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1、 提高,ZnS 会在 HgS 表面上后沉淀;而 S2-不是 BaSO4 的构晶离子,ZnS 不 会在 BaSO4 表面上后沉淀。 2、不对。 M(OHn 除了溶解出 Mn+外,还形成多种多羟基络合体 S=Mn+M(OH+M(OH2+ =Mn+1 Mn+OH-+2 Mn+OH2+ 而 M n+ = K sp OH 3 不代表溶解度. 3、K+共沉淀严重,因为 K+与 Ba2+半径接近,最容易形成混晶;此时,沉淀组 成可能是 BaSO4、K2SO4 混合。 4、测 Mg2+在酸性条件下进行,因为在酸性条件下 Fe(OH3 表面吸附 H+带 正电,减少对 Mg2+的吸附。 、测 SO42-在碱性条件
2、下进行,因为在碱性条件下 Fe(OH3 表面吸附 OH带负电,减少对 SO42- 的吸附。 5、在碱性条件下进行为好。 因为沉淀是在 BaCl2 过量的条件下进行的,沉淀表面因吸附 Ba2+带正电荷, 溶胶也是带正电荷的沉淀颗粒,而在碱性条件下,氨基酸是带负电离子,可以 中和溶胶电性,利于沉淀沉降。 氨基酸的电离平衡: + NH 3 CHRCOOH NH 3 CHRCOOH NH 3 CHRCOO H2A+ HA A- pKa1=2 pKa2=9 pH 6、前者为好,因为 Ni(DMG2 分子量大,称量相对误差小,测量结果准确; 而 NiO 分子量小,称量相对误差大,测量结果不如前者。 11
3、第十章 吸光光度法 1、 解释下列名词: 光吸收曲线波长作横坐标,吸光度作纵坐标绘制的曲线; A、 标准曲线被测液浓度作横坐标,吸光度作纵坐标绘制的曲线。 B、互补色光混合后为白光的两种颜色光; 单色光只含有一种波长(或一种颜色)的光。 C、吸光度溶液对光吸收程度,用 A 表示, A = lg Io ; It It 。 Io 透光率透过光强 It 与入射光强 Io 之比,用 T 表示, T = 2、 随吸光物质浓度增加,最大吸收波长不变,而吸光度增加。 3、 吸光物质的摩尔吸光系数与入射光波长有关、与络合物的离解度有关。 4、 P324 第三段。 5、 影响显色反应的因素有:显色剂浓度、酸度、
4、温度、显色时间、溶剂、干 扰离子。 6、 酸度对显色反应的影响主要表现在:、影响显色络合物 MRn 反应完全程 度; 、影响显色络合物 MRn 与 R 的反衬度;、影响显色络合物 MRn 配比。 7、 选择入射光波长原则是:吸收最大,干扰最小。 8、 分光光度计组成有五部分:光源单色器比色槽检测器显示装置。 各部件的作用参看 P315-317。 9、 参看 P318 有五点。 10、 对朗伯-比尔定律的偏移(非单色光引起的偏移、物理化学因素:非均 匀介质及化学反应引起的偏移) ,吸光度测量的误差。 非单色光引起偏移朗伯比尔定律的,选择最大吸收光波长做工作波长可消除; 非均匀介质引起偏移朗伯比尔定律的,应尽量避免溶液产生胶体和浑浊; 化学反应引起的偏移的, 在分析测定中要控制溶液条件, 使被测组分以一种形 式存在。 吸光度测量的误差把测定读数控制在合适读书范围内 A : 0.20-0.8 , T : 12 15%-65%。 11、 示差吸光光度法用浓度比试液稍低的被测标准液 Cs 作参比液调 A0(T100) ,然后测被测液 Cx 相对吸光度 A。 原理是:相对吸光度 A 相对与
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