中药制剂技术习题集答案

1、一. 单选题1中国药典现行版一部规定儿科和外用散剂应是C 极细粉 D ) CBA.最细粉 B .细粉2世界上第一部药典是 (A.佛洛伦斯药典D.太平惠民和剂局方3. 热原致热的主要成分是(A. 蛋白质B. 脂多糖4.气雾剂常用的抛射剂是A. N2B . CO2C5.浸提药材时 ( ) EA.粉碎度越大越好D.溶媒 pH 越高越好(中粉)AE细末)E.纽伦堡药典.神农本草经)。 BC. 胆固醇(.丙二醇 D .乙醇D.新修本草磷脂氟里昂E. 鞣质B 温度越高越好E 浓度差越大越好( )CC 时间越长越好6.颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是A.含水量充足 B .含水量在 12%以下 C .握之成

2、团，触之即散 D.有效成分含量符合规定E .黏度适宜，握之成型7.干燥时，湿物料中不能除去的水分是( )CA.结合水B .非结合水 C .平衡水分D.自由水分 E .毛细管中水分8.单糖浆的含糖量为()A.45%B.55%C.65%9.不能作为化学气体灭菌剂的是A.乙醇 B .过氧醋酸 C10.制备煎膏剂时，除另有规定外，A.23B.13C.9D.6E.311. 乳香 . 没药宜采用的粉碎方法为 ( ) CA.串料法 B .串油法 C .低温粉碎法 渗漉法的正确操作为(粉碎T润湿T装筒T浸渍T排气T渗漉 粉碎T润湿T装筒T浸渍T渗漉T排气 粉碎T装筒T润湿T浸渍T排气T渗漉 粉碎T润湿T装筒T

3、排气T浸渍T渗漉 粉碎T润湿T浸渍T装筒T排气T渗漉(g/ml) 。D.75% ( )A .甲醛EE.85%加入炼蜜或糖的量D 丙二醇 E 环氧乙烷 般不超过清膏量的(蒸罐法 E 串研法12.)。)倍。 EA.B.C.D.E.13.精滤中药注射液宜选用 ( )AA.微孔滤膜滤器B . 1 号垂熔滤器C14下列关于干胶法制备初乳叙述正确的是(A. 胶与水先混合B. 乳剂要用水先润湿D. 初乳不能加水稀释E. 用力沿同一方向研至初乳生成15 药品生产质量管理规范的简称是 ( ) AAGMP B GSP C GAP D GLP E GCP2 号垂熔滤器 D 滤棒 E )。EC. 分次加入所需水滤纸1

4、6.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用()。 CA. 过筛混合 B. 湿法混合 C. 等量递加法 D. 直接搅拌法 E. 直接研磨法17.注射剂按下列给药途径， 不能添加抑菌剂的是( )EA. 肌肉注射 B .皮内注射 C .皮下注射D 穴位注射 E 静脉注射18. 用于肛门的栓剂，最常见的形状是 ( )CA. 圆锥形 B .圆柱形 C .鱼雷形 D .球形 E .鸭嘴形19. 除另有规定外，流浸膏剂每 1ml 相当于原药材 ( )BA. 0.5 1g B . 1g C . 1 1.5g D . 25g E . 1 2g20. 眼膏剂中的常用基质为黄凡士林 .液状石蜡.羊毛脂，其应用

5、比例一般为()oDA.5:3:2 B.6:2:2 C.7:2:1D.8:1:1 E.9:0.5:0.521软胶囊囊材中明胶 . 甘油和水的重量比应为 ( )EA1:0.3:1B 1:0.4:1 C 1:0.6:1D1:0.5:1E 1:(0.40.6) :122. 甘油常用作乳剂型软膏基质的()。 AA. 保湿剂 B. 防腐剂 C.助悬剂D皮肤渗透促进剂 E. 稳定剂23. 在倍散中加色素的目的是()。AA. 帮助判断分散均匀性B.美观C.稀释 D. 形成共熔物E. 便于混合24 片剂生产中制颗粒目的是( )AA.减少片重差异B .避免复方制剂中各成分间的配伍变化C.避免片剂硬度不合格D .改

6、善药物崩解E .改善药物溶出25. 片剂辅料中，既能做填充剂，又能作黏合剂及崩解剂的是()。 AA. 淀粉 B. 乳糖 C. 糖粉 D. 微晶纤维素 E. 乙醇 26下列适宜制成软胶囊的是 ( )CA.药物的水溶液B .药物的稀乙醇溶液C .鱼肝油D.茁 W 型乳剂E .芒硝27. 通常所说百倍散是指 1 份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为()。 CA.1000 份 B.100 份 C.99 份 D.10 份 E.9 份 28注射用水从制备到使用不得超过( )CA5h B 10h C 12h D 10h E 20h 29下列关于单渗漉法的叙述，正确的是( ) AA.药材先湿润后装筒B.浸渍后

7、排气C.慢漉流速为 15ml/ min D .快漉流速为 58ml/ minE.大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/241/1230. 塑制法制备水蜜丸，当药粉的黏性适中时，蜜与水的用量比例正确的是()。 CA、蜜：水=1 : 1 B.蜜：水=1 : 2 C.蜜：水=1 : 3D、蜜：水=1 : 4 E.蜜：水=1 : 531 乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为 ( ) DA.分层 B .合并 C .转相 D .破裂 E .絮凝32. 溶液不稳定的药物可制成()。 AA. 粉针剂 B. 注射用片剂 C. 水溶性注射剂D. 乳

8、浊型注射剂 E. 混悬型注射剂33挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是( )CA.盐析 B .防腐 C .调整渗透压D .增溶 E .调节 pH 值34通常所说百倍散是是指1 份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为 ( )CA. 1000 份 B . 100 份 C . 99 份 D . 10 份 E . 9 份51. 硬酯酸镁一般可作片剂的（）。 E35.中国药典将药筛分成（ ）种筛号。 DA. 六 B. 七 C. 八 D. 九 E. 十36.下列剂型中吸收最快的是（）。 EA. 散剂 B. 胶体溶液 C. 混悬剂 D. 胶囊剂 E. 溶液剂37.丸剂中疗效发挥最快的剂型是（）。 EA

9、. 水丸 B. 蜜丸 C. 糊丸 D. 蜡丸 E. 滴丸38.在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为（ ）。 DA. 苯酚 B. 甲酚 C. 氯甲酚 D. 三氯叔丁醇 E. 硝酸苯汞39.胶囊壳的主要原料是（ ）。 DA. 西黄芪胶 B. 琼脂 C. 着色剂 D. 明胶 E. 羧甲基纤维素钠40.软膏剂与眼膏剂的最大区别是（）。 CA. 基质类型 B. 容器不同 C. 无菌要求不同 D. 外观不同 E. 制备方法41.下列适宜制成软胶囊的是（ ）。CE.包隔离层是形成不透水的阻碍层，防止水分浸入片芯46.湿法制粒压片的工艺流程为（ ）。 AA. 原辅料T混合T制湿粒T制软材

10、T干燥T整粒T混合T压片B. 原辅料T混合T制软材T制湿粒T干燥T混合T压片C. 原辅料T混合T制软材T制湿粒T干燥T整粒T压片D. 原辅料T混合T制湿粒T干燥T整粒T混合T压片E.原辅料T混合T制软材T制湿粒T干燥T整粒T混合T压片47.下列蜜丸的制备工艺流程正确的是（） DA. 物料准备T制丸条T分粒及搓圆T整丸T质检T包装B. 物料准备T制丸块T搓丸T干燥T整丸T质检T包装C. 物料准备T制丸块T分粒T干燥T整丸T质检T包装D. 物料准备T制丸块T制丸条T分粒及搓圆T干燥T整丸T质检T包装E. 物料准备T制丸块T制丸条T分粒及搓圆T包装48称为冷霜的基质是 （ ）EA.凡士林 B .豚脂

11、 C .羊毛脂D . 0/W 型基质 E . W/0 型基质A. 药物的水溶液 B. 药物的稀乙醇溶液42.除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每A.10g B.20g C.30g D.15g E.25g43. 气雾剂抛射药物的动力（）。 EA. 推动钮 B. 内孔 C. 阀门44.注射剂的 pH 值要求一般控制在（A.4.0 9.0B.4.08.0 C.5.045.关于片剂包衣叙述错误的是（ ）。A. 避光、防潮，以提高药物的稳定性C. 鱼肝油 D.O/W 型乳剂 E. 芒硝 100ml 应相当于原药材（）。 AD. 定量阀门 E. 抛射剂）。 A 9.0 D.6.0 9.0E.7.4CB. 控

12、制药物在胃肠道释放速率D. 掩盖药物不良臭味51. 硬酯酸镁一般可作片剂的（）。 E49稠浸膏的干燥宜选用 （ ）BA.烘干干燥 B 减压干燥 C 沸腾干燥D 喷雾干燥E 冷冻干燥 50. PVA 的中文名称为（）EA.聚丙烯B .聚氯乙烯 CD.聚乙二醇E 聚乙烯醇聚乙烯吡咯烷酮A. 稀释剂B. 润湿剂 C. 吸收剂 D. 粘合剂 E. 润滑剂52湿颗粒不能采用的干燥方法是 （ ）BA.烘干干燥B .喷雾干燥C 减压干燥D.沸腾干燥E .红外干燥53将液体药剂分为溶液. 胶体溶液 . 混悬液和乳浊液，属于( ) AA.按照分散系统分类B按照给药途径分类C.按照制备方法分类D按照物态分类E按照

13、性状分类54. 为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门（）处。 BA.1cm B.2cm C.3cm D.4cm E.5cm 55使用较多的空心胶囊是 （ ）AA. 03 号胶囊B . 13 号胶囊C . 14 号胶囊D. 04 号胶囊E . 05 号胶囊56表面活性剂性质不包括 （ ）DA.亲水亲油平衡值B .昙点 C .临界胶团浓度D.适宜的黏稠度 E .毒性 57用具表面和空气灭菌应采用 （ ） BA.滤过除菌法B.紫外线灭菌法C.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E .干热空气灭菌法58. 膜剂最常用的常膜材料是（ ）。 BA.CMC B.PVA C.PVP D.HPMC E.EC

14、59流浸膏剂与浸膏剂的制备多用 （ ）BA.煎煮法B .渗漉法C .回流法 D .水蒸气蒸馏法E .浸渍法60 1 00 目筛相当于中国药典几号标准药筛（ ） CA.五号筛 B .七号筛C .六号筛 D .三号筛 E .四号筛. 配伍题A. 水飞法 B. 单独粉碎 C. 低温粉碎1. 乳香宜采用（）进行粉碎2. 冰片宜采用（）进行粉碎3. 乌鸡宜采用（）进行粉碎4. 朱砂宜采用（）进行粉碎5. 马钱子宜采用（ ）进行粉碎A.六一散 B.九一散 C.蛇胆川贝散6. 属于普通散剂的是（ ）7. 含有浸膏成分的散剂是（）8. 含有液体成分的散剂是（）9. 含有低共熔成分的散剂是（ ）10. 含有毒剧

15、药成分的是（）A. 水丸 B. 蜜丸1 1 .以炼蜜为辅料用于制备（）12. 以药汁为辅料用于制备（）13. 以米糊为辅料用于制备（）14. 以蜜水为辅料用于制备（）15. 以蜂蜡为辅料用于制备（）D. 加液研磨法E. 蒸罐法D. 紫雪丹 E. 痱子粉C. 水蜜丸 D. 糊丸 E. 蜡丸A.栓剂 B .软膏剂 C .气雾剂D .膜剂 E .吸入剂通过直肠给药可产生全身作用的是（） A通过皮肤给药可产生全身作用的半固体制剂是（） B通过皮肤给药可产生全身作用的固体制剂是（） D通过呼吸道给药可产生全身作用的制剂是（） C通过药物本身的挥发性和升华特征给药的是（） EA.EP B.BP C.Ch.

16、P D.JP E.Ph.Int 中国药典（）欧洲药典（）国际药典（）日本药典（）英国药典（）A.风化 B .起昙 C .吸湿 D .絮凝 E .共熔 药物在空气中失去结晶水的现象，称为（） A药物混合后出现润湿或液化的现象，称为（） E药物吸收空气中的水分，称为（） C表面活性剂的溶解度急剧下降后，出现混浊甚至分层的现象称为（）B非均相溶液的分散相形成松散的絮状聚集体的现象，称为（）DA.GSP B.GMP C.GLP D.GCP E.GAP 药品经营质量管理规范 （ ） 药品生产质量管理规范 （ ）表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（ ） C离子型表面活性剂的特征值为（） B亲水亲油

17、平衡值为（ ） E 三. 填空题16171819204.25.26272829304.35.36373839404.45.4647484950A.阿拉伯胶浆B .滑石粉C包衣片用于打光的物料是（) E用于包隔离层的物料是（）A用于包肠溶衣的物料是（）D用于包薄膜衣的物料是（）C用于包粉衣层的物料是（）BA.15minB.30minC.60min糖衣片的崩解时限是（）素片的崩解时限是（）分散片的崩解时限是（）泡腾片的崩解时限是（）薄膜衣片的崩解时限是（）A.杀菌与消毒B KrafftC阳离子型表面活性剂常作（）A形成胶束的临界浓度简称（

18、）DHPMC D . CAP E .虫蜡.昙点 D . CMC E . HLB 值药物临床试验质量管理规范 （ ） 药物非临床研究质量管理规范 （ ） 中药材生产质量管理规范 （ ）D.3min E.5min1 中药片剂按原料特性分下列四种类型_._._._。提纯片全浸膏片半浸膏片 全粉末片2 置换价系指药物的_与同体积_重量的比值。重量基质3._除另有规定外，含毒性药的酊剂，每 100ml 应相当于原药物的_;其他酊剂，每 100ml相当于原药物的_。10g 20g4.湿法粉碎包括_和_。水飞法/加液研磨法5 干燥时若用静态干燥法则温度宜，而流化操作则需较_温度方可达到干燥目的。缓缓升高 高

19、6._为塑制法制备蜜丸的关键工序。合药7._按囊材性质可将胶囊剂分为.和。 硬胶囊剂_软胶囊剂肠溶胶囊剂8.国家药品标准包括_和_。药典/局颁药品标准9._乳剂由_相，_相和组成。水 油 乳化剂10. 流浸膏剂除另有规定外，每1 毫升相当于原药材。111._因为热原具有不_，所以制备注射用水采用。挥发性_蒸馏法12.常用的浸出方法有煎煮法、_和_。浸渍法/渗漉法13._空心胶囊的规格，目前有_种，其应用较多的是 号胶囊。 80314.中国药典2010 年版规定热原检查采用_和_。家兔法15._配制注射剂，必须采用_制备的注射用水， 贮存不得超过_h。新鲜 12h16 用包衣机包糖衣的步骤一般包

20、括_._._._._。隔离层 粉衣层 糖衣层有色糖衣层打光17._散剂中组分颜色或比重不同应采用混合。打底套色法18._为制备颗粒剂的关键工序。制软材19.在水中的表面活性剂达到一定浓度时，表面活性剂分子进入溶液内部，形成疏水基向内亲水基向外的球形缔合体，称为_。表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为_(CMC。胶团或胶束临界胶束浓度20.制备煎膏剂收膏时，加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的_3_倍。四.简答题1.哪些药物不宜制成胶囊剂？答：药物的水.乙醇溶液，会使胶囊壁溶解；2 分易溶性.刺激性药物，溶解后局部浓度过高会刺激胃粘膜;易风化药物，会使胶囊壁软化；2 分易吸湿药物，使胶囊壁变脆

21、；2 分小儿用药亦不适宜。2 分2.注射剂的质量要求主要有哪些项目？ 答：注射剂的质量要求有：1) 无菌；-1分2) 无热原；-1分3) 无可见异物；-1分4) 安全性；-1分5）渗透压需等渗或接近； -1 分6） PH 值 4-9 ;-1 分7） 稳定性-1分8）其他：如降压物质 . 有效成分含量 .装量差异等3. 酒剂和酊剂有何异同？ 答：同：含醇制剂， -3 分1.有效成分易吸收2.有防腐作用，不易霉变3.有一定的药理作用 异：1浓度-1分酊剂的浓度有一定的规定，多数是以药材比量法表示 酒剂多按验方或秘方制成，没有一定的浓度规定；2制备方法-1分酊剂：浸渍法 . 渗漉法 . 稀释法 . 溶解法制备， 酒剂一般采用浸渍法 . 渗漉法；3溶剂-1 分酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂， 酒剂则以蒸馏酒为溶剂。4矫味剂 -1 分内服酒剂中有时添加糖或蜂蜜作矫味剂，而酊剂则不加矫味剂。4. 药物与药品有何不同？答： 1）药品是指用于预防 .治疗 . 诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症. 用法和用量的物质 （包括中药材 .中药饮片 .中成药 .化学原料药及其制剂 .抗生素 .生化药 品. 放射性