9OH合计粗甲醇2865

41、01768.1460.976.130485.21碱液29.952.8732.56软水5700.055700.05合计286507498.142.8760.976.136217.82出料A塔底：甲醇28650kg/hB塔底：水 粗甲醇含水：1768.14kg/h碱液带水：29.95kg/h软水：5700.05kg/h合计：7498.14kg/hC塔底异丁醇及高沸物：6.1kg/hD塔顶二甲醚及低沸物：60.97kg/h以上计算结果如表3-3。表3-3预塔出料流量及组成表物料量kg/hCH3OHH2ONaOH(CH 3)20C4H9OH合计塔顶60.9760.97塔底286507498.142.8

42、76.136156.85合计286507498.142.8760.976.136217.82主塔的物料平衡计算按照加压塔和常压塔的采出量之比 4: 6计算，常压塔釜液含有甲醇1%进料加压塔：预后粗甲醇 36156.85kg/h常压塔：36156.85 28650 X4/10 X1/0.9995 = 24691.12kg/h出料A 加压塔：塔顶 28650 X4/10 X1/0.9995 = 11456.73kg/h塔釜 24691.12kg/hB 常压塔：塔顶 28650 >6/10 >99% X1/0.9995 = 17026.6kg/h釜液中：甲醇157.4kg/h水 7498

43、.14 kg/hNaOH 2.87kg/h高沸物6.1kg/h以上计算结果如表3-4。表3-4甲醇精馏塔物料平衡汇总单位：kg/h成分物料加压塔出料常压塔出料常压塔釜出料甲醇2865011465.7317026.61157.4NaOH2.872.87水7498.147498.14高沸物6.106.10合计36156.8511465.7317026.617664.513.2能量衡算预塔的热量衡算进料带入热量取回流液与进料量之比为1： 4，预塔带入热量如表3-5表3-5预塔带入热量表进热工程粗甲醇软水回流液热蒸汽成分二甲醚甲醇水异丁醇外补水碱液甲醇水流量kg/h60.97286501768.146

44、.105700.0529.959039.21温度C65656565787860比热2.964.1872.314.1874.1872.86kJ/kg C2118.62焓 kJ/kg 1280.38热量kJ/h78064.77551226481208.104915.921861556.539781.251551128.8Q蒸汽热量计算公式:Q某 Wh某T C某Q二甲醚60.97 65 1280.38 78064.77kJ/hQ粗甲醇=Q二甲醚+Q甲醇+Q水+Q异丁醇同理可得其他物质带入的热量Q入=Q粗甲醇+ Q软水+ Q回流液+ Q蒸汽=78064.77 + 5512260 + 481208.14

45、 + 915.92 + 1861556.53 + 9781.25 +1551128.87 + Q 蒸汽=9494915.48 + Q 蒸汽出料热量计算表3-6物料带出的热量出热局部塔顶塔底热损失成分二甲醚回流液甲醇水+碱液以5%计液体比热2.642.933.2234.187kJ/kg C流量kg/h60.979039.21286507498.14液体冷凝热523.381046.75kJ/kg温度C6464828242211.911156825.7Q二甲醚Wh甲醇 (C甲醇 H液)T 60.97 (2.64 523.38) 64 42211.97kJ其他物质的热量亦同上公式计算那么有：Q出=Q二

46、甲醚+ Q回流液+ Q预后甲醇+ Q损=42211.97 + 11156825.73 +7571793.9 + 2574366.4 + 5%Q 入=21345198 + 5%Q 入根据能量守恒即Q入=Q出即 9494915.48 + Q 蒸汽=21345198 + 5%Q 入解得 Q 蒸汽=12973713.99kJ/h塔底的再沸器用中压0.35Mpa蒸汽压加热，如果不计冷凝水的显热，那么需要蒸汽量：G1 蒸汽=12973713.99/2118.62= 6123.66kg/h以上计算的结果塔热量平衡如表3-7 。表3-7预塔热量平衡表带入热量kJ/h带出热量kJ/h塔侧粗甲醇入热6072448

47、.83塔顶二甲醚出热42211.97塔顶参加冷凝残液入热1871337.78塔顶回流甲醇蒸汽11156825.73塔顶回流液入热1551128.87塔底预后粗甲醇10146160.3加热蒸汽12973713.99热损失1123431.47总入热22468629.47总出热22468629.47冷却水用量计算假设入口冷却水的温度为30 °C ,出口冷却水的温度40 °C，平均 比热为4.187kJ/kg CQ入=Q甲醇+ Q甲醇蒸汽=42211.97 +11156825.73=11199037.7kJ/hQ出=Q二甲醚+ Q回流液+ Q损失=42211.97 +1551128

48、.87 + 22498929 >5%=2716772.29kJ/hQ传=Q入一 Q出=1199037.7 2716772.29=8482265.41kJ/h又因为 Q 传=G1 水 >4.187 x40 30= 8482265.41kJ/h所以得到 G1 水=202585.75kg/h加压塔的热量衡算设计的操作条件为：塔顶的温度115 C ,回流温度为115 C,塔底的温度为124 C,进料的温度为82 C,取回流比2.8，甲醇温度40 C。进料带入热量进料带入加压塔的热量如表3-8 。表3-8加压塔精馏入热表物料进料回流液加热蒸汽组分甲醇水+碱液甲醇流量kg/h286507498

49、.1432104.04温度c100100115比热kJ/kg c3.3734.1873.71热量kJ/h96636453139471.2213697188.67Q蒸汽总计kJ/h12803116.2213697188.67Q蒸汽Q甲醇 Wh甲醇 C甲醇 T 28650 3.373 100 9663645kJ/h 其他物质的热量亦同上公式计算。Q入=Q进料+ Q回流+ Q蒸汽=12803116.22 + 13697188.67 + Q 蒸汽=26500304.89 + Q 蒸汽物料带出热量出料带出加压塔的热量如表3-9。表3-9加压塔精馏出热表物料精甲醇回流液塔底出料热损失组分甲醇甲醇甲醇水+碱

50、流量kg/h11465.7332104.0417184.277498.14温度c115115124124比热kJ/kg C3.713.713.874.26汽化热1046.751046.75热量kg/h16893606.533605330.58246387.493960817.475%Q入8C2Q精甲醇wh甲醇(C甲醇 H 汽)T 11465.73 (3.71 1046.75) 115 16893606.58kJ/h其他物质的热量亦同上公式计算 那么有 Q出=Q 精甲醇+ Q回流+ Q塔底+ Q热损失=16893606.58 + 33605330.52 + 8246387.49 + 396081

51、7.47 + 5%Q 入=62706142.06 + 5%Q 入根据加压塔精馏能量守恒即：Q入=Q出也即：26500304.89 + Q 蒸汽=62706142.06 + 5%Q 入解得：Q 蒸汽=39506160.44kJ/h加压塔采用中压蒸汽加热所需要的蒸汽量为:G 2蒸汽39506160.4418647.12kg/h2118.62回流液和产品的冷凝潜热：Q 潜=11465.73 + 32104.04X1046.75 = 45606656.75kJ/h可提供应常压塔再沸器的热量为：Q 供=Q 潜 X 1 -5%= 45606656.75 X 1 5%= 43326323.91kJ/h常压塔

52、的热量衡算设计的操作条件为：塔顶温度 65 C，塔釜温度105 C ,进料温度70 C，回流液 温度为40 C,冷却水进口温度30 C,出口温度40 C,取回流比为3.23.物料带入热量常压塔的入塔能量如表3-10表3-10常压塔入热表物料进料回流液再沸器加热组分甲醇水+碱甲醇流量kg/h17184.277498.1454995.95温度c707040比热kJ/kg C3.0564.1872.68热量kJ/h3676059.042197629.855895565.84Q加热甲醇Wh甲醇C 甲醇T 17184.2770 3.0563676059.04kJ/h其他物质的热量亦同上公式计算Q入=Q进

53、料+ Q回流液+ Q 加热=3676059.04 + 2197629.85+ 5895565.84 + Q 加热=11769254.73 + Q 加热物料带出热量常压塔的出塔热量如表3-11 o表3-11 常压塔出热表物料精甲醇回流液釜液热损失成分甲醇甲醇甲醇水+碱流量kg/h17026.6154995.95157.667498.14温度C6565105105比热2.962.963.514.187kJ/kg C潜热kJ/kg1046.751046.75热量kJ/h21098523.768148231.458105.593296444.785%Q入84Q 甲醇 Wh 甲醇 C甲醇T 17026.61 (2.96 1046.75) 65 21098523.78kJ/h同理可得其他物质的热量。Q出=Q精甲醇+ Q回流液+ Q釜液+ Q热损失=21098523.78 + 68148231.44 + 58105.59 + 3296444.78 + 5%Q 入=92601305.59 + 5%Q 入根据常压塔精